Ⅰ 6BA是什麼激素
6BA是6-苄氨基嘌呤的縮寫。屬細胞分類素類。
Ⅱ 怎麼配置1mg/l 的6ba溶液
乙二胺四乙酸二鈉標准滴定溶液的配製方法——EDTA不是基準物質，所以用標定法。
Ⅲ 怎麼配置6-BA溶液
6-BA水溶液的配製方法：取6-BA10MG放入燒杯中，加入1%稀鹽酸，攪拌至溶解，然後加水定容到100ML，即配成濃度為100MG/KG母液，再根據應用作物所需濃度來稀釋。
6-BA（6-苄氨基嘌呤），化學物品，白色結晶粉末，難溶於水，微溶於乙醇，在酸、鹼中穩定。6-BA第人工合成細胞分裂素.具有抑制植物葉內葉綠素、核酸、蛋白質分解,保綠防老;氨基酸、生長素、無機鹽等向處理部位調運等多種效能,廣泛用農業、樹和園藝作物從發芽收獲各階段。
Ⅳ 關於植物組培中MS培養基,激素BA,NAA的疑問
1 MS培養基的配製包括以下步驟.
培養基母液的配製和保存 MS培養基含有近30種營養成分,為了避免每次配製培養基都要對這幾十種成分進行稱量,可將培養基中的各種成分,按原量的20倍或200倍分別稱量,配成濃縮液,這種濃縮液叫做培養基母液.這樣每次使用時,取其總量的1/20（50 mL）或1/200（5 mL）,加水稀釋,製成培養液.現將制備培養基母液所需的各類物質的量列出,供配製時使用.
大量元素(母液Ⅰ) mg／L
NH4NO3 33 000
KNO3 38 000
CaCl2·2H2O 8 800
MgSO4·7H2O 7 400
KH2PO4 3 400
微量元素(母液Ⅱ)
KI 166
H3BO3 1 240
MnSO4·4H2O 4 460
ZnSO4·7H2O 1 720
Na2MoO4·2H2O 50
CuSO4·5H2O 5
CoCl2·6H2O 5
鐵鹽(母液Ⅲ)
FeSO4·7H2O 5 560
Na2-EDTA·2H2O 7 460
有機成分(母液Ⅳ)
ⅣA
肌醇 20 000
ⅣB
煙酸 100
鹽酸吡哆醇(維生素B6) 100
鹽酸硫胺素(維生素B1) 100
甘氨酸 400
以上各種營養成分的用量,除了母液Ⅰ為20倍濃縮液外,其餘的均為200倍濃縮液.
上述幾種母液都要單獨配成1 L的貯備液.其中,母液Ⅰ、母液Ⅱ及母液Ⅳ的配製方法是：每種母液中的幾種成分稱量完畢後,分別用少量的蒸餾水徹底溶解,然後再將它們混溶,最後定容到1 L.
母液Ⅲ的配製方法是：將稱好的FeSO4·7H2O和Na2-EDTA·2H2O分別放到450 mL蒸餾水中,邊加熱邊不斷攪拌使它們溶解,然後將兩種溶液混合,並將pH調至5.5,最後定容到1 L,保存在棕色玻璃瓶中.
各種母液配完後,分別用玻璃瓶貯存,並且貼上標簽,註明母液號、配製倍數、日期等,保存在冰箱的冷藏室中.
MS培養基中還需要加入2,4-二氯苯氧乙酸（2,4-D）、萘乙酸（NAA）、6-苄基嘌呤（6BA）等植物生長調節物質,並且分別配成母液（0.1 mg/mL）.其配製方法是：分別稱取這3種物質各10 mg,將2,4-D和NAA用少量（1 mL）無水乙醇預溶,將6BA用少量（1 mL）的物質的量濃度為0.1 mol/L的NaOH溶液溶解,溶解過程需要水浴加熱,最後分別定容至100 mL,即得質量濃度為0.1 mg/mL的母液.
配製培養液 用量筒或移液管從各種母液中分別取出所需的用量：母液Ⅰ為50 mL,母液Ⅱ、Ⅲ、ⅣA和ⅣB各5 mL.再取2,4-D 5 mL、NAA 1 mL,與各種母液一起放入燒杯中.
配製培養液時應注意：①在使用提前配製的母液時,應在量取各種母液之前,輕輕搖動盛放母液的瓶子,如果發現瓶中有沉澱、懸浮物或被微生物污染,應立即淘汰這種母液,重新進行配製；②用量筒或移液管量取培養基母液之前,必須用所量取的母液將量筒或移液管潤洗2次；③量取母液時,最好將各種母液按將要量取的順序寫在紙上,量取1種,劃掉1種,以免出錯.
溶化瓊脂 用粗天平分別稱取瓊脂9 g、蒸糖30 g,放入1 000 mL的搪瓷量杯中,再加入蒸餾水750 mL,用電爐加熱,邊加熱邊用玻璃棒攪拌,直到液體呈半透明狀.然後再將配好的混合培養液加入到煮沸的瓊脂中,最後加蒸餾水定容至1 000 mL,攪拌均勻.
調pH 用滴管吸取物質的量濃度為1 mol/L的NaOH溶液,逐滴滴入溶化的培養基中,邊滴邊攪拌,並隨時用精密的pH試紙（5.7.0）測培養基的pH,一直到培養基的pH為5.8為止（培養基的pH必須嚴格控制在5.8）.
2 BA為細胞分裂素 NAA 是萘乙酸,為生長素的一種
3 適於百合根的激素暫時沒找到
以下是葉片和胚的激素：對麝香百合 (LiliumlongiflorumThunb)葉片進行離體培養 ,可成功獲得無菌苗.試驗結果表明 :培養基MS +BA 0 1mg/L +NAA 1 0mg/L適於初代培養 ,有助於根和芽的分化 ;MS +BA 0 5mg/L +NAA1 5mg/L適於增殖培養 ,利於愈傷組織的產生 ,並促進芽的分化 ;生根培養基為 1/ 2MS +NAA 1 0mg/L +多效唑 10 0mg/L ;當試管苗根長 1cm時移栽易成活
在含有1 mg/ L IAA,1 m g/ L GA3,6 0 0 m g/ L CH的 MS培養基上培養 ,蔗糖含量為 6 8%時 ,百合幼胚胚性生長最好 ,培養 30 d後可以得到正常胚 .在含有 0 .1 m g/ L NAA,1 m g/ L BA的 MS培養基上可以形成淡綠色的愈傷組織 ,將這些愈傷組織轉移到 1 / 2 MS無激素的培養基上培養可以形成大量的不定芽 ,不定芽生根移栽後 ,其成活率可達90 %以上
Ⅳ 1L的ms培養基加多少ms成品粉末
按你說的1L算
誘導的MS培養基 激素:1mL2,4-D 200微升6BA
分化的MS培養基 激素:400微升NAA 200微升6BA
中海生物技術MS培養基是Murashige和Skoog於1962年為煙草細胞培養設計的，其特點是無機鹽和離子濃度較高，是較穩定的離子平衡溶液，它的硝酸鹽含量高，其養分的數量和比例合適，能滿足植物細胞的營養和生理需要，因而適用范圍比較廣，多數植物組織培養快速繁殖用它作為培養基的基本培養基。 基於此，這種培養基就用他們的名字來命名了。
MS是人名Murashige and Skoog的縮寫。
MS培養基是目前使用最普遍的培養基。其具有較高的無機鹽濃度，能夠保證組織生長所需的礦質營養還能加速愈傷組織的生長。由於配方中的離子濃度高，在配製、貯存和消毒等過程中，即使有些成分略有出入，也不會影響離子間的平衡。MS固體培養基可用於誘導愈傷組織，也可用於胚、莖段、莖尖及花葯的培養，其液體培養基用於細胞懸浮培養時能獲得明顯的成功。MS培養基的無機養分的數量和比例比較合適，足以滿足植物細胞在營養上和生理上的需要。因此，一般情況下，不用再添加氨基酸、酪蛋白水解物、酵母提取物及椰子汁等有機附加成分。和其它培養基的基本成分相比，MS培養基中的硝酸鹽、鉀和銨的含量高，這是它的顯著特點。
注意事項
1.母液Ⅱ及母液Ⅳ的配製方法是：每種母液中的幾種成分稱量完畢後，分別用少量的蒸餾水徹底溶解，然後再將它們混溶，最後定容到1 L。
2.母液Ⅲ的配製方法是：將稱好的FeSO4·7H2O和Na2-EDTA·2H2O分別放到450 mL蒸餾水中，邊加熱邊不斷攪拌使它們溶解，然後將兩種溶液混合，並將pH調至5.5，最後定容到1 L，保存在棕色玻璃瓶中。
MS培養基中還需要加入2，4-二氯苯氧乙酸(2，4-D)、萘乙酸(NAA)、6 苄基嘌呤(6BA)等植物生長調節物質，並且分別配成母液(0 1 mg/mL)。其配製方法是：分別稱取這3種物質各10 mg，將2，4-D和NAA用少量(1 mL)無水乙醇預溶，將6BA用少量(1 mL)的物質的量濃度為0.1 mol/L的NaOH溶液溶解，溶解過程需要水浴加熱，最後分別定容至100 mL，即得質量濃度為0 1 mg/mL的母液。
4.組織培養是否能夠獲得成功，主要取決於對培養基的選擇。不同的培養基具有不同的特點，也就適合於不同的植物種類和接種材料。在開展組織培養項目時，首先要對各種培養基進行了解和分析，以便能從中選擇合適的使用。組培用的培養基一般包括基礎培養基和激素，但是植物激素的種類和數量，隨著不同培養階段和不同材料有變化，因此各培養基配方中均不列入植物激素。常用的基礎培養基除了有MS培養基，還有B5培養基，N6培養基。
Ⅵ 培養基中為什麼加入6BA和NAA
有利於愈傷組織的誘導和芽的萌生。
在基本培養基中附加每升0.5毫克的6杠BA和每升0.05毫克NAA，有利於愈傷組織的誘導和芽的萌生，愈傷組織誘導率可達16.5％，萌芽率為52.9％，且芽生長健壯。
培養基高溫滅菌後，待溫度降到大概50-60度時加入NAA和6杠BA這兩種激素，是培養基配好去滅菌之前加，他們是耐高溫的。
Ⅶ 6ba激素使用濃度
（1）細胞分裂素促進細胞分裂及組織分化生長素促進植物生長（2）細胞分裂素和生長素共同作用 該題是一個推斷題，考查學生對植物激素作用掌握的情況。在幾類植物激素中，生長素和細胞分裂素對組織分化起重要作用，愈傷組織產生根或產生芽，取決於生長素和細胞分裂素的比值，當細胞分裂素與生長素的比值低時，誘導根的分化；兩者比值處於中間水平時，愈傷組織只生長而不分化；兩者比值較高時，則誘導芽的形成。由題意可知，培養基中只有6BA時，組織塊產生愈傷組織，說明此激素可以促進細胞分裂，應該是細胞分裂素；當?6BA>IBA時，愈傷組織分化出芽，符合細胞分裂素/生長素的值高時分化出芽的事實；另外，從其他兩個實驗中都可以判斷出6BA屬於細胞分裂素類，而IBA屬於生長素類。
Ⅷ 植物組織培養中激素6-ba用什麼溶解 6-ba不溶於水,是用鹼還是醇溶解溶解後是用水定容么
一般情況下：
生長素類用0.1mol/L NaOH 溶解後加蒸餾水
分裂素類用 1 mol/L HCL 溶解後加蒸餾水
BA難溶於水,微溶於乙醇,在酸和鹼中都比較穩定,但是在酸中的溶解度大很多
特別的2.4-D的話一般用乙醇,因為它在乙醇中的溶解度更大
一般情況下遵循上面兩條規則是沒有錯的
Ⅸ 組織培養中不同植物激素的具體配置方法
一般配置濃度為1g/L,如果該激素用量為1mg/L的話，每次吸取1ml。
具體配置方法的話：一般激素用量不會很大，所以，每次最多配個100ml,即稱取100mg即可，激素需單獨配置。
由於多數激素難溶於水，因此配法也不同，一般2，4-D、IAA、IBA、GA3、ZT可先用少量的酒精溶解，再加水定容，搖勻即可；NAA可溶於熱水或是少量的95%酒精中，再加水定容即可；KT和6-BA應先溶於少量的1mol/L的HCl，再加水定容；TDZ易溶於二甲亞碸、二甲基甲醯胺、丙酮、環己酮，微溶於脂肪烴、芳香烴及水,可用50%的二甲亞碸或二甲基甲醯胺預溶，在定容。
Ⅹ 植物組織培養中的各種激素
網上可以搜到很多，還有很多組培書也有，主要就是NAA, 6-BA， 2,4-D，分裂素等等，主要在於激素的配比對誘導過程的不同階段效果不同，植物不同，激素水平也差異很大。看你要做什麼植物，查查相關的文獻比較有效。