1. 葯品儲存條件要求常溫區陰涼區的溫度要求
常溫區需在0-30℃內，陰涼庫需在20℃以下。
應按葯品的溫、濕度要求將其存放於相應的庫中，葯品經營企業各類葯品儲存庫均應保持恆溫。對每種葯品，應根據葯品標示的貯藏條件要求，分別儲存於冷庫（2-10℃）、陰涼庫（20℃以下）或常溫庫（0-30℃）內，各庫房的相對濕度均應保持在45%—75%之間。
所設的冷庫、陰涼庫及常溫庫所要求的溫度范圍，應以保證葯品質量、符合葯品規定的儲存條件為原則，進行科學合理的設定，即所經營葯品標明應存放於何種溫濕度下，就應當設置相應溫濕度范圍的庫房。如經營標識為15-25℃儲存的葯品，就應當設置15-25℃恆溫庫。
對於標識有兩種以上不同溫濕度儲存條件的葯品，一般應存放於相對低溫的庫中，如某一葯品標識的儲存條件為：20℃以下有效期3年，20-30℃有效期1年，應將該葯品存放於陰涼庫中。
(1)醫葯倉庫存儲葯品擴展閱讀
中葯材、中葯飲片儲存：應根據中葯材、中葯飲片的性質設置相應的儲存倉庫，合理控制溫濕度條件。對於易蟲蛀、霉變、泛油、變色的品種，應設置密封、乾燥、涼爽、潔凈的庫房；對於經營量較小且易變色、揮發及融化的品種，應配備避光、避熱的儲存設備，如冰箱、冷櫃。
對於毒麻中葯應做到專人、專帳、專庫（或櫃）、雙鎖保管。
針對不同的倉儲條件，結合《葯品經營質量管理規范》的各項要求，在日常工作當中，加大對葯品儲存及養護保管的重視，加強工作責任心，熟悉各種葯品理化特性，採取科學、合理的方法進行葯品的儲存，是保證葯品質量可控的必要措施，也是葯品發揮治病救人本質屬性所必需的前提條件。
2. 葯品應該如何保存
1、性能相互影響，容易串味，名稱容易搞錯的品種也應分開存放。
2、麻醉葯品、精神葯品的毒性葯品應專庫或專櫃存放，指定專人保管。
3、危險品應嚴格執行公安部頒發的「化學危險品儲存管理暫行辦法」、「爆炸物品管理規則」和「倉庫防火安全管理規則」等規定，按其危險性質，分類存放於有專門設施的專用倉庫。
4、有效葯品按效期遠近，按批號，依次專碼堆放。並按「中國醫葯公司醫葯商品調拔責任制」規定的期限，定期報告業務部門及時銷售。
5、長期儲存的怕壓商品定期翻碼整垛，貨垛間應採取必要的隔墊措施等。
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葯品有效期是控制葯品質量和安全的重要指標之一。
葯品有效期是控制葯品質量和安全的重要指標之一。有效期是指葯品在一定的貯存條件下，能夠保持質量的期限。對超過有效期的葯品，依據《葯品管理法》之規定，已屬於劣葯。過期葯也被列入《國家危險廢物名錄》，不能再用。
葯品在有效期內，伴隨時間的推移，經受各種物理、化學、環境等因素的影響，會發生各種變化。國家葯品研究、生產單位在葯品上市之前，均考慮了上述影響，並依據科學方法的參數，制定了每個葯品的有效期限，即保證質量的時間段。一旦過了有效期限，葯品質量就難以保證。
光線中的紫外線能量極大，是葯品發生化學變化的催化因素，長時間的光照能直接引起或促進葯品發生氧化、還原、分解、聚合等化學反應，出現色澤改變、葯效降低甚至無效。
3. 葯品倉庫管理規定
葯品作為特殊商品，對葯品的庫存管理提出了相當高的要求，如何制定葯品倉庫的相關管理規定呢?下面我給大家介紹關於葯品倉庫管理規定的相關資料，希望對您有所幫助。
葯品倉庫管理規定如下
1、葯品批號控制嚴格、管理難度大;葯品與其他商品在管理上存著很大的區別，同一種葯品有多種批號，國家對葯品的批號控制相當嚴格，這就要求葯品經營企業能夠准確掌握每一批號葯品的進銷存情況。
2、企業庫存管理信息傳遞滯後;大多醫葯企業信息網路共享程度較低，信息傳遞存著滯後性，當供應商需要了解用戶的需求信息時常常得不到及時信息和不準確信息，導致企業利用這些信息制定需求計劃的時間過長而造成誤差，企業對市場需求的反應靈敏度也不高。
醫葯企業葯品管理需要制定一個完善的管理制定：
(1)搬運和堆垛要求 ：應嚴格遵守葯品外包裝圖式標志的要求，規范操作。怕壓葯品應控制堆放高度，防止造成包裝箱擠壓變形。葯品應按品種、批號相對集中堆放，並分開堆碼，不同品種或同品種不同批號葯品不得混垛，防止發生錯發混發事故。
(2)分類儲存管理
企業應有適宜葯品分類管理的倉庫，按照葯品的管理要求、用途、性狀等進行分類儲存。可儲存於同一倉間，但應分開不同貨位的葯品有：葯品與食品及保健品類的非葯品、內用葯與外用葯。應專庫存放、不得與其它葯品混存於同一倉間的葯品有：易串味的葯品、中葯材、中葯飲片、特殊管理葯品以及危險品等。
(3)溫濕度條件
應按葯品的溫、濕度要求將其存放於相應的庫中，葯品經營企業各類葯品儲存庫均應保持恆溫。對每種葯品，應根據葯品標示的貯藏條件要求。
葯品管理制度
醫院葯劑工作是醫院工作的重要組成部分，加強葯品管理，確保葯品質量是提高醫療質量，保證患者用葯安全有效的重要環節。
1、病房、急診科(室)，小葯櫃內所有葯品，只能供住院和急診病人按醫囑使用，任何人不得私自拿取。
2、小葯櫃應指定專人管理，負責葯品領取供應和保管工作。
3、定期清點檢查葯品，防止積壓變質，如發現有沉澱、變質、變色、過期、標簽模糊等葯品時，須停止使用，並報葯劑科處理。
4、按葯劑科要求，對毒麻、限劇葯品，貴重葯品進行保管。毒麻葯應建立登記卡，保持一定基數，設專用抽屜存放並加鎖，每日交接班時清點，按醫囑使用後，由醫師開專用處方並攜帶空安瓿向葯房領回。
5、治療護士下班時，備好急救葯品和常規葯品，然後將葯櫃加鎖。
6、定期核對葯品種類、數量是否相符。
4. 葯品的存放要注意哪幾點
1.不燃的葯品或不含易燃、易爆、氧化劑等的葯品與乙醇、丙酮、甲醇、乙醚、高錳酸鉀等危險葯品不得混放，應分間儲存，條件限制時也要分隔存放。
2.苦味酸、迭氮銷、大量的硝酸甘油片劑、亞硝異成酸等葯品，應分別單獨存放。如能另設危險物品庫與葯庫分開更好。
3.高錳酸鉀、重鉻酸鉀、過氧化氫等氧化劑不得與其他葯品混存，前兩種與過氧化氫也要分開儲存。
4.乙醚應避光儲存，以免受陽光照射後產生過氧化物，儲存溫度不得超過30℃，夏天應將乙醚儲存在冰庫中。如果把乙醚存放在電冰箱內，容器必須嚴密封蓋，因電冰箱不防爆，容器蓋不嚴，乙醚蒸氣逸出會引起燃燒爆炸。
5.中草葯倉庫存放大量中草葯時，應定期檢查，防止積熱不散引起自燃。
6.中西醫葯庫內一律嚴禁吸煙。
5. 醫葯公司葯品倉庫管理近期葯怎麼處理
解決辦法：1.填近效期葯品催銷表，同時可以協調供應商換貨(換貨原則上應該在葯品過期前完成)；2.供應商同意換貨，按退出-購進處理出入庫，可以沒有發票；3.供應商不同意換貨，就等過期後，按不合格葯品流程處理。近效期葯品指有效期≥5年的葯品，其有效期距失效期限≤1年半的葯品；或者葯品有效期≥2年且距離失效期只有1年的葯品。在葯品批發企業倉庫，一般葯品距離規定的有效期6個月的時候就是近效期葯品。
6. 保存葯物的基本要求
不知您要知道的是專業葯品儲存要求？還是個人家庭葯品儲存要求？不過我還是提供你專業的知識吧，比較具體，你也可從中得到參考，並從中找到您所需要的：
一、葯品儲存的設施條件 按照GSP的要求配置必要的設備、設施(略).
二、葯品的儲存要求，設置不同溫、濕度條件的倉庫。其中冷庫溫度為2～10℃；陰涼庫溫度不高於20℃；常溫庫溫度為0～30℃；各庫房相對濕度應保持在45～75%之間。
三、 葯品倉儲管理 葯品存儲要按照安全、方便節約的原則，正確選擇倉位、合理使用倉容，儲存分區、分庫管理。堆碼合理、整齊、牢固、做到無倒置現象。
1. 「六分開」：內服葯與外用葯分區存放；性能相互影響的葯分庫存放，根據葯品要求的儲存條件(冷藏、陰涼、常溫)分庫儲存。名稱與外包裝容易混淆的葯品分開(隔垛)存放；葯品與非葯品分庫存放；同品種不同批號的要按效期隔開存放並作明顯的效期標志。
2. 「堆碼三距」：垛間通道距離不小於60cm；垛與牆、垛與梁、垛與柱間距不小於30cm；垛與地面間距不小於10cm。葯品不準觸地,靠牆且便於查看.
3. 「三色標管理」：待驗葯品、退貨待驗、停售待查的葯品黃色標記；合格品、待發品綠色標記；不合格品紅色標記。
4. 「溫濕度管理」：嚴格倉庫的溫濕度管理，堅持每日2次按時觀察庫內外溫濕度，填寫「溫濕度記錄表」，並根據具體氣候情況及時調控溫濕度並作好溫濕度調控記錄及調控記錄及調控設備的運行記錄，保證倉儲條件符合要求。
5. 「葯品催調管理」：電腦設置好，對存放時間超過三個月、半年的葯品分別自動提示。銷售退回的葯品、效期短，近效期一年以下的葯品、不易保存、易變質的葯品也列入催銷表中。
6. 倉庫須按照清潔衛生制度要求，定期進行掃除，保持庫房，貨架清潔，同時還要做好防火、防潮、防霉、防熱、防蟲、防鼠、防污染等工作。
四、退貨葯品，不合格葯品，特殊管理葯品，中葯材、中葯飲片的管理另還有具體規定（略）
7. 冷藏葯品的存放和銷售要注意些什麼
葯品作為特殊商品，關繫到人民的生命安全，國家對其有相當嚴格的法律法規的規定，無論是醫葯生產企業必須執行的GMP管理標准，還是醫葯流通企業必須遵守的GSP管理標准，對葯品的倉儲管理都提出了相當高的要求。
自1978年至今的近30年是我國醫葯市場發展最輝煌的30年，平均銷售收入遞增幅度超過17%，遠遠高於全球醫葯市場平均增速8%~10%的水平。國內市場旺盛的需求成為中國醫葯產業發展的動力源泉。葯品需求量增高，國家對葯品的要求也越來越嚴格，盡快提升我國醫葯流通行業的物流水平，做好葯品的倉儲管理對我國醫葯行業的發展有極其重要的意義。
LT-CCTS醫療冷鏈溫濕度監控系統
LT-CCTS醫療冷鏈溫濕度實時監控系統是一套完全符合GSP規范的一體化冷鏈溫濕度監控系統。該系統利用物聯網及雲計算技術，輔以先進的感測技術和數據傳輸技術，促進冷鏈管理科學高效發展。通過一體化的冷鏈溫濕度監控平台，整合倉庫、物流車輛冷鏈環境監測數據，配套先進的雲端數據匯總、分析、處理軟體，同時分別提供PC端監控軟體和移動端監控App，實現對整個冷鏈環境的實施監控。具有安裝方便、超溫報警、實時數據、全程記錄、超低功耗、無線組網、自動啟停、斷點續傳等功能，提高監控效率，保證冷鏈環境下物品的質量安全。
8. 醫葯存放倉庫對凈化有哪些要求
GMP認證的醫葯倉庫環境要求應參考中國葯典，中國葯典對醫葯的儲存要求有詳細的規定。冷庫（2-10℃）、陰涼庫（20℃以下）或常溫庫（0-30℃）內，各庫房的相對濕度均應保持在45%—75%之間。具體存儲的溫濕度還應根據葯品說明書的要求，不同葯品的儲存條件不一樣。在葯品的存儲過程中，葯品環境中的溫濕度對葯品的影響尤為的大，西葯而言：溫度稍高一些就會使疫苗血清、酶制劑、生物制劑等葯品中的蛋白質變性從而降低它們的葯效；而溫度也會使得某些糖衣片、膠丸發生變形粘連。西葯受潮很容易出現變色、結塊、變形、破裂等現象。西葯受潮後會導致葯效降低以及微生物滋生等。以中葯而言：中葯對溫度也有一定的適應范圍，溫度過高或過低均會導致中葯質量發生變化。溫度高於35℃時，含脂肪多的植物就容易泛油。中葯如果貯存不當，包裝不好，吸收了空氣中的水分，含水量即會增高，葯品就容易發霉變質受潮中葯材會霉爛。像一些易吸潮葯品應保持在45％ 一50％(夏季)，片劑等固體制劑50％ ～55％，水針及口服液55％ ～65％ 。儲存麻醉葯品、一類精神葯品、醫療用毒性葯品、發射性葯品應有專用倉庫並具有相應的安全保衛措施。菌毒存儲參見《生物製品GMP檢查指南》，生物製品用動物源性的原材料要有詳細的驗收記錄，內容至少包括動物來源、動物繁殖和飼養條件、動物的健康情況等信息。所以具體不同的葯品溫濕度要求需要根據葯品的性質，穩定性試驗，影響因素試驗，最終確定產品的最佳保存條件，不同品類的葯品還會有凈化要求。如果倉庫存放的品種多，性質不同，最好分開。 以上內容由思成凈化整理提供
9. 醫葯公司葯品倉庫管理葯品還有一個月怎麼處理
解決辦法：1.填近效期葯品催銷表，同時可以協調供應商換貨(換貨原則上應該在葯品過期前完成)；2.供應商同意換貨，按退出-購進處理出入庫，可以沒有發票；3.供應商不同意換貨，就等過期後，按不合格葯品流程處理。近效期葯品指有效期≥5年的葯品，其有效期距失效期限≤1年半的葯品；或者葯品有效期≥2年且距離失效期只有1年的葯品。在葯品批發企業倉庫，一般葯品距離規定的有效期6個月的時候就是近效期葯品。
《葯品經營質量管理規范》第十七條質量管理部門應當履行以下職責：(一)督促相關部門和崗位人員執行葯品管理的法律法規及本規范；(二)組織制訂質量管理體系文件，並指導、監督文件的執行；(三)負責對供貨單位和購貨單位的合法性、購進葯品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進行審核，並根據審核內容的變化進行動態管理；(四)負責質量信息的收集和管理，並建立葯品質量檔案；(五)負責葯品的驗收，指導並監督葯品采購、儲存、養護、銷售、退貨、運輸等環節的質量管理工作；(六)負責不合格葯品的確認，對不合格葯品的處理過程實施監督；(七)負責葯品質量投訴和質量事故的調查、處理及報告；(八)負責假劣葯品的報告；(九)負責葯品質量查詢
10. 醫葯公司葯品倉庫管理葯品還有一個月怎麼處理
解決辦法：1.填近效期葯品催銷表，同時可以協調供應商換貨(換貨原則上應該在葯品過期前完成)；2.供應商同意換貨，按退出-購進處理出入庫，可以沒有發票；3.供應商不同意換貨，就等過期後，按不合格葯品流程處理。近效期葯品指有效期≥5年的葯品，其有效期距失效期限≤1年半的葯品；或者葯品有效期≥2年且距離失效期只有1年的葯品。在葯品批發企業倉庫，一般葯品距離規定的有效期6個月的時候就是近效期葯品。
《葯品經營質量管理規范》第十七條質量管理部門應當履行以下職責：(一)督促相關部門和崗位人員執行葯品管理的法律法規及本規范；(二)組織制訂質量管理體系文件，並指導、監督文件的執行；(三)負責對供貨單位和購貨單位的合法性、購進葯品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進行審核，並根據審核內容的變化進行動態管理；(四)負責質量信息的收集和管理，並建立葯品質量檔案；(五)負責葯品的驗收，指導並監督葯品采購、儲存、養護、銷售、退貨、運輸等環節的質量管理工作；(六)負責不合格葯品的確認，對不合格葯品的處理過程實施監督；(七)負責葯品質量投訴和質量事故的調查、處理及報告；(八)負責假劣葯品的報告；(九)負責葯品質量查詢