Ⅰ 鄰氯苯乙酸的理化性質及用途
鄰氯苯乙酸 Cas No：2444-36-2 含 量：≥99.0% 包裝： 25kg/紙板桶 性質：白色粉末結晶 熔 點：95-97℃ 年產量：200T／年 熾灼殘渣：≤0.2％ 水 分：≤0.5％ 用途：一種醫葯中間體，用於高效消炎葯物雙氯滅痛的合成等
Ⅱ 鄰氯苯腈屬於管製品嗎
不屬於，但屬於危險化學品。
它是有機合成中間體。主要用於合成染料中間體2-氰基-4-硝基苯胺，醫葯工業用於合成抗瘧疾新葯硝喹等。
危險品標志：Xn,Xi
危險類別碼：21/22-36-21/22/23
安全說明：23
危險品運輸編號：3439
Ⅲ 鄰氯苯腈的安全信息
危險品標志：Xn,Xi 危險類別碼：21/22-36-21/22/23 安全說明：23 危險品運輸編號：3439 WGK Germany：2 RTECS號：DI2625000 Hazard Note：Harmful/Irritant HazardClass：6.1 PackingGroup：III 海關編碼：29269095
Ⅳ 甲苯轉怎樣化為鄰氯苯乙腈
將烯烴、芳烴及其衍生物經氨氧化法製成腈類化合物的方法是近20多年來所發展的一種新技術，氨氧化法只需將烯烴、芳烴及其衍生物與氨、氧(或空氣)混合通過相應的催化劑即可很容易將N原子引入有機分子中形成-CN基，所得的腈化物如氫氰酸、丙烯腈、苯甲腈、苯二甲腈等是有機合成、塑料、纖維、農葯和染料等化學工業的重要原料。
鄰氯甲苯氨氧化實際上是一系列脫氫、供〔氧〕、腈化等步驟組成。因而優良的催化劑必須由具有合適活性及數目的脫氫中心、供〔氧〕中心及腈化中心組成的集團與之適應。根據反應機理的要求，可以設計出眾多配方不同、制備工藝各異的催化劑。
(4)鄰氯苯乙腈存儲條件擴展閱讀：
注意事項：
鄰氯三氟甲基苯。以鄰氯甲苯為原料，在催化劑存在下，經側鏈光氯化，得到鄰氯三氯甲苯，然後用氟化氫進行氟化得到產品，工業化生產中使用的催化劑主要有五氯化銻和三氯化磷。
2-氯-5-溴三氟甲基苯。以鄰氯甲苯為原料合成鄰氯三氟甲基苯，再用鐵粉為催化劑，用過量溴素直接溴化，用亞硫酸鈉中和過量溴之後，對產物進行水蒸氣蒸餾，除去水相，再對有機相進行減壓蒸餾得到產品。
Ⅳ 鄰氯苯腈的生產方法
由鄰氯苯甲酸與尿素反應而得：將鄰氯苯甲酸、氨基磺酸和尿素混合後加熱至140℃左右熔融，在攪拌下劇烈反應，並放出大量氣體，溫度自動上升至220-230℃，反應2h。然後冷卻至15℃以下，過濾，所得固體分別用3%氨水和水洗至中性，再經乾燥而得成品。
Ⅵ 苯乙腈的制備方法
由氯化苄和氰化鈉反應而得。反應在酒精溶劑中進行，以二甲胺為催化劑。反應溫度為80-100℃。反應得到苯乙腈粗品後，通過減壓精餾而得成品。精製品純度可達99%，收率約90%。原料消耗定額：氯化苄（96%）1270kg/t、氰化鈉490kg/t、乙醇（95%）544kg/t、二甲胺（30%）17kg/t。
其制備方法是用氯化苄和氰化鈉縮合製成。一般採用乙醇為溶劑，在加熱迴流下進行，也可以用水為介質，加相轉移催化劑，反應溫度80～100℃，反應結束後與溶劑分離，再經精餾得成品。 苯基乙基丙二酸二乙酯-->地莫西泮-->2-(4-硝基苯基)丁酸-->S-2-(4-二氟甲氧基)苯基-3-甲基丁酸-->鄰甲基苯乙腈-->3-氨基-4-苯基噻吩-2-甲酸甲酯-->3-甲基-2-(3,4-二甲氧基苯基)丁腈-->4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯-->2-氨基-Α-甲基-(1,1'-聯苯)-4-乙腈-->托品酸-->二溴三苯基膦-->雙苯溴丁酸-->環己基苯基乙腈-->α,α-二苯基-γ-丁內酯-->維拉帕米-->Α-肟鈉苯乙腈-->5-氯-3-苯基苯並-2,1-異惡唑-->Α-(對氨基苯基)丁酸-->對硝基苯乙腈-->Α-正丁基苯乙腈-->4'-(1-氰乙基)乙醯苯胺-->2,3-二苯基丙酸-->達舒平-->2-(4-氨基苯基)丙腈-->2-(4-硝基苯基)丙腈-->2-苯基丙酸-->烯氯苯乙酸-->阿普唑侖-->溴苯乙腈-->布替布芬-->2-苯基乙醯基乙腈-->3-硝基-4-乙醯氨基苯乙腈