⑴ 如何配製顯色劑0.2%的茚三酮溶液
茚三酮 適用於氨基酸配製方法：1.5g 茚三酮+ 100mL of 正丁醇+ 3.0mL 醋酸
茚三酮不是太好溶解，需要多攪拌才行。
加醋酸只是給顯色提供一個微酸性的環境。
配置好的茚三酮顯色劑裝在棕色瓶中避光保存，是可以多次使用的。
⑵ 2.5%酸性茚三酮怎麼配
你看看中國葯典2005年版二部附錄里的滴定液配製方法，有磷酸的，也許沒有6mol/L的磷酸的配製方法，但可以推算的。茚三酮也有方法，都在附錄里，你找找吧。要是沒有紙質葯典，可以上網下一個葯典，一般是PDF格式的。
⑶ 為什麼用茚三酮作顯色劑要在酸性條件下起反應
肽鏈通過C端與固相基質連接，利用N端擴展肽鏈，當N脫保護後，茚三酮測試呈藍色。氨基酸殘基是在N端被保護的情況下接入肽鏈的，因此如果下一個氨基酸殘基成功的連接到肽鏈上，茚三酮測試會給出無色或者黃色的結果。
茚三酮也可以用於蛋白質的氨基酸分析。除去脯氨酸之外的大多數氨基酸，水解之後可與茚三酮反應。水解中某些氨基酸的側鏈也會被降解。因此對於那些與茚三酮不反應或者發生其他反應的氨基酸需要另作分析。
(3)酸性茚三酮如何配置擴展閱讀
應用領域：
茚三酮可以用於檢測所有的胺類，氨基甲酸酯類，在經過充分熱處理後可以檢測醯胺類物質。當茚三酮與氨基酸反應時可以釋放二氧化碳。二氧化碳中的碳原子來源於氨基酸的羧基碳。在考古研究中，這個反應用於釋放古老骨骼中羧基碳用於穩定同位素分析，以幫助重現古代生物的食物結構。
用一種標記底物處理的土壤，隨後利用茚三酮與氨基酸的反應釋放羧基胺，可以證明這種底物是否被吸收進微生物蛋白質。這種方法成功的發現了一些氨氧化細菌（也叫做硝化細菌）利用土壤中的尿素作為碳源。
⑷ 酸性茚三酮試劑怎麼配製
酸性茚三酮溶液：稱取1.25g 茚三酮溶於30mL 冰乙酸和20mL 6M 磷酸溶液中， 攪拌加熱（低於70℃）溶解，冷卻後置棕色瓶中，4℃保存可使用2~3 天。
⑸ 薄層色譜法中茚三酮、三氯化鋁、溴酚藍三種顯色劑怎麼配置呀 自己查了資料 但還是不敢肯定哈
選擇適當的展開劑是首要任務.一般常用溶劑按照極性從小到大的順序排列大概為：石油迷<己烷<苯<乙醚<THF<乙酸乙酯<丙酮<乙醇<甲醇使用單一溶劑，往往不能達到很好的分離效果，往往使用混合溶劑通常使用一個高極性和低級性溶劑組成的混合溶劑，高極性的溶劑還有增加區分度的作用，常用的溶劑組合有：
Petroleumether/Ethylacetate,petroleumether/Acetone,Petroleumether/Ether,
Petroleumether/CH2Cl2, ethylacetate/MeOH,CHCl3/ethylacetate
展開劑的比例要靠嘗試.一般根據文獻中報道的該類化合物用什麼樣的展開劑，就首先嘗試使用該類展開劑，然後不斷嘗試比例，直到找到一個分離效果好的展開劑。展開劑的選擇條件：①對的所需成分有良好的溶解性；②可使成分間分開；③待測組分的Rf在0.2~0.8之間，定量測定在0.3～0.5之間；④不與待測組分或吸附劑發生化學反應；⑤沸點適中，黏度較小；⑥展開後組分斑點圓且集中；⑦混合溶劑最好用新鮮配製。
一般來說，弱極性溶劑體系的基本兩相由正己烷和水組成，再根據需要加入甲醇、乙醇，乙酸乙酯來調節溶劑系統的極性，以達到好的分離效果，適合於生物鹼、黃酮、萜類等的分離；中等極性的溶劑體系由氯仿和水基本兩相組成，由甲醇、乙醇，乙酸乙酯等來調節，適合於蒽醌、香豆素，以及一些極性較大的木脂素和萜類的分離；強極性溶劑，由正丁醇和水組成，也靠甲醇、乙醇，乙酸乙酯等來調節，適合於極性很大的生物鹼類化合物的分離。
很多時候,展開劑的選擇要靠自己不斷變換展開劑的組成來達到最佳效果。
我們在實驗中，為了實現一個配體與其他雜質有效分離，曾經嘗試了很多種的溶劑組合，最後才找到石油醚—EtOAc—HCOOH（5.5：3.5：0.1）混合溶劑。一般把兩種溶劑混合時,採用高極性/低極性的體積比為1/3的混合溶劑,如果有分開的跡象,再調整比例（或者加入第三種溶劑）,達到最佳效果；如果沒有分開的跡象（斑點較「拖」），最好是換溶劑。對於在硅膠中這種酸性物質上易分解的物質，在展開劑里往往加一點點三乙胺，氨水，吡啶等鹼性物質來中和硅膠的酸性。（選擇所添加的鹼性物質，還必須考慮容易從產品中除去，氨水無疑是較好的選擇。）分離效果的好壞和所用硅膠和溶劑的質量很有關系：不同廠家生產的硅膠可能含水量以及顆粒的粗細程度，酸性強弱不同，從而導致產品在某個廠家的硅膠中分離效果很好，但在另一個廠家的就不行。溶劑的含水量和雜質含量對分離效果都有明顯的影響。溫度，濕度對分離效果影響也很明顯，在實驗中我們發現有時同一展開條件，上下午的Rf截然不同展開劑的選擇主要根據樣品的極性、溶解度和吸附劑的活性等因素來考慮在進行薄層層析時，首先應該知道未知化學成分的類型，其極性的大致歸屬，從提取液或從色譜柱的流動相極性可知，另外某樣品里含多種化學成分先按極性不同大致分，然後細分，對於分離未知的化學物質，展開劑的選擇也是一個摸索的過程，不應該僅僅從展開劑考慮，多因素綜合衡量！
溶劑：層析過程中溶劑的選擇，對組分分離關系極大。在柱層析時所用的溶劑（單一劑或混合溶劑）習慣上稱洗脫劑，用於薄層或紙層析時常稱展開劑。洗脫劑的選擇，須根據被分離物質與所選用的吸附劑性質這兩者結合起來加以考慮在用極性吸附劑進行層析時，當被分離物質為弱極性物質，一般選用弱極性溶劑為洗脫劑；被分離物質為強極性成分，則須選用極性溶劑為洗脫劑。如果對某一極性物質用吸附性較弱的吸附劑（如以硅藻土或滑石粉代替硅膠），則洗脫劑的極性亦須相應降低。
在柱層操作時，被分離樣品在加樣時可採用於法，亦可選一適宜的溶劑將樣品溶解後加入。溶解樣品的溶劑應選擇極性較小的，以便被分離的成分可以被吸附。然後漸增大溶劑的極性。這種極性的增大是一個十分緩慢的過程，稱為「梯度洗脫」，使吸附在層析柱上的各個成分逐個被洗脫。如果極性增大過訣（梯度太大），就不能獲得滿意的分離。溶劑的洗脫能力，有時可以用溶劑的介電常數（ε）來表示。介電常數高，洗脫能力就大。以上的洗脫順序僅適用於極性吸附劑，如硅膠、氧化鋁。對非極性吸附劑，如活性炭，則正好與上述順序相反，在水或親水住溶劑中所形成的吸附作用，較在脂溶性溶劑中為強。
3．被分離物質的性質：被分離的物質與吸附劑，洗脫劑共同構成吸附層析中的三個要素，彼此緊密相連。在指定的吸附劑與洗脫劑的條件下，各個成分的分離情況，直接與被分離物質的結構與性質有關。對極性吸附劑而言，成分的極性大，吸附住強。
當然，中草葯成分的整體分子觀是重要的，例如極性基團的數目愈多，被吸附的住能就會更大些，在同系物中碳原子數目少些，被吸附也會強些。總之，只要兩個成分在結構上存在差別，就有可能分離，關鍵在於條件的選擇。要根據被分離物質的性質，吸附劑的吸附強度，與溶劑的性質這三者的相互關系來考慮。首先要考慮被分離物質的極性。如被分離物質極性很小為不含氧的萜烯，或雖含氧但非極性基團，則需選用吸附性較強的吸附劑，並用弱極性溶劑如石油醚或苯進行洗脫。但多數中葯成分的極性較大，則需要選擇吸附性能較弱的吸附劑（一般Ⅲ～Ⅳ級）。採用的洗脫劑極性應由小到大按某一梯度遞增，或可應用薄層層析以判斷被分離物在某種溶劑系統中的分離情況。此外，能否獲得滿意的分離，還與選擇的溶劑梯度有很大關系。現以實例說明吸附層析中吸附劑、洗脫劑與樣品極性之間的關系。如有多組分的混合物，象植物油脂系由烷烴、烯烴、舀醇酯類、甘油三酸醋和脂肪酸等組份。當以硅膠為吸附劑時，使油脂被吸附後選用一系列混合溶劑進行洗脫，油脂中各單一成分即可按其極性大小的不同依次被洗脫。
又如對於C-27甾體皂甙元類成分，能因其分字中羥基數目的多少而獲得分離：將混合皂甙元溶於含有5％氯仿的苯中，加於氧化鋁的吸附柱上，採用以下的溶劑進行梯度洗脫。如改用吸附性較弱的硅酸鎂以替代氧化鋁，由於硅酸鎂的吸附性較弱，洗脫劑的極牲需相應降低，亦即採用苯或含5％氯仿的苯，即可將一元羥基皂甙元從吸附劑上洗脫下來。這一例子說明，同樣的中草葯成分在不同的吸附劑中層析時，需用不同的溶劑才能達到相同的分離效果，從而說明吸附劑、溶劑和欲分離成分三者的相互關系。
（二）簿層層析：薄層層析是一種簡便、快速、微量的層析方法。一般將柱層析用的吸附劑撒布到平面如玻璃片上，形成一薄層進行層析時一即稱薄層層析。其原理與柱層析基本相似。
1．薄層層析的特點：薄層層析在應用與操作方面的特點與柱層析的比較。
2．吸附劑的選擇：薄層層析用的吸附劑與其選擇原則和柱層析相同。主要區別在於薄層層析要求吸附劑（支持劑）的粒度更細，一般應小於250目，並要求粒度均勻。用於薄層層析的吸附劑或預制薄層一般活度不宜過高，以Ⅱ～Ⅲ級為宜。而展開距離則隨薄層的粒度粗細而定，薄層粒度越細，展開距離相應縮短，一般不超過10厘米，否則可引起色譜擴散影響分離效果。
3．展開劑的選擇：薄層層析，當吸附劑活度為一定值時（如Ⅱ或Ⅲ級），對多組分的樣品能否獲得滿意的分離，決定於展開劑的選擇。中草葯化學成分在脂溶性成分中，大致可按其極性不同而分為無極性、弱極性、中極性與強極性。但在實際工作中，
顯色劑：
碘：
適用於不飽和或者芳香族化合物
配製方法：在100ml 廣口瓶中，放入一張濾紙，少許碘粒。
或者在瓶中，加入10g 碘粒，30g 硅膠
高錳酸鉀
適用於含還原性基團化合物，比如羥基，氨基，醛
配製方法：1.5g KMnO4 + 10g K2CO3 + 1.25mL 10% NaOH +
200mL 水. 使用期3 個月
磷鉬酸(PMA)
廣譜
配製方法：10 g of 磷鉬酸+100 mL 乙醇
紫外燈
適用於含共軛基團的化合物，芳香化合物
硫酸鈰：
生物鹼
配製方法：10%硫酸鈰(IV)+15%硫酸的水溶液
氯化鐵
苯酚類化合物
配製方法：1% FeCl3 + 50% 乙醇水溶液.
桑色素(羥基黃酮)
廣譜, 有熒光活性
配製方法：0.1% 桑色素+甲醇
茚三酮
適用於氨基酸
配製方法：1.5g 茚三酮+ 100mL of 正丁醇+ 3.0mL 醋酸
二硝基苯肼(DNP)
適用於醛和酮
配製方法：12g 二硝基苯肼+ 60mL 濃硫酸+ 80mL 水+ 200mL
乙醇
香草醛(香蘭素)
廣譜
配製方法：15g 香草醛+ 250mL 乙醇+2.5mL 濃硫酸
溴甲酚綠
適用於羧酸，pKa<=5.0
配製方法：在100ml 乙醇中，加入0.04g 溴甲酚綠，緩慢滴加0.1M的NaOH 水溶液，剛好出現藍色即至。
鉬酸鈰
廣譜
配製方法：235 mL 水+ 12 g 鉬酸氨+ 0.5 g 鉬酸鈰氨+ 15 mL
濃硫酸
茴香醛(對甲氧基苯甲醛)1
廣譜
配製方法：135 乙醇+ 5 mL 濃硫酸+ 1.5 mL of 冰醋酸+ 3.7 mL
茴香醛，劇烈攪拌，使混合均勻.
茴香醛(對甲氧基苯甲醛)2
適用於萜烯，桉樹腦(cineoles), withanolides, 出油柑鹼(acronycine)
配製方法：茴香醛:HClO4:丙酮:水(1:10:20:80)經常需要利用溶劑的極性大小，對展開劑的極性予以調整
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⑹ 茚三酮的配製
稱茚三酮1g於35mL熱水中溶解，加40mg SnCl2 .H2O(氯化亞錫）,攪拌過濾（作防腐劑）。濾液置於冷暗處過夜，加水至50mL，搖勻備用。
請採納！
——希望我的回答能夠幫助你！覺得好就請點採納答案吧，你的採納是我的動力，謝謝！——
⑺ 茚三酮配置中氯化亞錫作用
氯化亞錫在熔點(37.7℃)下會分解為鹽酸和鹼式鹽，而茚三酮需在加熱條件和弱酸環境與氨基酸或肽反應生成紫藍色
⑻ 2%茚三酮溶液配製的方法
將明膠准確稱量50mg，20mL水40℃溶解，用蒸餾水稀釋到總重量為50mL，取1mL樣品溶液置於試管中，加入2mL茚三酮溶液，輕輕地搖動試管，蓋緊試管，置沸水浴加熱20分鍾。冷卻，加入5mL稀釋液（乙醇：水=1:1）。以空白溶液為對照，在570nm波長處測定吸光度。
⑼ 茚三酮試劑如何配置
稱茚三酮1g於35mL熱水中溶解，加40mg SnCl2 .H2O(氯化亞錫）,攪拌過濾（作防腐劑）。濾液置於冷暗處過夜，加水至50mL，搖勻備用
⑽ 茚三酮顯色劑如何配置
(9)氨基酸及肽類①茚三酮 檢出物：氨基酸、胺與氨基糖類。 溶液：本品O.2g溶於乙醇l00ml中。 方法：噴後於110oC加熱。 結果：呈紅紫色斑點。