A. 低濃度阿托品好用，還是OK鏡好用
當然是OK鏡啦，先不說低濃度阿托品的副作用，就在國內還沒有獲批上市這一條也需要慎重考慮。OK鏡在國內發展時間長，技術十分成熟，使用起來更放心一些。如果要配戴的話，公立和高端私立醫院都有，但是一定要選擇像歐幾里德這樣的國際大品牌，其愛眸瑞系列可根據個體情況的不同進行深度定製，配鏡更精確。
B. 滴阿托品好還是戶外運動好
首先我們要知道為什麼醫生要求我們帶孩子盡量多戶外運動，同時醫生開具的阿托品葯物是為孩子起到近視防控的作用，但阿托品：是一種睫狀肌麻痹劑，使用阿托品可能會帶來幾個方面的副作用。
①畏光：眼眼畏光容易受到紫外線傷害
②使用阿托品讓睫狀肌解除調節作用和完全放鬆後，確實可以更清晰地看清楚遠處，不容易近視，但新麻煩也來了。由於睫狀肌不能調節，看近物時晶狀體無法凸起而導致近距離物體、文字等看不清楚，最直接的後果是，可能會影響孩子獲取書本信息的效率而降低學習成績
③長年使用肌肉麻痹劑是否會對導致睫狀肌的調節力缺失，則需要更長時間的觀察，調節力缺失可能會導致孩子提前進入老花眼狀態。
醫生勸導家長帶孩子多去戶外運動的重要原因是，通過戶外運動的看遠、看近、看上、看下通過觀看遠近事物，促使雙眼運動解除睫狀肌痙攣，緩解視疲勞預防近視發生。
目前，市場上有將裸眼3D技術與視覺訓練相結合的「裸眼3D視覺訓練」的產品，能更好的彌補孩子的不能去戶外運動束縛，通過鍛煉眼睛的6塊肌肉和9眼位，讓我們的眼球隨著虛擬3D動態物體從屏內外移動而多頻運動，眼睛可以先後或同時看上、看下、看左、看右、看遠、看近；同時，還能鍛煉眼睛的注視、掃視、追隨等動態視物能力，打破長時間近距離平面固視下，睫狀肌緊張痙攣、晶狀體凸起、屈光度增加、眼軸變長而導致眼睛近視所造成的危害，提高眼睛處理高空間頻率的細節辨認能力，使視覺神經系統的信息加工處理能力增強，從而提高「視」和「覺」。
C. 阿托品和嗎啡哪個鹼性更強
阿托品的鹼性應該更強些，其Kb=4.5*10-5，水溶液中可使酚酞顯紅色。
嗎啡除了含胺基顯鹼性，還含酚羥基，酚羥基顯酸性，綜合起來略顯鹼性。
D. 沈陽興齊0.01阿托品一支打開後放密封瓶放冰箱，用兩天可以嗎
李陽星際啊 托品的話 一般來說打打怪獸漂亮的話就兩天之內是個用了兩天之內是沒有任何問題的
E. 沈陽興齊0.01阿托品和台灣的有啥區別
沈陽興齊0.01阿托品和台灣的有啥區別？阿托品葯劑是一樣的，沒什麼區別。都是0.01。
F. 找代購買沈陽興齊阿托品要提供身份證嗎
不需要，代購會使用他們的身份證件購買，然後轉賣給你，但是花費比較多。
G. 稀缺獨角獸——歐康維視
歐康維視生物成立於2018年2月（最早在2017年1月由通和毓承開始孵化），注冊地址為上海張江，是一家中國眼科醫葯平台公司，致力於識別、開發和商業化同類首創或同類最佳的眼科療法。
歐康維視作為中國僅有的幾家擁有全面覆蓋范圍的醫葯公司之一。2015年以來美國食品葯品監督管理局（FDA）批准未以任何配方在中國上市的十種眼科葯物中，歐康維視擁有超過三款。
歐康維視還正在蘇州開發專用眼科制葯設備，預計竣工後每年最大產能將達到4.55億劑，成為國內眼科制葯之最。完全投產後可以供應全中國近30%的眼科葯物用量。
我國是全球眼病患者最多的國家，僅近視（約 7 億），乾眼症（約 3 億），白內障（1.6億）三大眼病患者人數超過10 億（不考慮重疊發病）。隨著老齡化加重、生活方式改變和過度用眼增加、消費者 健康 意識的提升，近年來眼科疾病治療需求不斷增長，市場規模將迅速擴大。
招股書顯示，2015年以來，中國僅有7種眼科新葯獲批，這些新葯均由跨國公司開發，在2015年之前在海外獲批。2015年以來，美國共有17種眼科新葯獲批。其中一種新葯於獲批後不久被終止研究，另外六種為化學實體配方，已於中國獲准及上市 。
我國眼科用葯市場規模從2013 年的46.54 億元上升至2018年的95.52 億元，復合增長率高達15.47%。2019年我國重點城市公立醫院眼科用葯品類前十名占據65.25%的市場份額，其中用於治療濕性黃斑病變的雷珠單抗市場規模最大，占據約15.71%的市場份額；用於治療過敏性結膜炎的奧洛他定增速最快，增長率高達108.3%。除了雷珠單抗和康柏西普兩個治療濕性黃斑病變的葯物之外，規模排名第三的是治療乾眼症的玻璃酸鈉，占據12.4%的市場份額。
全球眼科醫葯市場自 2015 年的 247 億美元增長至 2019 年的 337 億美元，復合增長率為8.0%。
中國眼科臨床醫療的巨大需求缺口，主要源於合格的眼科醫生和有效的葯物數量有限。根據2018年國內重點省、市公立醫院眼科用葯情況數據統計，進口葯物佔比份額64.08%，而國產葯物僅佔35.92%。眼科用葯市場的前五名分別是瑞士諾華佔25.35%、日本參天佔14.24%、德國Ursapharm佔6.32%、沈陽興齊眼葯佔4.71%。中國眼科醫葯市場是一個較為難得的高成長市場。且國內眼科龍頭企業跟國際眼科巨頭差距並不是一般的大，對於歐康來說，不管是國內、國際環境都有 極大 的發展空間。
公司2018年未實現收入，2019年僅實現收入約19萬元人民幣，19萬的收入由OT-401通過博奧實驗計劃貢獻。成立至今持續燒錢的歐康維視虧損超過15億。
招股書顯示，2018年、2019年，歐康維視錄得虧損人民幣2.09億元、13.25億元，對於虧損原因， 歐康維視表示，主要由較高研發開支以及新增員工所需的行政開支大幅擴大所致，兩年研發開支分別為4067.9萬元和5.72億元。
歐康維視股東包括6 Dimensions（通和毓承）、Boyu（博裕資本）、淡馬錫、General Atlantic、斯道資本、3W Partners及Cormorant Asset Management。
其中大股東由通和毓承孵化持股約55.61%。 公開報道顯示，毓承資本由成立於2011年的原葯明康德風險投資部門獨立而來，通和資本成立於2012年，由原富達亞洲成長基金合夥人、醫療 健康 領域資深投資人陳連勇博士創立，合並前管理兩支人民幣基金、一支美元基金合計30億元人民幣規模，已累計投資近20家企業。毓承資本則由成立於2011年的原葯明康德風險投資部門獨立而來，合並前管理兩支美元基金合計3.5億美元規模，已累計投資近40家企業。2017年5月通和資本與毓承資本兩支團隊合並，組建為一個專注於醫療 健康 領域的新投資機構——通和毓承。葯明康德創始人兼董事長、毓承資本創始合夥人李革博士出任通和毓承的董事長，通和資本創始管理合夥人陳連勇博士擔任通和毓承的首席執行官。
歐康維視產品線中有16種葯物資產，涵蓋所有主要的眼睛前部及後部疾病。其中包括處於後期及臨近後期的項目共4個，近臨床期項目4個，商業化期及近商業化期項目3個，臨床前期項目為5個。
OT-401：
(YUTIQ)是一種創新玻璃體內植入劑，旨在通過36個月的單次給葯持續釋放皮質類固醇活性成分來治療累及眼後段的慢性非感染性葡萄膜炎，或慢性NIU-PS（一種在中國尚無治治療標準的適應症）。作為治療慢性NIU-PS的潛在同類首創葯物。於2019年11月在中國啟動橋接III期試驗，並招募首位患者。 計劃於2022年上半年提交新葯申請，獲批准後於2022年下半年開始商業化。預期獲批後OT-401將為中國用於治療累及眼後段的慢性非感染性葡萄膜炎的首款及唯一眼部植入劑，國內獨家產品。
OT-101：
是一種低濃度(0.01%)阿托品滴眼液，為減緩或減慢兒童及青少年近視進展而開發。根據弗若斯特沙利文的資料， 阿托品是迄今為止唯一被證實在控制近視加深方面持續有效及安全的葯物 。當前國內興齊眼葯處於研發領先位置，注冊分類為2.4類的硫酸阿托品滴眼液（SQ-729），預計2022-2023年面世 。 研發進度最快的注冊分類為化學葯品3類（SQ-761）在2019年7月份根據《中華人民共和國葯品管理法》及有關規定，經審查，本品不符合葯品注冊的有關要求，不批准本次注冊申請。
OT-301 (NCX 470)：一種新化學實體，旨在釋放比馬前列素， 用於治療開角型青光眼和高眼壓症。在全球范圍內，青光眼目前被認為是造成不可逆性失明的第二大原因 ；2019年中國青光眼患病人數達到19.6百萬，失明率為38.3%。國際上2019年07月18日FDA已受理艾爾建（Allergan）眼科葯物比馬前列素（bimatoprost）緩釋劑的新葯申請（NDA），2020年3月獲得批准上市，bimatoprost SR將成為一款首創的（first-in-class）、持續釋放的、生物可降解植入物，可用於降低原發性開角型青光眼或眼高壓患者降低眼內壓。
目前降眼壓是我國目前青光眼臨床上唯一有效的治療措施。而眼葯水是治療青光眼的標准一線療法。目前青光眼用葯TOP 10葯物分別是拉坦前列素（輝瑞）、曲伏前列素（英國愛爾康）、布林佐胺（愛爾康）、溴莫尼定（美國艾爾建）、卡替洛爾（日本大冢）、貝美前列素、拉坦噻嗎、醋甲唑胺、左布諾洛爾、硝酸毛果芸香鹼。
OT-1001 (ZERVIATE)：
首款且唯一經FDA批準的抗組胺葯西替利嗪局部眼用制劑，用於治療過敏性結膜炎相伴的眼癢。預計在獲得批准後，將成為中國唯一對成人以及兩歲以上兒童屬安全的眼葯。 據統計，2024年及2030年中國的過敏性結膜炎患者將分別達到3.09億人及3.76億人。競品抗組胺葯主要分為第一代及第二代兩類，第一代口服鎮靜類抗組胺葯物OTC口服溶液說明書中採取強制警告標語：不得用於2歲以下兒童。
第二代抗組胺葯具有不易透過血腦屏障、鎮靜作用小、幾乎無抗膽鹼作用的特點，同時因作用時間長，減少了服用次數，用葯劑量相對較小，故提高了患兒用葯依從性，這些優勢使其逐漸成為兒童用葯的首選，其中西替利嗪、氯雷他定在兒童應用中具有更多的安全性數據。但是抗組胺葯西替利嗪局部眼用制劑是唯一經FDA批準的。
歐康維視可以說是典型的第二個基石葯業，從創立到IPO可以說是典型的葯明系公司，凡是葯明系投資孵化的企業都能做到引入知名超級明星機構 （主要原因還是葯明系的朋友圈都是明星機構） 。
但是葯明系孵化的企業不管是基石、歐康、成立時間都非常短 （3年左右便可以做到上市，可以說資本運作的頂尖高手）
孵化企業的發展也是極其相似，比如基石葯業、 歐康都是通過引入產品快速研發發展 ，歐康成立後三年間公司獲得NCX 470治療青光眼和ZerviateTM治療過敏性結膜炎在中國的授權後，又以1350萬美元協議獲得了法國Nicox公司治療急性瞼緣炎在大中華區的許可授權。不管基石還是歐康引入產品特點都是國內研發進度最快的，甚至還是產品潛在最佳的，甚至唯一性的……像基石葯業的核心產品PD-L1等、歐康的核心產品OT-401等， 這種商業模式並不是說不好 ，再鼎醫葯就是把這類企業模式發揮到極致，不管是基石葯業還是歐康維視都可謂是人才濟濟，基石葯業的江寧軍，歐康的CEO Ye LIU（曾在2014至2018年間在日本頂級制葯公司參天制葯Santen任中國總經理。在任職期間，參天中國與當地合作夥伴建立一家合營企業，之後藉此使中國市場成為參天最大的海外市場。Ye LIU還曾領導合營企業的生產建廠，使合營企業建成了當時中國最大的眼科制葯工廠，也是中國唯一一家獲得EU GMP認證的眼科制葯廠。）
而是我個人認為只要企業不是內生增長的企業都不具備長期發展的競爭力，研發團隊和研發實力還有待商榷。目前的強大核心人物陣容更像是企業的融資門面。
至於估值我個人認為這類企業不適合普通投資者投資，第一是產品無法准確評估其市場前景。第二是產品無法確定性成功商業化。第三是重大經營虧損將是公司面臨的最主要風險，未來還可能持續虧損，甚至無法商榷其企業商業模式及競爭優勢。我們沒法穿透重重迷霧瞭望將來。
在所有不確定性因素大於機會獲得價值觀念的前提下，盡量做否決投資，錯過是不會虧損的，做錯才是虧損的最主要原因。
如果非要賭一把，我認為100億市值可做小倉位配置，第一是行業稀缺性。第二是競爭格局良好性。第三是基本受政策影響較小。第四是市場前景廣闊性。
作者：恭賀新禧
H. 興齊眼葯旗下眼科醫院宣布暫停網路銷售阿托品，這將產生哪些影響
引言：對於這件事，這件事不僅會導致興齊眼葯股價出現暴跌，還會導致公司遭受很大的經濟損失。隨著高科技產品的不斷普及，越來越多的人的眼部都會出現問題。在眾多的眼部問題中，近視是一個備受關注的眼部問題。根據相關情況來看，每日戶外活動兩小時、使用低濃度阿托品、佩戴OK鏡是世界衛生組織推薦的三種近視防控的方法。由此可見，這件事情會給很多要進行近視防控的人帶來非常大的影響。
這件事對於很多患者也有非常大的影響。根據相關信息來看，之所以沈陽興齊醫院的互聯網醫院要暫停阿托品的銷售，主要是因為三個方面。第一個方面是一張截圖。由於這一張截圖在社交平台上廣為流傳，相關部門將對低濃度阿托品的使用進行論證。第二個方面是市場傳言。由於相關部門發布的法律法規，很多人都懷疑阿托品的銷售。第三個方面就是第三方平台不可以直接參與阿托品的網售。
I. 沈陽興齊0.01阿托品一支可以滴兩天嗎
沈陽星期0.01阿托品一直可以抵兩天嘛，這個可以得2000，看你個人需要有的也可以提一點。