Ⅰ 世界上有哪幾種基因保存技術
每個人都有獨特的性狀以及表現，而這些都與我們的基因有關，而基因是控制生物遺傳性狀的主要物質，並且也是有效的DNA片段，每個人的基因都會不相同，而如今組建了基因組計劃，所以每個人的基因都可以進行保存，而採用的保存一般都是低溫冷凍保存，所以可以採用液氮保存技術，電製冷技術以及低溫休眠保存技術，納米分子包裹技術等等。並且這些保存時間也是非常長的，而且對我們未來的生活也是有一定的保障的。
隨著科學技術的不斷發展，如今基因保存已經不再是一個難題，並且保存技術也在不斷的增多，無論是液氮保存技術還是納米分子包裹技術，都是為了我們的生活以及安全著想。
Ⅱ 植物DNA提取後怎麼保存
短時間的正宴寬話，將提取到的DNA溶於無菌水或TE緩沖液舉亮，放於4℃祥跡冰箱保存即可。
Ⅲ 分子（DNA、RNA）樣品的保存
本文將介紹DNA、RNA的保存策略，順帶提及細胞的保存方法。
DNA為雙螺旋結構，具有較高穩定性，但在野外樣品採集的過程中仍需注意，以防降解。下面介紹以測序為目的的 植物DNA 採集與保存方法。
（一）組織的採集
通常 採集 用於測返模序的材料為當年生新鮮、幼嫩（近成熟）的健康組織，多以葉片為主，但當葉片難以獲得時亦可採集植物的其它組織或器官（如芽、花、果實和種子等）。每份樣品採集3-5g（鮮重），若為葉片可以表面積不小於50cm 2 計指世廳算（尺寸大小約等於成年人的手掌面積），每號DNA材料最好分為2份保存。可以將新鮮的植物DNA材料快速放入液氮（或帶有冷藏功能的採集箱）中直至運輸回實驗室 [1] ，回實驗室後存於液氮或改用-80℃超低溫保存，無需乾燥，可長期保存（2年需行檢查）。
用液氮或採集箱保存的 缺點 是不利於野外作業，下面著重介紹 乾燥保存 的方法 [2] 。將新鮮的植物DNA材料置於柔軟且透氣性較好的紙袋中進行乾燥。透氣的紙袋可以將植物DNA材料在乾燥時與 硅膠（乾燥劑） 分開，這樣即便植物葉片因乾燥變脆後，也不會在運輸過程中被硅膠擠碎，不會與硅膠混雜，並造成樣品間的交叉污染。如果沒有類似的紙袋也可用塑料的自封袋替代，但植物DNA材料就需要與硅膠置於一起進行乾燥。
對於易失水的植物DNA材料（如紙質葉或幼嫩葉片等），應在野外採集DNA材料並立即進行快速乾燥；對於不易失水的植物遺傳物質材料（如革質葉或蠟質葉等），可在採集後放置一段時間（ 在葉片失水前 ），然後再進行乾燥，但最好在採集後立刻乾燥；對於難於用硅膠快速乾燥的遺傳物質材料（如較厚或具多漿的葉片或種子等），可將這些材料碎成小片（塊）後用硅膠快速乾燥。
目前快速乾燥植物DNA材料的最佳方式是硅膠（一種乾燥劑），能夠使植物材料在短時間內快速脫水，並且對DNA的損傷較小。有粉末狀的白色硅膠（直徑為20～30 Å）與變色硅膠（藍色）兩種類型可供選用，但混合使用效果更佳。粉末狀硅膠能與組織緊密接觸，加快乾燥效率，變色硅膠則能顯示出乾燥的情況。通常變色硅膠是必要的，而粉末狀硅膠可酌情使用。使用時應放入足夠的硅膠（ 使硅膠覆蓋全部的遺傳物質材料 ）進行快速乾燥。
（二）組織的保存
利用硅膠對植物組織乾燥處理之中或之後，除野外採集過程，均需置於合適的環境當中。該環境的唯隱條件為溫度（4-15℃）、濕度（相對濕度小於10%-30%），如果沒有相應的保存條件，可在室溫下保存，但一定保持在通風條件良好且乾燥的環境下；植物DNA材料也可以在低溫（-20℃）或超低溫（-80℃）條件下保存，但需要保持DNA材料的乾燥狀態。盡管在這些條件下看似保險，但實際上植物DNA材料（如葉片等）很難長期保存，如在室溫下保存超過2年的植物DNA材料其基因組DNA就會發生降解。因此另一種策略是保存總DNA。
（三）總DNA的保存
利用常規的方法（CTAB法、SDS法、試劑盒法等）提取材料總DNA，保存前需檢查DNA的完整性、純度、濃度和含量等。
植物總DNA的保存最好以 乾粉狀態 保存，如果總DNA以 溶液 形式保存，則用1 × TE緩沖液稀釋，且TE的緩沖液的pH值為8.0-8.5之間。植物總DNA低溫保存最好在-80℃以下或液氮保存，無條件的也可在-20℃保存；總DNA應避免經常凍融;同時建議每份樣品保存3-5個樣本。總DNA提取後保存的時限通常較組織要長（＞兩年），但若長期保存，每隔兩年應抽測，對不符合使用要求的DNA進行更新。
RNA為單鏈分子，穩定性差，極易降解，降解的主要原因是內源性核酸酶（ribonuclease，RNAase）的作用，它在活體內的存在時間也不長。然而外源性RNA酶也不容忽略，頭發、灰塵、體液、塑料等均有RNA酶的存在。因此RNA的保存需極其謹慎，提取時應該戴帽子、口罩、橡膠無菌手套，並在潔凈、灰塵少的地方提取。從組織材料的採集開始，經運輸與儲存，包括實驗的全過程，涉及到RNA的均需將其處於 液氮 中 [3] ，該溫度下細胞生理生化過程近乎停止，方能較長時間保存。這意味著不僅組織材料需保存於液氮中，實驗操作也需保證液氮充足供應。將樣品保存於-80℃等均無法制止RNA的局部或完全降解。
細胞是DNA、RNA的載體，細胞也構成了組織。當涉及專屬的細胞學實驗時，便需要特殊的方法對其保存，這往往是細胞工程的基礎。例如做單細胞克隆，要求細胞具有活力。又如基於某些目的使用流式細胞術分析細胞，此時要確保細胞能夠相互分離，通常要求細胞具有活性，糖在細胞內的累積會導致分析不準。液氮的低溫環境（-196℃）是目前最佳的冷凍保存溫度，復甦後細胞的結構和功能完好。如果冷凍過程得當，一般生物樣品在-196℃下可保存十年以上。應用-80℃保存細胞，短期內對細胞的活性無明顯影響，但隨著凍存時間延長，細胞存活率明顯降低。
不同層次的樣品，需根據樣品性質、實驗目的、保存條件，綜合分析，選擇最適合的方法。目的樣品是分子水平，就需從分子角度考慮組織的保存；細胞水平，則是從細胞角度考慮。不同層次對細胞的活性要求也不同。
[1] 王珍,方宣鈞.植物DNA分離[J].分子植物育種,2003(02):281-288.
[2] 高連明,劉傑,蔡傑,等.關於植物DNA條形碼研究技術規范[J].植物分類與資源學報,2012,34(06):592-606.
[3] 張荻.百子蓮花芽分化及開花機理研究[D].東北林業大學, 2011.
[1] RNA降解原理 . Cas9X海星生物 - 搜狐.
[2] 【科學普及】「最好細胞」的保存——淺談細胞凍存 . 政務：細胞世界 - 澎湃.
Ⅳ 遺傳信息怎麼能永久保存
液氮保存技術、電製冷保存、低濕休眠保存技術、納米分子包覆技術、干血片保存法、固相吸附技術
由於環境中我們賴以生存的要素：氧氣、陽光、溫度等等，都會讓DNA分解，此外自然界中的各種微生物也是DNA的「天敵」。因此，想要DNA能夠長久保存並保持穩定，就要隔絕這些要素。
不同的保存技術
1、液氮保存技術
保存條件：-196℃液氮中保存
保存期限：長期保存
液氮保存技術，是將DNA樣本放在-196℃的液氮中進行低溫保存。優點是能夠實現長期保存，能夠滿足未來基因檢測及基因治療運用的需求。
但保存要求條件高，且價格比較昂貴。需要通過專業設備（液氮罐）來保存，並時刻保持冷凍狀態，一旦液氮保存裝置發生問題，DNA樣本就會出現質量問題。
2、電製冷保存
保存條件：-80℃溫度
保存期限：長期保存
電製冷保存，通常保存在-80℃環境中，需要使用專業的保存設備進行保存，如-80℃冷凍冰箱。
科研機構常使用這種保存方式長期保存研究用的生物樣本，但保存期限比液氮保存技術稍短。
3、低濕休眠保存技術
保存條件：冰箱冷藏
保存期限：100年以上
美國Securigene公司的低濕休眠保存技術，可以將純化後的DNA密封在DNA膠囊裝置內，並放置在冰箱內冷藏保存。
價格較低，在389美金左右，保存的DNA也能夠滿足使用需求。但易受冰箱保存條件影響，一旦冰箱斷電，會影響到保存品的質量。
4、納米分子包覆技術
保存條件：室溫保存
保存期限：100年以上
納米分子包覆技術，通過採集口腔脫落的口腔黏膜上皮細胞，從中提取出DNA分子顆粒，並在表面上包裹一層包覆層，形成核-殼結構，使製作好的基因保存品有很好的穩定性，能夠在室內常溫保存。
使用納米分子包覆技術製作的基因保存品，能夠滿足未來疾病精準對比檢測使用的需求。價格相對高昂，20年保存期大約需要13000元人民幣。
5、干血片保存法
保存條件：常溫保存
保存期限：10-20年
干血片保存法就是使用一根刺針，刺破足底採集一管血，然後滴到采樣紙上，再將干血片放在密封袋裡，儲存在檔案櫃裡面。
Ⅳ DNA存儲，拯救人類數據危機的良方
開一個腦洞：如果地球正在面臨一場馬上到來的毀滅性星際災害，人類又想盡可能地保存地球的生命和文明，在現有條件下，該怎麼辦？
像大劉一樣讓地球停止自轉然後逃離太陽系，這恐怕來不及了。而如果像諾亞方舟一樣，一股腦把人類、動植物和人類的知識搬運到飛船上，現有的火箭運載能力，恐怕也裝不下這些物質的億萬分之一。
如果想盡可能多、盡可能長久地保存地球的生物，我們只需要把所有物種的DNA序列信息收集打包，在飛船的低溫環境下便可以保存長達數十萬年；而人類文明的信息呢？我們知道這些信息最高效的形式就是數據，而這些數據主要存儲在硬碟和光碟當中的。
想想這些硬碟儲存器的重量和數據密度，我們不得不再一次氣餒。更何況，可能飛船還沒逃出太陽系，這些數據就會因為硬碟或光碟的壽終正寢而丟失。
那麼DNA能不能當做硬碟來存儲數據信息呢？答案是，可以的。
DNA絕對是這個星球上最古老的生命信息存儲工具，同樣也可以作為數據信息的存儲介質，且存儲密度和使用壽命要遠遠超出現有的磁碟式的存儲方案。因此，DNA存儲，正在被人類視為數據存儲的未來，成為拯救人類數據存儲危機的最好的替代方案。
DNA存儲具體是怎麼做到的呢？現在發展到那一階段？商用的話還有哪些阻礙？這需要我們一一解答。
在了解DNA存儲是如何工作的之前，我們簡單了解下磁存儲和光存儲這兩種現有的解決方案的原理。
磁存儲的原理就是在金屬材料上塗上磁性介質，在通電的情況下形成電磁效應，可以進行存儲和表達0101的二進制信息。磁存儲的硬碟的優點是錄入和讀取的速度快，缺點是與體積重量相比，數據密度較低。經過60年發展，大概可以在3.5英寸大小的硬碟驅動上存儲3TB數據。
光存儲的原理是將數字編碼的視頻和音頻儲刻錄在光碟表面的凹槽中，再通過激光將這些凹槽中的數據讀取出來，進行轉存或播放。當前，光存儲也正在經歷存儲的極限。因為想要存下更多的數據，凹槽就必須越小、越緊湊，要求激光的精度也越高。目前，單層藍光光碟能夠保存 25GB 以上的信息，另一種紫外線激光如果研製成功，其光碟容量可以達到500GB的容量。
相對於磁存儲和光存儲而言，DNA存儲有哪些優勢？
首先，就是節約空間。但這些單層平鋪式的存儲方式，比起DNA的雙螺旋立體結構來說，其存儲量就有了多個數量級的差距。DAN本身的物理體積極小且又是立體結構，單位空間的數據密度非常高。舉個簡單的例子，1克DNA不到指尖上一滴露珠大小，卻能夠儲存700TB的數據，相當於1.4萬張50GB容量的藍光光碟，或233個3TB的硬碟（差不多151KG重）。
再則，非常節能。現有存儲方式，比如說一個數據中心，要消耗大量的單晶硅，還要消耗大量的電。而DNA物質只需保存在陰涼、乾燥的地方就可以，基本不需要額外的人工維護。就算需要把DNA冷凍起來，消耗的資源和能源也幾乎可以忽略不計。
此外，最重要的一點就是，保存時間非常久。現在高密度的存儲器都會隨著時間推移而衰減，能存儲時間最長的工具是磁帶，其壽命也就50年，其他的存儲器壽命更短。比較而言，DNA則保質期就以百年計算了，如果將其冷凍起來，能保存幾千甚至上萬年。
看來人類文明的拯救方案有了，但DNA存儲到底是如何做到的呢？
眾所周知，DNA由四種含氮鹼基——A、T、C和G互補配對構成，科學家將腺嘌呤（A）、鳥嘌呤（G）、胞嘧啶（C）和胸腺嘧啶（T）分別賦予二進制值（A和C=0 ，G和T=1），隨後通過微流體晶元對基因序列進行合成，從而使該序列的位置與相關數據集相匹配。這樣就把這些鹼基對編碼成1和0的組合，就可以用DNA的序列信息來表達二進制的語言了。
當每次將二進制語言寫進DNA序列當中，就可以把「DNA硬碟」放到低溫環境中進行保存。而需要讀取數據的時候，只用對目標DNA進行測序，將鹼基對還原成二進制編碼，再完成解碼，就可以還原為我們常見的數據了。
原理是非常簡單，但科學家是如何做到的呢？這就要簡單回顧下DNA存儲技術的發展史了。
最先想到這一方法的是一位藝術家Joe Davis，他在1988年與哈佛研究人員合作，把一個取名為Microvenus（小維納斯）的7*5像素矩陣的照片，轉化成35個鹼基的DNA序列，插入到大腸桿菌里，第一次把不屬於自然演化的信息寫進了在DNA當中。
（Microvenus代表女性和地球）
2010年，美國合成生物學家克雷格•文特爾（(Craig Venter）帶領研究團隊化學合成了整個支原體基因組DNA，取名為「辛西婭（Synthia）」，並以「自娛自樂」的方式將課題研究者的名字、研究所網址和愛爾蘭詩人詹姆斯的詩句等信息編碼進新合成的DNA中。
2011年，哈佛大學的合成生物學家喬治·丘奇（George Church）和加州大學的瑟里·庫蘇里(Sriram Kosuri)領導的團隊以及約翰•霍普金斯大學的基因組專家高原（Yuan Gao）首次進行了概念證明性實驗。團隊使用短DNA片段編碼了一本丘奇的659KB數據的書。
2013年，歐洲生物信息研究所（EBI）的尼克•高德曼（Nick Goldman）和他的研究團隊也成功地將包括莎士比亞十四行詩和馬丁•路德•金「我有一個夢想」的演講片段、一篇沃森和克里克DNA雙螺旋論文副本等5個文件編寫進了DNA片段里當中。739KB數據成為當時最大的DNA存儲文件。
2016年，微軟和華盛頓大學又利用DNA存儲技術完成了約200MB數據的存儲，成為DNA信息存儲技術的一個飛躍。
2017年7月，《自然》雜志發表了哈佛大學醫學院的賽斯•希普曼(Seth Shipman)和喬治·丘奇合作的一項活體DNA存儲的研究。他們把一部130年前的黑白電影《奔跑中的馬》存在了大腸桿菌的DNA上。雖然大腸桿菌體內有一段「奇怪的DNA」，不僅能夠正常生存，還可以正常遺傳，每次繁衍都是一次數據復制。而且存儲在基因組中的電影，在每一代大腸桿菌中也都完整無缺地保存下來了。
但因為細胞的復制、分裂以及死亡，會造成信息出錯的風險，未來數據安全，大多數情況下存儲信息的DNA都是以DNA乾粉的形式存在，活體細胞存儲的研究轉向合成DNA存儲。
同一年，哥倫比亞大學和紐約基因組中心在《科學》雜志發表了一項稱為「DNA噴泉」演算法高效的DNA存儲策略。這項技術展示了最大化利用DNA的存儲潛力，成功將海量信息壓縮至DNA的四個鹼基，即為每個DNA編碼1.6比特（bits）的數據，比之前多存儲了60%的信息，逼近理論極限（1.8比特）。該方法能夠將215PB數據存儲在一克DNA中，相當於2.2億部電影。
2018年，愛爾蘭沃特福德理工學院（WIT）研究人員開發出一種新型DNA存儲方法，可在1克大腸桿菌DNA中存儲1ZB的數據。
2019年，丘奇團隊又在《科學》期刊上發表了一項實驗結果。他們將丘奇的一本大約5.34萬個單詞《再生：合成生物學將如何改變未來的自然和自己》的書，以及11張圖片和一段Java程序，編碼進不到億萬分之一克的DNA微晶元，再成功利用 DNA 測序來閱讀這本書。
這些科研的快速發展也意味著DNA合成技術（數據寫入）和DNA測序技術（數據讀取）正走向成熟。但同時，DNA編碼過程仍然存在著存儲/讀取速度和成本等問題，DNA存儲離商業化還在路上。
在實驗室里，看起來DNA存儲並不復雜，但是在商業化上面，仍然還面臨著一些問題。
首先，存儲和讀取的速度都很慢。DNA存儲設備的訪問速度很慢，存取也很費時間。相比較磁碟存儲的電磁信號，DNA合成卻要依賴於一系列化學反應。用磁碟寫入200MB數據，不用1秒，用DNA合成差不多得需要3周的時間。
其次，DNA介質不能覆蓋和重寫。在DNA里，一旦把信息存進去，一般來說不能修改。想讀取這個文檔，需要把全部信息完全測序出來再轉碼。
第三，數據存儲的准確性有待提高。目前DNA測序時的重復讀取導致讀錯概率較大。
第四，隨機讀寫困難。目前DNA合成技術無法一次性產生較長的DNA分子，只能合成眾多的短片段。這使得在眾多DNA小片段組成的混合物當中，快速調取特定數據存在困難。
最後，也是最重要的，DNA存儲成本太高了。比如目前DNA存儲200MB數據，需要耗資80萬美元，而用電子設備，成本連1美元都不到。
但正如上面所說，如果放到更長的時間尺度上和數據存儲空間壓力下，DNA具有的大存儲密度、高節能環保、超長穩定性的獨特優勢就顯現出來了。只要隨著存儲和讀取技術的發展，DNA編碼和測序的效率提升，成本大幅下降，DNA存儲離商業化應用也就不遠了。
那麼，現在在商業化上有哪些進展呢？
在2015年，微軟公司和華盛頓大學合作發表了一個成果，採用定點讀取信息，也就是給一個長長的DNA鏈里加入一些追蹤標記。這些類似索引機制的標記，可以不用每次等測序完整DNA長鏈，就能選取合適的標記進行讀取。
2018年，讀取技術又實現突破，微軟研發了「納米孔」讀取技術，讓 DNA 介質列能擠過一個很小的納米孔而讀取其中每個 DNA 鹼基。這一技術讓大大縮小了讀取設備的空間開支，一個手掌大小的 USB 設備就能進行讀取，但讀取速度在每秒幾KB左右，可以說仍然相當慢。
2019年3月，微軟團隊在《自然》雜志發表一項新的進展，他們開發了世界上第一個自動DNA存儲介質。相比較於手動操作進行DNA的合成和測序，能夠自動化方式進行DNA編解碼才是未來商業化的出路。
另外，關於DNA存儲和讀取時長以及成本的問題，一家2016年成立的美國初創公司Catalog也正試圖嘗試解決。
去年，Catalog將一共16G的維基網路英文版文本存儲在了一個DNA分子上。他們使用了一台DNA書寫器設備，以4Mbps的速度在DNA中記錄這些數據。這意味著在一天內可以記錄125GB，大約相當於高端手機可以存儲的容量。這一速度已經是之前研究所存儲速度的三倍。
目前，Catalog使用了由20到30個鹼基對長預制合成DNA鏈，通過酶嵌套在一起，可以存儲更多的數據。這些片段的排列就像英語使用26個字母一樣，理論上可以創造出無數的組合。據Catalog估計，未來進行1MB數據DNA存儲成本將不到0.001美分。
當然，如果未來這家創業公司真的能夠將成本大幅降下來，那麼確實有可能為DNA數據存儲的商業化鋪平道路。
在2019年，《科學美國人》與世界經濟論壇聯合發布的當年全球十大新興技術中， DNA數據儲存技術名列其中。
可以預見，磁存儲和光存儲方式在未來一段時間仍將占據數據存儲方式的主流。不過，即使我們不會出現地球末日這種極端情況，因為近幾年數據激增，人類也正面臨數據存儲空間不足的嚴峻問題。同時，數據存儲需求激增，帶來的是硅晶片使用量的激增，以及由此引發的環境污染問題、水資源和能源消耗等問題。
DNA存儲技術的實現，一定程度將緩解傳統存儲的容量問題，並大幅減少電子元件和能源的消耗。
Ⅵ 人的DNA有何神奇之處人的基因是如何保存的
對大多數人來說，DNA數據存儲是一項非常神奇的技術。自然界數億年來，各種生物利用DNA攜帶的遺傳信息來保證物種的繁殖。在20世紀60年代初期，科學家們提出了利用DNA存儲信息的想法。目前生命科學大數據整體話題已經火了很久，編著也一直關注這方面的動態。今年年初宣布將16G的維基網路儲存在DNA分子中，不久前大使分子也表示可以儲存數據，甚至有人建議使用光譜。科學技術需要超前的想像力，但科學也要正視任何現實和它帶來的所有影響和結果。」
我是無知的。nature和science報道了類似的研究，但以前存儲的數據都很小。也就是說，沒有超過1Mb。這次研究存儲了超過200mb的數據。做這個真的很貴，很貴，很貴。這個研究是微軟做的。據推測，將投資數千萬、數億或美元。所以我們只是想了一會兒「快點，提取我的血液，分離特異性的T淋巴細胞，找出起始序列是多少DNA序列，快點破譯。所有敵國的信息都在裡面。」孩子們不需要讀書，直接將數學、語言、英語、所有代碼轉換成DNA，自然無敵。
Ⅶ 提取的DNA應該如何保存、。急急急
不論是哪廳旦沒種DNA，保存於扮納pH8.0 的遲襲TE緩沖液，-20度保存就可以了。
Ⅷ DNA在細胞內是什麼樣的存在方式
在差棚細胞內，DNA能組織成染色體結構，整組染色體則統稱為基因組。染色體在細胞分裂之前會先行復制，此過程稱為DNA復制。對真核生物，如動物、派脊植物及真菌而言，染色體是存放於細胞核內；對於原核生物而言，如細菌，則是存放虛羨則在細胞質中的類核里。染色體上的染色質蛋白，如組織蛋白，能夠將DNA組織並壓縮，以幫助DNA與其他蛋白質進行交互作用，進而調節基因的轉錄。
Ⅸ 模版DNA怎麼保存
看需要保存多少時間，
短期【1-6個月】
-20/-80℃ 冷凍保存
更長時間【1年-幾十年】
就需要專門的模板DNA室溫保存系統對DNA進行保護，處理後可以直接放在室溫情況下，直接使用。
低溫保存無法對DNA樣本提供絕對安全的長久保存，其實只是延緩DNA氧化和水解的過程。
至於長時間的樣本保存為什麼不能用低溫冷凍的方法，是因為在樣品的凍結過程中，會產生一個波陣面，這種界面會引起樣本濃度的局部變化，並產生機械應力；這種波陣面的產生跟凍結的速度有關，緩慢的凍結會產生很大的波陣面，機械應力也會很大，而快速冷凍相對波陣面會減小，但是會產生很多小晶體，產生這些波陣面和晶體帶機械應力都會造成DNA鏈的斷裂
Ⅹ 怎麼保存親人的DNA
DNA保存技術目前已經非常成熟了，而且國內一些公司的技術已經處於世界領 先水平。比如：金念科技（杭州）公司，可以通過口水來提取DNA物質，並通過技術手段，製作成固態的保存品，可以在常溫下自行保管。大大降低了生物樣本的保存成本。他們跟許多老年醫院、療養院、康復醫院合作的，可以在當地了解下