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氣相色譜儀標氣如何配置

發布時間: 2023-05-18 02:01:08

㈠ WDL-94氣相色譜儀用什麼做標氣

按你實際檢測的范圍配一個標氣就可以了,如你測的硫化氫大約是50ppm 那麼你也配接近這個濃度的。

㈡ 氣相色譜儀怎麼操作,有什麼使用注意事項嗎

氣相色譜儀罩行操作步驟

1.打開氣相色譜儀的穩壓電源。

2.打培顫開凈化器上的氮氣閥開關和載氣。你需要先檢查一下有沒有漏氣,這樣才能保證機器的氣密性好。

3.將總流量調節至所需的適當值,該值根據流量計測量。

4.調節分流閥的流量,色譜柱流量是總流量減去流量。

5.打開空氣和氫氣的開關閥,並將兩者的流量調節到合適的值。

6.根據實驗的實際需要設定溫度。

7.打開計算機和工作站。

8.當FID檢測器的溫度達到150攝氏度以上時,點物中嘩燃FID檢測器的火焰。

9.設置靈敏度和輸出信號;設置參數後,可以注射樣品進行分析。

10.實驗結束後,需要注意的是,應先關閉氫氣和空氣,然後在關閉前用氮氣吹掃色譜柱。

㈢ 氣相色譜儀該怎麼操作

氣相沒拿色譜儀的操作方法:

1、加熱

由於氣相色譜儀的生產廠家和質量的不同.測定溫度的方式也不相同對於用微機設數法或撥輪選擇法給定溫度.一般是直接設數或選擇合適給定溫度值加以升溫.而如果是採用旋鈕定位法.則有技巧可言

過溫定位法

將溫控旋鈕調至低於操作溫度約30℃處給氣相色譜儀升溫當過溫至約為操作溫度時.配台溫度指示和加熱指示燈.再逐漸將溫控旋鈕調至台適位置

分步遞進定位法

將溫控旋鈕朝升溫方向轉動一個角度.升溫開始.指示燈亮:當溫度基本穩定時再同向轉動溫控旋鈕.開始繼續升溫:如此遞進調節、直至恆溫在工作溫度上.

2.調池平衡

調池平衡實際是調熱導電橋平衡.使之有較為台適的輸出講調節技巧.其實是對具有池平衡、調零和記錄調零等

第一步.用池平衡或調零旋鈕將記錄儀指針調至台適位置;

第二步.自衰減至l6倍左右.觀察記錄儀指針移動情況;

第三步.用記錄謂零旋鈕將記錄儀指針調回原處;

第四步枯孫搭.退回衰減.觀察記錄儀指針移動情況;

第五步.用調零或池平衡旋鈕將記錄儀指針調回原處

3.點火氫焰氣相色譜儀開機時需要點火.有時因各種原因致使熄火後.也需要點火然而.我們經常會遇到點火不著的情況下面介紹兩種點火技巧.

一、加大氫氣流量法先加大氫氣流量.點著火後.再緩慢調回工作狀況此法通用

二、減少尾吹氣流量法先減少尾吹氣流量.點著火後.再調回工作狀況此法適用於用氫氣怍載氣.用空氣作助燃氣和尾畋氣情況

4、氣比的調節

氫焰氣相色譜儀三氣的流量比.有關資料均建議為:氮氣:氫氣:空氣:l:l:10但由於轉子流量計指示流量的不準確性.事實上誰會去苛求這個配比呢?本人認為為各氣旌以良好匹配.目的是既有高的檢測器靈敏度又能有較好的分離效果.還不致於容易熄火。本著上述原則氣比應按下法調節:

(1)氮氣流量的調節

在色譜柱條件確定後、樣品組分分離效果的好壞、氮氣的流量大小是決定因素調節氮氣流量時.要進樣觀察組分分離情況.直至氮氣流量盡可能大且樣品組分有較好分離為止

(2)氫氣和空氣流量的調節氫氣和空氣流量的調節效果.可以用基流的大小來檢驗先調節氫氣流量使之約等於氮氣?的流量.再調節空氣流量在調節空氣流量時.要觀察基流的改變情況只要基流在增加.仍應相向調節.直至基流不再增加不止最後.再將氫氣流量上調少許。

5.進樣技術

在氣相色譜分析中,一般是採用注射器或六通閥門進樣在考慮進樣技術的時候.主要是以注射器進樣為對象

一、進樣量

進樣量與氣化溫度、柱容量和儀器的線性響應范圍等因素有關,也即進樣量應控制在能瞬間氣化.達到規定分離要求和線性響應的允許范圍之內填充柱沖洗法的瞬間進樣量:液體樣品或固體樣品溶液一般為0.01~10微升.氣體樣品一般為0.1~10毫升在定量分析中.應注意進樣量讀數准確

(1)排除注射器里所有的空氣

用微量注射器抽取液體樣品時.只要重復地把液體抽凡注射器又迅速把其排回樣品瓶.就可做到遺一點。

還有一種更好的方法.可以排除注射器里所有的空氣那就是用計劃注射量的約2倍的樣品置換注射器3~5次.每扶取到樣品後,垂直拿起注射器.針尖朝上任何依然留在注射器里的空氣都應當跑到針管頂部推進注射器塞子.空氣就會被排掉。

(2)保證進樣量的准確

用經畿換過的注射器取約計劃進樣量2倍左右的樣品.垂直拿起注射器.針尖朝上.讓針穿過一層紗布.這樣可用紗布吸收從針尖排出的液體推進注射器塞子.直到讀出所需要的數值用紗布擦乾針尖至此准確的液體體積已經凱氏測得.需要再抽若干空氣到注射器里.如果不慎推動柱塞.空氣可以保護液體使之不被排走

進樣方法

雙手章注射器用一隻手(通常是左手)把針插入墊片.窪射大體積樣品(即氣體樣品)或輸入壓力極高時.要防止從氣相色譜儀來的壓力把柱塞彈出(用右手的大拇指)讓針尖穿過墊片盡可能踩的進入進樣口.壓下柱塞停留1~2秒鍾.然後盡可能快而穩地抽出針尖(繼續壓住柱塞)

進樣時間

進樣時間長短對柱效率影響很大,若進樣時間過長.遇使色譜區域加寬而降低柱效率因此.對於沖洗法色譜而言.進樣時間越短越好.一般必須小於1秒鍾。

㈣ 氣相色譜儀操作步驟及注意事項

氣相色譜的詳細操作和注意事項

1.開機,檢查氣相聯動,打開載氣,按下氣相開關,打開與氣相聯動的電腦和電腦中的色譜工作站;

2.升高溫度,將氫氣流速和載氣流速調節到合適的值,然後將柱箱溫度、測試溫度和進樣溫度設置到合適的值;

3、點火,點火後溫度穩定;

4.注射樣品,用注射器將樣品通過注射器注入色譜柱。注意注射器不要停留在注射口;

5.分析,用色譜工作站分析樣品峰鉛燃,得出槐慧虛結論;

6.關閉。分析完成後,應首先降低溫度。當溫度降至室溫時,可關閉載氣和氣相電源開關。

注意不要過快降低溫度,以免損壞色譜柱。

氣相色譜儀使用中的注意事項

氣相色譜儀使用中的注意事項

為了保證氣相色譜儀的正常運行和分析數據的准確性和及時性,有必要對氣相色譜儀進行定期維護。

1.氣源檢查:檢查發電機或氣瓶是否正常;檢查脫水過濾器、活性炭和脫氧過濾器,並定碧手期更換填料。

2.管道泄漏:定期檢查管道是否泄漏。可以將肥皂滴到界面上進行檢查。

3.氣化室維護:氣化室包括:進樣室螺母、墊片吹掃出口、載氣入口、裂解氣出口和進樣襯管。不同的零件有不同的維護方法:

1)進樣室的四個部件,即螺母、墊片的吹掃出口、載氣入口和分流氣體出口,應按廠家要求定期清洗:將這些部件從氣化室中拆下,浸泡在盛有丙酮溶液的燒杯中,超聲處理2小時,乾燥後使用;如有損壞,應及時更換。

2)注射內膽一定要定期清洗,先用洗液,再用丙酮溶液浸泡,然後用吹風機吹乾備用,應時棉及時加入。

4.如有損壞,應及時更換。

5.檢測器的保養:用丙酮溶液清洗檢測器的收集器、接收塔、火焰噴嘴、檢測器底座和色譜柱螺母,一般用超聲波清洗2小時,直到清洗干凈,然後用吹風機吹乾備用。

6.柱溫箱的保養:可用脫脂棉蘸乙醇擦洗柱溫箱的外殼和容積間隔。