『壹』 人體基因密碼是什麼
根據細胞生物學和生物化學的研究成果證實，親代的遺傳特徵是通過生殖細胞果所攜帶的基因密碼傳遞給下一代。實際上，除了生植細胞之外，一切生物的體細胞里也有基因密碼存在，起著調節生命新陳代謝過程的作用。 人體里各種組織的每一個細胞都有一套基因密碼。基因密碼儲存在細胞核里的脫氧核糖核酸（簡稱DNA）的分子中。基因密碼通過（轉錄）合成出核糖核酸（簡稱RNA〕，RBA再合成出蛋白質，所合成出的蛋白質可以是催化細胞里新陳代謝過程的酶類，或是多肽激素等具有生理活性的蛋白質，從而由這些活性蛋白質進一步調控細胞的生命活動過程，以上所說的遺傳信息表達過程，被稱之為「中心法則」。 基因密碼是以三聯體形式存在於DNA分子中，以DNA為子中相鄰的三個鹼基代表一個密碼子。鹼是一共有四種，它們是腺嘌呤，烏漂呤。胞嘧啶和胸腺嘧啶，用英文字母A、G、C和T來表示。任何三個鹼基相鄰排列在DNA分子中，就形成一個三聯體密碼，一系列的三聯體密碼構成基因密碼。每一個三聯體密碼都具有一定意義，有的代表轉錄的起始，有的代表轉錄的終止，但是大多數三聯體密碼分別代表一種氨基酸的密碼。所以說，在DNA分子中有序排列的三聯體密碼子形成的基因密碼，是人類進化過程中，長期積累的生命活動進化的信息結晶。
『貳』 人體的密碼——水
若要提出一種維持生命的最主要因素，毫無疑問，那必然是水。
因為人體的70%是由水構成的。人體血液的82%、腦液的75%、心臟的83%、肝臟的68%都是水。我們的每一寸毛發、肌膚、血管，內臟、細胞都「奔流」著水。沒有水，營養物質不能吸收，氧氣不能運送，廢物不能排除、新陳代謝將停止，人將死亡。
母體內的嬰兒90%是水，新生嬰兒80%是水，成年人70%是水，50歲以上的人水分僅占體重的60%甚至更低。由此可見：生命衰老、死亡的過程，就是水分流失的過程。
在中醫的觀念中，水是陰性，具有滋潤、清凈、偏涼的特性。它是萬物之源，可以補陰氣，可以滋潤五臟，更可以平衡陰陽。人體內存在的重要物質，比如血、精等，必須依靠補充水分才得以生成。在西歷枯醫理論中，水分子雖然結構簡單，卻對人體有非常重要的作用。西醫稱人體的水為體液，細胞裡面的水稱為細胞內液，細胞外面的水稱為細胞外液，如血漿、淋巴液等，人體在新陳代謝的過程中，許多物質交換和化學反應都在水中進行，所以水對人體是不可或缺的。
你知道水在身體中的作用嗎？
水是人體內能量的主要來源。
水是粘合劑，把細胞固狀的部分連接在一起，從而形成細胞膜或細胞附近保護的障壁。
水在人體內的每一個細胞中製造電磁能量，從而為生命提供動力。
水可以保護DNA，並提高DNA修復機制的效率（包括抵抗癌症）。
水是所有有機營養物質，維生素和礦物質的主要溶劑，可以將食物分解為更細小的顆粒，這樣人體才能對食物進行消化吸收。
食物分解的能力主要來源於水，如果沒有水食物就無法為人體提供能量。
水能提高人體對食物營養成分的吸收效率。
水能增加紅細胞攝取氧的能力。
水為細胞輸送氧氣，並帶走細胞產生的廢氣，攜至肺部排出體外。
水是人體內一切物質運輸的基礎。
水將人體各部位產生的有害物質運輸至肝臟和腎臟，經處理後排出體外。
水是關節滑液的主要成分，能尺鏈夠防止關節炎和腰痛。
水在椎間盤中起到「緩沖墊」的作用。
水是最好的利尿、通便劑，可以預防結石和便秘。
水能防止心臟和大腦中的血管栓塞。
水是人體製冷（排汗）和加熱（製造能量）系統的關鍵物質。
水是大腦活動，尤其是思考的主要來源。
所有神經遞質，包括血清素的合成，都需要水。
所有激素，包括褪黑激素在大腦中的合成，都需要水。
水比任何人造飲料都健康，完全沒有副作用。
水能減輕壓力，預防焦慮和抑鬱症。
水是高質量睡眠的保證。
水是皮膚最好的潤滑劑，能預防皮膚老化。
水能讓眼睛更有光澤，並且能預防青光眼。
水能維持骨髓造血機能的正常運作，預防白血病和淋巴瘤。
水能減緩經期疼痛。
人體可以靠脂肢困洞肪儲蓄，卻沒有額外的水分儲備機制，所以必須經常喝水。
脫水會阻斷性激素的合成，造成性無能和性慾喪失。
水是最好的減肥葯。
喝水能預防孕期晨吐。
水能防止失憶，預防早期老年性痴呆、多發性硬化症、帕金森症、和肌萎縮側索硬化症。
脫水會造成組織內部、脂肪層、關節、腎臟、肝臟、大腦和皮膚中的有害物質堆積。
水是生命的必須品。無論是生命的誕生，還是生命的延續，皆非水不可！
『叄』 魚膠原低聚肽復合果飲平衡密碼對人身體有什麼好處
雖然膠原蛋白肽有美容的功效，但是也是有很多人群不能吃的。
1.孕婦。因膠原蛋白是有19種氨基酸組成的，其中有幾種是不能被胎兒吸收的，容易引起第二特徵過早的發育和成熟，不利於出生後的嬰兒成長和發育。
2.患有乳腺疾病的人。膠原蛋白有著很大量的結蹄組織，有豐胸的效果，但這對於患有乳腺疾病的患者來說，食用膠原蛋白後會增加這乳腺增生的症狀，不利於恢復。
3.對海鮮過敏的人。魚膠原蛋白肽成分源於海洋，所以對海鮮過敏的人最好也不要吃膠原蛋白肽，避免出現過敏的現象。
4.未成年人。18歲以下的未成年人不適合用此產品，可能會對人體的成長造成不利的影響，比如說性早熟。
5.有重症疾病的人。有重症疾病的人建議有個健康的身體再考慮美容，魚膠原蛋白肽粉對重症病人沒用。
好了以上就是不適合使用魚膠原蛋白肽粉的人群，希望差含空大家正確使用。
海洋魚皮膠原低聚肽粉 海洋魚低聚肽粉的作用
海洋魚低聚肽即海洋魚膠原低聚肽，是以無污染或污染相對較小的深海魚的皮、骨為原料提取。
海洋魚膠原低聚肽的穩定性遠遠優於普通膠原蛋白分子。它們具有更耐熱、耐酸鹼、不容易變性的優點，而且不需要經過胃腸道消化分解而能直接為人體吸收，減輕腎臟代謝負擔，為您提供更優質、更易吸收的優質蛋白。
海洋魚低聚肽的作用
1、能夠有效解決皮膚及肌肉水分減少問題，適時補充海洋魚低聚肽，能使減少皮膚皺紋，增加肌膚彈性。
海洋魚低聚肽進入人體後，通過血液循環到達皮膚基底層，彌補水分流失，使皮膚保護功能大大加強又有適當彈性及堅硬度；之後表皮的基底膜與真皮中的膠原蛋白緊密結合，緊緊包住真皮層中的毛根皮脂腺以及細胞，使真皮呈虛瞎現波浪狀也使得表皮原有塌陷被撐起，減少皮膚皺紋，增加肌膚彈性，讓皮膚更緊致
2、海洋魚低聚肽能使鈣質與骨細胞緊密結合，不會流失或退化。
海洋魚低聚肽能促進鈣的吸收，膠原蛋白的網狀結構對於維持骨結構的完整性及骨生物力學特性非常重要。因此，有人稱膠原蛋白為骨骼中的骨骼。補充海洋魚低聚肽，膠原在骨骼上的吸收顯著增加，就可增加結構網架的規則性和牢固性，這樣機體所吸收的鈣鹽才能有序地沉積於網狀系統中，使骨的強度增加，可預防慢性變質的骨科病，如關節痛，關節炎、和骨質疏鬆症等。
膠原蛋白中的多肽可以通過抑制酪氨酸酶的活性,阻礙色斑的形成;此外,膠原蛋白中的羥脯氨酸作為血漿中鈣運輸到骨細胞的重要載體,能使鈣質與骨細胞結合,使其成為補鈣的重要條件之一。
3、海洋魚低聚肽能使眼角膜保持濕潤透明，增加眼睛透明度。
角膜是眼睛的最外層。大家通常所說的「黑眼珠」,實際上它本身並不是黑的，而是非常透老猜明且沒有血管。角膜猶如相機的鏡頭，直接影響著人們接收圖像的質感。為了維持健康，它必須保持濕潤透明，要保護眼睛的滋潤，隨時為角膜補充所需營養。
角膜的營養是來自眼球內部，如氨基酸，葡萄糖。另外，氧氣是維持角膜細胞新陳代謝和角膜健康的重要因素。而角膜80%的氧氣是通過溶解大氣中的氧而得來的，所以保持眼睛的滋潤對角膜細胞的健康至關重要。」但老化、疾病和創傷都會導致角膜受損，比如腫脹，並最終導致視力減退。
4、海洋魚低聚肽促使肌肉細胞緊密連結，使其具有彈性及光澤。 皮膚的主要組成物質是膠原，豐滿的膠原層讓皮膚充滿光澤與彈性。海洋魚低聚肽可以改善皮膚粗糙、乾燥、灰暗，長期服用可將皮膚內層自由基快速代謝，還可以消除老年斑。
5、海洋魚低聚肽
內分泌系統是機體的重要調節系統，它與神經系統相輔相成，共同調節機體的生長發育和各種代謝，維持內環境的穩定，並影響行為和控制生殖等。
海洋魚低聚肽對於內分泌系統的調節是多樣的。例如海洋魚低聚肽有促進新陳代謝的作用，有利於促進脂肪的代謝。
6、海洋魚低聚肽結合免疫球蛋白，增加免疫力。
人體免疫力的高低與人體的免疫球蛋白有關，當外來異物入侵時免疫細胞會對外來異物進行抵抗，將異物包圍吞噬，免疫細胞隨血液流經身體各處時，會透過血管壁，接近外來的異物（如細菌、病毒等），若這一部位含有大量的海洋魚低聚肽，免疫細胞就與海洋魚低聚肽結合，對抗異物。
『肆』 納金貝的氣血密碼對人體有什麼作用
氣血密碼可以讓使用者快速獲得身心純斗液凈修復，提高自身抗毒保健能力態拿，屬於大自然療法空閉物，將人體內環境環保，是不葯而愈的健康理念於醫學實戰密切結合的好產品。
『伍』 人體的生長是靠Dna來控制生長的，但是是什麼來解讀dna密碼的又是怎樣來執行的如何控制生長進程
1/2)
來合成信使核糖核酸(mRNA)(1/2)
轉譯作用: 根據mRNA上的密碼子(1/2)來合成多�鏈(1/2)
96I7a
基因是泛指某種遺傳性狀/蛋白質/多 鏈/ ( )的遺傳訊息或遺傳密碼( )
而一個等位基因是在一對同源染色體相對基因位上的基因對中的一個,
同一對等位基因一定控制相同的遺傳性狀,而這兩個等位基因可有不同的表現( )+( ),但不同對的等位基因則可控制不同的性狀( )
96II6
有絲分裂和減數分裂過程的相同處:
- 均具有核分裂( )
- 均具有DNA/染色體復制(1)及染色體沿紡錘絲移動(1)
- 均具有紡錘絲形成(1)
有絲鋒粗分裂和減數分裂的相異處:
有絲分裂
減數分裂
形成兩個相同的子細胞核,並且子細胞核的遺傳性質母細胞核與相同(1)
形成四個子細胞核,子細胞核的遺傳性質各有不同,並且與母細胞核不同(1)
2
只有一次核分裂( ),子細胞核染色體數目與母細胞核相同( )
具有兩次核分裂( ),子細胞核只含有母細胞核半數染色體( )
2
沒有配對的同源染色體,排列於赤道成直線( )
於第一次分裂時同源染色體配對,並排列於赤道板(1)
1.5
染色體分裂成染色單體,並移向相反兩極 (1)
第一次裂時,染色體並沒有分裂成染色單體,完整染色體移向相拆灶反兩極,同源染色體分離(1)
2
沒有發生( )
可能發生交叉形成( ),同源染色單體部份遺傳物質發生互換( ),引致變異
1.5
max. 10
沒有比較(e.g.只是分開敘述有絲分裂和減數分裂的過程), 扣2分.
錯誤將有絲分裂/減數分裂作為細胞分裂,扣1分.
只利用圖形顯示有絲分裂和減數分裂的過程,不給分.
利用注釋的圖形,給分,但可以考慮扣2分
有絲分裂的角色及其重要性
(a) 在有花植物的無性生殖( ), i.e.營養繁殖(哺乳動物不具有),產生大量的子代( ),與親代具有相同的遺傳組成( ), 能在相同環境下繁茂生長( ) 2
(b) 細胞倍增( ):通常見於植物和動物中( ),可引致:
(1) 生長( )
在有花植物中,有絲分裂發生於特殊部位,分生組織( ).頂端分生組織( )(莖尖及根尖)使植物體縱軸( )長度延伸( ).
側生分生組織( )(維管形成層及根的柱鞘)在雙子葉植物中( ),生長使莖和根的直徑增加( ),並生出側根( ).
周皮( )分生組織的活動使樹皮形成( ),對木質雙子葉莖部可起銀御鎮保護作用( ).
在哺乳動物中,絕大部分的體細胞可進行有絲分裂( ),結果使動物的體積增加. 4.5
(2) 替代 / 修補( )
在有花植物中,根尖的有絲分裂可替代因不斷受到摩擦損傷面脫落( )的根冠( ).有絲分裂亦可在傷口形成愈傷組織( ),填塞傷口避免微生物進入( )
在哺乳動物的體細胞中進行有絲分裂,e.g.消化道的上皮,骨髓細胞,皮膚上皮(任何兩個例子及其重要性 - 細胞/組織/器官( ) 及重要性( )) 2 max:4.5
(c) 在有花植物單倍體配子體世代形成配子 ( )
max. 7
減數分裂的角色及其重性
(a) 哺乳動物中形成配子 ( )
產生精子及卵子,每一配子均具有體細胞染色體數目的一半,使受精作用後,可回復雙倍體( ) 1
(b) 在有花植物中形成孢子 ( )
有花植物在生活史中顯示世代交替的現象.減數分裂形成兩種孢子:花的花粉囊形成小孢子( )及子房形成大孢子( ),它們分別發育成雄配子體( )及雌配子體( ). 2.5
(c) (遺傳)變異( )
在第一次分裂中期的隨機 / 獨立分配( ),互換( ),及受精作用中配子結合時重組( ),引致子代遺傳物質與親代不同( ).當環境條件變化時,這些變異可容許出現不同的適應能力(1). 3.5
(更適應變化的環境 – 不接受) max. 10
98II3
(a) 遺傳密碼的特徵
(特徵佔2分,解釋最多佔4分)
- 三聯體密碼 ( )
由三個核苷酸組成一特定氨基酸的密碼 (1)
通用性 ( )
所有的生物 ( ),相同的氨基酸有相同的三聯體核苷酸組成的密碼 ( ) 1
- 簡並密碼 ( )
三聯體由4種不同的核苷酸組成 ( ),有64種可能的組合 ( ) (即43=64),但只有20種氨基酸 ( ),因此有一些氨基酸有超於l個密碼 ( ) 2
- 非重疊性 ( )
在每次轉譯過程中,一個核苷酸只會被使用一次 / 在一次轉譯中一個核苷酸不會在相鄰的密碼子中使用兩次 (按受以圖作解釋) 1
最多6分
(b) 在細胞核發生 ( ) 的*轉錄作用 ( ) 1
DNA上有遺傳信息 ( ).DNA分子上其中的一區域會分開 ( ),其中一段會作為模板 ( ),透過互補的鹼基配對 ( ) 吸引游離的核苷酸 / 核糖核苷酸 ( ): 2
索引:
DNA
RNA
(每一正確的配對 分)
A=腺嘌呤
2
A
-----
U
U=尿嘧啶
T
-----
A
T=胸腺嘧啶
C
-----
G
C=胞嘧啶
G
-----
C
G=鳥嘌呤
沒有索引,減 分,以k = - 表示.
在mRNA聚合酶的作用下 ( ),需要消耗能量 ( ),相鄰的核糖核苷酸相連形成mRNA ( ) 1
mRNA離開細胞核後進入細胞質 ( ),附在粗糙內質網 ( ) 的核糖體上 ( ). 1
最多8分
在RER的*轉譯作用 ( )
在細胞質內,游離的氨基酸會被活化 ( ),在消耗ATP的情況下,氨基酸與特定的tRNA結合 ( ). 1
每個tRNA都有一個特定的反密碼子,由三個核糖核苷酸 / 核苷酸組成 ( ),這與m RNA上互補鹼基的密碼子配對 (1),帶來氨基酸.相鄰的氨基酸會以肽鍵相連 ( ),形成多肽.核糖體治mRNA移動 ( ) 氨基酸逐一加上 ( ). 4
(最多l2分)
由於多肽分子內的鍵,如氫鍵 / 二硫鍵 ( ) 等,在多肽的不同部位間形成 ( ) / 不同的多肽鏈間形成,使多肽螺旋 ( ) 及摺疊 ( ) / 多肽捲曲. (2)
題目總分:20
多出:3分
2001I10
具*的名詞錯別字,不給分
(a) 下列任何兩項: (2)
沒有核膜 (1)
明顯的染色體 (1) / 染色單體
染色體移動 (1) / 染色單體移動
(接受其它可從顯微照片中觀察到的正確共同特微)
(b) (i) *減數分裂 (1)
C展示四聯體子細胞 (1) / 四個子細胞核 (2)
(ii) - 產生遺傳差異 (1) (3)
- 產生單倍體的小孢子 (1) / 花粉,確保在受精作用時回復二倍性 (1)
或
- 使染色體數目減半 (1),受精作用時回復正常的染色體數目 (1)
(c) L = 4N / 2N (1) (2)
M = 2N (1)
或
兩者皆為2N (2)
(d) (i) S = 根尖 (1) / 莖尖 / 枝條的尖端 / 頂端分生組織 (2)
T = 花粉囊 (1) / 花葯 / 小孢子囊
(e) (i) E → F → D → C (1)
失去產生花粉粒的能力 (1) / 不育的雄性部分 (1)
此頁總分 = 13
題目總分 = 13
2002II8
注:用符號顯示不同部分
M = DNA的分子特徵
T = 轉錄與轉譯
C = 細胞活動控制
為何DNA是貯存遺傳信息的理想分子 (M)
(1) DNA能貯存很多遺傳信息,因為它是一種長的聚合物 / 由很多核苷酸組成 (1),能把大量遺傳信息編碼 (1).
(2) 四種不同的核苷酸由四種不同的鹼基形成 (1).三個核苷酸為一氨基酸編碼 (1),可產生43 = 64個密碼組合 (1),可完全滿足20種氨基酸的編碼有餘 (1).
DNA分子中不同核苷酸三聯體的序列,代表某種多肽的特有氨基酸序列 (1).此序列的無窮變異,使DNA能貯存大量遺傳信息 (1)
DNA的兩條核苷酸鏈由氫鍵相連走向相反(1),形成一高穩定性分子貯存遺傳信息(1).
最多8分
DNA的遺傳資料如何控制細胞活動 (T)
(1) DNA的遺傳信息載於多核苷酸鏈上的鹼基序列(1)
(2) - DNA上的遺傳信息先轉錄到一mRNA分子(1)
- DNA分子其中一條鏈充當模板(1)
- 按照DNA模板上的鹼基序列,用互補鹼基配對形成mRNA(1),正確指出鹼基配對A-U,T-A,C-G,G-C (1)
(3) - mRNA載有轉譯 / 蛋白質合成的密碼子 (1),蛋白質的合成在粗糙內質網 / 核糖體 / 多核糖體進行 (1)
- tRNA上的三個鹼基組成的反密碼子,與mRNA密碼子上的鹼基互補 (1),tRNA帶著特定的氨基酸,形成多肽 (1).
控制細胞的活動 (1)
(1) 多肽 酶,用以催化代謝活動 (1)
(2) 多肽 激素,直接地或間接地影響細胞的活動 / 維持體內平衡 (1)
(3) 多肽 載體蛋白 / 膜中的離子槽蛋白,用以調節分子穿過膜的運輸 / 膜運輸 (1)
最多3分
內容:最多15分
風格:5分
AL練習:不連續特徵,變異及突變
94I13
(a) 對除草劑反應特徵的遺傳,是由部份顯性 / 不完全顯性的等位基因控制(1)
T有一等位基因對除草劑敏感,而突變系A有一位基因可高度忍耐,因此根據它們的反應,T和A都是同型合子(1)
∴它們的F1是異型合子,根據其對除草劑的反應(1/2)
F1顯性中等耐性,因為由突變系A得部份 / 不完全顯性(1/2)
等位基因(1)
相似地突變系B有同型的等位基因其特徵中等耐性(1/2)
因T×B此的F1是異型合子其對除草劑低耐性(1/2)
這些F1顯示低耐性(1/2)
因為由突變系B得的部分 / 不完全顯性等位基因(1)
b) (i) F2(A×B)的表現型比值:
10 : 3 : 2 : 1 (1)
高耐性 中等耐性 低耐性 敏感性 (1)
HT MT LT S
這比值顯示2對基因獨立地分離當配子形成時,這遺傳涉及對除草劑反應的特徵(1)
(*如果表現型比值不符沒有分)
(ii) T = aabb
A = AAbb
B = aaBB (3)
(*若符號使用不當扣分)
c) A × T = Aabb
B × T = aaBb (2)
d) 電離輻射 / 誘變化學物 (1)
97II3
a) 減數分裂形成孢子/花粉及胚囊/雌雄配子體
在減數分裂時同源染色體間進行互換,引致遺傳物質之交換
染色體藉隨機分配進入子細胞
傳粉作用及受精作用為一隨機過程,引致配子中的遺傳物質有新的組合
異花傳粉/受精作用涉及兩個親本的基因,亦引致遺傳物質之重組
突變-DNA或染色體結構在生活史中的改變
b) i) 設S為表現瓣狀萼片的顯性等位基因
設s為表現鱗狀萼片的隱性等位基因 (
F1:突變型/親本基因型 Ss × Ss
F1植株的基因型 SS Ss Ss ss(除去) (
F1的基因型比率 1:2 或 1/4:2/4 (
F2:
F2有兩種親本,即SS及Ss,它們個別自交後得出:
SS×SS (() Ss×Ss (() Ss×Ss (()
F2植株的基因型 SS (() SS Ss Ss ss(除去) (() SS Ss Ss ss(除去)
F2的基因型比率1/3* (() SS:Ss = (1/3)×[1/4:1/2] (1)
SS的比例:[1/3×1+2/3×1/4] (()
=1/2
Ss的比例:[2/3×2/4] (()
=1/3
SS:Ss=3:2 (()
(若沒有除去鱗狀萼片植物的概念,減 ( 分)
連續不斷的近親交配及除去雙隱性基因型會使純合子顯性等位基因在比例上比雜合子更多(1)
ii) 紅色
花瓣顏色紅:白的比例是3:1 / F2同時有紅,白花瓣的存在顥示F1是雜合的花瓣顏色
因為所F1有是紅色的,故白色等位基因不能在有紅色等位基因的同時表現出來,紅色是顯性特徵
3:1的花瓣顏色表現型比率表示花瓣顏色是由一個基因所控制
設R為紅色花瓣的顯性等位基因
設r為白色花瓣的隱性等位基因
要獲得雜合的F1,兩個親本一定是純合但又不同的花瓣顏色,故突變型親本一定要有白色花瓣,因為另一個親本有紅色花瓣
至於萼片形狀,F1顯示有1:1的比例,這表示一個親本是純合隱性的,而另一個則是雜合的
或
至於萼片形狀,突變型親本是雜合的,而具鱗狀萼片的親本必含有雙隱性等位基因,因為鱗狀萼片是隱性的特徵
突變型親本的瓣狀萼片的基因型是 rrSs
具紅色花瓣及鱗萼片的親本的基因型是 Rrss
95I11
(a) 巨大花朵為顯性 (1)
短節間為隱性 (1)
(b) F1的比例仍為1:1 (1/2)
用B代表巨花的顯性等位基因
用b代表小花的隱性等位基因
用L代表長節間的顯性等位基因
用l代表長節間的隱性等位基因 (1)
P: B b × b b
L L l l (1)
G: B b b
L L l (1)
F1: B b b b
L l L l (1)
1 : 1
巨花,長節間 小花,長節間
(c) (i) (1) Bbll,Bbll(1)
(2) a. 同物種產的配子:bl,
F1的小花長節所產的配子:bl,bL,
F2的巨花長節產生的配子:BL,Bl,bL,bl
將F1中的巨花長節間和同物種互交(1).F1中的巨花長節可產生Bl的配子,而同物種可產生bl的配子(1),產生Bbll基因型的後代(1).其中Bbll的表現型是巨花短節間(1/2),因而可以從各子代中選出巨花長節的子代.(1/2)
b. F1中的巨花長節間自交
c. F1中的巨花長節間和F2中的小花長節間互交,可選a,b,c其中一種雜交方法.
(ii) 只接受與(c)(i)(2)中提出的繁殖程序吻合的傳粉方法.
異花傳粉:
切除一親代的雄蕊及另一親代的柱頭以防止自花傳粉(1)
用一刷子將花粉粒由一親代傳給另一親代(1)
自花傳粉:
用一刷子將花粉粒傳到同一朵花/同一植物的花的柱頭,然後用膠袋包裹花以防異花傳粉.
(iii)賣營養繁殖體:
因為這是通過有絲分裂(1/2)而長成的,這樣可以保持母體的所有特徵,不會有變異(1/2).
99II3
(a)
傳染病
遺傳病
成因:
- 病原體 (1) / 任何2個,每個 分:
細菌,病毒,真菌
- 個人衛生惡劣 ( ) / 健康欠佳 / 受污染的環境
成因 (最多3分):
- 基因組 / 遺傳物質的缺陷 ( ),誘發 ( )或自發( );
- 基因突變 ( )因為含氮鹼基排序改變引致( );
- 染色體突變 ( ),因為染色體數目和 / 或結構改變引致 ( )
最多4分
傳播方式 (最多3分):
- 吸入空氣中的病原體 (1)
- 體液接觸 (1) / 性接觸 ( ) /
血液接觸 / 唾液接觸
- 傳染媒介 ( ) 包括昆蟲 / 動物 ( )
傳播方式:
- 通過配子傳至下一代 (1)
最多4分
(最多6分)
下列任何三項,每項2分:
- 完整的皮膚具有 (1) 死的表皮細胞組,形成物理屏障 (1) 2
- 皮脂腺分泌的分泌物 (1) – 含有抑制微生物生長的物質 (1) 2
- 呼吸道的黏液 (1) – 黏附和阻止病原體進入體內 (1) 2
- 呼吸道的纖毛 (1) – 把病原體掃離身體 (1) 2
- 胃內的胃液 / 消化液 (1) – 其極強的酸性,毀滅進食的病原體 (1) / 蛋白 2
- 消化液 (1) – 蛋白 ( ) 殺死進食的病原體 ( )
- 鼻腔內的毛 (1) – 過濾和阻隔空氣中的病原體 (1) 2
(接納其他正確的答案)
不用完整句子作答,減一分以P = -1 表示
(最多6分)
(c) XX是女性 ( )
XY是男性 ( ) 1
性連鎖是指引致該病的基因,位於人類的X或Y性染色體上 (1) 1
母親只會把X性染色體傳給後代 ( ).父親會把X和Y性染色體分離,傳給後代( ).
一個顯性的等位基因能顯示其表現型於男性個體 ( ),而一個隱性的等位基因,只能顯示其表現型於男性個體 ( ),而在女性個體中,則需要同 型合子,才能顯示其控制的表現型 ( ). 1
最多2分
如果導致疾病的等位基因是與Y染色體連鎖 ( ),
一個受影響的父親的男性後代,全都應為受影響的個體 (1).但從譜系所見,男性個體F6的父親 (個體2) 是受影響的,但個體F6則未有受影響 (1).因此導致這疾病的等位基因並不與Y染色體連鎖 ( ). 3
或
所有受影響的個體應該只是男性 (1).但從譜系所見,F1子代的女性個體4和5及F2子代的女性個體11和12皆是受影響者 (1).因此導至這疾病的等位基因並不是與Y染色體連鎖( ).
如果導致疾病的等位基因是隱性及與X染色體連鎖 ( ),
所有受影響的女性,應該會從父親和母親遺傳該疾病的等位基因 (1).但從譜系所見,F2子代中受影響的女性個體11和12,是由不受影響的父親個體3和受影響的母親4所生 (1),因此導致這疾病的等位基因並不是隱性及與X染色體連鎖 ( ).
或 3
一個受影響的女性產生受影響的男性後代 (1).但從譜系所見,F2子代的男性個體9和10未有受影響,但他們乃由一受影響的母親 (個體4) 所生 (1).因此導致這疾病的等位基因並不是隱性及與X染色體連鎖 ( ).
如果導致疾病的等位基因是顯性及與X染色體連鎖 ( ),
一個受影響的兒子的疾病等位基因應該是從他母親遺傳得來,而他母親亦是受影響個體 (1).但從譜系所見,受影響男性 (F1子代中的個體7) 是由一沒受影響的母親(個體1) 所生 (1).因此導致這疾病的等位基因並不是顯性及與X染色體連鎖 ( ).
或 3
一個受影響的父親,其女性後代應該是受影響的 (1).但從譜系所見,F2子代中的女性個體15和16皆是未有受影響,但她們的父親 (個體7) 是受影響的.因此導致這疾病的等位基因並不是顯性及與X染色體連鎖 ( ).
最多6 分
因此從以上的推論所得,導致該疾病的等位基因不是與X或Y染色體連鎖.
(接納其他正確的推論方式.) (最多8分)
題目總分:20
98I12
(a) *連續變異 (l),*多基因遺傳 (1) (2)
此頁總分=2
(b) (i) F1植物的表現型界乎於P1及P2的表現型之間 (l).大部份F1的果實成熟期接近Pl多於P2 ( ).三個變種的表現型都呈現常態分布 ( ).純種親代Pl和P2產生異型合子Fl (l).多基因的雜結合性是因為混和了兩種親代的特徵 (1). (4)
(ii) F2植物表現型的變異較Fl植物表現型的變異大 (l),而它們大部分與Fl親代相似( ).Fl及F2的表現型呈常態分布 ( ).F2植物由Fl的植物自交而來 ( ),此乃F1基因和等位基因 (1) 在減數分裂 ( ) / 配子形成時分離的結果 (1).在受精作用時,配子的隨機結合 / 基因隨機重組,令表現型有較大的變異 (l). (最多4 分)
此頁總分=8
(c) 氣侯因素 ( ) / 任何正確的另類答案,土壤因素 ( ) / 任何正確的另類答案,不同的環境因素對影響該表現型的那些基因有不同的作用 (1). (2)
或
不同的環境因素會影響植物的成熟,因而不同基因的作用會受到調制 ( ).
此頁總分=2
題目總分=12
2000I10
(a) - 導致皺葉的等位基因屬隱性 ( )
- 導致對 Glyphosate 產生抗性的等位基因屬顯性 ( )
- 所有F1代都是異型合子 (1),只有顯性等位基因可表現出來 (1) (3)
此頁總分 = 3
(b) 一個基因 ( )
- F2子代中,有759 / 736 + 23株植物對 Glyhosate 具抗性,253 / (23 + 230)株植物對Glyhosate 敏感 (1),這實為3:1之比率. 1
- 在單基因雜種遺傳 / 依照孟德爾之獨立分配第一定律評定 ( ),F1植物經自花傳粉所得的F2後代 (1) 的表現型比率由數據顥示為3:1 (1),則指出此乃屬單一顯性的等位基因所引致 ( ). 最多2 分
(4)
(c) (i) - 否 ( ) / 這兩個基因並非獨立分配
- F2子代 ( ) 表現型的比率是 32:1:1:10 (1) 1
- 顯示表現型與其比率的正確配對 ( )
例子:
圓葉
皺葉
圓葉
皺葉
及
及
及
及
對Glyphosate
對Glyphosate
對Glyphosate
對Glyphosate
具抗性
具抗性
敏感
敏感
32
:
1
:
1
:
10
- 這與9:3:3:1的比率有所偏差 (1) 1
- 幾乎所有F2子代顯示出親代表現型 [接受親代表現型的描述] (1) / 親代表現型多於由獨立分配所得的表現型 / 重紅的表現型十分少 1
(4 )
(ii) 控制葉片狀的基因與控制對 Glyphosate 產生抗性的基因是連鎖的 (1) / 兩個基因位於同一條染色體上且彼此十分接近 (1)
(d) - 高度的遺傳控是多基因的 (1) / 受多個基因所控制的 / 很多基因 [若答案指出多於一個基因或提及一定數目的基因,不予給分.]
- F1及F2子代的高度可見到一連續頻譜 (1) / 變異/ 分布
- 大部分F1及F2子代的高度為親代表現型的混合 (1) / 分布於兩親代 ( ) 之間的范圍內 ( )
F2子代的高度分布范圍更為廣闊 ( ),這表示出更多的分配 / 更多的基因組合控制高度 ( )
(4)
此頁總分 = 13
題目總分 = 16
2001II3
(a)
紅綠色盲
ABO血型
在X性染色體上的基因 / 性連鎖
或
男性後代從母親遺傳此等位基因 / 母代遺傳
常染色體上的基因 / 非性連鎖
或
男性後代從父及母遺傳此等位基因 1
單一基因擁有兩個等位基因
單一基因擁有三個等位基因 / 多等位基因 1
完全顯性
或
負責正常色覺的等位基因相對紅綠色盲的等位基因屬顯性 (1)
男性後代顯示單一等位基因的表現型
等顯性 (1),顯性,視乎等位基因的配對 (1) 3
或
負責產生A和B抗原的等位基因屬等顯性 (1),此乃相對於導致抗原不能產生的隱性等位基因 (1)
男性後代根據整對等位基因的基因型來顯示表現型 1
(最多5分)
注:無對比,無分.
(b) 符號說明 (1) 1
設IA為負責產生抗原A的顯性等位基因
設i為導致抗原不能產生的隱性等位基因
文傑的基因型可以是IAIA或IAi ( ) 1
美美的基因型是ii ( )
個案1
個案2
P / 親代基因型
IAIA ×ii ( )
IAi ×ii ( ) 1
G / 配子類別
IA;i ( )
IA,i ;i ( ) 1
F1 / F1基因型
IAi ( )
IAi,ii ( ) 1
表現型
所有後代: 血型A ( )
50%後代: 血型A ( ) 1
機會是50%或100% 1
注:無遺傳圖解,無分. (7)
(c) (i) 文傑不能捐血,因為文傑的紅血球具抗原A (1) / 凝集原A,與傷者血液內的抗A抗體產生反應,引致凝集產生 (1). (2)
注:無解釋,無分.
(ii) 病原體的抗原 (1) 剌激B細胞 / B淋巴細胞衍生和分化 (1),形成漿細胞 (1). 3
漿細胞製造專一抗體,利用以下方法消滅病原體 (1):
(任何兩項,每項1分,最多2分.) 1
引致細菌裂解
易化吞噬細胞進行吞噬作用
將病原體產生的毒素和 / 進行解毒 最多2分
將病原體集結 / 黏結起來
(獎分:傷者血液內現存的記憶細胞會快速地製造大量抗體 (1)) +獎分 = 1
(最多6分)
(+獎分,可最多 = 7分)
2002I13
(a) 最高分數 4
紅眼正常翅膀的親本必定擁有紅眼和正常翅膀的等位基因.(1)
由於紅眼正常翅膀的親本產生黃眼退化翅膀的F1,親本亦必定擁有黃眼和退化翅膀的等位基因 (1).兩個親本的眼睛顏色和翅膀型態皆是雜合的 (1)
隱性特徵在雜合情況下不會顯現出來,所以黃眼和退化翅膀是隱性特徵 (1)
或
F1後代中有108 / 35 + 20 + 37 + 16隻紅眼和34 / 16 + 18隻黃眼的蒼蠅,這顯示3:1的比例 (1)
F1後代中有106 / 35 + 16 + 37 + 18隻正常翅膀和36 / 20 + 16隻退化翅膀的蒼蠅,這顯示出3:1的比例 (1)
所以兩個親本的眼睛顏色和翅膀型態均是雜合的 (1)
隱性特徵在雜合情況下不會顯現出來,所以黃眼和退化翅膀是隱性特徵 (1)
(b) 若控制眼睛顏色的基因位於X染色體, 最多3分
雄性親本會把顯性的紅眼等位基傳給所有雌性F1 (1),所有雌性F1均會是紅眼的 (1),
但實際有些雌性F1是黃眼的 (1),所以眼睛顏色的基因不是位於X染色體上.
或
雜合的雌性親本把黃眼的等位基因和紅眼的等位基因傳給F1雄性的機會均等 (2)
紅眼和黃眼的雄性比例應為1:1,這和實際結果不符 (1) 所以眼睛顏色的基因不是位於X染色體上.
或
F1後代中有黃眼的雌性,它們的眼睛顏色應為純合隱性 (1)
它們應由每一親本獲取一個隱性的等位基因 (1)
若眼睛顏色的基因位於X染色體上,雄性親本在它唯一的X染色體上應帶有黃眼的等位基因,並應是黃眼的 (1),但實際並非如此,所以眼睛顏色的基因不是位於X染色體上.
此頁總分 = 7
(c) (i) (35 + 37) : (20 + 16) : (16 + 18) (1)
紅眼 紅眼 黃眼
正常翅膀 : 退化翅膀 : 正常翅膀 (1)
2 : 1 : 1
(ii) 符號定義: (1)
R:顯性紅眼等位基因
r:隱性黃眼等位基因
N:顯性正常翅膀等位基因
n:隱性退化翅膀等位基因
選項1 雄性 雌性 (雄性和雌性可互換)
親本的基因型: (2)
配子類型: (1)
F1基因型: (2)
F1表現型: 紅眼 紅眼 黃眼
退化翅膀 正常翅膀 正常翅膀
F1表現型比例: 1 : 2 : 1 (1)
(1)
最高分數:7
選項2 雄性 雌性 (雄性和雌性可互換)
親本的基因型: (2)
配子類型: (1)
F1基因型: (2)
F1表現型: 紅眼 紅眼 黃眼
正常翅膀 退化翅膀 正常翅膀
F1表現型比例: 1 : 2 : 1
(1)
此頁總分 = 9
題目總分 = 16
AL練習:應用遺傳學
95II11
電離輻射的生物效應
1. 大劑量可以致命
2. 即時反應:頭痛,嘔吐,嘔心,腹瀉,腸痛,大量離子化輻射產生大量熱,引致皮膚燒/損傷或甚至死亡.
3. 劇烈反應:400rads可抑制細胞分裂,殺死骨髓,細胞和淋巴組織,引致貧血,出血,減低抵抗力,腸臟絨毛表面失去自我再生能力.因而失水,脫發,食慾不振,體重下降,容易受感染及內分泌改變.
4. 身體內蛋白質變性,尤其是酶,脂類和細胞膜.
5. 慢性反應:脫發,癌症出現如白血病,肺癌,乳癌和胸腺癌,白內障,加速老化,抵抗力減弱,體重減輕,短壽,抗體生產增加.
6. 突變:高能射線如X-射線和 -射線可致突變的發生.
當這些輻射到達細胞,可被分子所吸收,形成游離基,它們在化學上非常活潑,可與DNA作用,產生染色體斷裂或改變核�酸構造.
7. 離子化UV-輻射可被某些環狀有機化合物,如DNA中嘧啶鹼基,胸腺嘧啶和胞嘧啶.當這些鹼基吸收UV能量,DNA線上相鄰鹼基間會形成共價鍵,造成一個嘧啶二聚體,因此形成突變.
8. 懷孕期間影響胎兒:當胎兒器官發展時,即第9天至第6個星期,可引致流產,腦部不發育或弱智,肢體短小或血小板斷裂.
9. 對其他生物體的有害影響:例如植物,UV使葉綠素褪色,-射線影響細胞器及引致矮小.
輻射的應用
1. 利用輻射測度石塊或化石的年期
2. 放射同位素可用作示蹤物,以鑒別代謝途徑或注入人體細胞物質的終點.
3. 利用226Ra / 60Co可治療癌症,例如鼻咽癌(放射治療).
4. UV輻射可引致不育(用於害蟲之控制)及食物貯藏.
5. 影像診斷—利用放射性碘注入人體,再進行掃描胸腺步驟,以尋找癌細胞或其他病變.
6. 心跳率不正常的病人,可用228Pn所放出的能量驅動起搏器.
7. 某組織有不正常的代謝功能,可由正電子發射X-線斷層術診斷出.在不同細胞中的不同代謝活動使同位素放出不同能量.
8. 用於生化,醫學上診斷作用:放射自顯影術,放射免疫測定法(例如TH量和胰島素量測定).
9. -射線控制植物生長和發育,引致Narcissus的矮小現象.
98II7
農業方法及原理
[必需提及最少5個不同方法才可獲滿分 (即15分);每一方法最高分為3分,即原理1分,好處和缺點各1分.
要獲「好處」之1分,如簡單述說者,必需提及2個好處才可得l 分,如詳細論述者,則只需提及1個好處便可得1分;「缺點」處之給分亦如是.
在內容部分獲滿分 (即15分) 的考生,倘其內容只述及農作物的種植方法或原理,未有涉及動物,或只述及動物的培育方法或原理而未有涉及農作物的種植,則會在風格被扣l分.
其他次耍的農業方法,例如單種栽培,翻土,燒土,撒石灰,灌溉,最多隻獲1分,其他如「輪作」則最多可獲2分.]
(a) 生物體層次的選擇育種:
雜交或個體雜交或育種
原理:控制基因作用以發展適應特徵
方法:植物:自花傳粉以產生純合的類別或產生多倍性
動物:人工授精
好處:可發展具適應性及須要的特徵,增加優越性
缺點:
- 一般只限於種內雜交,可供轉移的基因受制於物種的基因庫
- 發展及選擇純種需時較長 (7-9代)
- 多倍性引致生殖力下降或不育
(b) 組胞或組織層次的選擇育種:
原理:控制基
『陸』 若突破了人體基因密碼，人類平均壽命達到了一千歲，會對社會造成什麼影響
壽命大大延長，結果會是人類生育年齡大大延後，壽命達到1000歲，生育年齡可能達到幾百歲，那麼在很長的時間內人類社會將比較固化。人類不需要那麼長的壽命，需要的是更新換代。
在人類中有一些小的族群，比如曾經的俾格米人，被傳不足十歲就要生育，但其實沒那麼誇張，只是因為平均壽命較低，加上生活的環境比較隔離、潮熱，所以俾格米人更早地不如性成熟，所以他們更早地選擇生育。在世界各地古代都一樣，因為人均壽命比較低，女子十幾歲就要出嫁，早早地懷孕生子，三十來歲就能當外婆了。
那麼在未來這就成為一種技術，所謂的技術都會有兩面性，因此這類技術的應用或許會比較有限，或許會用在星際航行等特殊的情況下。星空廣闊距離遙遠，一旦踏上星際將是十分漫長的旅程，壽命長才熬的過去，當然也可能發展人工冬眠技術，睡一覺到目的地。不過這種事就算可以實現也會是比較遙遠的事情，我們這幾代人或許很難看到。人類要發展，就需要時常有一些新鮮的血液注入，只有人類不斷地保證更新換代，才能保證人類的發展。人類社會尤其是發展的思維一旦固化，那麼人類的發展或許也到頭了。
當然，也可能有一些好處，比如愛因斯坦那樣偉大的科學家，如果能活1000歲，或許能解決他們留下的一些難題。不過其實現代的物理學已經遠超愛因斯坦時代，因為他們那時候提出的不少概念，在當年是無法觀測或驗證的，隨著觀測技術的發展現在能觀測，並且理論上也有了一定的發展。
『柒』 人體基因有哪些未被破譯的密碼，破譯了會怎樣呢
長生是很多人的追求，但限制我們長生的並不是我們的科技不夠發達，而是我們的身體有使用壽命，即使我們的基因密碼被破譯，我們的平均壽命也不會達到1000歲，但如果科學技術足夠進步，或許我們能夠實現永生。
我們知道，生物的身體在演化時，會經過周圍環境不斷地挑選。而我們的身體在經過環境挑選後，使得設計的使用壽命並沒有那麼長，這一點從古時候人類平均壽命就可以看出，大多數古人在40歲時就會死亡，50知天命，60花甲，人生70古來稀。
另外，長生的個體也會因各種意外而去世，如果長生的生物不再生育的話，雖然不會發生飢荒，但也會因數量不斷減少而滅絕。
正因為如此，地球環境在篩選物種基因時，並沒有挑選長壽基因，而是挑選了死亡基因，讓一些年老的個體死亡，才能換來新個體的成長。
但我們人類最熱衷於逆天改命，我們不想被自己的身體束縛，雖然憑借我們目前的技術，還無法脫離身體壽命上限的限制，只能寄希望於未來科學技術的發展。
『捌』 如果突破了人體基因密碼，平均壽命達到了一千歲，會對社會造成什麼影響
我們先從細胞與基因說起，基因在人體算是一個比較神秘的東西了，當精子與卵細胞結合時，一套包含人體全部的基因就誕生了；隨著受精卵的分裂與分化，基因就指導著身體中各種細胞的生成，以至於最後發育成一個完整的個體。這是我們人類對一個生命誕生過程的大體認識，雖然知道有這個過程，但是過程的每個細節，原理，人類是還沒有完全弄清楚的，盡管現在人類已經到了基因水平，且能夠運用轉基因技術解決一些問題；
人類經過幾萬年的發展，從最初的平均壽命十幾歲發展到現在的70多歲，人口從最初的幾萬、幾十萬人，發展到現在的70多億，地球和人類社會也都適應了。生態系統是個自適應系統，只要沒有超出極限崩潰掉，都能通過各種手段回歸動態平衡。
『玖』 納金貝氣血密碼是怎麼對身體起作用的
這款產品可通過通氣血，通經絡，排毒素，補能量，調五臟六腑來讓身體更健康。
『拾』 練習摩爾斯密碼收發報對身體有那些好處
練習摩爾斯密碼收發報，我覺得對於大腦的鍛煉是比較強的，能夠增強你的記憶性。