當前位置:首頁 » 數據倉庫 » 次甲基藍如何配置
擴展閱讀
webinf下怎麼引入js 2023-08-31 21:54:13
堡壘機怎麼打開web 2023-08-31 21:54:11

次甲基藍如何配置

發布時間: 2023-01-06 21:20:31

1. 甲基黃+次甲基藍指示劑怎麼配製

這樣配:
0.12g甲基紅+0.08g亞甲基藍混合混合溶解於100ml無水乙醇中。
還有:
0.2%甲基紅乙醇溶液+0.1g亞甲基藍乙醇溶液,v/v=1:1,變色點ph=5.4,5.2(紅紫)→5.4(灰藍)→5.6(綠),保存於棕色瓶中。
我想你的這個0.1%也沒必要,也別太過於拘泥,只要兩種指示劑的比例別太誇張就可以了,終點顏色是綠色就對了,不過還要看看實際應用時的終點顏色好不好看。

2. GB-603甲基紅與次甲基藍混合指示劑怎麼配置

將次甲基藍乙醇溶液(1g/L)與甲基紅乙醇溶液(1g/L)按1+2體積比混合.

3. 怎麼配次甲基藍指示液

稱取0.1000克左右的次甲基藍試劑用濃度為60%的乙醇溶液100毫升溶解。

4. 亞甲基藍指示劑怎麼配

制備方法

1、由N,N-二甲基苯胺進行亞硝化,經還原生成對氨基二甲基苯胺,再用重鉻酸鈉、硫代硫酸鈉進行氧化、硫化及縮合,然後用氯化鋅成鹽、鹽析、過濾及乾燥即得成品。

2、在工業次甲基藍(鹼性湖藍BB)10kg中加入100kg純水,邊攪拌邊通蒸汽加熱至80~90℃,使之溶解。

然後用30min時間緩慢加入20%的碳酸鈉熱溶液7.5kg,繼續攪拌10min,靜置半小時後,將溶液加熱,溫度不超過90℃,趁熱過濾,在清亮濾液中加入3kg1∶1的鹽酸,攪拌均勻後,冷卻結晶,結晶完全後,離心甩干,於40~50℃乾燥,即得成品。

(4)次甲基藍如何配置擴展閱讀

物理性質

無水亞甲基藍是金紅色閃金光或閃古銅色光的粉狀物,溶於水,酒精,氯仿,不溶於乙醚,其溶液為藍色;遇濃硫酸呈黃光綠色;稀釋後呈藍色;水溶液中加入氫氧化鈉溶液後呈紫色或出現暗紫色沉澱。相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1)為13。

三水合亞甲基藍為發亮的深綠色結晶或細小深褐色粉末,帶青銅光澤,無氣味,在空氣中穩定,溶於水,水溶液為天藍色,溶於乙醇,溶液為藍色,溶於氯仿,不溶於乙醚和苯。

5. 10%亞甲基藍溶液的配製

直接用蒸餾水配製即可。
用天平稱取10g亞甲基藍固體,放入燒杯中,加入適量蒸餾水攪拌至溶解後倒入100ml容量瓶,燒杯中加蒸餾水洗滌,洗滌液也倒入容量瓶,反復幾次後將容量瓶定容至100ml,搖勻既得。
亞甲基藍,又名鹼性湖藍,次甲基藍,它是一種綠色,有光澤的柱狀結晶或結晶性粉末。無臭,露置空氣中無變化,易溶於水及醇。亞甲藍葯性溫和,用起來較為放心,它還有助於提高魚類的呼吸功能。

6. 如何配製次甲基藍標准溶液~化學達人請進,急

ppm = mg/L,如果用分析天平或者普通電子天平,當用量不大的時候想直接配製肯定不可能,稱取的量太小。
首先稱大概m=0.2g甲亞基藍固體,用200mL或者250mL容量瓶定容,這個時候差不多是g/L的濃度(具體要看你稱的是多少來計算了)。這個可以當做儲備液。
用1mL或者2mL的移液管,計算一下多少體積相當於1mg量,定量移取(這種管子上面有刻度的哈)。稀釋成1000mL。
差不多了。

7. 0.1%次甲基藍-乙醇溶液如何配製

稱取0.1000克左右的次甲基藍試劑用濃度為60%的乙醇溶液溶解就可以得到0.1%次甲基藍-乙醇溶液

8. 次甲基蘭怎樣配成美藍試劑~比例是多少

兩種方法

1 0.5克次甲基藍溶於40毫升乙醇 加入0.1mol/LKOH溶液2毫升 再加水98mL稀釋

2 次甲基藍溶於乙醇形成飽和溶液 取30mL該溶液 加入100mL0.01%氫氧化鈉溶液
過濾即可

0.1mol/L的KOH 將0.56gKOH溶於1L水中即可

9. 10mol/l亞甲基藍溶液怎麼配置

1、首先10mol/l亞甲基藍溶液配置在乾燥過程。
2、其次稱取2g亞甲基藍定溶於100ml無水乙醇中。
3、最後准確稱取烘乾亞甲基藍粉末10g即可。

10. 我要測氨水的含氮量,需要配甲基紅次甲基藍混合指示劑,請問該怎樣配置急急急,謝謝~

0.12g甲基紅+0.08g亞甲基藍混合混合溶解於100mL無水乙醇中。
變色點pH=5.4,5.2(紅紫)→5.4(灰藍)→5.6(綠),保存於棕色瓶中。