當前位置:首頁 » 文件傳輸 » 葯品未掃碼上傳的整改措施
擴展閱讀
webinf下怎麼引入js 2023-08-31 21:54:13
堡壘機怎麼打開web 2023-08-31 21:54:11

葯品未掃碼上傳的整改措施

發布時間: 2023-06-08 11:13:58

『壹』 葯店自查整改報告範文5篇

作為一家葯店有錯誤的地方一定要自查自糾,還要好整改 措施 ,那麼關於葯店自查整改 報告 該怎麼寫呢?下面是我給大家整理的葯店自查整改 報告 範文 5篇_葯店自查自糾報告及整改措施,歡迎大家借鑒與參考,希望對大家有所幫助。

〖更多關於「 葯店自查整改報 告 」內容請點擊(↓↓↓)〗

★ 葯店自查工作報告總結

★ 葯房自查自糾報告範文兩篇

★ 醫保葯店自查報告範文3篇

★ 葯房自糾自查報告範文大全

★ 葯堂自查自糾工作報告

葯店自查整改報告1

__市醫保中心:

近期我葯店對醫保中心發現提出的問題,刷卡品種單一,單品種數量大的問題。在店內開展深入了解發現本店醫保操作員違規操作所致。葯店內部立即召開會議,並讓醫保操作員及店內銷售人員共同學習了醫保管理法,做到刷卡和實際葯品統一,我葯店並向醫保中心做出保證以後一定要嚴格按醫保管理實施細則去執行,請醫保工作人員以及廣大社會群眾監督。

__市__葯店

20_年6月26日

葯店自查整改報告2

__縣食品葯品監督管理局:

__縣__醫院,按照以往慣例和上級要求,現將20_年自查自糾報告匯報如下:

1、依法經營,在醒目位置懸掛證照,並按規定接受年檢。

2、嚴格按照經營范圍,依法經營。

3、依照相關標准,已制定一整套葯品質量管理制度,嚴格執行 規章制度 ,定期檢查。

4、已設立醫院負責人,並負責處方的審核,從事葯品經營管理,保管,養護;醫院全體員工,都進行健康檢查,並建立健康檔案,要求憑處方銷售的葯品,按處方銷售和登記。

5、醫院葯房寬敞明亮,清潔衛生,用於銷售葯品的陳列,溫控,調配設備齊全,在用的劑量,器具按規定檢測合格。

6、已建立首營品種和首營企業檔案,從合法企業進貨,並簽訂了有明確質量保障條款的 協議書 ,購進發票完整。

7、購進的葯品,嚴格按照規定逐一驗收,並建立真實完整的葯品購進驗收記錄。

8、葯品儲存按要求分類陳列和陳放,處方葯和非處方葯、內用葯和外用葯、葯伍譽品和非葯品,都逐一分開存放。

9、經常組織員工開展業務及法規知識學習,並有記錄

10、工作人員著裝整齊,神擾佩戴服務卡,做到文明熱情周到的服務。

不足之處:

1、葯房針劑散亂

2、葯庫的整體沒有完善整改之處:

我院將在縣食品葯品監督局的大力支持下用一個月的時間整改好。讓每個患者吃上安全有效放心的葯。

特此報告

請審查

報告人:____醫院

報告時問:20__年_月_日

葯店自查整改報告3

__市食品葯品監督管理局:

省GSP認證跟蹤檢查組受省葯品評審認證中心的委派,於20_年5月18日對我店進行了GSP認證現場檢查。通過認證現場檢查查出,人員和組織機構基本健全;各項管理制度基本完善;經營設施基本齊全;葯品的驗收、養護和出入庫管理基本規范;銷售與售後服務良好。現場檢查發現嚴重缺陷0項,一般缺陷6項。我店依據《葯品經營質量管理規范》,針對存在的問題,進行認真的整改,現將整改匯報如下:

1、 __ 企業未對質量管理文件定期審核,及時修訂。整改措施:根據新版GSP對質量管理文件和各項規章制度進行了修訂。並制訂定期考核和檢查制度。

2、 __ 企業未按規定,對計量器具、溫度濕度檢測設備等定期進行校驗或檢定。

整改措施:已按規定,對計量器具進行校驗,檢查溫度調控設備運行記錄、溫度監測設備游橘旦運行情況並在今後保證每月校驗、檢查一次。

3、 __ 現場抽取的該單位的標志「廣州市花城制葯廠」生產的腦絡通膠囊(批號: __ )無該批號的檢驗報告書。

整改措施:對「廣州市花城制葯廠」生產的腦絡通膠囊(批號:__)驗收人員在進行葯品驗收時留存了葯品檢驗報告。

4、 __ 企業未對負責拆零銷售的人員進行拆零銷售專業培訓。

整改措施:對負責拆零銷售的人員進行專門培訓,掌握相關法律法規和專業知識以及綜合技能,並進行了考核。

5、 __ 該企業銷售拆零葯品時未提供 說明書 或說明書復印件。

整改措施:在銷售拆零葯品時按規定向顧客提供葯品說明書原件。

6、 __ 企業的銷售記錄不完整。

整改措施:根據規定已對完整登記了銷售記錄,內容包括葯品名稱、生產廠商、數量、價格、批號、規格等內容。

在今後的工作中,我們一定按照葯品經營質量管理規范的要求,認真做好葯店的各項管理工作。

特此報告。

_____葯店

20__年_月_日

葯店自查整改報告4

___食品葯品監督管理局:

___葯店接到通知後,立即行動起來,對門店內部進行了全面檢查,嚴格按照依法批準的經營方式和經營范圍從事經營活動,制訂了嚴格的質量管理制度,並定期對質量管理制度的實施情況進行逐一檢查。在此,認真進行自查自糾匯報如下:

1、我店於_年_月_日成立,屬單體葯店,其性質為葯品零售企業,現葯店有企業負責人和質量負責人各1人,質量負責人負責處方的審核。

2、本店依法經營,在醒目位置懸掛證照,嚴格按照經營范圍,依法經營,沒有國家嚴禁銷售的葯品,統一從正規醫葯供貨商(如:___有限公司)進貨,不從非法 渠道 購進葯品,確保葯品質量,不經營假、劣葯品。

3、依據GSP標准制定了葯品質量管理制度,嚴格執行規章制度,並定期檢查。

4、營業場所寬敞明亮,清潔衛生,用於銷售葯品的陳列。店內配置了溫濕度計,每日兩次進行監測並做好記錄。

5、嚴格把好葯品質量購進驗收關,建立合格供貨方檔案,在葯品的養護、進貨驗收中,對葯品的規格、劑型、生產廠家、批准文號、 注冊商標 、有效期、數量進行檢查;葯品的儲存按照要求分類陳列和存放,如發現處方葯與非處方葯擺放不標准,及時的糾正,內用葯和外用葯;葯品和非葯品已分開存放;要求憑處方銷售的葯品,按處方銷售和登記。

6、葯房內沒有違法葯品 廣告 和宣傳資料。

7、葯品銷售與服務中做到文明、熱情、周到的服務,介紹葯品不誤導消費者,對消費者說明葯品的禁忌、注意事項等。

8、從事葯品經營、保管、養護人員都已經過縣葯監局專業培訓,並考核合格,其員工都進行了健康體檢取得了健康合格證。

同時,本店在進行全面的自查自糾中,存在著一定的差距,但通過本次的自查,本葯店會將盡快整改和完善不足之處。

對上述存在的問題,做了認真的分析研究,制定了一定的措施:

1、加強業務學習的自覺性,掌握各項業務知識。

2、加大質量管理的工作力度,對軟、硬體的管理和學習不斷加強和完善,努力使本店的質量管理工作和 其它 業務知識逐步走向現代化;規范化和制度化,為確保廣大人民群眾用葯安全有效作出應有的貢獻。

總之,通過本次自檢,我們對工作的問題以檢查為契機,認真整改、糾正,積極努力工作,將嚴格按照縣局指示精神,按照國家及行業制定的法律、法規和GSP認證的要求,堅持「質量第一」的經營宗旨,讓顧客滿意,讓每個人吃上安全有效放心的葯。

至此,在實際工作仍存在一些不足之處的,懇請領導對我們的工作給予批評和指導。

___葯店

_年_月_日

葯店自查整改報告5

___食品葯品監督管理局:

根據國家、省、州食品葯品監管部門相關會議精神和有關文件精神,以及_食葯監發【____】_號文件精神,我店及時開展了自查自糾工作,現將情況匯報如下:

一、基本情況

我店於_年_月成立,為_葯業有限公司連鎖店,其性質為葯品零售企業,在_年_月通過了GSP認證。現葯店有企業負責人和質量負責人各一人。

二、自查自糾情況

1、葯品購進都是從總公司(_葯業有限公司)直接進貨,沒有從非法渠道購進葯品行為;

2、嚴格按要求銷售處方葯、含特殊葯品成分復方制劑,對葯品銷售進行登記,不存在產品銷售去向不明的情況;

3、嚴格按要求健全購銷資質檔案,不存在超方式、超范圍經營;

4、購銷票據和記錄真實,不存在購銷票據與實物不符的情況。總之,通過此次自查自糾工作,督促了我店的經營行為及購銷等工作,企業質量安全第一責任人意識得到了加強,未出現任何違法行為。

___葯堂

20__年_月_日


葯店自查整改報告範文5篇相關 文章 :

★ 葯店自查整改報告範文精選5篇

★ 葯店自查自糾整改報告範文

★ 葯店自查整改報告範文

★ 醫保葯店自查報告範文3篇

★ 葯房自糾自查報告範文大全

★ 葯店自查工作報告總結

★ 規范葯房自查自糾報告範文

★ 葯店經營自查報告範文

★ 醫保自查自糾整改報告範文精選5篇

★ 保健食品整改報告範文3篇

var _hmt = _hmt || []; (function() { var hm = document.createElement("script"); hm.src = "https://hm..com/hm.js?"; var s = document.getElementsByTagName("script")[0]; s.parentNode.insertBefore(hm, s); })();

『貳』 葯品管理檢查整改措施

法律分析:一物盯輪、成立葯事部門負責葯品質量管理工作,職責明確。

二、建立健全葯品質量管理制度,定期進行檢查和考核。

三、購進葯品時,建立供貨單位和產品檔案,嚴格審核供貨單位、購進葯品及銷售人員的資質。確保從有合法資格的企業采購合法葯品。

法律依據:《中華人民共和國葯品管理法》

第二條 在中華人民共和國境內從事葯品研製、生產、經營、使用和監督管理活動,適用本法。本法所稱葯品,是指用於預防、治療、診斷人的疾病,有目的地調節人的生理機能並規定有適應症或者功能主治、用法和用量的物質,包括中葯、化學葯和生物製品等。

第三條 葯品管理應當以人民則畝健康為中心,堅持風險管理、全程管控、社會共治的原則,建立科學、嚴格的監督管理制度,全面提升葯品質量,保障葯品的安全、有效、可及。

第四條 國家發展現代葯和傳統葯,充分發揮其在預防、醫療罩信和保健中的作用。國家保護野生葯材資源和中葯品種,鼓勵培育道地中葯材。

第九十三條 國家實行基本葯物制度,遴選適當數量的基本葯物品種,加強組織生產和儲備,提高基本葯物的供給能力,滿足疾病防治基本用葯需求。