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葯廠外包崗位的存儲要求

發布時間: 2023-04-18 17:30:44

㈠ 選擇倉儲外包服務需要注意什麼

選擇倉儲外包服務需要注意:
1、完善的內部管理標准:商家在選擇合作方的時候可以要求對方出示其內部管理文件,雖然目前的第三方物流公司都已經通過ISO9001認證,但真正的文件之間仍存在一定的層級,商家可歷行以要求對方提供各個層級的某一個文件查看,比如《作業指導書》、《標准作業手冊》、《商業流程設計說明》等。通過這些文件可以看出該第三方的內部操作是否細致,內部做事的標準是否合理。

2、合理的報價避免隱性收費:目前電商的收費模式有兩類,一類是按操作量進行收費(入庫按件收費、發貨按單及件收費、存儲按件收費、退貨按件收費);一類是按耗用資源,開發式合同收費(使用倉庫、人員、設備、耗材進行收費)。對於商家來說,通常會計算自己的物流成本,然後對比第三方物流報價,不同的報價之埋爛飢間會有差異,這里需要商家將費用核算清楚,注意避免一些隱性的收費。

在眾多倉儲物流公司中上海陽合供應鏈管理有限公司的性價比比較高,上海陽合供應鏈管理有限公司(原華宜儲運)是一家集倉儲託管、倉儲外包、倉庫出租、物流運輸、快遞配送的綜合性倉儲物流企業,致力於為企業打通線上線下銷售過程中的倉儲彎返與物流、快遞配送一體化的運作模式。2014年成功為358家企業提供倉儲與物流運輸一體化服務。

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㈡ 葯品儲存條件要求常溫區陰涼區的溫度要求

常溫區需在0-30℃內,陰涼庫需在20℃以下。

應按葯品的溫、濕度要求將其存放於相應的庫中,葯品經營企業各類葯品儲存庫均應保持恆溫。對每種葯品,應根據葯品標示的貯藏條件要求,分別儲存於冷庫(2-10℃)、陰涼庫(20℃以下)或常溫庫(0-30℃)內,各庫房的相對濕度均應保持在45%—75%之間。

所設的冷庫、陰涼庫及常溫庫所要求的溫度范圍,應以保證葯品質量、符合葯品規定的儲存條件為原則,進行科學合理的設定,即所經營葯品標明應存放於何種溫濕度下,就應當設置相應溫濕度范圍的庫房。如經營標識為15-25℃儲存的葯品,就應當設置15-25℃恆溫庫。

對於標識有兩種以上不同溫濕度儲存條件的葯品,一般應存放於相對低溫的庫中,如某一葯品標識的儲存條件為:20℃以下有效期3年,20-30℃有效期1年,應將該葯品存放於陰涼庫中。

(2)葯廠外包崗位的存儲要求擴展閱讀

中葯材、中葯飲片儲存:應根據中葯材、中葯飲片的性質設置相應的儲存倉庫,合理控制溫濕度條件。對於易蟲蛀、霉變、泛油、變色的品種,應設置密封、乾燥、涼爽、潔凈的庫房;對於經營量較小且易變色、揮發及融化的品種,應配備避光、避熱的儲存設備,如冰箱、冷櫃。

對於毒麻中葯應做到專人、專帳、專庫(或櫃)、雙鎖保管。

針對不同的倉儲條件,結合《葯品經營質量管理規范》的各項要求,在日常工作當中,加大對葯品儲存及養護保管的重視,加強工作責任心,熟悉各種葯品理化特性,採取科學、合理的方法進行葯品的儲存,是保證葯品質量可控的必要措施,也是葯品發揮治病救人本質屬性所必需的前提條件。

㈢ 葯廠各物料怎樣管理

物料必須按批或批次驗收。原輔驗收要點:原輔料與送貨憑證(單)和訂貨合同一致,票、物相符。 供貨單位是質管部門列的「物料供戶名單」中的單位。 外包裝無破損、受潮、水漬、霉變、鼠咬、蟲蛀的痕跡。 固體原輔料必須是雙層包裝,封口嚴密。每件包裝上應貼上(標上)明顯標志,註明品名、批號、規格、數量、生產廠、 商標等,並附有產品合格證。 液體原輔料的容器封口嚴密,無啟封跡象,無滲出或漏液,貼上或標上明顯標志,註明品名、批號、規格、數量、生產廠、商標及產品合格證。 毒、麻、精及貴重葯原料要雙人逐件驗收。中葯材驗收要求中葯材運輸工具應為封閉貨車或用苫布將葯材覆蓋嚴密的貨車。 中葯材必須有包裝,不能使用竹籮、草席包及有毒材料製成的包裝袋。每件包裝上必須有明顯標記,標明品名、數量、規格、來源、產地及採收(加工)日期。 品名、數量、規格、產地及來源必須與送貨憑單和訂貨合同一致。 供貨單位是質量管理部門所列的「物料供戶名單」中的單位。 驗收員應對整批次的葯材進行真偽、優劣的檢查,檢查含水量,有無摻雜、有無霉變、蟲蛀、走油變質、異味、昆蟲、蟲卵及昆蟲屍體等。必要時,質量管理部門的中葯檢驗員參加驗收。 貴細中葯材必須雙人逐件驗收。 葯材的外包裝應無破損、受潮、水漬、霉變、蟲蛀、鼠咬等。不經過前處理,直接用於生產的中葯或飲片,需用雙層包裝,內外包裝應密封,無破損、無泄漏。鮮活葯材應色澤鮮明,無異味、不幹枯,在規定保鮮期內。其運輸應採用有低溫設施的運輸工具。 麻、毒、易燃易爆葯材應雙人逐件驗收;包裝上應分別有明顯的規定標志。(3)包裝材料驗收要點 包裝材料應與送貨憑單、訂貨合同一致,票、物相符。 ②生產廠家必須是質管部門所列的「物料供戶名單、中的單位。③所有的包裝材料必須有外包裝,外包裝不能使用竹籮、草席包及有毒材料製成的袋。直接接觸品的包裝材料必須用雙層包裝,每層包裝應封口嚴密、無破損。④包裝材料的外包裝應無破損、受潮、水漬、霉變、蟲蛀、鼠咬的痕跡。⑤外包裝上應標明內容物的品名、規格、數量、生產廠家及產品合格證。⑥紙箱、封口簽等印刷品還要檢查印刷品的材質、尺寸、文字內容、折迭、切割、印刷質量等。⑦制定驗收標准時,可參考7-附三「包裝材料缺陷分類及可接受限度表」。(4)驗收取樣數:①原料、輔料按《中國葯典》的有關規定。②包裝材料可按GB 2828中的有關規定。(5)若驗收中發現任何一項驗收內容不符合要求,驗收員則應作出拒收決定,填寫《拒收記錄》,並通知質管員及采購員。3、物料進廠編碼(1)物料進廠編碼原則進廠編碼應表示物料進廠的時間、次數,每一批次一個編碼。 編碼應表示進廠物料的類別陵羨慶。 編碼最好能表示物料本身的形態。 根據編碼便能控制先進先出。 編碼格式舉例 1. 倉儲條件及管理 一、倉庫分類及適用范圍 1.按溫度分類倉庫溫度分類表 表7-2名 稱溫度℃相對濕度%適用范圍舉例冷庫2-1060-75鮮活葯材、動物臟器、菌種、生物製品。陰涼庫10-2060-75貴細葯材、含糖高葯材、頭孢類原料、空心膠囊等有溫濕度要求的物料。普通庫0-3060-75無特殊儲存溫度要求的物料。2.按性質分類 物料倉庫性質分類表表7-3名稱適用范圍舉例原料庫化學葯原料、輔料,中葯材。凈料庫炮製、整理加工後的凈葯材。包材庫直接接觸葯品包裝材料、容器、紙製品等。易燃易爆庫易燃易爆原料、葯材、輔料、溶劑、試劑、汽油等。貴細庫貴細葯材、貴重原料。專庫毒麻庫毒性葯材、麻醉葯材、麻醉葯原料、Ⅰ、Ⅱ類精神葯原料、醫療用毒性葯派蠢原料。或專標簽庫標簽、印有與標簽內容相同的葯品包裝物、使用說明書;產品合格證、防偽標志等。櫃污染庫(分別設庫)滑石粉、活性炭、蜂蜜、油脂、揮發性氣味原料等。致敏庫高致葯品的原料。菌種庫生物製品用的菌毒種。內包材料區直接接角葯品的包裝材料、容器、外包材區外包裝材料。3.倉庫分區物料倉庫應分為外包裝清潔場所、收料區、待驗區、合格區、不合格品區、退貨區、備料區(或發料區)、辦公室等。倉庫宜設取樣室,其空氣潔凈度級別與生產要求一致。固體物料與液體物料應分開儲存。二、定置及堆迭要求1.每個庫房應設有定置圖,標明倉庫面積、貯存類別、貨位排號等,同時應根據尺握各物料性質及包裝情況規定堆迭方式、數量。2.物料要有托板托放,不宜直接接觸地面,托板應保持清潔,底部能通風防潮。3.零星物料應上架貯存,擺放整齊,不得倒置。4.按品種、規格、批號堆垛物料,物料碼放牢固、整齊,無明顯傾斜,應符合距離規定。距離規定要求是:(1)垛與垛的間距不少於100cm;(2)垛與牆的間距不少於50cm;(3)垛與梁的間距不少於30cm;(4)垛與柱的間距不少於30cm;(5)垛與地面的間距不少於10cm;(6)主要通道寬度不少於200cm;(7)照明燈具垂直下方不準堆放物料;其垂直下方與物料垛的水平間距不少於50cm;5.各種在庫設備、設施 、器具、工具、清潔工具等應按定置圖規定位置放置整齊,標志明顯。三、狀態標志各種在庫物料應有明顯狀態標志及貨位卡。 計量器具狀態標志。 倉庫內所有計量器具均應貼有計量檢定《合格證》,並標明有效日期。3物料狀態標志(1)待驗物料標志:黃色,其中印有「待驗」字樣。(2)檢驗合格物料標志:綠色,其中印有「合格」字樣。(3)不合格物料標志:紅色,其中印有「不合格」字樣。(4)待銷毀物料標志:藍色(或黃綠色以外其他顏色),其中印有「銷毀」字樣。(5)抽檢樣品標志:白色,其中印有「取樣證」的字樣。(6)更換包裝標志:白色,其中印有「換包裝」的字樣。四、養護1.溫、濕度(1)調節溫濕度設施:冷庫:製冷機組或電冰箱、冰櫃。 陰涼庫:製冷機組或空調機、空調櫃。 普通庫:排風設施、抽濕機。 (2)溫濕度監控及調節措施每天兩次記錄庫房溫濕度。 冷庫主要依靠製冷設施的開、停來控制溫、濕度。 陰涼庫主要依靠調節製冷設施或空調設施的開、停來調節溫濕度。 普通庫通過開關窗戶、開排風扇、開抽濕機、拖地等措施來調節濕度。 2.「五防」(1)倉庫門口應設防蟲燈;(2)窗戶、排風扇應裝鐵紗網,預防小動物爬(飛)入庫。(3)倉庫內應設電子貓、粘鼠膠、鼠籠等防鼠措施。(4)倉庫內應設置防火、防盜、防水淹設施,宜採用防爆燈。3.巡檢與復驗(1)根據物料的性質、特點和倉貯條件,對在庫物料進行日常及定期的檢查及養護;實施「預防為主」的原則。中葯材可參考「中葯材儲存安全水份范圍」來控制庫存中葯材的水份。(見7-附二)。(2)一般情況,每季巡檢一次物料並記錄,對有變質跡象的物料申請復驗並採取養護措施。(3)對貴細中葯材、貴重原料、易變質、不穩定、接近效期、有變質跡象的物料加強巡檢,如:每周巡查一次並記錄,發現問題及時處理。(4)物料按規定的使用期限貯存,無規定使用期限的物料,貯存期不超過三年。到期限前一個月的物料應申請復驗;復驗符合規定的才可繼續使用;不符合規定,則應報廢後銷毀。4.中葯材的蟲害防治。(1)應設置中葯材養護室。(2)貨堆四周或相鄰的中葯材發現有蟲絲、蛀粉的中葯材應實施蟲害防治措施;平時也應定期對中葯材進行防治蟲害的養護。(3)有毒氣體熏蒸法。常用磷化鋁,每立方米葯材用9~18克。置中葯材養護室中,於20℃以上溫度熏蒸葯材96小時,然後通風,排毒氣,時間3-5天。

㈣ 倉庫存儲環境要求

1. 對存放一般貨物的倉庫要保持一定的溫濕度,溫度一般在5—35℃,相對濕度應不大於75%。
2. 對特殊要求的物資應根據要求分類管理,保持溫濕度正常。塑料及其製品室內溫度一般保持在0—25℃,相對濕度不大於70%;無線電元器件室內溫度保持在0—40℃,濕度不超過75%;橡膠及其製品室溫一般保持在0—25℃,相對濕度為45—70%;防靜電區溫度一般保持在10-30℃,相對濕度為30-70%;石油產品庫內溫度不超過25℃。
3. RoHS的「電子電氣設備」(WEEE)指正常運行需要依賴於電流或電磁場能產生、傳輸和測量電流和電磁場的設備,且這些設備的設計電壓是交流電不超過1000V,直流電不超過1500V。投放於市場的電子和電氣設備不包含鉛、汞、鎘、六價鉻、聚溴二苯醚(PBDE)和聚溴聯苯(PBB)六種物資。
4. 倉庫應設置溫、濕度計,對於存儲區域的環境溫度、濕度,必須指定專人每天檢查並記錄情況,每天根據具體情況開啟防潮設備。對於有超標情況,應盡快採取適當措施直至恢復正常,採取的糾正措施應予以記錄。
5. 倉庫應有一定保持溫濕度的條件,冬季應有防寒門簾,出入庫房應注意帶門,防止室溫劇烈變化;夏季要加強庫房通風和降溫措施。
6. 電子元器件及PCB板防潮管理
(1)來料為真空包裝、來料本身已標注有潮濕敏感等級以及公司設計等環節標注有潮濕敏感要求的重要IC或易氧化的關鍵件等三方面物資需抽真空包裝或包裝防護。
(2)采購部應嚴格要求供應商對潮濕敏感物資進行規范包裝,確實有特殊情況無法規范包裝或公司內部檢驗檢查等原因打開包裝的潮濕敏感物資,由公司組織進行抽真空等包裝防護。
(3)保管員對采購接收的真空包裝物資需確認其真空包裝有無破損、有無漏氣、有無警示標貼等,並組織進行防護處理。對真空包裝物資,需存儲在溫、濕度受控區域。
(4)庫房對生產車間返回的剩餘潮濕敏感物資散料,必需保證其被真空包裝,並且檢查真空包裝是否有漏氣、有無破損、物料是否氧化等,只有符合要求才允許接收,否則可以要求生產車間重新包裝。
(5)庫房在發放真空包裝物資時應保持原真空包裝狀態。
(6)對於存儲的真空包裝物資,保管員應每天抽查5種以上的物資確認其真空包裝狀況的符合性,在抽查中如發現該物資的真空包裝已漏氣或破損等狀況,保管員應拆開包裝檢查裡面的濕度卡指示狀況或物資狀況,如果濕度指示在RH30%處以上已變成粉紅色或已明顯氧化,則提請相關部門處理。

㈤ 葯廠外包車間工作內容

答:制葯廠外包車間操作工的職責:

1. 根據生產計劃完成原材料的接收,准備,混合和設備的清潔;

2. 所有的操作必須符合相關槐唯仔責任區內(例如發酵,提取,純化和噴霧乾燥)的操作/設備的操作規程;

3. 在生產過程中根據文鉛汪件及實際操作及時准確的填寫記錄;

4. 根據生產要求,對工藝進山敏行時時監控,以確保所有工藝參數在控制點上;

5. 對車間出現的異常情況(停電等緊急情況),立即採取行動加以解決,及時報告給相關人員,並填寫相關記錄。