『壹』 反密碼子是什麼
反密碼子：RNA鏈經過折疊，看上去像三葉草的葉形，其一端是攜帶氨基酸的部位，另一端有3個鹼基。每個tRNA(transfer
RNA）的這3個鹼基可以與mRNA上的密碼子互補配對，因而叫反密碼子。
tRNA分子二級結構的反密碼環中部的三個相鄰核苷酸組成反密碼子。它們與結合在核糖體上的mRNA中的核苷酸（密碼子）根據鹼基配對原則互補成對，因此在蛋白質合成過程中，攜帶特定氨基酸的tRNA憑借自身的反密碼子識別mRNA上的密碼子，把所攜帶的氨基酸摻入到多肽鏈的一定位置上。
望採納
『貳』 反密碼子是脫氧核苷酸還是核糖核苷酸或者只是單純的鹼基
反密碼子（anticodon）：RNA鏈經過折疊，看上去像三葉草的葉形，其一端是攜帶氨基酸的部位，另一端有3個鹼基。每個tRNA(transfer RNA）的這3個鹼基可以與mRNA上的密碼子互補配對，因而叫反密碼子。所以是鹼基
『叄』 反密碼子
大於20小於61種
反密碼子中的「擺動」（wobble），由於有61個有義密碼子(sense codons)，那麼可能總共61個tRNA分子具有反密碼子。但由於反密碼子的擺動，整套61有義密碼子，而反密碼子明顯只可能少於61個。原核和真核細胞都只合成約30種帶有反密碼子的tRNA。擺動假說(wobble hypothesis)是由Crick.F（1966年）提出的。即當tRNA的反密碼子與mRNA的密碼子配對時前兩對嚴格遵守鹼基互補配對法則，但第三對鹼基有一定的自由度可以「擺動」。擺動假說也稱為三中讀二（2 out of 3 reading）。
反密碼子第三個鹼基的擺動是由於在tRNA的三維結構中，反密碼子的5』端的鹼基位於「堆積」的最下方，堆積力較小，不那麼受到約束，所以可以擺動。
根據和反密碼子的識別情況遺傳密碼本身可分成一些組。在八成員組成的密碼子家族中，每個成員的四個密碼子意思相同，那麼第三個鹼基U、C、A、G對氨基酸起不到特異的作用。在七個成員組成的密碼子的意思相同。第三個鹼基都是Py，含U或C。在五個成員組成的密碼子家族中，每個成員的二個密碼子都是相同的，第三鹼基都是Pu，含A或G 。由一個成員組成的密碼子家族中，有3個密碼子的意思相同，第三個鹼基含有U、C和A。
『肆』 tRNA三葉草結構中各組成部分（D環，TΨC環，可變環，反密碼子環，接受壁）的作用
作用如下：
D環：負責和氨基醯tRNA聚合酶結合。
TψC環：此臂負責和核糖體上的rRNA 識別結合。
可變環：從4 Nt到21 Nt不等，其功能是在tRNA的L型三維結構中負責連接兩個區域（D環－反密碼子環和TψC-受體臂）。
反密碼子環：在氨基酸臂對面的單鏈環，負責識別反密碼子。
接受臂：稱為受體臂（acceptor arm）或稱氨基酸臂 。此臂負責攜帶特異的氨基酸。
(4)什麼是反密碼子環擴展閱讀：
轉運RNA分子由一條長70~90個核苷酸並折疊成三葉草形的短鏈組成的。其中有兩種不同的分子，苯丙氨酸tRNA(4tna)和天冬氨酸tRNA(2tra)。
tRNA鏈的兩個末端在圖上方指出的L形結構的末端互相接近。氨基酸在箭頭示意的位置被連接。在這條鏈的中央形成了L形臂。三葉草結構的其餘兩環被包裹成肘狀，在那裡它們提供整個分子的結構。
四個常見RNA鹼基---腺嘌呤，尿嘧啶，鳥嘌呤和胞嘧啶顯然不能提供足夠的空間以形成一個堅固的結構，因為這些鹼基大部分被修飾過以延長它們的結構。有兩個奇特的例子，看37號反密碼子相鄰的鹼基，位於甲硫氨酸tRNA（1yfg）或苯丙氨酸tRNA(4tna和6tna)的起始部位。
『伍』 tRNA 的 次級結構 是啥玩意
TψC環(TψCloop)。TψC環是第一個環，由7個不配對的大基組成，幾乎總是含5'GTψC3'序列。該環涉及tRNA與核糖體表面的結合，有人認為GTψC序列可與5SrRNA的GAAC序列反應。
額外環或可變環(extrovariableloop)。這個環的鹼基種類和數量高度可變，在3-18個不等，往往富有稀有鹼基。
反密碼子環(anticodonloop)。由7個不配對的鹼基組成，處於中間位的3個鹼基為反密碼子。反密碼子可與mRNA中的密碼子結合。毗鄰反密碼子的3'端鹼基往往為烷化修飾嘌呤，其5'端為U，即:-U-反密碼子-修飾的嘌呤。
二氫尿嘧啶環(dihydr-Uloop或D-loop)由8-12個不配對的鹼基組成，主要特徵是含有(2+1或2-1)個修飾的鹼基(D)。
上述的TψC環，反密碼子環，和二氫尿嘧啶不分別連接在由4或5個鹼基組成的螺旋區上，依次稱為TψC莖，反密碼子莖和二氫尿嘧啶莖。此外，前述的15-16個固定鹼基幾乎全部位於這些環上
『陸』 trna的三葉草型結構中有那些環
D環，TΨC環，可變環，反密碼子環等。
在蛋白質生物全面過程中，tRNA主要起轉運氨基酸的作用。由於tRNA分子的同工性(iso acceptor)，即一種以上的tRNA對一種氨基酸特異，所以細胞內tRNA的種類(80多種)比氨基酸的種類多。1958年Hoagland等人首先發現了在蛋白質生物合成過程中，一種可溶性RNA起介導作用時稱為可溶性R…
(2)TψC環(TψCloop)。TψC環是第一個環，由7個不配對的大基組成，幾乎總是含5"GTψC3"序列。該環涉及tRNA與核糖體表面的結合，有人認為GTψC序列可與5SrRNA的GAAC序列反應。
(3)額外環或可變環(extro variable loop)。這個環的鹼基種類和數量高度可變，在3-18個不等，往往富有稀有鹼基。
(4)反密碼子環(anticodon loop)。由7個不配對的鹼基組成，處於中間位的3個鹼基為反密碼子。反密碼子可與mRNA中的密碼子結合。毗鄰反密碼子的3"端鹼基往往為烷化修飾嘌呤，其5"端為U，即:-U-反密碼子-修飾的嘌呤。
(5)二氫尿嘧啶環(dihydr-Uloop或D-loop)由8-12個不配對的鹼基組成，主要特徵是含有(2+1或2-1)個修飾的鹼基(D)。
(6)上述的TψC環，反密碼子環，和二氫尿嘧啶不分別連接在由4或5個鹼基組成的螺旋區上，依次稱為TψC莖，反密碼子莖和二氫尿嘧啶莖。此外，前述的15-16個固定鹼基幾乎全部位於這些環上
二、tRNA的三級結構
在70年代中期，一些實驗室制備出了tRNA的純結晶，人們才對tRNA的三維結構(three dimensional structure)進行了研究。現以酵母tRNAPhe為例，說明tRNA的三維結構的特徵。
(1)tRNA的三維結構是和個"倒L形"。
(2)氨基酸接受臂CCA序列和反密碼子處於倒L的兩端，二者相距70A。
(3)D環和TψC環形成了倒L的角。
(4)許多三維結構的氫鍵形成涉及的都是固定鹼基，說明tRNA具有相同的三維或三級結構。
(5)絕大多數形成的三級結構的氫鍵涉及的鹼基種類不同於標準的A-U和G-C鹼基對;少數三級結構反應涉及核糖體-磷酸骨架中的基團，包括核糖的2"OH基。以酵母tRNAPhe為例，三級結構氫鍵涉及的鹼基對是:U8-A14，A9-A23，G15-C48，G18-ψ55，G19-C56，m2G10-G45，G22-m7G46，m2(2)G26-A44，Cm32-A39和T54-m1A58共10對鹼基。
(6)幾乎所有的鹼基均是定向排列的，以致成摞(stacking)，因此在它們疏水平面之間有最大反應。即使是明顯不穩定的反密碼子區亦通過成摞反應折疊得甚為牢固。由於三級結構中氫鍵的作用使得成摞是穩定tRNA構象的主要因素。
(7)只有少數幾個三級結構氫鍵把的密碼莖固定於分子的其它部位，因此反密碼子區的相對方向，在蛋白質生物合成期間可以改變。
其它tRNA也有同樣的三維結構，不同之處僅在倒L形的角有輕微改變，說明此拐角區也許是可伸屈的，以允許tRNA在執行不同功能時改變其功能。
『柒』 tRNA的DHU環,TψC環與反密碼環各有什麼作用
左環是二氫尿嘧啶環(d環)，它與氨基醯-trna合成酶的結合有關。右環是假尿嘧啶環(tψc環)，它與核糖體的結合有關。在反密碼子與假尿嘧啶環之間的是可變環，它的大小決定著trna分子大小。
轉運RNA（Transfer RNA），又稱傳送核糖核酸、轉移核糖核酸，通常簡稱為tRNA，是一種由76-90個核苷酸所組成的RNA，其3'端可以在氨醯-tRNA合成酶催化之下，接附特定種類的氨基酸。
結構
1、一級結構
自1965年R．W．霍利等首次測出酵母丙氨酸tRNA的一級結構即核苷酸排列順序到1983年已有200多個tRNA（包括不同生物來源、不同器官、細胞器的同功受體tRNA以及校正tRNA）的一級結構被闡明。按照A－U、G－C以及G－U鹼基配對原則。
2、二級結構
它由3個環，即D環〔因該處二氫尿苷酸（D）含量高〕、反密碼環（該環中部為反密碼子）和TΨC環〔因絕大多數tRNA在該處含胸苷酸（T）、假尿苷酸（Ψ）、胞苷酸（C）順序〕，四個莖。
即D莖（與D環聯接的莖）、反密碼莖（與反密碼環聯接）、TΨC莖（與 TΨC環聯接）和氨基酸接受莖〔也叫CCA莖，因所有tRNA的分子末端均含胞苷酸（C）、胞苷酸（C）、腺苷酸（A）順序， CCA是連接氨基酸所不可缺少的〕，以及位於反密碼莖與TΨC莖之間的可變臂構成。