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資料庫說明書

發布時間: 2022-12-28 16:06:00

1. 資料庫設計說明書中安全保密設計主要通過區分___來進行保密設計

安全保密設計說明在資料庫的設計中,將如何通過區分不同的訪問者、不同的訪問類型和不同的數據對象,進行分別對待而獲得的資料庫安全保密的設計考慮。

答案:BCD。

2. 資料庫設計說明書,由誰編寫,寫給誰看

開發團隊
如果你們對於資料庫和應用程序的開發有分工的話,那麼所有關於資料庫方面的都有資料庫那邊的人寫,如果沒有分工,就你們自己寫
存檔的目的一個是便於團隊之間的溝通,再一個就是方便事後對程序或者資料庫進行修正\升級等, 會有一定記錄來告訴你資料庫中各個表\欄位等都是什麼含義,以及他們之間的關系, 尤其對一些年久失修的應用程序來說,就不用全部看代碼了

3. 資料庫設計說明書的檢查

·是否包含對本工程及資料庫設計說明書的背景說明。包括編寫目的.背景.定義.參考資料等。
·是否包含對外部設計的說明。包括標識符和狀態.使用它的程序、約定、專門指導、支持軟體等。審查全面性和業務符合性。
·是否包含對結構設計的說明。包含概念結構設計、邏輯結構設計、物理結構設計等。審查全面性和業務符合性。
·是否包含對運用設計的說明。包含數據字典設計、安全保密設計。審查全面性和業務符合性。

4. 資料庫設計說明書中的數據字典應該如何編寫啊

正文

1 引言

1.1編寫目的

說明編寫這份資料庫設計說明書的目的,指出預期的讀者。

1.2背景

說明:

a.說明待開發的資料庫的名稱和使用此資料庫的軟體系統的名稱;
b.列出該軟體系統開發項目的任務提出者、用戶以及將安裝該軟體和這個資料庫的計算站(中心)。

1.3定義

列出本文件中用到的專門術語的定義、外文首字母組詞的原片語。

1.4參考資料

列出有關的參考資料:

a.本項目的經核準的計劃任務書或合同、上級機關批文;
b.屬於本項目的其他已發表的文件;
c.本文件中各處引用到的文件資料,包括所要用到的軟體開發標准。

列出這些文件的標題、文件編號、發表日期和出版單位,說明能夠取得這些文件的來源。

2 外部設計

2.1標識符和狀態

聯系用途,詳細說明用於唯一地標識該資料庫的代碼、名稱或標識符,附加的描述性信息亦要給出。如果該資料庫屬於尚在實驗中、尚在測試中或是暫時使用的,則要說明這一特點及其有效時間范圍。

2.2使用它的程序

列出將要使用或訪問此資料庫的所有應用程序,對於這些應用程序的每一個,給出它的名稱和版本號。

2.3約定

陳述一個程序員或一個系統分析員為了能使用此資料庫而需要了解的建立標號、標識的約定,例如 用於標識資料庫的不同版本的約定和用於標識庫內各個文卷、、記錄、數據項的命名約定等。

2.4專門指導

向准備從事此資料庫的生成、從事此資料庫的測試、維護人員提供專門的指導,例如將被送入數據 庫的數據的格式和標准、送入資料庫的操作規程和步驟,用於產生、修改、更新或使用這些數據文卷的操 作指導。 如果這些指導的內容篇幅很長,列出可參閱的文件資料的名稱和章條。

2.5支持軟體

簡單介紹同此資料庫直接有關的支持軟體,如資料庫管理系統、存儲定位程序和用於裝入、生成、修 改、更新資料庫的程序等。說明這些軟體的名稱、版本號和主要功能特性,如所用數據模型的類型、允許 的數據容量等。列出這些支持軟體的技術文件的標題、編號及來源。

3 結構設計

3.1概念結構設計

說明本資料庫將反映的現實世界中的實體、屬性和它們之間的關系等的原始數據形式,包括各數據項、記錄、系、文卷的標識符、定義、類型、度量單位和值域,建立本資料庫的每一幅用戶視圖。

3.2邏輯結構設計

說明把上述原始數據進行分解、合並後重新組織起來的資料庫全局邏輯結構,包括所確定的關鍵字和屬性、重新確定的記錄結構和文卷結構、所建立的各個文卷之間的相互關系,形成本資料庫的資料庫管理員視圖。

3.3物理結構設計

建立系統程序員視圖,包括:

a.數據在內存中的安排,包括對索引區、緩沖區的設計;
b.所使用的外存設備及外存空間的組織,包括索引區、數據塊的組織與劃分;
c.訪問數據的方式方法。

4 運用設計

4.1數據字典設計

對資料庫設計中涉及到的各種項目,如數據項、記錄、系、文卷、模式、子模式等一般要建立起數據字典,以說明它們的標識符、同義名及有關信息。在本節中要說明對此數據字典設計的基本考慮。

4.2安全保密設計

說明在資料庫的設計中,將如何通過區分不同的訪問者、不同的訪問類型和不同的數據對象,進行分別對待而獲得的資料庫安全保密的設計考慮。

5. 數據需求說明書的範例

1.內部數據需求說明書範例 A航空公司數據需求說明書A航空公司:根據《審計署2005年度統一組織審計項目計劃》的要求,我辦決定派出審計組對你公司2004年度財務收支情況進行[[就地審計]]。為使審計工作按[[審計方案]]順利進行,需你公司提供與[[審計項目]]相關的電子數據,現將有關情況說明如下,請予支持。一、需採集數據的信息系統名稱及功能你公司的信息系統分布情況如下圖所示:(此處圖略)如圖所示,[[財務系統]]是[[數據採集]]的核心系統,以此為中心,確定生產統計系統、票務系統、航班生產系統等業務管理系統也是數據採集的關鍵系統,主要依據為:1.生產統計系統中包含飛機航油的情況,包含對成本真實性審計的重要數據;2.票務系統中包含機票銷售情況,包含對收入真實性審計的重要數據;3.航班生產信息是核實生產統計系統、票務系統數據完整性的重要參考數據;……二、數據採集范圍及方法1.各系統數據採集的時間范圍為2003年1月至2004年12月。2.財務數據在公司本部直接採集,包含公司本部及各分公司的全部數據;票務數據中,公司本部、B分公司和C分公司的數據在公司本部採集,D分公司的數據到該分公司採集;……3.財務數據採用直接從資料庫備份的方式採集;票務數據因[[信息量]]較大,採用確定重點欄位,現場監督你公司有關人員提取的方式採集;………三、數據提供時間2005年3月20日,審計組組織數據採集小組到財務部備份財務數據,請財務部財務核算系統管理員及相關業務人員配合。2005年3月25日,審計組組織數據採集小組採集公司本部、B分公司和C分公司的票務數據,…………四、雙方責任你公司應對所提供數據的真實、完整負責,並作出書面承諾。對取得的你公司的電子數據,審計組應遵守保密規定,按照有關要求執行。……五、其他相關事項若有不明事項請速與審計組聯系。A航空公司審計組2005年3月15日 2.外部數據需求說明書範例 H機場數據需求說明書H機場:根據《審計署2005年度統一組織審計項目計劃》的要求,我辦決定派出審計組對A航空公司2004年度財務收支情況進行就地審計。為核實該公司航班生產的情況,以進一步核實其[[收入]]、[[成本]]的真實性,需你機場提供部分相關電子數據,現將有關情況說明如下,請予支持。一、需採集數據的信息系統名稱及功能你機場的離港信息系統為需採集數據的[[信息系統]],該系統中包含A航空公司的航班起飛情況,包含對其收入、成本真實性審計的重要數據。……二、數據採集范圍及方法1.數據採集的年度為2003年1月至2004年12月。2.採用審計組提出欄位要求,由你機場有關人員提取相關數據的方式採集……三、數據提供時間2005年3月26日,審計組組織數據採集小組到你機場採集數據,請你機場離港信息系統管理員及相關業務人員配合。……四、雙方責任你機場應對所提供數據的真實、完整負責。對取得的你機場的電子數據,審計組應遵守保密規定,按照有關要求執行。……五、其他相關事項……若有不明事項請速與A航空公司審計組聯系。A航空公司審計組2005年3月20日

6. idea中打開資料庫說明書文件以錯誤編碼載入

導入整個項目後出現亂碼的情況
最方便的是用IDEA的import
project導入整個項目,這樣IDEA能夠檢測到項目原來的編碼方式,如果出現中文亂碼它會提示你當前編碼錯誤,讓你改成gbk編碼。
就像這樣:
如果你剛導入項目就遇見這種情況,你可直接點擊右上角的鏈接(Reload
in
another
encoding),也可以選擇右下角的UTF-8(File
Encoding),將其修改為GBK。
改成GBK後,你會發現亂碼已將改成了中文,但是文件的編碼還是GBK。
那麼我們如何將文件的編碼改為UTF-8呢?
首先,點擊右下角的文件編碼GBK
選擇UTF-8,選擇convert
這樣文件的編碼就變成了UTF-8
直接復制文件到Idea後亂碼的情況
我用上面同樣的解決辦法,把文件復制到idea就解決不了,它還依然是亂碼
然後我用editplus把gbk的文件編碼改成utf-8,在復制粘貼到idea中,就沒有亂碼。

7. 資料庫說明書的作用以及格式

主要包括的內容:

概要信息;
表30個 視圖數量10 存儲過程:2 自定義函數:2

下面是依次的詳細說明:
--------------------------------
表名:tbl_user
說明:用戶表,主要存儲網站用戶相關信息
欄位說明:
userID int not null
username varchar 50 not null
password varchar 20 not null
addtime datetime not null 默認:系統時間
索引:
......
主鍵:
....
(最好有powerDesigner的圖)

--------------------------------

總之,無固定的格式,寫的清楚,別人可以讀懂為原則。

8. 在資料庫服務軟體說明書中 DAT概念什麼意思

DLL文件即動態鏈接庫文件,是一種可執行文件,它允許程序共享執行特殊任務所必需的代碼和其他資源。Windows提供的DLL文件中包含了允許基於Windows的程序在Windows環境下操作的許多函數和資源。 DLL多數情況下是帶有DLL擴展名的文件,但也可能是EXE或其他擴展名。它們向運行於Windows操作系統下的程序提供代碼、數據或函數。程序可根據DLL文件中的指令打開、啟用、查詢、禁用和關閉驅動程序。 DLL是Dynamic Link Library的縮寫,意為動態鏈接庫。在Windows中,許多應用程序並不是一個完整的可執行文件,它們被分割成一些相對獨立的動態鏈接庫,即DLL文件,放置於系統中。當我們執行某一個程序時,相應的DLL文件就會被調用。一個應用程序可有多個DLL文件,一個DLL文件也可能被幾個應用程序所共用,這樣的 DLL文件被稱為共享DLL文件。DLL文件一般被存放在C:\Windows\System目錄下

ASP是Active Server Page的縮寫,意為「活動伺服器網頁」。ASP是微軟公司開發的代替CGI腳本程序的一種應用,它可以與資料庫和其它程序進行交互,是一種簡單、方便的編程工具。ASP的網頁文件的格式是.asp,現在常用於各種動態網站中。 ASP是一種伺服器端腳本編寫環境,可以用來創建和運行動態網頁或Web應用程序。ASP網頁可以包含HTML標記、普通文本、腳本命令以及COM組件等。利用ASP可以向網頁中添加互動式內容(如在線表單),也可以創建使用HTML網頁作為用戶界面的web應用程序

.ini , .inc之類的文件,一般是放一些常量或資料庫鏈接語句等,再在需要的頁麵包含進去,和直接命為 asp 是沒什麼區別的。
但為了安全性,最好不要用這些後綴名,因為知道文件名時,在瀏覽器里輸入該文件的地址時,可看到所有內容的。

在Windows系統中,INI文件是很多,最重要的就是「System.ini」、「System32.ini」和「Win.ini」。該文件主要存放用戶所做的選擇以及系統的各種參數。用戶可以通過修改INI文件,來改變應用程序和系統的很多配置。但自從Windows 95的退出,在Windows系統中引入了注冊表的概念,INI文件在Windows系統的地位就開始不斷下滑,這是因為注冊表的獨特優點,使應用程序和系統都把許多參數和初始化信息放進了注冊表中。但在某些場合,INI文件還擁有其不可替代的地位。
.ini 文件是windows的系統配置文件,統管windows的各項配置,一般用戶就用windows提供的各項圖形化管理界面就可實現相同的配置了,但在某些情況,還是要直接編輯.ini才方便,一般只有很熟悉windows才能去直接編輯。開始時用於WIN31下面,WIN95用注冊表代替,[]及後面的內容表示一個節,相當於注冊表中的鍵。
除了windows現在很多windows下面的應用軟體也有.ini文件,用來配置應用軟體以實現不同用戶的要求。一般不用直接編輯這些.ini文件,應用程序的圖形界面即可操作以實現相同的功能。

INF文件全稱Information File文件,是Winodws操作系統下用來描述設備或文件等數據信息的文件。INF文件是由標準的ASCII碼組成,您可以用任何一款文字編輯器查看修改其中的內容。一般我們總是認為INF文件是系統設備的驅動程序,其實這是錯誤的認識,Windows之所以在安裝某些硬體的驅動時提示需要INF文件是因為INF文件為該設備提供了一個全面描述硬體參數和相應驅動文件(DLL文件)的信息。就好比我們看著說明書安裝電腦硬體一樣,我們就是Windows系統,說明書就是INF文件。INF文件功能非常強大,幾乎能完成日常操作的所有功能。您可以把它看成是Windows系統底下的超強批初理。要熟練掌握和理解甚至是編寫INF文件需要對其內部結構有相當的認識。

.dat文件是程序使用的數據,它只是開發者為了清楚文件的意思而自己定義的,也可以命名成別的擴展名!
你可以用任何編輯工具新建文件,將其命名為.dat。
所以,.dat文件的打開工具也不一樣,比如,有些其實是文本文件,只是將擴展名改寫成.dat,就可以用文本編輯工具打開;最常見的還有VCD影音文件。
一般來說,這些文件不是由用戶直接使用的。
DAT並不是一種標准文件。許多軟體都使用這個擴展名,但文件含義不同。比如VCD文件為.DAT,而許多數據分析軟體也用這個擴展名保存數據。所以這要看具體的軟體情況來定

9. 葯智網資料庫的葯品說明書資料庫

葯品說明書准資料庫基本上基本上收錄了國家食品葯品監督管理局公布的所有葯品說明書,共計10000多條,所有說明書提供全文查詢、下載。因為很多說明書SFDA公布之後,已沒有在網上保留,因此這個資料庫是目前唯一能查到所有公開葯品說明書的資料庫。收錄標准如下:
1、第一批國家公布化學葯品說明書
2、第二批國家公布化學葯品說明書
3、第三批國家公布化學葯品說明書
4、第四批國家公布化學葯品說明書
5、第五批國家公布化學葯品說明書
6、第六批國家公布化學葯品說明書
7、第七批國家公布化學葯品說明書
8、國家公布的所有中葯非處方葯說明書
9、國家公布的所有化學葯非處方葯說明書
10、地標升國標中葯說明書(1-16冊)
11、治療用生物製品使用說明書
12、通過地標升國標葯品說明書上報品種名單(2002.6.3)
13、地標升國標葯品說明書(第二批)
14、葯品說明書更正1、2、3,地標升國標品種說明書更正 紅外光譜資料庫系統收錄了中國、英國、日本的葯品標准圖譜供大家在線查詢、下載。收錄標准如下:
1.葯品紅外光譜集第四卷(2010) ;
2.葯品紅外光譜集第三卷(2005) ;
3.葯品紅外光譜集第二卷(2000);
4.葯品紅外光譜集第一卷(1995);
5.葯品紅外光譜集(1990);
6.《英國葯典》BP2009紅外光譜集;
7.《日本葯局方十五版》JP15紅外光譜集
8.葯品紅外光譜集第四卷(2010) ;
9.葯品紅外光譜集第三卷(2005) ;
10.葯品紅外光譜集第二卷(2000);
11.葯品紅外光譜集第一卷(1995);
12.葯品紅外光譜集(1990); 葯品中葯材標准資料庫基本上收錄了所有國家和地方地葯材質量標准信息,共計20000多條,絕大多數標准提供全文查詢、下載。收錄標准如下:
1、中國葯典(中葯材及飲片、提取物部分)2010年版及其勘誤、2005年版及其勘誤和增補版(2009)、2000年版及其增補版(2002);
2、衛生部葯品標准中葯材第一冊(1992年版);
3、衛生部葯品標准蒙葯分冊葯材部分;
4、衛生部葯品標准藏葯第一冊葯材部分;
5、維吾爾醫常用葯材;
6、中國衛生部葯品標准維吾爾葯分冊葯材部分;
7、福建省中葯材標准2006年版;
8、山東省中葯材標准2002年版;
9、北京市中葯材標准1998年版;
10、河南省中葯材標准1993年版;
11、江蘇省中葯材標准1989年版;
12、江西省中葯材標准1996年版;
13、湖南省中葯材標准1993年版;
14、湖南省中葯材標准2009年版;
15、海南省中葯材標准1993年版;
16、廣西中葯材標准90版;
17、廣西中葯材標准第二冊(96版);
18、廣東省中葯材標准2004年版;
19、上海市中葯材標准1994年版;
20、黑龍江省中葯材標准2001年版;
21、雲南省中葯材標准第二冊(彝族葯);
22、西藏自治區地方葯材質量標准;
23、部分中葯材進口標准 葯品標准資料庫基本上收錄了所有國家葯品質量標准信息,共計40000條,絕大多數標准提供全文查詢、下載。收錄標准如下:
1、中國葯典2010年版、2005年版、2000年版;中國葯典2002、2004年增補本;2005年版勘誤; 2006年、2009年增補本;2010年勘誤。
2、衛生部中葯成方制劑一至二十冊、二十一冊(中葯保密品種);
3、衛生部化學、生化、抗生素葯品第一分冊;
4、衛生部葯品標准一冊至六冊;
5、衛生部葯品標准藏葯第一冊、蒙葯分冊、維吾爾葯分冊;
6、衛生部新葯轉正標准1至76冊;
7、國家葯品標准化學葯品地標升國標一至十六冊;國家葯品標准化學葯品地標升國標一至十六冊勘誤;
8、 國家中成葯標准匯編內科心系、內科肝膽、內科脾胃、內科氣血津液、內科肺系、內科腎系、外科婦科、骨傷科、口腔腫瘤兒科、眼科耳鼻喉皮膚科、經絡肢體腦系分冊;
9、國家葯監局和國家葯典委員會頒布的單頁標准、新葯批件及修訂批件;
10、1999、2000、2001、2002、2003年進口葯品復核標准匯編;
11、進口葯品單頁標准。
12、葯品檢驗補充方法與項目(檢查特定葯品是否造假的檢測項目和方法) 國外葯典在線據庫系統收錄了多個主流國家最新的葯典,包括美國葯典、歐洲葯典、英國葯典、日本葯典等標准。目前國內仿製葯都要求提高標准,向國際標准看齊,為跟蹤最新葯品標准進展,方便查詢,提供下列標准全文查詢、下載。收錄標准如下:
1、《歐洲葯典》7.0版
2、《美國葯典/國家處方集》USP32-NF27;
3、《美國葯典/國家處方集》USP28-NF23;
4、《英國葯典》BP2009;
5、《日本葯局方十五改正版》JP15(英文版) 注冊登陸:標准全文查詢需要先注冊登陸(免費)。
葯品名稱查詢:本查詢系統支持模糊查詢:如果你需要搜索「維生素C片」,只需要在」葯品名稱」搜索框內輸入其中的關鍵字,如「維生素」或「C片」都可查詢。
正文搜索:本系統部分標准提供全文查詢,如在「正文搜索」搜索框內輸入關鍵字「高效液相」,就可以查出所有正文中含有「高效液相」的標准。
標准來源選擇:查詢時可以對標准類型選擇,如輸入在葯品名稱「分散片」,同時在「標准來源」的第一個下拉框中選擇「中國葯典」標准類型,第二個下拉框中選擇「中國葯典2010」輸入「2010」,則可以查詢出2010葯典所有的分散片標准。
PDF閱讀說明:部分標准原件採用是PDF格式,如果你沒有安裝相關軟體,請下載並安裝PDF閱讀軟體。
中葯材標准:中國葯典中收錄的中葯材、中葯飲片和提取物標准請在葯材標准資料庫

10. hitran資料庫說明書中文版

已經給你發私信,裡面的下載地止就是你需要的,如果沒收到的話,可能是延遲了吧,你刷新幾次就行啦~