㈠ 你說的DNA濃度的配置中，應該加42微升就能配置成10微摩爾每升的溶液了吧
原始濃度都不知道，你怎麼稀釋阿
㈡ β 疏基乙醇怎麼配成0.4微摩爾每升
可以考慮逐級稀釋法
反推一下
0.4微摩爾每升擴大100倍是40微摩爾每升，再放大100倍就是4000微摩爾每升，也就是4毫摩爾每升
對於4毫摩爾每升的溶液，如果配製100mL，需要巰基乙酸0.4毫摩爾
巰基乙酸的分子量是78.133
因此稱取0.4毫摩爾巰基乙酸，也就是31.2mg，定容到100mL，取出1mL，再次用溶劑稀釋定容100mL，再取出1mL，最後定容100mL就可以了。
㈢ 如何配製20微摩爾每升的核黃素溶液
秤取0.0075g
核黃素，用蒸餾水定容至1000ml避光保存就是20微摩每升的核黃素溶液了
㈣ 濃度為10微摩爾的雷帕黴素怎麼配製l
首先明確所配溶液濃度應該是10微摩爾/升；採用1升的容量瓶准備配製；計算10微摩爾雷帕黴素對應的質量然後稱取；溶解後執行書本常規操作即可。
㈤ 茉莉酸甲酯溶液怎麼配置
0.225ml95%原液+4.775ml無水乙醇，配製成***200微摩爾/ml***的茉莉酸甲酯溶液5ml。
這個答案更加簡單方便。鑒於網上都是復制我之前寫的兩個答案，現在放出來第三個，看看第三個答案能不能流傳開。
㈥ 求教溶液配製問題，現在有1毫摩爾每升的試劑，想要配成1鈉摩爾每升的試劑，該如何配置
現有1毫摩爾每升的試劑，想要配成1納摩爾每升的試劑，配製步驟分為二步：
步驟一：用1毫摩爾每升的試劑配製1微摩爾每升的試劑。用1毫升移液管吸取1.00毫升1毫摩爾每升的原試劑，轉移入1000毫升的容量瓶，然後用蒸餾水定容至刻度，振搖均勻。這樣就配製了1微摩爾每升的試劑。
步驟二、用1微摩爾每升的試劑配製1納摩爾每升的試劑。用1毫升移液管吸取1.00毫升1微摩爾每升的試劑，轉移入1000毫升的容量瓶，然後用蒸餾水定容至刻度，振搖均勻。這樣就配製了1納摩爾每升的試劑。
經過上述兩步，就配成1納摩爾每升的試劑。
希望可以幫到你。
㈦ 100微摩爾/L的濃度的脫落酸怎麼配
脫落酸(abscisicacid，ABA) 指能引起芽休眠、葉子脫落和抑制生長等生理作用的植物激素。 100 μM 就是100微摩爾/L的濃度。 100 μM 的 ABA就是100微摩爾/L的濃度的脫落酸。
㈧ 10微摩爾每升的硫酸銅怎麼配
10微摩爾每升的硫酸銅那麼稀的溶液配置
少量溶質溶解`大量定量的稀釋就可以了
5水硫酸銅晶體利用高溫飽和降溫結晶就可以了
無水硫酸銅晶體就直接用硫酸銅液體蒸發結晶就可以了.不過就是余熱蒸乾的時候要很小心
㈨ 50豪摩爾加多少水稀釋成100微摩爾
摩爾 mol是物質的量的單位
1摩爾（mol）＝1000毫摩爾(mmol)
1毫摩爾(mmol)＝1000微摩爾(μmol)
1微摩爾(μmol) = 1000納摩爾（nmol）
1納摩爾（nmol）=1000皮摩爾（pmol）
溶液稀釋時，物質的量是保持不變的，只是加入了稀釋的溶劑如水等，所以分別計算出稀釋前和稀釋後的物質的量，使二者相等即可得出結果，如下式：
50mmol/L×V原溶液＝100μmol/L×（V+V水）
50×1000μmol×V原溶液＝100μmol×（V原溶液+V水）
V水＝499V原溶液
即加入原溶液體積的499倍水即可稀釋成100微摩爾的溶液