Ⅰ 10%的咪唑無水甲醇溶液如何配置
可以直接找到那個配置，而且這個配置越高的話，就是在這個溶液裡面，他的一個含量就會越高，所以這個人就是通過這個配置可以直接在直接去把它這個設置調整一下，而且可以把它直接得分不出來，這樣的話也能夠保持他的平衡。
Ⅱ pH為7.2時，咪唑基質子化的組氨酸存在的比例是多少
根據磷酸鹽緩沖溶液的公式， PH=PKa2-lg[H2PO4^-]/[HPO4^2-] 當[H2PO4^-]=[HPO4^2-]時-lg[H2PO4^-]/[HPO4^2-]=0，則 PH=PKa2=7.2可知， 當磷酸鹽在PH=7.2時，磷酸鹽是以磷酸二氫鹽和磷酸氫鹽的形式存在的，兩者的物質的量相同。氨基酸（Amino acid）是構成蛋白質的基本單位，賦予蛋白質特定的分子結構形態，使他的分子具有生化活性。蛋白質是生物體內重要的活性分子，包括催化新陳代謝的酵素和酶。不同的氨基酸脫水縮合形成肽（蛋白質的原始片段），是蛋白質生成的前體。
兩個或兩個以上的氨基酸化學聚合成肽，一個蛋白質的原始片段，是蛋白質生成的前體。 氨基酸（amino acids）廣義上是指既含有一個鹼性氨基又含有一個酸性羧基的有機化合物，正如它的名字所說的那樣。但一般的氨基酸，則是指構成蛋白質的結構單位。在生物界中，構成天然蛋白質的氨基酸具有其特定的結構特點，即其氨基直接連接在α-碳原子上，這種氨基酸被稱為α-氨基酸。在自然界中共有300多種氨基酸，其中α-氨基酸21種。α-氨基酸是肽和蛋白質的構件分子，也是構成生命大廈的基本磚石之一。
Ⅲ 咪唑和三氯化鋁怎麼配位
咪唑和三氯化鋁的配位方法是，將咪唑中的氫離子加到三氯化鋁溶液上，就能配位了
Ⅳ 咪唑的合成方法
1、由乙二醛經環合；中和而得。將乙二醛、甲醛、硫酸銨投入反應鍋，攪拌加熱至85-88℃，保溫4h。冷至50-60℃，用石灰水中和至pH為10以上。加熱至85-90℃，排氨1h以上，稍冷，過濾，濾餅用熱水洗滌，合並洗；濾液，減壓濃縮至無水蒸出時，繼續減壓蒸餾至低沸物全部蒸完，收集105-160℃（0.133-0.267kPa）餾分，得咪唑。收率約45%。
2、另一種製法是使鄰苯二胺與甲酸環合生成苯駢咪唑，再經雙氧水反應開環為4,5-二羥基咪唑，最後脫羧製得咪唑。4,5-二羥基咪唑也可由d-酒石酸經硝化、環合而得。4,5-二羧基咪唑的脫羧製取咪唑的工藝過程如下：將4,5-二羥基咪唑與氧化銅混合，加熱至100-280℃，放出大量二氧化碳氣體，收集餾出液即得粗品，用苯重結晶得成品，收率76%。
3、咪唑的化學合成路線有乙二醛合成法、腈類合成法、酒石酸法、鄰苯二胺與甲酸環合法、溴乙醛法等。
（1）工業乙二醛合成法將乙二醛、甲醛、硫酸銨投入反應釜，攪拌加熱至85～88℃，保溫4h。然後冷卻至50～60℃，用石灰水中和至pH值10以上，再加熱至85～90℃，排氨1h以上。稍冷後，過濾，濾餅用熱水洗滌，合並洗、濾液，加入到蒸餾裝置中，先減壓濃縮至無水蒸出，再繼續減壓蒸餾至低沸物全部蒸完，然後收集105～160℃/133.3～266.7Pa餾分，得咪唑。收率約45%。每噸產品消耗乙二醛4172kg，甲醛（37%）2344kg，硫酸銨（99%）3826kg，石灰2571kg。反應式如下：
該法由於收率和產品質量不盡如人意，文獻報道了一些改進方法，如採用異丙醚萃取的方法、用烏洛托品代替甲醛的合成方法、用氨水代替硫酸銨的合成方法、用草酸銨代替硫酸銨的合成方法等。如用草酸銨代替硫酸銨可使收率提高到65%。
4、鄰苯二胺與甲酸環合法將鄰苯二胺與甲酸環合生成苯並咪唑，再經雙氧水反應開環為4,5-二羧基咪唑，最後脫羧製得咪唑
5、溴乙醛法用醋酸乙烯酯與溴加成，再用乙醇處理，生成溴代乙醛，再與溴化氫、乙醇作用生成縮醛。縮醛在乙二醇及濃鹽酸作用下生成環狀縮醛，用過量甲醯胺與縮醛在不斷通入氨氣情況下反應，生成咪唑，產率為50%。
6、以乙二醛為原料，在甲醛中與硫酸銨(或氨)在85～90℃下反應，先製得咪唑的硫酸鹽，然後用氫氧化鈣中和，可得咪唑粗製品，過濾，用水洗滌，合並濾液和洗滌液，減壓蒸發濃縮，結晶，可製得。如果直接用氨，則無硫酸鹽的處理步驟，可一步製得。無論是用硫酸銨或氨，此法的收率較低，約45%。
以鄰苯二胺和甲酸為原料，環合，生成苯並咪唑，再在硫酸溶液中氧化，生成二羧基咪唑，最後在氧化銅作用下，於100～150℃下脫羧，可製得粗品，再在苯溶液中重結晶，可得咪唑成品。以D-酒石酸為原料，在硫酸中，用硝酸進行硝化，製得2，3-二硝基酒石酸，再在甲醛中與氨反應，可製得二羧基咪唑，然後脫羧，可製得。
7、其制備方法是將乙二醛、甲醛、硫酸銨投入反應鍋，攪拌加熱至85～88℃，保溫4h，冷至50～60℃，用石灰水中和至pH=10以上，加熱至85～90℃，排氨1h以上，稍冷，過濾，濾餅用熱水洗滌，合並洗濾液，減壓濃縮至無水蒸出時，繼續蒸餾至低沸物全部蒸完，收集105～160℃/133～266Pa餾分得咪唑。
也可用鄰苯二胺為原料，加入到甲酸中攪拌加熱，在95～98℃保溫2h，降溫到50～60℃，用10%NaOH調節至pH=10，降至室溫，過濾水洗，乾燥得苯並咪唑。在攪拌下將苯並咪唑投入濃硫酸，升溫至100℃，慢慢滴入H2O2。加畢，在140～150℃攪拌反應1h，降溫至40℃，加水稀釋，析出結晶，過濾，水洗，乾燥，得4，5-二羧基咪唑。將4，5-二羧基咪唑與氧化銅混合，加熱至100～280℃，放出大量二氧化碳氣體，收集餾出液，即得白色塊狀物粗品，用苯重結晶得精品咪唑。
Ⅳ 【求助】如何從咪唑水溶液中萃取出咪唑
liuyunge(站內聯系TA)先用鹼中和 然後用極性大的溶劑提取zcl0313(站內聯系TA)初步做過這樣的：先將咪唑鹽酸鹽溶於水中，加碳酸鈉，過量的，使其全部變成咪唑，用二氯甲烷萃取，結果是，有機相中只有很少量的咪唑，10%都不到，大量的還是在水中，其碳酸鈉溶液應該是飽和的。butane(站內聯系TA)減壓下先把水旋掉一點，用NaOH將體系pH調節到14，再往水相中加NaCl直至飽和，再用二氯甲烷萃取，一次萃取二氯甲烷的量至少是水相的3倍，試試看
如果不行那就拿不出來了
把水蒸干還有氯化鈉呢吧 蒸干後加四氫呋喃，過濾
四氫呋喃與少量飽和氯化鈉是分層的songyating(站內聯系TA)水調PH 至強鹼，加NAcl 至飽和，用丙酮提取應該可行，是分層的！zcl0313(站內聯系TA)謝謝大家，我先試試這些方法，有結果了再來討論zhangsheng6687(站內聯系TA)咪唑這東西水溶性極好，，即便你調減PH至14，用大極性溶劑提取可能3遍5遍也是提取不幹凈的，，，，這類東西很討厭，，，，，，，你旋干水，，用有機溶劑一點一點把東西泡出來，，多多少少會把無機鹽也泡出來些，，，，zcl0313(站內聯系TA)Originally posted by songyating at 2010-08-23 20:57:29:
減壓下先把水旋掉一點，用NaOH將體系pH調節到14，再往水相中加NaCl直至飽和，再用二氯甲烷萃取，一次萃取二氯甲烷的量至少是水相的3倍，試試看