A. 中生康血糖尿酸分析儀好用嗎檢測結果准不準
我一直用他們家的儀器測尿酸和血糖，挺好用的，跟醫院結果也很接近早茄晌。去年剛買的時候不會用，沒有調碼，偏陸鋒差納尺也很大，但是後面打他們售後電話，教我用了後，我就會用了。
B. 體檢報告怎麼查啊
體檢報告的看法如下：
直接問醫生情況如何是最好的。
體檢枯消報告上有很多的數據，良好的不用看也行，主要是了解不怎麼好的。
當要表明被檢驗物質的有或無時，即為定性檢驗的結果，一般用「(+)」表示陽性;用「(-)」表示陰性;用"(±)」表示"弱陽性";用"(-)"表示"陰性"。
身體質量指數BMI：18.5-24.9，身體質量指數(BMI)=體重(公斤)÷身高(米)的平方，是目前國際上常用的衡量人體胖瘦程度以及是否健康的一個標准。健康體重猛行的BMI指數為18.5-24.9，BMI在25-28之間屬於體重超標，超過28即為肥胖症。
體檢是體格檢查的簡稱，指通過醫學手段沒知知和方法對受檢者的身體檢查。是醫療的診斷環節，是針對症狀或疾病及其相關因素的診察手段。
C. 血脂康膠囊簡介
目錄
- 1 拼音
- 2 國家基本葯物
- 3 血脂康膠囊葯典標准
- 3.1 品名
- 3.2 處方
- 3.3 製法
- 3.4 性狀
- 3.5 鑒別
- 3.6 檢查
- 3.7 指紋圖譜
- 3.7.1 色譜條件與系統適用性試驗
- 3.7.2 參照物溶液的制備
- 3.7.3 供試品溶液的制備
- 3.7.4 測定法
- 3.8 含量測定
- 3.8.1 色譜條件與系統適用性試驗
- 3.8.2 對照品溶液的制備
- 3.8.3 供試品溶液的制備
- 3.8.4 測定法
- 3.9 功能與主治
- 3.10 用法與用量
- 3.11 注意
- 3.12 規格
- 3.13 貯藏
- 3.14 附：紅曲標准
- 3.14.1 紅曲
- 3.14.2 性狀
- 3.14.3 鑒別
- 3.14.4 檢查
- 3.14.4.1 水分
- 3.14.4.2 總灰分
- 3.14.5 指紋圖譜
- 3.14.5.1 色譜條件與系統適用性試驗
- 3.14.5.2 參照物溶液的制備
- 3.14.5.3 供試品溶液的制備
- 3.14.5.4 測定法
- 3.14.6 含量測定
- 3.14.6.1 色譜條件與系統適用性試驗
- 3.14.6.2 對照品溶液的制備
- 3.14.6.3 供試品溶液的制備
- 3.14.6.4 測定法
- 3.14.7 貯藏
- 3.15 版本
- 4 血脂康膠囊說明書
- 4.1 葯品名稱
- 4.2 葯品漢語拼音
- 4.3 劑型
- 4.4 血脂康膠囊的葯理作用
- 4.5 血脂康膠囊的適應證
- 4.6 注意事項
- 4.7 血脂握畝康膠囊的用法用量
- 4.8 專家點評
1 拼音
xuè zhī kāng jiāo náng
2 國家基本葯物
與血脂康膠囊有關的國家基本葯物零售指導價格信息
序號 基本葯物目錄序號 葯品名稱 劑型 規格 單位 零售指
導價格 類別 備注 867 73 血脂敬皮畝康膠囊 膠囊劑 0.3g*24粒 盒（瓶） 28.9 中成葯部分 * 868 73 血脂康膠囊 膠囊劑 0.3g*12粒 盒（瓶） 14.8 中成葯部分
註：
1、表中備注欄標注「*」的劑型規格為代表品。
2、表中備注欄加註「△」的劑型規格，及同劑型的其他規格為臨時價格。
3、備注欄中標示用法用量的劑型規格，該劑型中其他規格的價格是基於相同用法用量，按《葯品差比價規 則》計算的。
4、表中劑型欄中標注的「蜜丸」，包括小蜜丸和大蜜丸。
3 血脂康膠囊葯典標准
3.1 品名
血脂康膠囊
Xuekang Jiaonang
3.2 處方
紅曲
3.3 製法
取部分紅曲，粉碎成細粉；剩餘紅曲加一定濃度的乙醇迴流提取二次，濾過，合並濾液，回收乙醇，濃縮至適量，噴入紅曲細粉中，制顆粒，裝入膠囊，製成1000粒，即得。
3.4 性狀
本品為硬膠囊，內容物為紫紅色的顆粒和粉末；氣微酸，味淡。
3.5 鑒別
（1）取[含量測定]項下的供試品溶液1ml，置10ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻。照紫亮森外－可見分光光度法（2010年版葯典一部附錄Ⅴ A）測定，在230nm、237nm與246nm波長處有最大吸收。
（2）取本品內容物0.3g，加75%乙醇3ml，搖勻，超聲處理20分鍾，離心，取上清液作為供試品溶液。另取紅曲對照葯材1g，加75%乙醇5ml，搖勻，超聲處理1小時，離心，取上清液作為對照葯材溶液。再取洛伐他汀對照品，加75%乙醇製成每1ml含0.8mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版葯典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述三種溶液各5μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以二氯甲烷－丙酮（4：1）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以5%磷鉬酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照葯材色譜和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
3.6 檢查
應符合膠囊劑項下有關的各項規定（2010年版葯典一部附錄Ⅰ L）。
3.7 指紋圖譜
照高效液相色譜法（2010年版葯典一部附錄Ⅵ D）測定。
3.7.1 色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑（Co *** osil 5C18MSⅡ，柱長為25cm，柱內徑為4.6mm，粒徑為5μm）；以乙腈為流動相A，以0.05%磷酸溶液為流動相B，按下表中的規定進行梯度洗脫；流速為每分鍾1ml；柱溫為30℃；檢測波長為256nm。理論板數按洛伐他汀峰計算應不低於40000。
時間（min） 流動相A（%） 流動相B（%） 0～45 25→84 75→16 45～55 84→25 16→75 55～65 25 75 3.7.2 參照物溶液的制備取洛伐他汀對照品適量，精密稱定，加乙腈製成每1ml含1mg的溶液，即得。
3.7.3 供試品溶液的制備取裝量差異項下的本品內容物，混勻，研細，取1.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入乙腈10ml，密塞，稱定重量，超聲處理（功率250W，頻率40kHz） 30分鍾，放冷，再稱定重量，用乙腈補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，即得。
3.7.4 測定法精密吸取參照物溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，記錄65分鍾的色譜圖，計算相似度，即得。
供試品指紋圖譜中應呈現十個與對照指紋圖譜相對應的特徵峰，其中與參照物峰保留時間相對應的特徵峰為S峰；6號峰與S峰的相對保留時間應為0.45～0.65；經二極體陣列檢測器檢測，在271nm、281nm處有最大吸收，在293nm處有最大吸收或肩峰。供試品指紋圖譜與對照指紋圖譜的相似度不得低於0.85。
對照指紋圖譜
峰9：洛伐他汀
3.8 含量測定
照高效液相色譜法（2010年版葯典一部附錄Ⅵ D）測定。
3.8.1 色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇－水（75：25）為流動相；檢測波長為237nm。理論板數按洛伐他汀峰計算應不低於4000。
3.8.2 對照品溶液的制備取洛伐他汀對照品適量，精密稱定，加甲醇製成每1ml含40μg的溶液，即得。
3.8.3 供試品溶液的制備取裝量差異項下的本品內容物，混勻，研細，取0.3g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入75%乙醇10ml，密塞，稱定重量，超聲處理（功率250W，頻率28kHz） 20分鍾，放冷，再稱定重量，用75%乙醇補足減失的重量，搖勻，離心（轉速為每分鍾2000轉）5分鍾，精密量取上清液3ml，加在中性氧化鋁柱（200～300目，4g，內徑為0.9cm）上，用甲醇22ml洗脫，收集洗脫液，置25ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，即得。
3.8.4 測定法精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
本品每粒含紅曲以洛伐他汀（C24H36O5）計，不得少於2.5mg。
3.9 功能與主治
化濁降脂，活血化瘀，健脾消食。用於痰阻血瘀所致的高脂血症，症見氣短、乏力、頭暈、頭痛、胸悶、腹脹、食少納呆；也可用於高脂血症及動脈粥樣硬化所致的其他的心腦血管疾病的輔助治療。
3.10 用法與用量
口服。一次2粒，一日2次，早晚飯後服用；輕、中度患者一日2粒，晚飯後服用。或遵醫囑。
3.11 注意
孕婦及哺乳期婦女慎用。飲食宜清淡。
3.12 規格
每粒裝0.3g
3.13 貯藏
密封。
3.14 附：紅曲標准
3.14.1 紅曲本品為麴黴科真菌紫色紅麴黴Monascus purpureusWent CGMCC NO.0272菌株，接種於稻米（去皮種仁）上，經人工培養製成。
3.14.2 性狀本品為暗紅色或紫紅色至淺紅棕色的不規則顆粒或團塊，大小不一，質酥脆，易碎，斷面紅色至粉紅色；氣微，味淡。
3.14.3 鑒別（1）取[含量測定]項下的供試品溶液2ml，置10ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻。照紫外－可見分光光度法（2010年版葯典一部附錄Ⅴ A）測定，在230nm、237nm與246nm的波長處有最大吸收。
（2）取本品粉末1g，置具塞錐形瓶中，加75%乙醇5ml，搖勻，超聲處理1小時，離心，取上清液作為供試品溶液。另取紅曲對照葯材1g，同法製成對照葯材溶液。再取洛伐他汀對照品，加75%乙醇製成每1ml含0.8mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版葯典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述三種溶液各5μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以二氯甲烷－丙酮（4：1）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以5%磷鉬酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，在日光下檢視。供試品色譜中，在與對照葯材色譜和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
3.14.4 檢查 3.14.4.1 水分不得過9.0%（2010年版葯典一部附錄Ⅸ H）。
3.14.4.2 總灰分不得過2.5%（2010年版葯典一部附錄Ⅸ K）。
3.14.5 指紋圖譜照高效液相色譜法（2010年版葯典一部附錄Ⅵ D）測定。
3.14.5.1 色譜條件與系統適用性試驗同血脂康膠囊[指紋圖譜]項。
3.14.5.2 參照物溶液的制備同血脂康膠囊[指紋圖譜]項。
3.14.5.3 供試品溶液的制備取本品3g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入乙腈10ml，密塞，稱定重量，超聲處理（功率250W，頻率40kHz） 30分鍾，放冷，再稱定重量，用乙腈補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，即得。
3.14.5.4 測定法精密吸取參照物溶液與供試品溶液各20μl，注入液相色譜儀，測定，記錄65分鍾內的色譜圖，計算相似度，即得。
供試品指紋圖譜中應呈現十個與對照指紋圖譜相對應的特徵峰，其中6號峰與S峰的相對保留時間應為0.45～0.65；經二極體陣列檢測器檢測，在271nm、281nm處應有最大吸收，在293nm處有最大吸收或肩峰。供試品指紋圖譜與對照指紋圖譜的相似度不得低於0.85。
對照指紋圖譜
峰9：洛伐他汀
3.14.6 含量測定照高效液相色譜法（2010年版葯典一部附錄Ⅵ D）測定。
3.14.6.1 色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇－水（75：25）為流動相；檢測波長為237nm。理論板數按洛伐他汀峰計算應不低於4000。
3.14.6.2 對照品溶液的制備取洛伐他汀對照品適量，精密稱定，加甲醇製成每1ml含40μg的溶液，即得。
3.14.6.3 供試品溶液的制備取本品粉末約1g，精密稱定，置10ml具塞錐形瓶中，精密加入75%乙醇10ml，密塞，稱定重量，超聲處理（功率250W，頻率28kHz）l小時，放冷，再稱定重量，用75%乙醇補足減失的重量，搖勻，離心（轉速為每分鍾2000轉）10分鍾，精密量取上清液3ml，加在中性氧化鋁柱（200～300目，4g，內徑為0.9cm）上，用甲醇22ml洗脫，收集洗脫液，置25ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，即得。
3.14.6.4 測定法精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
本品含洛伐他汀（C24H36O5）不得少於0.22%。
3.14.7 貯藏置陰涼乾燥處，防蛀。
3.15 版本
《中華人民共和國葯典》2010年版 第二增補本
4 血脂康膠囊說明書
4.1 葯品名稱
血脂康膠囊
4.2 葯品漢語拼音
Xuekang Jiaonang
4.3 劑型
膠囊劑，每粒裝0.3g，其中含洛伐他汀不得少於2.5mg。
4.4 血脂康膠囊的葯理作用
1.血脂康膠囊對內源性高脂血症家兔模型，有顯著的降低總膽固醇（TC）作用，有量效關系。對外源性高脂血症家兔模型也呈現降低總膽固醇作用，且有降低三醯甘油（TG）的作用；與對照組比較均有顯著性差異。
2.抗動脈粥樣硬化：通過對高脂血症家兔的病理形態觀察結果表明，血脂康膠膠囊有抑制主動脈粥樣硬化斑塊形成和脂質在肝臟沉澱的作用。
4.5 血脂康膠囊的適應證
1.脾虛痰瘀阻滯之高脂血症，症見氣短、乏力、頭暈、頭痛、胸悶、腹脹、食少納獃等。
2.高脂血症及動脈粥樣硬化引起的其他心腦血管疾病的輔助治療。
4.6 注意事項
孕婦及哺乳期婦女慎用。
4.7 血脂康膠囊的用法用量
口服，每次2粒，每日2次；早、晚飯後服用或遵醫囑，4周為1療程。