A. 萬能指示劑是用什麼配製的
萬能指示劑是可以指示任何范圍的酸鹼指示劑，屬於混合物。
配製方法：
酚酞1.3g 甲基紅0.4g 溴代麝香酚藍 0.9g 麝香草酚藍 0.2g
將以上四種指示劑溶解在1L 70-80%酒精中，等到完全溶解後再加入0.102N的NaoH使其變綠色即可使用
B. 甲基紅:甲基藍4:1怎麼配置
錳的測定—硫酸亞鐵銨滴定法
（硝酸銨作氧化劑）
本法以磷酸為溶解劑和絡合劑，在濃的熱磷酸介質中，用硝酸銨或高氯酸將錳（Ⅱ）氧化到Mn（Ⅲ）的絡合物，以苯代鄰氨基苯甲酸為指示劑，用硫酸亞鐵銨標准溶液滴定錳（Ⅲ）。其反應式如下：
2Mn2+ + NO3- + 4PO43- + 2H+ = 2[Mn(PO4)2]3- + NO2- + H2O
NO2- + NH4+ = N2 + 2H2O
或14Mn2+ + 2ClO4- + 28PO43- + 16H+ = 14[Mn(PO4)2]3- + Cl2 + 8H2O
2mg鈦，0.2mg鈰，0.1mg五氧化二釩、鉻（Ⅲ）對錳的干擾不顯著，但其量高時，需加以校正。
苯代鄰氨基苯甲酸指示劑 0.2g指示劑溶於100mL 2g/L碳酸鈉溶液中。
硫酸亞鐵銨標准溶液c(Fe2+)≈0.02mol/L 稱取8g硫酸亞鐵銨（FeSO4(NH4)2SO4·6H2O）溶於1L5%（V/V）硫酸中（如混濁須過濾），貯於棕色瓶中。
標定：量取30.00mL硫酸亞鐵銨標准溶液於300mL錐形瓶中，加水50mL，20mL硫-磷混酸，5mL鹽酸，3滴5g/L二苯胺磺酸鈉指示劑，用0.02mol/L 1/6K2Cr2O7標准溶液滴定至穩定的紫色，即為終點。
稱取0.2000g試樣於300mL錐形瓶中，加15mL磷酸，3～5mL硝酸，置於高溫電爐上（360℃）加熱溶解，在溶解過程中不斷搖動，使試樣分解，一直加熱至瓶內液面平靜無氣泡，取下，稍冷2～3min（此時瓶內尚冒微煙，溫度約230℃），加入2g硝酸銨，並充分搖動使錳（Ⅲ）生成完全，用洗耳球吹風驅盡黃色氣體，冷至70℃左右，加入50mL5%（v/v）硫酸，搖動使稠狀物溶解，流水冷卻至室溫，用硫酸亞鐵銨標准溶液滴定至淺紅色，滴加3～4滴苯代鄰氨基苯甲酸指示劑，繼續滴定至亮黃綠色，即為終點。
（1）溶樣溫度不宜過高或過低，過高時易生成焦磷酸鹽粘結在瓶底不再溶解，導致結果偏低，過低時則試樣分解不完全。
（2）用高氯酸代替硝酸銨同樣能獲得准確的結果，當用磷酸—硝酸分解至液面平靜無氣泡後，滴加入高氯酸1mL，並加熱至冒濃白煙後取下。
（過硫酸銨作氧化劑）
試樣用磷酸分解後，以硝酸銀作催化劑，用過硫酸銨將錳（Ⅱ）氧化至錳（Ⅶ），以硫酸亞鐵銨標准溶液滴定。其反應式如下：
2Mn2+ + 5S2O82- + 8H2O =AgNO3= 2MnO4- + 10SO4 + 16H+
5Fe2+ + MnO4- + 8H+=5Fe3+ + Mn2+ + 4H2O
鉻、釩、鈰定量干擾。
本法適用於1%以上錳的測定。
稱取0.2000g試樣於300mL錐形瓶中，加15mL磷酸，3～5mL硝酸，置於高溫電爐上（360℃）加熱溶解，在溶解過程中不斷搖動，使試樣分解，一直加熱至瓶內液面平靜無氣泡，取下，冷至70℃左右，加100mL水溶解稠狀物，加入1mL 10g/L硝酸銀，10～15mL 200g/L過硫酸銨溶液，4粒玻璃珠，加熱煮沸7min，取下，在流水中冷卻至室溫，用硫酸亞鐵銨標准溶液滴定至淺紅色，加入3～4滴苯代鄰氨基苯甲酸指示劑，繼續滴定至亮黃綠色，即為終點。
加熱煮沸的時間應嚴格控制，如煮沸時間太短，過剩的氧化劑未完全破壞，使結果偏高，煮沸時間太長，形成的高錳酸易分解，使結果偏低。因此，煮沸時間以出現大氣泡後開始計算，再保持7min為宜。
Mn(%)=100TV/G
式中
T—滴定度，與1mL硫酸亞鐵銨標准溶液相當的以克表示的錳的質量，g；
V—滴定時消耗硫酸亞鐵銨標准溶液的體積，mL；
G—稱取試樣量，g。
以上資料來源於：
C. 亞甲基藍指示劑配製方法
亞甲基藍指示劑制備方法：
1、由N,N-二甲基苯胺進行亞硝化，經還原生成對氨基二甲基苯胺，再用重鉻酸鈉、硫代硫酸鈉進行氧化、硫化及縮合，然後用氯化鋅成鹽、鹽析、過濾及乾燥即得成品。
2、在工業次甲基藍（鹼性湖藍BB）10kg中加入100kg純水，邊攪拌邊通蒸汽加熱至80～90℃，使之溶解。
然後用30min時間緩慢加入20%的碳酸鈉熱溶液7.5kg，繼續攪拌10min，靜置半小時後，將溶液加熱，溫度不超過90℃，趁熱過濾，在清亮濾液中加入3kg1∶1的鹽酸，攪拌均勻後，冷卻結晶，結晶完全後，離心甩干，於40～50℃乾燥，即得成品。
亞甲基藍，3,7-雙吩噻嗪-5-鎓氯化物，是一種吩噻嗪鹽，正電荷不穩定。外觀為深綠色青銅光澤結晶，熔點215ºC，閃點14℃，密度1g/mL。可溶於水/乙醇，不溶於醚類。亞甲基藍在空氣中較穩定，其水溶液呈鹼性，有毒。亞甲基藍廣泛應用於化學指示劑、染料、生物染色劑和葯物等方面。
(3)四甲基藍指示劑怎麼配置擴展閱讀：
亞甲基藍檢測方法：
取本品約10mg，加水50mL溶解後，顯深藍色；分取溶液10mL，加稀硫酸1mL與鋅粉0.1g，藍色即消失，滹濾過，濾液置空氣中或加過氧化氫試液1滴，復顯藍色；另取溶液10mL，加碘化鉀試液數滴，即生成深藍色的絨毛狀沉澱。
沉後，上層溶液顯淡藍色；再取溶液10mL，加0.1mol/L碘溶液滴，即顯深棕色；加0.1mol/L硫代硫酸鈉溶液復顯藍色。
參考資料來源：網路-亞甲基藍
D. 次甲基藍指示劑(g/l)配製方法
10g/l次甲基藍：取次甲基藍1.0克，加水溶解並定容至100ml。
次甲基藍：
常用的混合指示劑
1、 0.1%甲基黃乙醇溶液與0.1%次甲基藍乙醇溶液按1:1的比例混合，PH=3.2時為藍紫色，PH=3.4時為綠色，變色點3.25。
2、0.1%中性紅乙醇溶液與0.1%次甲基藍乙醇溶液按1:1的比例混合，酸式色為藍紫色，鹼式色為綠色，變色點7.0。
性質：
帶青銅光澤的發亮深綠色結晶或細小深褐色粉末。帶青銅光澤，無氣味，在空氣中穩定。易溶於水，在水中溶解度>=10 g/100 mL 22℃，溶於醇，溶液為天藍色；溶於熱乙醇及氯仿；不溶於醚和苯。
水溶液遇鋅粉及稀硫酸能褪色，但置空氣中能恢復，若加氨水則能恢復更快。能與多數無機鹽生成復鹽。最大吸收波長668，609nm。由N,N-二甲基苯胺製成對亞硝基N,N-二甲基苯胺鹽酸鹽，然後將其亞硝基還原成氨基，在硫代硫酸鈉及硫酸鋁存在下，經重鉻酸氧化成對氨基-N,N-二甲基苯胺間磺酸鈉,再與N,N-二甲基苯胺作用，然後再經氧化製得，用作氧化還原指示劑，氧化型藍色，還原型為無色；配製酸鹼混合指示劑；光度法測定汞、錫、硼的顯色劑；生物染色劑。
次甲基藍遇葡萄糖反應褪色。
E. 萬能指示劑怎麼配
酚酞 1.3g 甲基紅 0.4g 溴代麝香酚藍 0.9g 麝香草酚藍 0.2g 將以上四種指示劑溶解在1L 70-80%酒精中，等到完全溶解後再加入0.102N的NaoH使其變綠色即可使用
F. 怎麼配次甲基藍指示液
稱取0.1000克左右的次甲基藍試劑用濃度為60%的乙醇溶液100毫升溶解。
G. 甲基黃+次甲基藍指示劑怎麼配製
這樣配：
0.12g甲基紅+0.08g亞甲基藍混合混合溶解於100ml無水乙醇中。
還有：
0.2%甲基紅乙醇溶液+0.1g亞甲基藍乙醇溶液，v/v=1：1，變色點ph=5.4，5.2（紅紫）→5.4（灰藍）→5.6（綠），保存於棕色瓶中。
我想你的這個0.1%也沒必要，也別太過於拘泥，只要兩種指示劑的比例別太誇張就可以了，終點顏色是綠色就對了，不過還要看看實際應用時的終點顏色好不好看。
H. 甲基藍指示劑(0.5m/l)配製方法
甲基藍指示劑(0.5m/l)配製方法我的世界末日
I. GB-603甲基紅與次甲基藍混合指示劑怎麼配置
將次甲基藍乙醇溶液（1g/L）與甲基紅乙醇溶液（1g/L）按1+2體積比混合。