『壹』 二苯胺磺酸鈉指示劑怎麼配置
按規定的濃度直接溶於水即可，在玻璃小口瓶中保存。需注意配置的體積不能太多，因為時間長了二苯胺磺酸鈉指示劑容易氧化變質，導致終點顏色變化不靈敏。
『貳』 求常用指示劑溶液的配置方法
實驗室常用酸鹼指示劑來檢驗物質的酸鹼性。其中遇酸性溶液邊紅色的指示劑是（石蕊）。
遇鹼性溶液變紅色的指示劑是（酚酞），既能檢驗物質的酸鹼性，又能檢驗物質的酸鹼性強弱的指示劑是（ph試紙）。
石蕊本身是紫色的，遇酸變紅，遇鹼變藍。
酚酞本身是無色的，遇酸不變色，遇鹼變紅。
『叄』 鈣指示劑的配製
鈣指示劑為紫黑色粉狀。溶於水呈棗紅色，也溶於溶纖素（乙二醇乙醚）；微溶於乙醇和丙酮，不溶於其他有機溶劑。在濃硫酸中呈藍色，稀釋後生成淺紅棕色沉澱；在濃硝酸中呈黃色；在稀氫氧化鈉溶液中呈紅色。其水溶液，加鹽酸生成黃棕色沉澱；加濃氫氧化鈉液轉呈紫黑色。水中溶解度（80℃）為50g/L。染色時遇銅；鐵色光有變化。
生產方法
由1，2，4-酸氧體（1-氨基-2-萘酚-4-磺酸重氮鹽）與2-萘酚進行偶合，再經鹽析；過濾；乾燥等處理過程，製得本品。該品外觀為黑色均勻粉末，色光與標准品近似（藍光黑），強度為標准品100±3（分），水溶性雜質含量≤1%，含水量≤5%，細度（通過80目篩余物含量）≤5%，在羊毛織物上的染色堅牢度符合標准品（日曬6-7級，皂洗；水浸；汗漬；煮呢等褪色牢度均為4-5級，碳化；乾洗為4-5級，干摩擦為4級）。
原料消耗（kg/t）1，2，4-酸氧體 365；2-萘酸 220；氯化鋅 80；燒鹼 120；硫酸 185；純鹼 165；氨水（20%） 80。
用途
用於羊毛的散毛，毛條和呢坯染色。一般用於染黑色，而不用於染灰色。也可用於蠶絲；錦綸；皮革等的染色。純品還可作指標劑用。經乙酸鉻預處理的羊毛織物可本品直接印花。染色宜採用後媒法，鉻鹽用量不宜大，一般為染物重量的1%-1.5%即可。另外還可與EDTA鈉鹽、鉻黑T、三乙醇胺等配合使用，用於自來水中鈣鎂離子的測定。
『肆』 怎麼配置PAN指示劑
PAN指示劑（即吡啶偶氮奈酚指示劑）：一般採用1.0g/L的溶液即可，即把0.1g的固體吡啶偶氮奈酚溶於100mL的無水乙醇溶液中，利用超聲波進行溶解，讓固體溶解完全即可備用。
樓上的0.2%感覺高了點了。
『伍』 滴定亞硝酸根 亞鐵 菲羅啉指示劑的配置方法
1，10-菲羅啉-硫酸亞鐵銨混合指示液
稱取1.6g1，10-菲羅啉及1g硫酸亞鐵銨(或0.7g硫酸亞鐵)，溶於100mL水中，貯存於棕色瓶中。
希望能幫助你！
其他指示劑和指示液的制備
8.1 百里香酚藍-酚酞混合指示液
取3份體積百里香酚藍溶液(1g/L)和2份體積酚酞溶液(1g/L)混合均勻。
8.2 甲基紅-亞甲基藍混合指示液
將50mL甲基紅溶液(2g/L)和50mL亞甲基藍溶液(1g/L)混合。
8.3 酸性鉻藍K-萘酚綠B混合指示劑
稱取0.1g酸性鉻藍K，0.1g萘酚綠B和20g乾燥氯化鉀，置於研缽中，充分研磨混勻，貯存於棕色廣口瓶中。
8.4 溴百里(香)酚藍-苯酚紅混合指示液
0.08g溴百里酚藍和0.1g苯酚紅溶於20mL乙醇中，加水50mL，用氫氧化鈉溶液(4g/L)調至pH為7.5(紅紫色)，再以水稀釋至100mL。
8.5 溴甲酚綠-甲基橙混合指示液
6份體積溴甲酚綠溶液(1g/L)和1份體積甲基橙溶液(1g/L)混合。
8.6 溴甲酚綠-甲基紅混合指示液
3份體積溴甲酚綠溶液(1g/L)與1份體積甲基紅溶液(1g/L)混合，搖勻，貯存於棕色瓶中。
8.7 1，10-菲羅啉-硫酸亞鐵銨混合指示液
稱取1.6g1，10-菲羅啉及1g硫酸亞鐵銨(或0.7g硫酸亞鐵)，溶於100mL水中，貯存於棕色瓶中。
8.8 甲基紅指示液(1g/L)
稱取0.10g甲基紅，溶於乙醇，用乙醇稀釋至100mL。
8.9 溴甲酚綠指示液(2g/L)
稱取0.20g溴甲酚綠溶解於6mL氫氧化鈉溶液(4g/L)和5mL乙醇中，用水稀釋至100mL。
8.10 甲基橙指示液(1g/L)
稱取0.10g甲基橙，溶於70℃水中，冷卻，用水稀釋至100mL。
8.11 酚酞指示液(10g/L)
稱取1.0g酚酞，溶於乙醇，用乙醇稀釋至100mL。
8.12 溴(甲)酚藍指示液(1g/L)
稱取0.10g溴酚藍，溶於乙醇，用乙醇稀釋至100mL。
8.13 鈣指示液(鈣羧酸指示劑)
稱取0.20g鈣指示劑〔2-羥基-1-(2-羥基-4-磺酸-1-萘偶氮)-3-萘甲酸〕(C21H14N2O7S)或其鈉鹽與10g在105℃乾燥的氯化鈉，置於研缽中研細混勻。貯存於棕色磨口瓶中。
8.14 鉻黑T指示劑
將1.0g鉻黑T與100.0g乾燥的氯化鈉，置於研缽中，研細混勻。貯存於棕色磨口瓶中。
8.15 鉻黑T指示液(5g/L)
稱取0.50g鉻黑T和4.5g氯化羥胺，溶於乙醇中，用乙醇稀釋至100mL，貯存於棕色瓶中。可保持數月不變質。
8.16 百里香酚藍指示液(1g/L)
溶解0.10g百里香酚藍於2.2mL氫氧化鈉溶液(4g/L)和5mL乙醇中，稀釋至100mL。
8.17 孔雀綠指示液(1g/L)
稱取0.10g孔雀綠，溶於水，稀釋至100mL。
8.18 二甲酚橙指示液(2g/L)
稱取0.20g二甲酚橙，溶於水，稀釋至100mL。
8.19 二苯偶氮碳醯肼指示液(5g/L)
將0.50g二苯偶氮碳醯肼(C13H12ON4)溶於乙醇，用乙醇稀釋至100mL。溶液貯存於冰箱中。
8.20 對硝基苯酚指示液(1g/L)
稱取0.10g對硝基苯酚，溶於乙醇，用乙醇稀釋至100mL。
8.21 苯酚紅指示液(0.2g/L)
將0.05g苯酚紅，2.85mL氫氧化鈉溶液(2g/L)和5mL乙醇一起溫熱，待溶解後，加入50mL乙醇，用水稀釋至250mL。
8.22 達旦黃指示液(0.4g/L)
稱取0.04g達旦黃，溶於乙醇中，用乙醇稀釋至100mL。
8.23 硫酸鐵銨指示液(80g/L)
溶解8.0g硫酸鐵銨〔NH4Fe(SO4)2.12H2O〕在約75mL水中，過濾，加幾滴硫酸，稀釋至100mL。
8.24 澱粉指示液(10g/L)
8.24.1 1g可溶性澱粉與5mg紅色碘化汞混合，並用足夠冷的水調成稀薄的糊狀，在不斷攪拌下，慢慢注入100mL沸水中，煮沸混合物，充分攪拌至稀薄透明的流動形式，冷卻後使用。
8.24.2 將1g可溶性澱粉與5mL水製成糊狀，攪拌下將糊狀物加入100mL水中，煮沸幾分鍾後冷卻，使用期限二周。溶液中加入幾滴甲醛溶液，使用期限可延長數月。
『陸』 【求助】鈣羧酸指示劑的配製
鈣羧酸指示劑的配製：
稱取0.20g鈣指示劑〔2-羥基-1-(2-羥基-4-磺酸-1-萘偶氮)-3-萘甲酸〕(C21H14N2O7S)或其鈉鹽與10g在105℃乾燥的氯化鈉，置於研缽中研細混勻。貯存於棕色磨口瓶中。
(6)偶氮磺酸指示劑如何配置擴展閱讀：
鈣羧酸指示劑性質：
棕色到黑色結晶或褐色粉末。微溶於水和乙醇，易溶於鹼液和氨水，微溶於水，溶液不穩定。中性溶液中呈紫紅色，在pH不大於10時呈紅色，在pH12∽14間為淺藍色，能和鈣形成紅色螯合物。與UO 、Mg2+、Be2+等形成紫藍或藍色配合物。最大吸收波長560(366)nm。有刺激性。
『柒』 急！！！EBT指示劑時什麼物質如何配製
常用金屬指示劑
鉻黑T(EBT) , 屬偶氮類染料, 化學名稱1-(1-羥基-2-萘偶氮基)-6-硝基-2-萘酚-4-磺酸鈉,結構式為鉻黑T是黑褐色粉末.
配製方法:
(1) 配成ω=0.005的水溶液或乙醇溶液使用;
(2) 與固體中性鹽如NaCl,Na2SO4等配成1:100的固體混合劑,使用時約取0.1克.
『捌』 三種常用金屬指示劑的特點,使用范圍及配置
常用金屬指示劑
① 鉻黑T
鉻黑T屬於O,O′-二羥基偶氮類染料，簡稱EBT，化學名稱是1-(1-羥基-2-萘偶氮基)-6-硝基-2-萘酚-4-磺酸鈉，
鉻黑T溶於水時，磺酸基上的Na+全都解離，形成H2In-，它在溶液中有下列酸鹼平衡 ：
pKa2=6.3 pKa3=11.55
H2In-=== HIn2- === In3-
紫紅 藍 橙
根據酸鹼指示劑的變色原理，可近似估計出鉻黑T在不同pH下的顏色如下 ：pH=pKa2=6.3時，[H2In-]=[HIn2-]，呈現藍色與紫紅色的混合色；pH<6.3時，[H2In-]>[HIn2-]，呈紫紅色；pH=6.3～11.55 時，呈藍色；pH>11.55時，呈橙色。
鉻黑T與金屬離子形成的配合物顯紅色。可以預料，在pH<6.3和pH>11.55的溶液中，由於指示劑本身接近紅色，故不能使用。根據實驗結果，使用鉻黑T的最適宜酸度是pH=9～10.5。在pH=10的緩沖溶液中，用EDTA直接滴定Mg2+、Zn2+、Cd2+、Pb2+和Hg2+等離子時，鉻黑T是良好的指示劑，但Al3+、Fe3+、Co2+、Ni2+、Cu2+、Ti4+等對指示劑有封閉作用。
固體鉻黑T性質穩定，但其水溶液只能保存幾天。這是由於發生聚合反應和氧化反應的緣故。鉻黑T的聚合反應如下 ：
nH2In- (H2In-)n
紫紅色 棕色
在pH<6.5的溶液中，聚合更為嚴重。指示劑聚合後，不能與金屬離子顯色。在配製溶液時，如加入三乙醇胺，可減慢聚合速度。
在鹼性溶液中，空氣中的O2以及Mn(IV)和Ce4+等能將鉻黑T氧化並褪色。加入鹽酸羥氨或抗壞血酸等還原劑，可防止其氧化。
配製指示劑的另一方法是 ：將鉻黑T與乾燥的純NaCl按1:100混合研細，密閉保存。使用時用葯匙取約0.1g，直接加於溶液中。
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② 二甲酚橙
二甲酚橙屬於三苯甲烷類顯色劑；化學名稱是3,3′-雙(二羧甲基氨甲基)-鄰甲酚磺酞，簡寫為XO.
二甲酚橙是紫色結晶，易溶於水，它有6級酸式解離。其中H6In至H2In4-都是黃色，HIn5-至In6-是紅色。在pH=5～6時，二甲酚橙主要以H2In4-形式存在。H2In4-的酸鹼解離平衡如下 ：
pKa=6.3
H2In4- ======= HIn5- + H+
黃 紅
由此可知，pH>6.3時，它呈現紅色；pH<6.3時，呈現黃色；pH=pKa=6.3時，呈現中間顏色。二甲酚橙與金屬離子形成的配合物都是紅紫色，因此它只適用於在pH<6的酸性溶液中。
二甲酚橙可用於許多金屬離子的直接滴定，如ZrO2+(pH<1)，Bi3+(pH=l～2)，
Th4+(pH=2.5～3.5)等，終點由紅紫色轉變為亮黃色，變色敏銳。
Al3+、Fe3+、Ni2+、Ti4+和pH為5～6時的Th4+對二甲酚橙有封閉作用，可用NH4F掩蔽Al3+、Ti4+，抗壞血酸掩蔽Fe3+，鄰二氮菲掩蔽Ni2+，乙醯丙酮掩蔽Th4+、Al3+等，以消除封閉現象;
二甲酚橙通常配成2g·L-1的水溶液，大約穩定2～3周。
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③ PAN
PAN屬於吡啶偶氮類顯色劑，化學名稱是l-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚.
純的PAN是橙紅色針狀結晶，難溶於水，可溶於鹼、氨溶液及甲醇、乙醇等溶劑中，通常配成1g·L-1乙醇溶液使用。
PAN的雜環氮原子能發生質子化，因而表現為二級酸式解離 ：
pKa1=1.9 pKa2=12.2
H2In+ === HIn === In-
黃綠 黃 淡紅
由此可見， PAN在pH=1.9～12.2范圍內呈黃色，而PAN與金屬離子的配合物為紅色，故PAN可在此pH值范圍內使用。
PAN與Cu2+、Bi3+、Cd2+、Hg2+、Pb2+、Zn2+、Sn2+、In3+、Fe2+、Ni2+、Mn2+、Th4+和稀土金屬離子形成紅色螯合物。但它們的水溶性差，大多出現沉澱，變色不敏銳。為了加快變色過程，可加入乙醇，並適當加熱。
CuY與PAN混合溶掖(即Cu-PAN指示劑)是一種廣泛性的指示劑，它可與金屬離子發生置換顯色反應。例如與Ca2+的反應 ：
CuY+ PAN + Ca2+ === CaY + Cu-PAN
藍色 黃色 無色 無色 紅色
CuY(logKCuY=18.8)較CaY(logKCaY=10.7)穩定，在沒有PAN存在時，Ca2+不能置換CuY中的Cu2+。但是當有PAN存在時，由於Cu-PAN也相當穩定，故相當於減小了CuY的條件穩定常數，因此，這時候Ca2+很容易置換出CuY中的Cu2+，然後Cu2+與PAN配位，顯紅色。滴入EDTA時，先與Ca2+反應，當Ca2+反應完全後，過量1滴EDTA即可從Cu-PAN中奪出Cu2+，溶液由紅色變為黃色，指示滴定終點已到。在這里，滴定前加入的CuY和最後生成的CuY的量是相等的，故加入的CuY不影響滴定結果。
Ca2+與PAN並不顯色，但加入CuY-PAN後，由於置換反應，因而可以指示滴定終點。採用這種方法，可以滴定相當多的能與EDTA形成穩定配合物的金屬離子。
在某些離子的連續滴定中，如果加入數種指示劑，往往發生顏色干擾，而採用Cu-PAN則不需要再加其他指示劑，就可連續指示滴定終點，其優越性是顯而易見的。
Ni2+對Cu-PAN有封閉作用。
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④ 酸性鉻藍K
酸性鉻藍K的化學名稱是1,8-二羥基2-(2-羥基-5-磺酸基-1-偶氮苯)-3,6-二磺酸萘鈉鹽
酸性鉻藍K在pH=8～13時呈藍色，與Ca2+、Mg2+、Mn2+、Zn2+等形成紅色螯合物。它對Ca2+的靈敏度較鉻黑T高。
通常將酸性鉻藍K與萘酚綠B混合使用，簡稱K-B指示劑。由於酸性鉻藍K的水溶液不穩定，故通常將指示劑用固體NaCl粉末稀釋後使用。混合指示劑中的萘酚綠B在滴定過程中沒有顏色變化，只起襯托終點顏色的作用。K-B指示劑可用於測定Ca2+、Mg2+總量，也可以用於單獨測定Ca2+量，使用方便。
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⑤ 鈣指示劑
鈣指示劑的化學名稱是2-羥基-1-(2-羥基-4-磺酸基-1-萘偶氮基)-3-萘甲酸.
純的鈣指示劑是紫黑色粉未，它的水熔液或乙醇溶液都不穩定，故一般取固體試劑用NaCl粉末稀釋後使用。
鈣指示劑與Ca2+顯紅色，靈敏度高。在pH=12～13滴定Ca2+時，終點呈藍色。鈣指示劑受封閉的情況與鉻黑T相似，但可用KCN和三乙醇胺聯合掩蔽，消除指示劑的封閉現象。
『玖』 0.5%二苯胺磺酸鈉如何配製
稱取0.5g的二苯胺磺酸鈉和100ml的水，讓二苯胺磺酸鈉溶解在100mL的水中,如果溶液出現渾濁的現象,可以滴加少量HCl溶液。
二苯胺磺酸鈉是無色或白色結晶性粉末，暴露在空氣中容易變色，溶於水和熱乙醇。
二苯胺磺酸鈉的分子式是 C12H10NNaO3S
二苯胺磺酸鈉的分子量： 271.27
二苯胺磺酸鈉的用途是做氧化還原指示劑。
『拾』 甲基橙指示劑如何配製
配製 0.1%的甲基橙。稱1.000克甲基橙容於1000毫升脫鹽水中，搖均即可。
酚酞指示劑(0.5%酚酞乙醇溶液)：取0.5g酚酞,用乙醇溶解，並稀釋至 100mL，無需加水95％的乙醇中。
在燒杯中放入對氨基苯磺酸，10ml 5%氫氧化鈉溶液，溫熱使溶。另取一小試管，將0.8g亞硝基酸鈉溶解在6ml水中。再將該亞硝基酸鈉溶液倒入已冷卻得對氨基苯磺酸溶液中，用冰鹽浴將其冷卻至5°C以下。
(10)偶氮磺酸指示劑如何配置擴展閱讀：
甲基橙的變色范圍是pH≦3.1時變紅，3.1~4.4時呈橙色，pH≧4.4時變黃。
檢驗鹼用酚酞現象會比較明顯，因肉眼對紅色比較敏感。
在中性或鹼性溶液中是以磺酸鈉鹽的形式存在，在酸性溶液中轉化為磺酸，這樣酸性的磺酸基就與分子內的鹼性二甲氨基形成對二甲氨基苯基偶氮苯磺酸的內鹽型式（成對醌結構），成為一個含有對位醌式結構的共軛體系，所以顏色隨之改變。