❶ DNA抽提液中Tris-Hcl,EDTA,Nacl的配比是多少
這是我們的實驗配方：（希望能幫助你）
1、1M
Tris-HCL（pH8.0）
121.1g
Tris溶於800ml無菌水中，加濃HCL調pH到8.0，定容至1L，高壓滅菌。
2、0.5M
EDTA（pH8.0）
186.1g
EDTA-Na·2H2O溶於800ml無菌水中，需用磁力攪拌器劇烈攪動，用NaOH調pH值到8.0（約20g），定容至1L，高壓滅菌。
3、3.5M
NaCL
204.75g
NaCL溶於1L無菌水中，高壓滅菌。
4、10%
CTAB溶液
10gCTAB溶於80ml無菌水中，定容至100mL，高壓滅菌。
5、DNA提取液（500ml）
3.5M
NaCL
200ml
Tris-HCL
50ml
EDTA
50ml
10%CTAB
100ml
Water
100ml
❷ 如何配製1mM Tris PH 7.4 ,0.25mM EDTA啊
Tris（鹼）12.1mg,加蒸餾水800ml溶解,加EDTA.2Na 84.562mg（EDTA.4Na96.07mg）溶解,用4MHCl調pH7.4,定容1L
建議配置10倍的濃縮液,使用時10倍稀釋即可
❸ 如何配製1mM Tris PH 7.4 ，0.25mM EDTA啊
Tris（鹼）12.1mg，加蒸餾水800ml溶解，加EDTA.2Na
84.562mg（EDTA.4Na96.07mg）溶解，用4MHCl調pH7.4，定容1L
建議配置10倍的濃縮液，使用時10倍稀釋即可
❹ tris-甘氨酸如何配置電泳緩沖液
所用試劑：Tris鹼，甘氨酸和SDS
含量配方：30.3Tris鹼，188g甘氨酸，10gSDS，此產品為乾粉混合物。用時可以用雙蒸水溶解成1L，配成10倍濃縮液，用時再稀釋10倍，配好的電泳液用於SDS－PAGE蛋白電泳，可反復使用三到五次，如果發現有明顯沉澱或者漂浮時，請丟棄換新的。
電泳緩沖液是核酸、蛋白質凝膠電泳系統的一個重要組成， 是電泳場中的導體，也是維持電泳系統恆定pH值的必要條件，成分及其離子強度影響物質的電泳遷移率，應避免與被分離的樣品發生化學反應而改變樣品的理化性質或使 其喪失生物活性。
電泳緩沖液中的EDTA可螯合Mg離子等二價陽離子，防止電泳時激活DNA酶及Mg離子與核酸生成沉澱。
(4)trisedta怎麼配置擴展閱讀：
注意事項：
1、所有試劑、溶液以及樣品的包裝上必須要有標簽。標簽要完整、清晰，表明試劑的名稱、規格、質量。
2、溶液除了表明品名外，還應表明濃度、配置日期等。萬一標簽脫落，應照原樣貼牢。決定不允許在容器內裝入與標簽不相符的物品。
3、無標簽的試劑必須取小樣檢定後才可使用。不能使用的化學試劑要慎重處理，不能隨意亂倒。為了保證試劑不受污染，應當用清潔的牛角勺或不銹鋼小勺從試劑瓶中取出試劑，絕不可以用手抓取。若試劑結塊，可用潔凈的玻璃棒或瓷葯鏟將其搗碎後取出。
4、液體試劑可用洗干凈的量筒到取，不要用吸管伸入原試劑中吸取液體。從試劑瓶中取出的、沒有用完的聲譽葯品，不可再倒回原瓶。
5、為了安全和健康，請穿實驗服並戴一次性手套操作。
參考資料來源：網路-電泳緩沖液
參考資料來源：網路-聚丙烯醯胺凝膠電泳