❶ 硝酸的配製
0.5%的硝酸密度近似為1.0g/mL。
要在2000毫升的容量瓶中配製0.5%的硝酸，所需要純硝酸的質量為：
2000*1.0*0.5%=10g
市售硝酸的濃度為65%~68%，計算時近似取66.5%，密度為1.40g/mL。
所需市售硝酸的質量為10/66.5%=15.04g，體積為15.04/1.40=10.74mL
綜上，整個配製過程為：
在一個100mL燒杯中加入適量去離子水（60mL左右），用量筒量取10.7mL的市售硝酸，將其緩緩倒入去離子水中，混合均勻後轉移至2000mL容量瓶，用去離子水定容至刻度，搖勻。
❷ 請問2%的硝酸水怎樣配置呢，最後定容到300ml，需要加多少硝酸
市售硝酸的重量百分濃度為70.0％，比重為1.42，配2％的300ml的話，需取濃硝酸約6ml，加水至300ml
❸ 原子吸收鈷標准溶液的配製方法
採用硝酸或硫酸溶解金屬鈷進行。
1、採用硝酸或硫酸溶解金屬鈷進，例如鉻儲備液配製方法為：稱取1.000克金屬鉻溶於50mL（1+1）HCl中。
2、並緩緩加熱是之全溶解廳搜後定容至1L。金儲備液配製方法為稱鄭檔取0.1000克金粉，溶於少量王水中，用水準確定容至100mL例如鉻儲備液配製方法為：稱取1.000克金屬鉻溶於50mL（1+1）HCl中。
3、並緩緩加熱是之全溶解後定容喊伏亂至1L。金儲備液配製方法為稱取0.1000克金粉，溶於少量王水中，用水準確定容至100mL。
❹ 2%硝酸如何配置
在化學實驗手冊等工具書上找出2%的稀硝酸的密度 d1,找出所用濃硝酸的質量分數c%及密度d2(試者閉劑瓶的標簽上就有).如果你要配置2%的稀硝酸100mL,根據稀肆空釋定律:100xd1X2%=V(濃)Xd2Xc%,可計算出所裂嫌瞎需濃硝酸的體積,再算出所需蒸餾水的體積:V(水)=[100xd1-V(濃)xd2]/1)=100xd1-V(濃)xd2(注意單位要一致).用量筒正確量取濃硝酸V(濃)和V(水).混合在一個燒杯里,攪拌均勻,轉移到棕色試劑瓶里,貼上寫明2%稀硝酸的標簽即可.
❺ 2%硝酸如何配置
欲配製2%硝酸約100ml
採用市售濃硝酸約為65%，
依2%*100ml=65%*x
x=3.08
在100ml的定量瓶內，先放30ml的純水，再取3.08ml的濃硝酸加入瓶內，攪拌一下，待放熱完橘宴，再加純水至定量瓶圓芹銀的刻首閉線上，即完成配製。
❻ 原子吸收
AA7003A原子吸收分光光度計操作規程
實驗前處理:露酒需要蒸餾一下。
做實驗 所有玻璃器皿都需要用10%的硝酸浸泡24小時。
樣品的配製：稱取4.716g露酒，定容為5mL。空白為純水。用5ml吸管取樣。
0.5mol/L硝酸配製: 500ml燒杯一個，1000ml棕色容量瓶一個，50ml量筒一個。用量筒取32ml優級純硝酸，慢慢倒入500毫升的純水中，再定容到1000ml容量瓶中。
鉛標液配製：100ml容量瓶6個，一個需要棕色。1ml吸管2個，0.5ml刻度吸管一個，0.2ml刻度吸管一個，0.1ml刻度吸管一個。150ml燒杯一個，玻璃棒一個。 用1000ug/ml的儲備液配製中間使用液：吸取1ml儲備液定容到100ml棕色容量瓶（可保存兩個月）濃度10ug/ml。再分別吸取0.1，0.2，0.4，0.6，0.8ml分別定容到100ml的容量瓶中，濃度分別為10，20，40，60，80ng/ml。空白為0.5mol/L的硝酸。
上機操作：100ul移液槍謹型和架子。石墨爐法測。
開機前准備：安裝需要的元素燈鉛燈。安裝到一號位置。石墨管使用500次以後需要更換，更換方法：向右拉開石墨管的開關，取出舊的石墨管，衡面的小孔朝上放入新的石墨管，向左關上開關。
開機：
先打開電腦，進入電腦系統。再打開主機電源開關
打開工作站：雙擊桌面上AA7000原子吸收分析系統圖標，在原子吸收數據處理工作站顯示框內單擊滑鼠左鍵，進入工作站界面。
[分析方法:] 石墨爐分析
1、 在工作站窗口點擊【方法】， 在元素列表中，根據分析的需要添加元素燈、波長、分析方法及對應的六轉燈塔上的燈號一號，點擊［確定］。如做鉛元素，先單擊一號欄，再雙擊鉛元素，再在一號欄上選擇石墨爐，波長283.33納米，一號位置。再按「確定」。（如果有保存好的方法可以點擊「打開方法」，打開使用）
2、 打開【分析設置】菜單，選擇〖儀器初始化〗， 在元素設置界面， 選擇要分析的元素燈，並根據《分析方法》祥數猜設置相應的基本儀器參數各項，〔高壓〕輸入值為200~300V間一數值，如測鉛進入「元素設置」界面選擇一號鉛，電流3 mA，電壓200，寬頻0.2，波長283.33，不用點擊「設定」〔背景扣除方式〕選「無」，再點擊［自動設定］。
3、再進入「自動設定」界面，點擊［啟動］進行波長的自動掃描,掃描完畢拉出石墨爐體，直到拉不出為止，向上鎖住不動，對應在光路位置上，點擊［調整燈位置］
6、再進入「元素設置」界面，〔背景扣除方式〕選「氘燈」，〔背景電流〕設60~100mA間一值，如80mA。點擊［設定］，同時按下去半透反射鏡，燈亮。。
7、在工作站窗口進入「自動設定」界面，點擊【平衡】，使屏幕下側的「樣品」和「背景」能量都在100%左右。
8、點擊【參數】中的［分析參數］，〔采樣速度〕選「1」，〔計算方法〕選「峰高」，並設定好〔濃度單位〕及〔稀釋倍數〕值。
9、點擊［石墨爐溫度參數］，參照《分析方法》設定溫度參數各項值，點擊［顯示曲線］，［確定］。
10、打開循環水（3L/min左右），保護氣（高純Ar或N2 ，Ar最好。氣瓶輸出壓力為0.2MPa（28psi），內氣路流量為200ml/min左右，外氣路流量為1.5~2.0L/min間一值），合上石墨爐空開開關。
11、點擊【新建】，〔檢測方法〕選「校正曲線法」，〔曲線方程〕選「一次曲線（不過零點）」，並在列表中添加標液和樣品的相關信息，點擊［開始］。如果要調用已經做好的曲線，則打開標准曲線原始數據，選擇曲線，點擊「載入」即可從進樣開始做起。
12、點擊【空燒】：使用石墨爐前，先使石墨爐空燒一到二次：在工具條上點擊【空燒】圖標按鈕使石墨爐開始空燒，等爐體冷卻下來以後才可再一次空燒。
13、進標液，點擊［開始］，一次升溫結束後進下一標液，點擊［樣品］或鍵盤［空格］鍵。
14. 點擊「」結束」，實驗數據做完。選擇「報告設置」，對報告題目，編號，樣品，檢驗人，字體設置。選擇「列印報告」，列印出所需報告。保存：方法保存，有方法按保存鍵，或者方法另存為，則方法存入選擇的文件夾。報告保存，點擊「列印報告」，進入報告界面，選擇」報告另存為」，則可保存報告到指定文件夾，選擇「打開」，則從選擇保存的文件夾打開保存過的報告。原始數
據保存，選擇「結果」，選擇畢戚「原始數據儲存」，選擇需要儲存的位置。退出系統界面。（下次調出保存的標准曲線可以繼續使）
15、分析完畢，退出工作站前先進入【分析設置】菜單、 〖儀器初始化〗、［選擇元素燈］，〔背景扣除方式〕選「無」，點擊［設定］，［確定］；退出系統，斷開石墨爐空開開關。
16、關閉循環水、氣源，關閉主機，計算機。
17.原始記錄和報告一並存檔。
二、火焰法分析
1、在工作站窗口點擊【方法】， 在元素列表中，根據分析的需要添加元素燈、波長、分析方法及對應的六轉燈塔上的燈號，安裝元素燈時，如果不能將六個燈座全部裝上元素燈，也要盡量對稱安裝，
以保證轉軸受力均衡。［確定］。
3、打開【分析設置】菜單，選擇〖儀器初始化〗， 選擇要分析的元素燈，並根據《分析方法》設置相應的基本儀器參數各項，〔燃氣流量〕設為1.2~1.5L/min間一值，〔高壓〕輸入值為200~300V間一數值，〔背景扣除方式〕選「無」，再點擊［自動設定］。
5、點擊［啟動］進行波長的自動掃描，點擊［調整燈位置］，點擊［能量平衡］，使屏幕下側的「樣品」能量在100%左右，［確定］。
6、預熱30min儀器後，點擊【參數】，［分析參數］，〔采樣速度〕選「2」，〔積分時間〕設「2」，〔延遲時間〕設「0」，並設定好〔濃度單位〕及〔稀釋倍數〕值；再點擊［儀器參數］，設定相關信息。
7、調整燃燒頭位置：
a、調節燃燒頭高度：旋轉火焰原子化器下的升降台旋鈕，用一白色擋板立在燃燒頭的右側邊緣，觀察擋板上元素燈射出的圓形光斑，使之位於與燃燒頭平面相切位置，調好後旋轉升降台側面的旋鈕，鎖定升降台。
b、在狹縫中間位置上放入對光板，觀察工作站屏幕下側的樣品能量，使之顯示在50%左右，滑動對光板在兩端分別對光，如果光能量都顯示在40%～60%間一值，說明狹縫與光軸平行，否則，繼續調節燃燒頭的位置（用手轉動燃燒頭的角度及向里或外旋轉石墨爐平台下的兩個微調螺鈕，使燃燒頭進入光路。），直到調整好為止。壓下平台鎖定桿使平台鎖定。
8、打開空氣壓縮機：調節空氣壓縮機上的調壓閥（用於壓力調節），使空氣壓縮機的輸出壓力為0.3MPa（42psi），那麼主機內的
空氣壓力表應為0.2MPa（28psi）。
[注意]：空氣壓縮機一般每使用四個小時排一次水（按住空氣壓縮機側面的兩個金屬按鈕幾秒鍾即可）。
9、打開排風扇向外排氣，打開乙炔氣：先打開主閥，再調節減壓閥並使之保持在0.07MPa（10psi）左右。
排液管水封：
本儀器帶有水封瓶，在點火以前必須要往裡注滿自來水，防止乙炔氣外泄。
10、點火：先打開【分析設置】菜單，選擇〖儀器初始化〗，［選擇元素燈］，〔燃氣流量〕設為1.2~1.5L/min間一值，點擊［設定］。再將儀器上的紅色點火按鈕按住不放，直到點燃為止（綠色按鈕為關火按鈕）。點火後，根據分析元素可再調節燃氣流量，以達到分析需要。點擊［確定］。
11、點擊【新建】，〔檢測方法〕選「校正曲線法」，〔曲線方程〕選「一次曲線（過零點）」，〔扣除空白〕選「不」（註：此兩選項根據分析要求而定），並在列表中按從小到大的順序依次添加標液的各濃度值，標液及樣品的測量次數等相關信息。
12、點擊【開始】按鈕，將火焰進樣管插入蒸餾水中，預熱10分鍾（這是必須的，否則測試數據的誤差會很大），以使儀器達到穩定狀態。
13、進一系列標液前，先將進樣管插入濃度為1mg/L的標液中，觀察屏幕上側的吸光值，應大於0.12，否則調節霧化器。
註：【靈敏度修正】
火焰法和石墨爐法在分析一段時間的樣品後，基線的漂移或火焰霧化器靈敏度的下降，引起吸光值的降低，需要修正標液的吸光值。此時，點擊【靈敏度修正】
輸入要修正的某一點的標液濃度（曲線中的中間一點的濃度值或接近所分析的樣品濃度的曲線中一點的濃度值），〔測量次數〕，點擊［確定］，先把進樣管插入空白溶液中，點擊【空白】，再將進樣管插入所設濃度的標液中，點擊【樣品】，則程序會根據所測吸光值重新繪制曲線。修正完畢後，將進樣管插入被測樣品，點擊【樣品】接著分析。
關機：
先將進樣管插入蒸餾水中沖洗5min，關閉C2H2氣源，滅火後，
按壓一下綠色關火鍵，再空氣泵放水，關閉Air氣源，退出工作站，關機。
注意事項
1、 石墨爐使用前確保內氣路流量（左側流量計）在200ml/min左右，外氣路流量（右側流量計）在1.5～2.0L/min之間，流量不合適時，用「一」字螺絲刀調節流量計。
2、 石墨爐冷卻水流量不得低於2L/min，水壓不應低於0.03MPa（4psi），也不應高於0.05MPa（7psi），冷卻水若不是十分清潔時建議接一過濾器，以免水中固體物阻塞管路。
⒊石墨爐保護氣鋼瓶（Ar或N2）主壓力必須在0.5MPa（70psi）以上，
否則應及時換上新鋼瓶。
⒋儀器處於波長掃描工作狀態時，操作人員不得離開，否則電機始終轉動會超出單色器的波長范圍，可能會造成儀器損壞。
⒌火焰法點火前必須在水封瓶中注滿自來水，並檢查氣路介面，確保無漏氣。
⒍關火時，先關閉乙炔（C2H2）氣源，滅火後關空氣（Air），並按壓
一下綠色關火鍵。
⒎打開石墨爐更換或檢查石墨管之前一定要關閉石墨爐電源！
aa7003a原子吸收分光光度計。
❼ 用於原子吸收的玻璃器皿需要用什麼樣的消洗液浸泡啊濃度是多少
硝酸（1:1）浸泡過夜.
1:1硝酸的配製：
硝酸與去離子水的體積比是1:1,即吸取50ml的硝酸,再用50ml的去離子水稀釋配尺叢游成溶液鄭茄,即為1:1硝酸溶陵銷液.
❽ 怎樣配製2mol/L硝酸溶液
一般購買來原裝質量分數為68%的分析純濃硝酸，其物質的量濃度是16mol/L。
若要配製1L的2mol/L硝酸溶液，即取1/16L的濃硝酸，稀釋至1L即可。
需要配製別的體積的話以此類推。
❾ 配製2%硝酸洗液如何配製在線等 多謝！
用你現在的硝酸濃度，求出裡面有多少硝酸多少水，然後加水稀釋到2%
比如，100ml硝酸分數為20% 就是 硝酸佔20 稀釋到2% 就加入980ml水
這是個簡單例子橘灶，實際握野不一定是整段伍喊數， 但計算方式是一樣的，你要配溶液就先定量取出來，計算後再配
❿ 2n硝酸溶液如何配製
"N「 是 "當量" 的意思.
酸的「當量」是它能給出一摩爾質子所相當的量.
一摩爾硫銀岩掘酸最多能給出兩摩爾質子,如果硫酸的
兩個氫離子完全離解鋒核出來,則1mol/L=2N .如果
在反應中只離解出一個氫離子,則1mol/L=1N.
鹼的「當量」是能同一摩爾質子化合所相當的量.
對於一元鹼氫棗渣氧化鈉而言,1mol/L=1N .
因此：硫酸0.62N=0.31mol/L (離解出兩個氫離子的換算）；
硝酸0.32N=0.32mol/L ；
鹽酸0.06N=0.06mol/L ；
鹽酸2N=2mol/L ；
氫氧化鈉1N=1mol/L .
請根據上述換算方法自己用原料配溶液.