A. PASS合理用葯監測系統的PASS的特點和優勢
美康公司全面收集評價了國內外臨床醫葯學的最新信息，資料庫每年定期更新2次；每次數據更新均提供詳細的數據更新說明，確保醫生和葯師掌握最前沿的葯物使用信息，保障用戶的使用權益。PASS系統的功能模塊設置齊全，為醫院提供了一整套合理用葯解決方案；系統各模塊所包含的運悶數據全面：
◇35,556種通用葯物，其中西葯達14,539種，中成葯11,836種，中草葯7,706種；
◇177,500餘個中英文通用名、別名、商品名；
◇38,300餘篇葯品說明書；
◇20多個專項數據模塊；
◇葯物相互作用審查專論17,681篇，覆旁察彎蓋19,241組通用葯物，可實現375萬余對葯品之間的審查；
◇注射劑配伍審查數據43,300餘條；
◇…… …… ◇科學地模擬了醫囑人工審查的原理和流程；
◇所有的審查標准均採用SFDA批準的上市葯品使用說明書，以及權威的醫葯學信息和數據；
◇所有的數據都採用了葯物文獻利用評價（DUR）和循證醫學（EBM）的方法進行了科學的評估。 ◇採用DLL（動態鏈接庫）技術，提供嵌入HIS系統的標准介面；
◇採用先進的三層結構瘦客戶模式，對現有工作站的硬體配置無升級要求；
◇系統運行速度快，進行一次處方全面審查的時間在3秒內；
◇安裝調試和軟體升級方便快捷，實現了共享客戶端應用方式，在PASS伺服器上就能實現所有工作站的升級；
◇運行穩定，具有良好的容錯性能，對HIS系統的運行無影響；
◇擁有豐富的嵌套實施工程經驗，覆蓋了軍衛、金仕達、創業、天健、眾邦、東軟、復高、中聯等國內主要的HIS平台。 ◇自動、實時進行審查，不幹擾醫生正常處方過程；
◇審查結果分級顯示，可以只查看簡要沒逗信息，也可以閱讀參考文獻詳細信息；
◇錄入葯品名稱時自動提示簡要安全信息，並能進行該葯的臨床用葯信息及審查專項信息查詢；
◇提供多種葯品分類查詢方式。 ◇全國各大區域均設有技術支持機構；
◇客戶定期回訪；
◇使用問題及時解決與反饋；
◇定期進行數據維護和更新服務；
◇根據用戶的個性化需求，提供個性化服務：
◇PASS系統的應用模式、各功能模塊可以根據醫院的需求進行自由組合與設置；
◇根據醫院的具體需求，提供個性化功能模塊開發、數據維護等服務。
B. 心電圖能傳到pass系統嘛
可以。PASS是一種舉敬數字化醫學圖像存檔和正薯慎傳輸系統，可以接收來自心電圖儀器的數據，並將其存儲在中央資料庫中以供醫生和其他醫療專業人員隨時查手凱看和分析。
C. PASS合理用葯監測系統的功能
包括：
（1） 葯物相互作用審查：是指兩兩葯物聯用可能產生的不良相互作用。這些相互作用可能導致毒性增強、葯效降低等變化，使葯品的實際使用效果發生改變，導致不良反應的發生，是臨床用葯中需要密切關注的問題。
（2） 注射液體外配伍審查：檢查注射劑葯物配伍使用時，是否存在理化相容或不相容。本模塊審查關注的是注射劑葯物配伍時是否有足以引起不良後果的理化改變（如顏色改變、沉澱、混沌、微粒增加、酸鹼性變化等）。
（3） 劑量審查：檢查用戶輸入的葯品用法用量是否處於參考資料所提示的正確的范圍內。能對最大、最小劑量（次劑量、日劑量）、極量（次極量、日極量）、用葯頻率、用葯持續時間、終身累積量進行審查，但只是提供一個葯品的正常使用范圍，不考慮適應症和用葯類型。
（4） 葯物過敏史審查：葯物過敏史審查功能是在獲取病人既往過敏原或過敏類信息的基礎上，提示病人用葯處方中是否存在與病人既往過敏物耐宴粗質相關的、可能導致類似過敏反應的葯品。
（5） 禁忌症審查：本審查功能將病人的疾病情況與葯物禁忌症關聯起來，如果處方葯物的禁忌症與病人疾病情況相關時，說明病人存在使用某個葯物的禁忌症，系統即發出警告提醒醫生可能需要調整病人的葯物治療方案。
（6） 副作用審查：本審查功能將病人的疾病情況與葯物的副作用關聯起來，如果醫生處方的葯物可能引起某種副作用，而病人恰好存在相似的疾病情況時，系統會發出警告，以提醒醫生注意葯物的副作用可能使病人原有病情加重。
（7） 重復用葯審查（重復成分、重復治療審查）：重復成分審查提示病人用葯處方中的兩個或多個葯品是否存在相同的葯物成分，可能導致重復用葯問題；重復治療審查提示處方中的兩個或多個葯品（帶給葯途徑）同屬某個葯物治療分類（即具有同一種治療目的），可能存在重復用葯的問題。
（8） 給葯途徑審查（劑型-給葯途徑、葯品-給葯途徑審查）：本項功能提示處方葯品中可能存在的劑型與給葯途徑不匹配的問題，如片劑不可注射、滴眼液不可口服；並收集某些葯物不能用於某些給葯途徑的數據，如胰島素注射液不能用於口服，氯化鉀注射液不能靜推等等。臨床上如果有此類用葯不規范的情況，即予以提示，並提示用戶可能有處方錄入錯誤。
（9） 老年人用葯審查：本模塊的審查旨在幫助醫生或葯師更合理地對老年人用葯，防止不必要的不良醫療事件發生。
（10） 兒童用葯審查：本模塊提示當病人為兒童，其處方葯品中是否存在不適於兒童使用的葯品。
（11） 妊娠期用葯審查：提示妊娠期婦女用葯時，其處方葯品中是否存在不適於妊娠期使用的葯品，從而幫助醫生或葯師在患者妊娠期間合理用葯，提高妊娠用葯安全性。
（12） 哺乳期用葯審查：哺乳期婦女用葯時，葯物除對母親產生影響外，還可通過乳汁進入嬰兒體內，從而對嬰兒也產生影響。本審查功能可提示醫生或葯師處方中是否有哺乳婦女不宜使用的葯物，從而減少針對哺乳婦女的不良醫療事件發生。 PASS系統主要提供以下信息的查詢：
（1）《MCDEX葯物臨床信息參考》：以通用葯物為主線的葯物臨床應用專論，提供葯物臨床應用的各種詳細信息，包括了：葯物的各種名稱、組成成分、臨床應用、葯理、注意事項、不良反應、葯物相互作用、給葯說明、用法與用量、制劑與規格等等信息。共有專論2,733篇，覆蓋了4,431組通用葯物，共88,617個葯物名稱。
（2）葯品說明書：包括了國家食品葯品監督管理局批准發布的葯品標准說明書以及各廠家的葯品說明書。
（3）中華人民共和國葯典：包含了《中華人民共和國葯典2005》的全部內容，另外還收錄了1,500多幅中草葯圖片。
（4）臨床檢驗信息參考：收錄了葯物在治療監測、基因診斷技術、血液學檢查、血液生化檢查、免疫學檢查、內分泌學檢查、腦脊液檢查、尿液檢查、其它分泌物和排泄物檢驗、腫瘤相關檢查等10個大項359個小項的臨床檢驗值信息，及可能導致檢驗值發生變化祥做的1,082組通用葯物檢驗值信息，以輔助臨床進行疾病診治時排除葯物對檢驗值測定的干擾。
（5）抗菌葯物臨床應用指導原則：該原則是由中華人民共和國衛生部、國家中醫葯管理局、中國人民解放軍總後勤部衛生部在2004年10月聯合發布的昌鎮，主要內容包括：抗菌葯物臨床應用的基本原則、抗菌葯物臨床應用的管理、各類抗菌葯物的適應症和注意事項、各類細菌性感染的治療原則等等。此外，還收錄了20餘篇各地方的抗生素應用指導細則。
（6）醫葯學常用計算公式：包括心臟學、肺臟學、腎臟學、血液學、神經學、兒科學、婦產科學公式、燒傷補液公式、各種電解質和液體補充公式、給葯體重和體表面積換算公式、基礎代謝計算公式、胰島素用量計算公式等等95項常用的計算公式。
（7）醫葯法規：包括了國家頒布的多項關於醫療機構管理、葯品管理、醫療器械管理、醫療事故管理、傳染病防治、衛生檢疫、食品衛生、中醫葯條例、知識產權保護等多個方面的388篇醫葯學法律法規。
（8）合理用葯與信息化：收錄了2001—2007年國內外合理用葯研究文獻、醫院合理用葯信息化發展及應用情況等的文獻報道。
（9）專項信息查詢：包括葯物-食物相互作用查詢、葯物-葯物相互作用查詢、國內注射劑體外配伍、國外注射劑體外配伍、禁忌症、副作用、老年人用葯警告、兒童用葯警告、妊娠期用葯警告、哺乳期用葯警告等。
（10）葯物分類查詢和關鍵詞自由檢索：PASS內置的搜索引擎提供了以葯理分類、適應症分類、禁忌症分類、不良反應分類、FDA妊娠安全性分級等不同的分類方式進行的葯物信息查詢；還可以通過葯物名稱、適應症、禁忌症、不良反應、相互作用等不同的關鍵詞進行葯物相關信息的自由檢索。資料庫內共有葯物35,556種，葯品的各種名稱177,575個；其中西葯（化學葯品）14,539種，中成葯11,836種，中草葯7,706種，其它葯品（包括生物製品、制劑、原料葯等）1,475種。
（11）葯品簡要信息浮動窗口：PASS簡要信息功能模塊的目的是將葯物重要的安全性信息通過簡明扼要的浮動窗口形式及時地呈現給用戶，以供臨床用葯參考。PASS簡要信息的內容定義為部分重要的用葯安全性信息，如禁忌症、妊娠/哺乳、皮試、特別警示等，用戶可以對簡要信息的顯示方式做自定義設置。簡要信息共3,793篇，掛接到5,494個通用葯物組，共涉及91,213個葯品名稱，葯物品種范圍主要包括國家基本葯物、醫院常用葯物和部分新上市葯品。 PASS在進行用葯監測時，可以對監測結果的數據進行自動採集和保存，並能提供全面的葯物監測結果的統計和分析。醫院可以根據需要設定統計條件和統計范圍，顯示問題醫囑的發生情況、問題類型、分布科室、嚴重程度和發生頻率，並可以「科室」、 「醫生」、「葯品」、「時間」、「監測類型」、「警示級別」等多種關鍵字對病人用葯處方進行監測結果的全方位統計和分析，能生成各種統計結果報表並可以Excel文件的形式導出，為醫院的相關部門提供醫院合理用葯分析研究和管理的數據信息。
PASS系統能進行如下項目的關於問題處方的查詢、統計和分析：
（1）按照需要查詢統計的時間段選擇問題處方的范圍；
（2）PASS監測結果問題明細表；
（3）按監測類型查詢及統計監測結果問題；
（4）按警示級別查詢及統計監測結果問題；
（5）按科室查詢及統計監測結果問題（按監測類型）；
（6）按科室查詢及統計監測結果問題（按警示級別）；
（7）按醫生查詢及統計監測結果問題（按監測類型）
（8）按醫生查詢及統計監測結果問題（按警示級別）
（9）按葯品查詢及統計監測結果問題（按監測類型）
（10）按葯品查詢及統計監測結果問題（按警示級別）
每個問題均可追述到原始處方信息，能查看病人的基本情況、診斷、檢驗信息、處方的所有葯品等信息，及監測到的問題的詳細信息，方便葯師進行分析評估。