❶ 請問，emb平板中的2%伊紅Y溶液和0.65%美藍溶液是怎麼配製的另外，GBT4789.28-2003中說道的EMB臨用是加入
回答前先說兩點：
1、GBT4789.28-2003里的EMB是用來做大腸菌群的，但是食品大腸菌群已經有新標准，不再用2003版本的了，也不再使用EMB，只在做水的時候用。
2、最好購買成品培養基，這些成分復雜的培養基配起來太費力了，一瓶大概80元左右，250g，可以用很久了。
伊紅和美藍在水中不是很好溶解，但是比較容易溶解於有機溶劑中，可以先用少量酒精溶解，然後再用純水定溶到刻度線，稱2克定容到100ml這些我就不用細說了吧？
乳糖可以在調整完ph值後直接加入，然後再滅菌，不需要臨用時候加（這個在GB/T5750的標准里已經是這樣寫的了），伊紅和美藍其實也可以加進去之後再滅菌的，影響不大，成品培養基里其實就是加好了的，滅菌過程對伊紅和美藍的影響其實可以忽略。不過，你一定要按國標嚴格操作的話，伊紅美藍是可以不滅菌的，因為伊紅美藍本身就是染料，對細菌有殺滅作用，不過你使用的量器和吸管應該用無菌的。
❷ H.E.染色中伊紅染液如何配置
應該沒什麼特別之處吧···
參考實驗書吧·
❸ 蕃紅溶液有幾種配置方法，分別如何配置
這個是革蘭氏染色液的兩種主要試劑，常規配法如下，如果用量少可以訂購現成的，用量大自己配合算。
(1)結晶紫(crystal violet)液：結晶紫乙醇飽和液(結晶紫2g溶於20mL95%乙醇中)20mL，1%草酸銨水溶液80mL 將兩液混勻置24h後過濾即成。
(4)番紅溶液：番紅O(safranine，又稱沙黃O)2.5g, 95%乙醇100mL，溶解後可貯存於密閉的棕色瓶中，用時取20mL與80mL蒸餾水混勻即可。
❹ 伊紅美藍培養基的配置方法
1．培養基成分
乳糖 1g胰蛋白腖 0.5g NaCl 0.5g K2HPO4 2g2％伊紅溶液 2ml0.5％美藍溶液 1ml瓊脂 1.5～2g蒸餾水 100ml自然pH或pH 7.2
2．配製方法
（1）稱量 稱取培養基各成分所需量。
（2）溶化 在燒杯中加入約2/3所需水量，依次逐一溶化培養基各成分。
（3）定容。
（4）調pH。
（5）按每100ml培養基加入2ml 2％伊紅溶液和1ml 0.5％美藍溶液。
（6）加瓊脂 加熱融化並補足失水。
（7）分裝、加塞、包紮。
（8）高壓蒸汽滅菌100Pa滅菌20min。
❺ 紅雙喜配置依您之見
我認為很好，樓主所說的配置可以說是完美的發揮了紅雙喜的特點，但希望樓主更好的提升技術，將此拍發揮到極致。
再給樓主一點資料：
中國國家隊出征不萊梅成員紅雙喜器材配置一覽表
運動員 正手配置（厚度mm/硬度） 反手配置
王勵勤 狂飈2 （2.15/42） /
王 皓 天極3（2.15/41） /
馬 林 天極2（2.15/42） /
陳 玘 狂飈3（2.15/41） /
馬 龍 狂飈3（2.15/42） /
王 楠 狂飈2（2.20/40） 狂飈3（2.15/38）
張怡寧
郭 躍 狂飈3（2.20/40） /
郭 焱 狂飈3（2.20/40） /
李曉霞 狂飈3（2.15/40） /
❻ 2%伊紅水溶液怎麼配
如果配製100毫升伊紅溶液，只要將2克伊紅溶解在100毫升95%的酒精中即可。
❼ excel怎麼將符合條件的單元格變成紅色
可以使用excel中的條件格式功能將符合條件的單元格變成紅色。
1、打開excel文檔，將需要進行篩選的單元格用滑鼠選中：
❽ 結晶紫染液、番紅染液如何配製
1、結晶紫染液：結晶紫乙醇飽和液(結晶紫2g溶於20mL95%乙醇中)20mL，1%草酸銨水溶液80mL 將兩液混勻置24h後過濾即成。
2、番紅溶液：番紅O(safranine，又稱沙黃O)2.5g, 95%乙醇100mL，溶解後可貯存於密閉的棕色瓶中，用時取20mL與80mL蒸餾水混勻即可。
結晶紫染液、番紅染液都是革蘭氏染色液的兩種主要試劑，革蘭氏染色劑不僅用來觀察細菌的形態，而且它還是細菌鑒定的重要方法，它可將全部細菌區分別革蘭氏陽性菌和陰性菌兩大類。
(8)如何配置依紅擴展閱讀:
一、革蘭氏染色法的步驟為：
塗片→固定→結晶紫色染色→水洗→碘液媒染→水洗→酒精脫色→番紅復染→水洗→乾燥→觀察。
二、結晶紫染色法測定細胞數
1、在96孔細胞培養板各孔中加0.1ml含5×104～10×4 WEHI-164細胞的培養液（含10%小牛血清的RPMI-1640培養液），37℃ 5% CO2的二氧化碳培養箱中培養2～3小時，讓細胞帖壁。
2、用RPMI-1640培養液10倍遞次稀釋TNF標准品，根據需要3～5倍遞次稀釋待檢樣品，每孔加0.1ml稀釋的標准品或待檢樣品，每個稀釋度3個重復孔。
對照孔6個，3個陽性對照孔各加0.1ml含4μg TNF的RPMI-1640培養液，3個陰性對照孔各加100μl RPMI-1640培養液。繼續培養18～24小時。
3、甩去培養液，用PBS小心洗滌一次，每孔加0.1ml 10%甲醇溶液固定細胞30秒鍾。
4、吸去甲醇溶液，每孔加0.1ml結晶紫染液，室溫中放置20分鍾。
5、輕輕甩去染色液，用蒸餾水洗滌各孔，將培養板倒置於吸水紙上吸干水分。自然乾燥或37℃烘乾。此板可以在室溫中長期保存。
6、測定前，每孔加0.1ml 33%醋酸脫色，充分振盪後在570nm處測定光吸收度。用光吸收度（OD）值對樣品稀釋度作圖，比較標准品曲線和待檢樣品曲線即可得到待測樣品中的細胞因子活性
❾ 蘇木精-伊紅染色的具體過程
石蠟切片蘇木精-伊紅（HE）染色法
（1）切片在二甲苯中脫蠟5～10分鍾。（2）移入二甲苯和純酒精（1∶1）混合液中5分鍾左右（如經二次二甲苯脫蠟，此步可略）。（3）入100％、95％、 85％、70％酒精，各級為2～5分鍾。最後經蒸餾水轉入染液。（4）蘇木精染液染色5～15分鍾。（5）水洗玻片上多餘染液，0.5～1％鹽酸酒精（70％酒精配製）分色片刻。鏡檢控制，直至細胞核及核內染色質清晰為止，約數10秒鍾。（6）流水沖洗15～30分鍾，或者在碳酸鋰飽和液中短時間鹼化或藍化，即細胞核呈藍色。（7）蒸餾水短洗。（8）0.1～0.5％伊紅染液染色1～5分鍾，若著色困難，可在每100毫升染液中加入1～2滴冰醋酸，使易著色且不易脫色。（9）依次經70％、85％、95％、100％酒精脫水，各級為2～3分鍾，在95％以下濃度的酒精中伊紅易脫色，應適當縮短時間。（10）二甲苯透明（二次），共約10分鍾。（11）封片：擦去切片周圍多餘二甲苯，切勿乾涸，迅速滴加適量中性樹膠，再加蓋玻片封固。