唐氏篩查都查些什麼

⑴ 唐氏篩查都查些什麼

唐氏篩查查什麼項目
1.唐氏篩查是唐氏綜合症產前篩選檢查的簡稱，是產檢必做項目之一，是一種通過抽取孕婦血清，對母血清中某些生化指標水平的檢測，篩選出胎兒非整倍體21-三體、18-三體綜合症的高風險孕婦，計算生出唐氏兒的危險系數的檢測方法。

2.唐氏綜合征是一種染色體缺陷病，在第21號染色體上多了一條，故又稱為21三體綜合征。主要表現為嚴重智力障礙、面容古怪、耳位低、眼距寬、頸部皮膚厚、肢體畸形。由於唐氏綜合征患兒具有嚴重的智力障礙，先天愚型，伸舌樣痴呆，生活完全不能自理，並伴有復雜的心血管疾病，終生無法治癒。以中國為例，大約每20分鍾就有一位唐氏兒出生，會給家庭帶來沉重的精神和經濟負擔。

3.唐氏血清篩查是檢查唐氏兒很有效的方法，任何孕婦都有可能懷上唐氏綜合征的胎兒。過去認為，大於35歲的是高危人群，懷唐氏兒的幾率會隨著孕婦年齡的遞增而升高。現在認為80%的唐氏綜合征發生在小於35歲的孕婦當中。

4.唐氏篩查既能縮小羊水檢查的范圍，又不會遺漏可能懷有唐氏兒的孕婦，建議每一位孕婦都要進行唐氏篩查，做到防範於未然。檢查血清AFP、HGG還可篩查出神經管畸形、18三體綜合征及13三體綜合征的高危孕婦。

⑵ 唐氏篩查都是查什麼

說的簡單一些就是檢查是否有胎兒的畸形或者遺傳病等其他情況。

⑶ 唐氏篩查都查些什麼項目內容

唐氏篩查是唐氏綜合征產前篩選檢查的簡稱，是一種特殊意義的檢查方法。目的是通過化驗孕婦的血液，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，並結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型、神經管缺陷的危險系數 。

唐氏綜合征即21-三體綜合征，又稱先天愚型或Down綜合征，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病。60%的患兒在胎內就會流產，存活者有明顯的智能落後、特殊面容、生長發育障礙和多發畸形。

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唐氏篩查的准確率不是很高。唐氏篩查是根據母血指標來推測胎兒情況，母血中的生化指標會受到很多因素干擾，而且孕婦年齡也是一個干擾因素，年齡越大風險越高，這些因素使得唐氏篩查的結果不可能很精確。

當然，並非中度風險和低風險的孕婦就不會生出唐氏兒。想確定是否是唐氏兒，高風險孕婦還需要做羊水穿刺，羊水穿刺並沒有想像的那麼可怕。

⑷ 唐氏篩查主要查什麼

唐氏篩查是抽血檢查， 可以排查胎兒是否畸形的， 建議在懷孕18-20周期間， 到醫院檢查為好。

⑸ 唐氏篩查要查些什麼啊

唐氏篩查主要是篩查是否是唐氏兒，即先天性愚型兒，如果有高風險的情況需要進一步檢查排除的

⑹ 唐氏篩查主要是查什麼得

唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度，並結合孕婦的預產期、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出唐氏兒的危險系數的檢測方法。進行篩查的最佳時間是懷孕的第15~20周。

⑺ 唐氏篩查主要是查什麼的

孕期作唐氏綜合征篩查的目的，是為了盡早發現胎兒有無患唐氏綜合征的可能。唐氏綜合征是一種常見的染色體疾病，患這種病的孩子，其智力嚴重受損，生活亦不能自理。他們大多伴有復雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，這將給家庭造成極大的精神和經濟負擔。唐氏綜合征目前尚無有效的治療手段，你沒有條件的最好都能作一下唐氏篩查，一旦確定胎兒患有該病，即可考慮終止妊娠。一般來說，懷孕第15-20周為唐氏篩查的最佳時期。
不過要提醒的是，唐氏篩查也只是一項篩選胎兒患唐氏綜合征可能性的檢查，其結果不是最終診斷，僅僅只是風險系數。即使當檢查結果呈陽性時，也不必太過擔心，只須到大醫院作進一步檢查，如羊水穿刺等，以獲得最終的診斷。

⑻ 唐氏篩查主要是查什麼

唐氏篩查主要是通過抽血來檢查胎兒是否患有唐氏綜合症胎兒的危險系數的一種檢查，一般最佳時期是在15到20周來做，做篩查的時候不需要空腹