『壹』 固體試劑配製公式
以近似認為c(mol/L) =b(mol/kg) 計算
132種常用試劑配置方法，可謂是史上最全，可收藏，可復制，可索取。
話不多說，看目錄，目錄後面就是各種配方詳情，可以按照編號進行查找。
如果需要更多詳情，請聯系客服索取。
常用緩沖液1、1M Tris-HCl；2、1.5 M Tris-HCl；3、10×TE Buffer；4、3 M 醋酸鈉；5、PBS Buffer；6、10 M醋酸銨 7、Tris- HCl平衡苯酚 8、苯酚/氯仿/異戊醇9、10％（W/V）SDS 10、2N NaOH11、2.5 N HCl 12、5 M NaCl 13、20％（W/V）Glucose14、Solution I15、Solution II 16、Solution III17、0.5M EDTA 18、1 M DTT 19、10mM ATP
『貳』 0.5%酚紅溶液怎麼配置啊
說仔細
點
『叄』 怎麼取用苯酚
可以60℃下水浴加熱成液體，先配置80%苯酚：80g苯酚（分析純重蒸餾試劑）加20g水使之溶解，可置冰箱中避光長期儲存。
配置方法:將裝有苯酚的試劑瓶放在40~50度的水浴中，待苯酚融化有液體生成，然後乘熱用滴管吸出滴在放置在天平上並去皮的燒杯中，稱取一定質量的苯酚，然後加入一定體積的水，混勻即可。
(3)苯酚抗疫試劑如何配置擴展閱讀
苯酚的危害：
1、苯酚對皮膚、粘膜有強烈的腐蝕作用，可抑制中樞神經或損害肝、腎功能。急性中毒：吸入高濃度蒸氣可致頭痛、頭暈、乏力、視物模糊、肺水腫等。
2、環境危害：對環境有嚴重危害，對水體和大氣可造成污染。
3、燃爆危險：該品可燃，高毒，具強腐蝕性，可致人體灼傷
『肆』 5%的苯酚怎樣配製急！！！
5克苯酚，95克酒精。
苯酚是有機物，它幾乎不溶於水，所以用水是不能配置出5％的苯酚的，一般他是用一些酒精，汽油等有機溶質或者是雙氧水等一些非極性共價鍵組成的物質的溶劑裡面。需要說明的是5％的苯酚溶液，裡面的溶劑不一定就是指水，只不過水是日常最常用的溶劑而已。
(4)苯酚抗疫試劑如何配置擴展閱讀：
苯酚分子由一個羥基直接連在苯環上構成。由於苯環的穩定性，這樣的結構幾乎不會轉化為酮式結構。
苯酚共振結構如右上圖。酚羥基的氧原子採用sp2雜化，提供一對孤電子與苯環的6個碳原子共同形成離域鍵。大π鍵加強了烯醇的酸性，羥基的推電子效應又加強了O-H鍵的極性，因此苯酚中羥基的氫可以電離出來。
『伍』 DNS試劑的配方是什麼
DNS試劑的配方是：稱取3，5-二硝基水楊酸3.15 g(化學純)，加水500 mL。攪拌5 s，水浴至45 ℃。然後逐步加入100 mL 0.2g/ mL的氫氧化鈉溶液，同時不斷攪拌。
DNS試劑，一種可用於物質中還原糖含量測定的試劑。
Ghose法 DNS試劑的配製
甲液：將6.9 g結晶苯酚溶於15.2 mL10%NaOH溶液，蒸餾水稀釋至69 mL，在此溶液中加入6.9 g亞硫酸氫鈉。
乙液：將255 g酒石酸鉀鈉溶於300 mL10%NaOH溶液中，再加入880 mL1%的3，5-二硝基水楊酸溶液。
將甲乙二溶液混合即得黃色試劑，儲於棕色瓶中放置7-10 d後使用。在棕色瓶內保存一年有效。
『陸』 如何正確配置試劑
我自己的實驗需要配製DNS試劑，3，5-二硝基水楊酸，查閱到的文獻中提到的配方很多，各種葯品的量都不一樣，尤其是DNS的量差別很大。但是配製的過程基本上都是一樣的。
在配製的過程中，如果操作不合理，會出現溶液變黑，或者有雞蛋花一樣的絮狀沉澱出現。這給實驗者造成了很大的麻煩。我總結了一下自己在配製過程中的經驗教訓，把配製的步驟敘述如下：
1..稱取DNS（具體重量，按照你的配方來，下同），加水500，水浴45度；
2.逐步加入氫氧化鈉溶液，同時不斷攪拌，直到溶液清澈透明；（a.葯品中的氫氧化鈉要配製成溶液；直接加顆粒，可能產生雞蛋花； b.加入氫氧化鈉溶液時，溶液的溫度會上升，所以要慢慢加，不停地攪拌，同時溶液的溫度不能超過48度；溫度高了，溶液顏色變黑。）
3. 逐步加入四水酒石酸鉀鈉、苯酚和無水亞硫酸鈉；（順序最好不要更改！）
4.繼續45度水浴，同時補水，不斷攪拌，直到加入的物質完全溶解；（一定要有耐心地攪拌！）
5. 停止加熱，冷卻至室溫，用水定容。
6. 燒結玻璃漏斗過濾（過濾與否，影響不大。）
7. 儲存在棕色瓶中，避光保存。室溫下存放7天後使用。有效期為6個月。（時間不忙的話，最好按照時間來操作，時間緊迫了，時間提前個幾天，推後幾天，也可以用的。）正確配置DNS試劑的步驟
『柒』 我想問問測多糖用的苯酚－硫酸法中苯酚是怎麼樣配製的
先配置80%苯酚：80g苯酚（分析純重蒸餾試劑）加20g水使之溶解，可置冰箱中避光長期儲存。
再配置6%苯酚：取75ul的80%苯酚於燒杯中，加入960ul水（每次測定均需現配），測定的時候就用6%的苯酚來測！
希望幫到你！
『捌』 如何配製水飽和酚，提取DNA時為沉澱蛋白質，配酚、氯仿、異丙醇溶液，其中酚為水飽和的苯酚，把苯酚
配製方法： 在大燒杯中加入80mL去離子水，再加入300g 苯酚，在水浴中加熱攪拌、混合至苯酚完全溶解。將該溶液倒入盛有200mL去離子水的1000mL分液漏斗中，輕輕振盪混合，使其成為乳狀液。靜止7～10小時，乳狀液變成兩層透明溶液，下層為被水飽和的酚溶液，放出下層，貯存於棕色瓶中備用。 有商品化試劑更方便。
『玖』 請問如何把結晶的苯酚從試劑瓶中取出，如何配置6%的苯酚溶液。謝謝！！
可以60℃下水浴加熱成液體，先配置80%苯酚：80g苯酚（分析純重蒸餾試劑）加20g水使之溶解，可置冰箱中避光長期儲存。
配置方法:將裝有苯酚的試劑瓶放在40~50度的水浴中，待苯酚融化有液體生成，然後乘熱用滴管吸出滴在放置在天平上並去皮的燒杯中，稱取一定質量的苯酚，然後加入一定體積的水，混勻即可。
(9)苯酚抗疫試劑如何配置擴展閱讀：
苯酚的熔點是58℃，你在60℃的水浴鍋中將苯酚放進去，細管吸出來5g定容到100g就是5%的苯酚了。
苯酚低溫時結晶，水域加熱一下，溶化後再配。
在65攝氏度的水中溶解5g苯酚，定容100g水或100ml水。
苯酚要重蒸餾，然後稱取5g苯酚加95g水使溶之，然後置冰箱中避光長期保存。
苯酚是有機物，它幾乎不溶於水.所以用水是不能配置出6％的苯酚的，一般是用一些酒精，汽油等有機溶質或者是雙氧水等一些非極性共價鍵組成的物質的溶劑裡面。
需要說明的是6％的苯酚溶液，裡面的溶劑不一定就是指水，只不過水是日常最常用的溶劑而已。
『拾』 酚酞試液是怎麼配置的
配製標准：
根據中華人民共和國國家標准：
酚酞指示劑(酚酞乙醇溶液)：取1~2g酚酞，用95%乙醇溶解，並稀釋至 100mL，無需加水溶解。
物理性質：酚酞是白色或微帶黃色的結晶粉末，無臭，無味。密度1.277g/cm³。熔點257-259℃。不溶於冷水，加熱時溶解較多。溶於乙醇和乙醚。能溶於苛性鹼溶液或鹼金屬碳酸鹽溶液。
化學性質：能溶於苛性鹼溶液或鹼金屬碳酸鹽溶液並與它們反應而呈現紅色。在酸化時則變為無色。在濃的鹼溶液中因生成三鈉鹽也是無色。
用途及製取方法：實驗室中用作指示劑，變色范圍pH值8.2-10.0，由無色變紅色。醫葯上用作輕度瀉葯（果導），能刺激腸壁，引起腸蠕動增加，促進排便。由鄰苯二甲酸酐和苯酚在加入脫水劑的條件下加熱至115-120℃進行縮合製得。
(10)苯酚抗疫試劑如何配置擴展閱讀：
酚酞試液的化學用途:
酚酞溶液是一種酸鹼指示劑。
酚酞是一種弱有機酸，在PH<8.2的溶液里為無色的內酯式結構，當PH≥8.2的溶液里為醌式結構。
酚酞的變色范圍是 8.2 ～ 10.0，所以酚酞只能檢驗鹼而不能檢驗酸。
酚酞作為一種常用指示劑,廣泛使用於酸鹼滴定過程中。通常情況下酚酞遇酸溶液不變色,遇中性溶液也不變色，遇鹼溶液變紅色。
然而,酚酞在強鹼中由紅色迅速退為無色,而在濃酸中也會變色,在稀酸溶液中酚酞滴加過量造成沉澱,使溶液變成白色渾濁。（這是由於酒精易溶於水，使試劑中難溶於水的酚酞析出的緣故。)
酚酞的醌式或醌式酸鹽，在鹼性介質中很不穩定，它會慢慢地轉化成無色羧酸鹽式；遇到較濃的鹼液，會立即轉變成無色的羧酸鹽式。
所以，酚酞試劑滴入濃鹼液時，酚酞開始變紅，很快紅色退去變成無色。酚酞遇濃硫酸變橙色。
參考資料來源：網路-酚酞試液