⑴ 台盼藍染色實驗步驟
用品： 1. 4%台盼藍母液：稱取4g台盼藍，加少量蒸餾水研磨，加雙蒸水至100ml，用濾紙過濾，4度保存。使用時。用PBS稀釋至0.4%。 2. 吸管、血細胞計數板、顯微鏡。
⑵ 細胞培養用PBS緩沖溶液如何配製
建議你最好買現成的粉末,GIBCO或者SIGMA是最好的,當然也是最貴的.水用四蒸就可以了,配好之後直接高壓滅菌後就可以用了,很方便.要是不放心加點抗生素也行.如果有條件的話也可以直接買液體的,不過需要的銀子就更多了.三磷酸腺苷(站內聯系TA)國產的粉末就可以
PBS這個東西太簡單了,國產貨不會有意外的chuyinghao(站內聯系TA)自己配都行啊,今天我還看有人賣生工的20*的PBS呢gulili2008(站內聯系TA)PBS溶液:NaCl 8.0g,KCl 0.2g,Na2HPO4?H2O 1.56g,KH2PO4 0.20g,
加去離子水至1000ml,調PH值至7.2laimin15(站內聯系TA)准備十個1OOML的小瓶,1L的容量瓶,泡酸處理,買成包PBS,一般一包配一升.用容量瓶配完後分裝到十個小瓶中,用塞子塞緊.然後每個塞子上插好針頭.放到高壓蒸氣鍋內滅菌.laimin15(站內聯系TA)對了,用三蒸水配奧running8853(站內聯系TA)PBS」緩沖液
PH 7.6 7.4 7.2 7.0
H2ONaClNa2HPO4NaH2PO4 1000
8.5
2.2
0.1 1000
8.5
2.2
0.2 1000
8.5
2.2
0.3 100ml
8.5g
2.2g
⑶ 台盼藍染液是干什麼的
台盼藍染液可以檢測細胞膜的完整性，檢測細胞是否存活。台盼藍，是哪源辯一種有機化合物，化學式為C34H24N6Na4O14S4，常用作細胞活性染料。
台盼藍，一種偶氮、親水裂基性酸性藍色染料，可透過死亡細胞和垂死細胞的細胞膜，將其染成藍色，而活細胞由於其細胞膜的完整性，可將台盼藍排李缺斥在外，因此，通過顏色的變化，即可將活細胞和死細胞鑒別開來，基於此原理，本品廣泛用於細胞活性水平的常規評估。
台盼藍還可染色膠原和澱粉樣蛋白。台盼藍與蛋白結合形成的復合物可發出紅色熒光。另外，台盼藍還常用來淬滅細胞表面的自熒光，或者其他熒光信號。
台盼藍母液配置方法：
1、制備4%台盼藍母液：稱取4g台盼藍，加少量蒸餾水研磨，加雙蒸水至100mL，用濾紙過濾，4℃保存。使用時。用PBS稀釋至0點4%。
2、胰酶消化貼壁細胞，制備單細胞懸液，並作適當稀釋。
3、染色：細胞懸液與0點4%台盼藍溶液以9：1混合混勻。
4、計數：在三分鍾內，分別計數活細胞和死細胞。
5、鏡下觀察，死細胞被染成明顯的藍色，而活細胞拒染呈無色透明狀。
6、統計細胞活力：活細胞率（%）= 活細胞總數/（活細胞總數+死細胞總數）×100%。