① step7 5.4sp3里邊怎麼沒有S120
需要單獨下載gsd文件，然後導入。 去西門子下載中心下載吧
② 如何安裝和使用SINAMICS S120的GSD文件
GSD文件簡介
PRO FlBUS設備具同性塵改能特點達PROFIBUS簡單即插即用配置．PROFIBUS設備特性均電設備資料庫文件(GSD)具體說明標准化GSD數據通信擴操作員控制級使用基於GSD組態工具同廠商產設備集同匯流排系統．既簡單用戶友
2 GSD文件組
GSD文件三部：
◆般規范 部包括產廠商設備名稱硬體軟體版本狀況支持波特率能監視間問隔及匯流排插信號配；
◆與DP主站關規范部包括運用於DP主站各項參數(連接站台數或派攜判裝裝能力)部站沒規定；
◆與DP站關規范 部包括與站關切規范(輸入／輸通道數量類型、斷測試規范及輸入／輸數據致性信息)
3 GSD文件格式
GSD文件ASCII文件．用任何種ASCII編輯囂編輯 計事本、UltraEdit等使用PROFIBus用戶組織提供編輯程序GSDEditGSD文件由若干行組每行都用關鍵字包括關鍵字及參數(符號數或字元串)兩部GSD文件關鍵字標准關鍵字(PROFIBUS標準定義)或自定義隱李關鍵字標准關鍵字PROFIBUS任何組態工具所識別自定義 關鍵字能特定組態工具識別.
③ 用堆中子活化法分析我國首批化探標樣GSD1-8的方法技術
張玉君李杏彬宋林山
（地礦部地球物理地球化學勘查研究所）
袁玲陳保觀
（中科院原子能研究所）
陳冰如王玉琦孫景信
（中科院高能物理研究所）
在現代分析方法中，中子活化分析方法以其高靈敏度而著稱，它對於許多痕量元素的測定具有高准確度；除了高靈敏度和高准確度外，中子活化分析的另一優點是非破壞性，不經化學處理在許多情況下即可同時進行多元素測定，國內外純儀器中子活化分析通常均可測定25種以上元素。在地質領域的眾多方面：岩石分析、地質標准參考物分析、新礦物的發現和鑒定、采自月球或登山等方面珍貴樣品分析，地質理論研究中的稀土分量分析，化探采樣分析等等均已使用中子活化分析技術，已完成了大量高質量的分析工作，中子活化分析在地學樣品的分析工作中佔有重要地位。
作為我國全國區域化探掃面樣品分析一級監控用的首批水系沉積物標准參考樣GSD1—8的定值分析引起了活化分析界的高度重視。中國科學院原子能研究所（以下簡稱原子能所）、中國科學院高能物理研究所（以下簡稱高能所）及地礦部地球物理地球化學勘查研究所（以燃核下簡稱物探所）通過堆照射中子活化分析，測定了GSD1—8中的36個元素，採取了短照（數分鍾）、長照（10～20h）、加長照射（數天）、超熱中子照射、照射前富集金、照射前富集稀土元素、鍺（鋰）探測器測量及高純鍺探測器測量等多種方法技術。物探所研製了一個補充軟體包（SPCSUP），實現了活化分析數據處理全過程計算機化。大多數元素測定結果的相對標准偏差小於15%，三個實驗室均利用國際標准參考物質GXR1—6、AGV—1、SY2—3、SRM—1362a等，驗證了分析方法的可靠性，大多數元素的活化分析結果與鑒定值吻合良好。
在GSD1—8的制備過程中，中子活化分析還承擔了顆粒度影響、振動影響和均勻度檢查的測定。
GSD1—8樣品中子活化分析方法的研究，展示了中子活化分析在化探標樣定值工作中的有效性及其對於地質樣品分析的巨大潛力。同時由於有眾多個國內有經驗的實驗室及數個國際實驗室投入GSD1—8的定值分析，所採用的分析方法種類繁多，在這樣廣泛的比對工作中，我國活化分析水平受到了一次極好的檢驗。
一、方法原理
多種穩定同位素經中子照射後生成人工放射性同位素，測定其 γ射線的能量和強度可以對元素進行定性和定量分析。中子活化分析的基本公式如下[1]：
張玉君地質勘查新方法研究論文集
式中：S（t）—在時間t的放射性強度；
NA—阿弗加德羅常數，為6.02×1023;
A—待測元素的克原子量；
P—樣品重量；
W—待測元素的濃度；
m—被激活同位素的豐度；
Φ—中子通量；
σ—靶核活化截面；
T—激活核素的半衰期；
t1—照射時間
td—冷卻時間；
E—探測系數。
式中W為待定值，其餘各個參數或為已知或可測出，故原則上講可利用上式進行絕對法中子活化分析；但實際上Φ、σ、E等參數測得准確值相當困難，故通常採用相對比較法，此時活化公式便簡化為：
張玉君地質勘查新方法研究論文集
式中：S0（W）—待測核素特徵γ射線能峰凈峰面積的歸一化值；
S0（C）—標准中同一核素的同一能峰凈峰面積的歸一化值；
W—樣本中待測元素的含量；
C—標准中同一元素的含量。
二、分析技術
原子能所、高能所及物探所在進行GSD1—8的分析時所採用的方法技術基本相同，但具體在制樣、照射、測量、照射前富集及數據處理等方面各有差異，簡要列入表1:
1.制樣及照射
長照是中子活化分析主要的方法，通常照射10～20h，樣品用高純鋁箔包裝，開包和首次測量一般在出堆三天以後，鋁的活性已衰減，不會使操作者受到大劑量。而在短照時，由於目的在於測定短壽同位素，樣品包裝不宜用鋁箔，而代之為電容紙或玻璃紙。超熱中子照射時，樣品用鋁箔包好後，裝入氮化硼製成賣擾的小筒內，它的壁厚為1.5mm，硼對於熱中子吸收截面很大，有些元素（如Ga、W、K等）對超熱中子有共振吸收，故超熱中子照射有利於這些元素的測定。照射在一個重水型反應堆和兩個游泳池型反應堆上進行。物探所和原子能所利用該所的自動化快速「跑兔」系統進行了短照試驗，高能物理所是在小堆上進行短照，然後快速運回實驗室測量。
表1三個實驗室的方法技術特點皮配掘
三個實驗室均採用相對比較法，為此需將標准與樣品同時在一個照射筒中伴照。所採用的標准有單元素或人工合成多元素化學標准，也有數種國際標准參考物質（SRM）。化學標准用濾紙或塑料薄膜做襯墊；粉末標准參考物質與粉末樣晶的照前制備採用相同的方法，都經過烘乾再稱樣。
2.照射前富集
為了改善樣品的代表性，壓制干擾並提高對Au和REE的分析靈敏度，進行了金和REE的照射前富集試驗。金的照射前富集取樣10g，用30%濃度的王水溶礦，又經裝有活性炭紙漿的布氏漏斗抽濾吸附，吸附有金的活性炭紙漿餅經炭化後，全都包入高純鋁箔做成的小袋待照。稀土元素的照前富集取樣1g，經過氧化鈉高溫熔礦，又經草酸沉澱並灰化後，用鹽酸熱溶，經 PMBP苯萃取液振盪萃取。所得10～15ml稀土溶液保存在試管中。當進行稀土長照試驗時，根據樣品中稀土總量的高低取1～4ml稀土溶液，倒入瓷坩堝中，加入直徑為10mm的濾紙片10層，水浴蒸干，將濾紙片用高純鋁箔包好待照。當進行稀土短照試驗時，取5～6ml稀土溶液，用E105型強酸性均相陽離子交換薄膜提取48h，用電容紙包好備用。為了對稀土元素進行相對轉移系數的計算，每一個經處理的樣品均同時伴照其粉末樣品，利用粉末樣品顯示准確的稀土分量如La、Sm、Ce、Eu、Yb等，與經前處理樣品中這些元素的異常做比較，求出該樣品的稀土平均轉移系數，用它求出其他稀土元素的含量。
3.測量
三個實驗室所用測量設備水平接近。物探所的測量系統為Jupiter系統，Ge（Li）探測器的探測效率為25%，其解析度對60Co的1.33MeV峰FWHM FWHM為半峰值處的全峰寬
儀器中子活化分析的定性分析基本辦法是「躲避」，充分使用時間和能量兩個參數來達到同位素識別正確。不僅採用不同的照射時間，而且還採用不同的冷卻時間，以突出不同半衰期的核素。多數元素的分析結果靠長照獲得，長照出堆後測量3～4次，冷卻時間分別取四天、兩周、一個月及三個月。定性解釋時盡量選用相互干擾較小的γ射線峰，以干擾最少的峰做為主峰，而輔之以一個或數個確認峰。在做定性解釋時還需充分考慮各元素活化截面的大小及其在地樣中的可能濃度。根據核參數[2-4]及地質的實際情況重新編輯了峰庫和分析庫。三個實驗室所採用的主要測量參數列入表2中。
現代高解析度探測器譜儀在結合使用時間參數的條件下，常常能正確地判斷多核素。例如，110MAg的657.744keV峰與76As的657.0keV峰能量接近，但它們的半衰期相差懸殊，前者為253d，後者僅26.3h，在冷卻足夠時間後，110MAg的657keV峰可以不受76As的干擾，又例如182Ta的1121.272keV峰干擾46Sc的1120.516keV峰，而且它們的半衰期都很長，分別為115d和83.9d，故Sc的測定僅用889.258keV峰。
利用高純鍺探測器可以更好地區分低能區γ峰。例如在測定Gd時，主峰為153Gd的97.432keV峰，受182Ta的100.3keV峰、153Sm的103.2keV峰及75Se的96.733keV峰的干擾，其中153Sm的半衰期僅為47.1h，冷卻一定時間即可避開它對153Gd的干擾，75Se的半衰期為120d，故183Ta及75Se對153Gd的干擾不能利用時間參數避開；利用高純鍺探測器可以改善此問題，但當75Se含量可觀時，應採用其他補充手段消除75Se對153Gd的干擾。例如：從75Se主峰136.0keV與96.733keV峰的比例計算應扣除的干擾值，或通過照射前富集將稀土元素加以濃縮再進行活化。
表2中子活化分析主要參數
續表
續表
地質樣品種類繁多，基質復雜，各類樣品對中子活化分析的適應性不同，所能分析出來的元素數量各不相同，這主要取決於有多少弱峰能被分辨出來。物探所通過實驗了解了相鄰峰、康普頓邊及康普頓連續線對弱峰分辨的影響。用137Cs獲取一條統計性足夠的譜線，設其661.638keV峰為強峰，用offset將其位移，並按比例衰減，再與強峰合成，對比獨立峰及合成譜的分析結果，弱峰峰位的變化如圖1所示。實驗結果表明：
（1）兩峰相距1OkeV即5倍於FWHM時，弱峰衰至強峰幅度的0.1%，仍不受干擾。
（2）兩峰相距5keV即2.5倍於FWHM時，可分辨的最低弱峰幅度為強峰的1%，此時誤差為12%。
（3）兩峰相距2keV即一個FWHM時，可分辨的弱峰為強峰的1/20，誤差為4.7%。
（4）兩峰相距1keV即1/2FWHM時，無論兩峰幅度比例如何均不可分辨，分析程序均認作為一個峰。
（5）當弱峰位於強峰的康普頓連續線上時，可分辨的最低弱峰為強峰的0.18%，誤差為4.6%。
（6）當弱峰位於強峰的康普頓邊時，可分辨的最低弱峰僅為強峰的0.85%，誤差為16.4%。
圖1強峰對弱峰干擾試驗，弱峰峰位及峰強變化示意圖
此實驗表明地質樣品經活化後常常存在的某些強放射性同位素如24Na、59Fe、40Sc等，它們的γ能譜峰及康普頓邊都將影響低含量元素的分析靈敏度和精度。
儀器的死時間是造成分析誤差的另一主要原因，無論SCORPIO—3000系統或是Jupiter系統均採用了死時間自動補償；測量時予置活時間，實驗證明死時間的補償是按照下式進行的：
張玉君地質勘查新方法研究論文集
式中：TR—實際測量時間；
TL—予置測量活時間；
D—死時間的百分值。
盡管採取了這樣的死時間補償，實驗發現計數損失的補償仍然是不足的，不僅如此，計數丟失的程度還與計數率本身的大小有關，計數率越弱丟失或欠補償越嚴重。40K的1460keV峰是環境本底中一個穩定的峰，圖2是在不同死時間條件下，予置測量活時間為500s時，該峰的凈峰面積變化情況。
為了驗證死時間的補償對於不同強度的峰是不均等的，取60Co源和137Cs源，調整源距，使137Cs的661 kev峰、60Co的1332keV峰及40K的1460keV峰的凈峰面積比例為500∶50∶1，死時間為9.4%，此時各峰包括40K在內較單獨測量（源距不變）的計數損失都未超過5%。然後再調整源距，仍保持137Cs與60Co的比值為500∶50，但使死時間增至17.8%，此時三者的計數損失與單獨測量相比較分別為2.7%、3.4%和9.4%。即峰強越小，欠補償越嚴重。故為了保證弱峰的測量精度，控制源距，使最強的樣品測量死時間也不超過10%。
圖2環境本底中40K峰面積隨死時間變化圖
活化截面大含量又可觀的元素中子活化分析的精確度是相當高的。但那些由於活化截面小或含量太低的元素分析精度則降低，從上述分析可知，弱峰測量的誤差來源主要有4：
σ1—統計誤差，假設在弱峰測量時為10%；
σ2—由於死時間欠補償而帶來的誤差，設為5%；
σ3—由於強峰干擾引起的誤差設為5%；
σ4—其他來源的誤差，如稱樣、中子流梯度、測量幾何條件變化等造成的誤差，也設為5%。
那麼總體測量誤差σ就以下式表達：
張玉君地質勘查新方法研究論文集
將σ1、σ2、σ3、σ4之值代入，
張玉君地質勘查新方法研究論文集
這一估算和實際情況是一致的，對於弱峰的分析精度通常在15%以內。
4.數據處理
SCORPIO-3000系統的譜分析程序為SCORPIO/SPECTRAN,Jupiter系統的譜分程序為SPECT-RAN-F，其原理相同，所給出的分析結果為每一樣品各同位素的活性比度，即單位樣品量（體積或重量）中的活性：
張玉君地質勘查新方法研究論文集
式中：
張玉君地質勘查新方法研究論文集
λ—為衰變常數，λ＝log（2）/T；
Tc—是實際測量時間，而不是活時間；
C—是對半衰期甚短的同位素在測量過程中衰變明顯時，所做的校正；
A—峰面積；
td—冷卻時間；
T—同位素半衰期；
t1—活獲取時間；
ω—伽瑪射線的產額；
V—樣品量；
ε—探測效率。
同一台儀器的探測效率ε對於給定同位素的給定峰是個常數，對於比較法活化分析來說，由於總是用標准和樣品的同一能峰進行比較的，故ε值沒有實際意義。但是程序執行中又需要這個參數，故而採取了虛擬刻度的辦法，對不同能量的效率值均打入1，從而簡化了效率刻度的過程。
為了計算出元素含量尚需進行一系列繁雜而易出錯誤的數據整理工作，而且地質樣品常常成批並重復若干次活化。為了減少錯誤、簡化數據整理工作，物探所在基本掌握SPECTRAN-F的基礎上，研製了一個補充軟體包SPCSUP（SPECTRAN-F SUPPLEMENTAL SOFTWARE PACKAGE），實現了數據處理全過程的計算機化。
SPCSUP由10個程序功能塊組成：
* ACFL：計算活化強度，用以選擇最佳照射和測量時間、制定人工標準的元素配方、估算測量或開包時的安全度。
* TRFL：簡化了傳譜操作，把鍵盤問答減至4個。
* CUFL：進行計算程序塊的調用及組合，予置初始參數，提供計算所需文件。
* STEDIT：編制標准庫文件。
* BMFL：計算含量工作曲線，當有值標准數≥3時，用最小二乘法，當有值標准數≤2時用斜率或斜率平均法。
一元線性回歸方程的一般形式為：
張玉君地質勘查新方法研究論文集
根據三個以上有值標準的含量和放射性比度可以求得回歸直線的斜率M和截距B。計算時增加W0=0,I0=0一組數。
張玉君地質勘查新方法研究論文集
*LTFL：將比度列表，並可計算元素轉移系數。列表文件把1—12條譜線的定量分析結果匯總成一個僅佔5塊空間的文件，而12條譜線所佔的空間至少為35塊×12=420塊。
* CNFL：含量計算，可一次將1—12個樣品的全部元素含量都計算出來。在BMFL及CNFL中均設計了自動扣除鈾裂變影響。
* AVFL：計算數次測量或數次照射結果為平均值及標准差S。
張玉君地質勘查新方法研究論文集
* FRFL：總報告列表。
* LIRP：對每個元素的多次照射分析值進行檢查，排隊並剔除壞值，打出最終報告單。異常值的舍棄依據狄克松檢驗准則，這些准則也編入了程序。
以上各功能程序塊之間的相互關系及與譜分析軟體SPECTRAN-F的邏輯關系表示予圖3中。
圖3中子活化分析軟體包框圖
SPCSUP補充軟體包設計的主要特點是：①採用虛擬效率刻度；②利用SPCLST實現定量分析結果的調用；③標准資料編輯成可調用文件；④中間結果均以文件形式保存；⑤利用BATCH進行文件動態組合；⑥通過BATCH調用EDIT，實現程度入口；⑦利用計算操作軟體設計技巧，簡化功能塊的調用，優化人機關系。
此軟體包的使用效果明顯，與半手工計算相比，數據處理速度提高十倍以上，特別是避免了手工計算的過失誤差，資料便於查閱，結果便於保存和復制。
三、結果和討論
作為我國全國區域化探掃面樣品分析一級監控用的首批水系沉積物標准參考樣GSD1—8系列，歷經3年研製，於1983年7月通過了部級鑒定，對54個元素提出了推薦值或參考值（本文簡稱為定值）[6]，全國有41個實驗室的上千名分析工作者為此工作做出了貢獻，共對68個元素和成分完成了50,000多個測定。加拿大地質調查所和法國地質與礦產研究所也提供了分析數據。投入的分析手段多達26種11類，各類方法的工作量列入表3。
表3各類方法工作量比較
三個中子活化實驗室提交了36個元素的分析結果，見表4。從表3可知，中子活化連同質譜所提交的原始數據占總數據量的7%，盡管它在11類方法中列為第7位，但中子活化分析所提交的元素數量（36）卻佔68個元素總數的53%。36個元素中有31個（Ag、As、Ba、Ce、Co、Cr、Cs、Dy、Eu、Fe、Gd、Hf、K、La、Lu、Mn、Na、Nd、Rb、Sb、Sc、Sm、Sr、Ta、Tb、Th、Tm、U、W、Yb、Zn）均有兩個或三個活化實驗室的數據。其他5個元素只有一個活化實驗室做了分析：物探所通過照射富集測定了Au和Ho，原子能所用超熱中子（包氮化硼）照射測定了Ga，高能所在游泳池型反應堆上測定了Br和Ni。
36個元素中Au和Br在1983年召開的鑒定會上尚未給出定值，原子能所用超熱中子測定Ga, 8個樣品全部偏低，偏出參與定值計算的原始數據集。其餘參與定值計算的33個元素的中子活化數據准確性均較好，多數位於原始數據集的中部。這33個元素占已定值元素總數54的61%。可見在各類方法中，就納入定值計算的元素數量而論，中子活化佔有明顯的優勢。特別是中子活化所分析元素中的As、Ce、Cs、Dy、Eu、Gd、Hf、Ho、La、Lu、Nd、Rb、Sc、Sm、Ta、Tb、Tm、U、Yb等元素，其他方法分析困難較大，中子活化就更為重要。無論就數量或質量而論，三個中子活化實驗室對GSD1—8系列的定值分析水平，均可與國外同類工作相比擬（加拿大的SY2—3測定了33個元素，日本的JB—1、JG—1測定了28個元素，美國的GXR系列測定了35個元素）。而且中子活化工作在粒級及均勻度檢查中也起了很好的作用。
（1）中子活化分析結果精密度和准確度均良好。以物探所提交的33個元素活化分析結果為例，其精密度表現為：多次（10～20）測定有28個元素的相對標准偏差小於15%；准確度表現為：全部活化結果的80.7%與定值的偏離在±20%范圍內；如果只取Ge（Li）結果，捨去HPGe結果及照射前富集分析結果，則211個可對比數據中，有154個偏離定值不超過±10%，佔211個總數的73%；有183個偏離定值不超過±20%，佔86.7%。兩者差別的原因之一是REE前富集時重稀土較輕稀土提取率偏低。圖4即為物探所Ge（Li）探測器211個數據與定值相比較，將相對偏離做頻率統計的結果，此圖可以直觀地展示中子活化分析的准確度。
圖4物探所鍺（鋰）分析結果與定值相對偏離頻率統計
（2）三個中子活化實驗室所提交的分析結果，總體上看是很一致的，但仔細對比每一個元素，就會發現各實驗室對部分元素存在一定系統偏離的趨勢。如對Yb的測定，高能所系統偏低10%～19%，物探所則系統偏高7%～20%，對其原因，只有經過仔細的實驗研究，方可進一步做出確切的評價，但就目前所採用的設備條件和測量技術而論，可以較有把握地認為活化分析所採用的標準是影響准確性的關鍵因素。
（3）Sb的全部活化數據均較定值偏高，且三個活化實驗室彼此接近。活化分析以測定124Sb的1690keV峰為主，此能峰無干擾，物探所還測定了122Sb的564keV峰，其結果也一致。美國地質調查所1984年5月也用中子活化法測定了GSD1—8,Sb的分析結果相應為0.28ppm,0.75ppm、6.6ppm、2.15ppm、4.1ppm、1.84ppm、2.96ppm、0.36ppm，也是系統地偏高，落在我國三個實驗室之間。可初步認為中子活化的Sb結果是准確的。
（4）表4中同時還列出了物探所用HPGe探測器測定Ce、Gd、Hf、Ho、Lu、Nd、Sm、Ta、Tm、W、Yb等11個元素的結果，這個探頭有助於充分利用低能區的能峰，其中Ho僅有 HPGe探測器的結果，其餘10個元素與Ge（Li）結果的一致性較好。
（5）照射前富集中子活化分析能降低檢出限、提高抗干擾能力並改善樣品代表性，如Au經照射前富集將檢出限從10-8降低到10-11。此外REE照射前富集還測出了儀器中子活化分析未測出的Ho。
（6）以GSD—1、2、6為例，用三個中子活化實驗室的平均結果（表5）所做稀土模式圖（圖5）曲線光滑，說明中子活化對REE分析的可靠性。GSD—2的稀土模式曲線有三個明顯的特點：高稀土含量，Eu嚴重虧損，重稀土偏高；這符合該樣采樣地區屬年輕花崗岩發育地區的解釋。進一步證實了中子活化分析對於地質理論研究中的稀土分量分析是個有利的手段。
表5稀土元素含量平均值及模式曲線值
圖5GSD—1、2、6稀土模式圖
（7）均勻性是標准樣必須具備的條件。中子活化完成了GSD—2的均勻性檢驗，表6列出了部分均勻性檢驗結果。
表6GSD-2中子活化分析均勻度檢驗部分結果
表6表明，實測F0.05值和t0.05值均小於其臨界值。這說明在顯著度為5%時，總變差和分析變差，及代表總體的A組平均值和代表子樣的B組平均值之間沒有統計學上的明顯差別。雖然中子活化分析的取樣量僅為數十毫克，但仍未發現顯著的取樣變差。進一步證明了樣品的均勻度是好的。
表7用中子活化分析不同性質元素在GSD—2不同粒級中的變化
圖6JUPITER多道能譜儀系統
（8）中子活化測定了GSD—2不同粒級中的元素含量變化，表7列出了Hf、Ta、Ce、Rb、Cs、Co、Zn、Fe等8個元素在GSD—2樣品的不同粒級中的分布。此表說明：Rb、Cs、Co、Zn、Fe等元素為主要賦存於易破碎和易風化的礦物及造岩礦物中的元素[5]，在細粒級中富集，且在粗粒級中的變化也較平穩，可以判斷這些元素在樣品中的均勻性較好。Hf、Ta、Ce（代表稀土）等為主要賦存於穩定耐磨的副礦物或微量礦物如鋯英石、獨居石中的元素，則富集在較粗的粒級中，故這類元素的取樣誤差是不能忽視的。
中子活化還分析了模擬運輸振動對樣品均勻度影響的實驗樣品，表8列出了這一結果。總體來看並未發現經汽車運輸後樣品的均勻度明顯變壞的情況。
表8GSD—2中子活化分析檢查振動對均勻度影響的實驗結果
致謝本文所用稀土元素富集方法是由山西省地礦局虞承偉同志制定的。高能所張元吉同志、物探所趙美卓和史鑒文同志均參加了分析工作。在此一並致謝。
參考文獻
[1]De Soete D.,Gijbels R,and Hoste J.:Neutron Activation Analysis,1972.
[2]Crouthamel C.E.:Applied Gamma—ray spcctrometry,Second edition,1970.
[3]Heath R.L.:Gamma—ray spectrum catalogue Ge（Li）and Si（Li）spectrometry,Vol.1 and 2,1975.
[4]核素常用數據表.北京：原子能出版社，1925.
[5]鄢明才等.地球化學水系沉積物標准參考樣品的制備，物探與化探，1981,5（6）.
[6]Xuejing XIE ct al:Geostandards Newsletter,Vol.IX,No.1,1985.
THE TECHNIQUES OF REACTOR NEUTRON ACTIVATION ANALYSIS FOR
CHINESE GEOCHEMICAL REFERENCE SAMPLES GSD1—8
Zhang Yu jun Li Xing bin Song Lin shan
（Institute of Geophysical and Geochemical Exploration, Ministryof Geology and Mineral Resources of China）
Yuan Ling Chen Bao guan
（Institute of Atomic Energy,Academia Sinica）
Chen Bing ru Wang Yu qi Sun Jin xin
（Institute of High Energy Physics,Academia Sinica）
Abstract Neutron activation analysis has been used to determine the concentrations of 36 elements in geochemical reference samples issued by the Ministry of Geology and Mineral Resources of China.Three main variants of the technique, namely, instrumental, epithermal, and preirradiation separation neutron activa-tion analyses（INAA, ENAA and PNAA）were employed in a systematic study of the samples GSD 1—8 by three laboratories.Both long and short irradiations and both Ge（Li）and HPGe detectors were used.A sup-plementary software package for data processing has been developed.
說明：表4省略，其內容請查「堆中子活化分析在首批GSD1-8化探標樣研製中的重要作用」一文的表2。本文集編輯時，為了使此項工作有一個完整的歷史記載，補充了圖6（JUPITER多道能譜儀系統）。
原載《勘查地球物理勘查地球化學文集》，第4集。
④ 李汝RIS的調試信息 目標文件] 數據\腳本\厄里斯\系統\ es_gsd.yst 地點 270線 [目錄] 保存[] 無法寫入文件
看看是不州梁是文件的屬性設為只讀冊沒運了？或者重新下察派過一個安裝軟體試試，最好下鏡像安裝 ，我玩游戲也遇到過這種情況
⑤ S120的GSD文件哪裡有
GSD文件簡介
PRO FlBUS設備具有芹臘不同的性能特點，為達到PROFIBUS簡單的即插即用配置．PROFIBUS設備的特性均在電子設備資料庫文件(GSD)中具體說明。嫌裂滑標准化的GSD數據將通信擴大到操作員控制級。使用基於GSD的組態工具可將不同廠商生產的設備集成在同一匯流排系統中．既簡單又是對用戶友好的。
2 GSD文件的組成
GSD文件可以分為三個部分：
◆一般規范 這部分包括生產廠商和設備的名稱，硬體和軟體的版本狀況，支持的波特率一可能的監視時間問隔以及匯流排插頭的信號分配；
◆與DP主站有關的規范這部分包括只運用於DP主站的各項參數(如連接從站的最多台數或上裝和下裝能力)。這一部分對從站沒有規定；
◆與DP從站有關的規范 這部分包括與從站有關的一切規范(如輸入／輸出通道的數量和類型、中斷測試的規范以及輸入／輸出數據一致性的信息)。
3 GSD文件格式
GSD文件是ASCII文件．可以用任何一種ASCII編輯囂編輯 如計事本、UltraEdit等，也可使用PROFIBus用戶組織提供的編輯程序GSDEdit。GSD文件是由若干行組成，每行都用一個關鍵字開頭，包括關鍵字及參數(無符號數或字元串)兩部分。GSD文源枯件中的關鍵字可以是標准關鍵字(在PROFIBUS標准中定義)或自定義關鍵字。標准關鍵字可以被PROFIBUS的任何組態工具所識別，而自定義 關鍵字只能被特定的組態工具識別。
⑥ 西門子300gsd文件怎麼生成
西門子300gsd文件可以通過TIA Portal軟體中的「硬體配置」功能生成。在TIA Portal中新建一個項目，添加PLC設備後，選擇「添加新硬體」按鈕並選擇適當的設備型號，即可自瞎兄動生成磨稿襲對應的300gsd文件。具體原因是每個PLC設備都有一個特定的端子布局和連接方式，而300gsd文件是用於告知TIA Portal軟體如何正確連接並配置每個PLC設備的文件。因此，生成300gsd文件可以確保PLC設備被正確地集成到TIA Portal項目中，使得PLC編程和調試更加敬芹高效。
⑦ 關於西門子300plc 硬體組態 西門子S120-CU320伺服控制器
我來回答，你把硬體升級 或者裝個gsd文件就搞定了！哈哈哈 記得謝我啊
⑧ 如何導出s7-1500的gsd文件
1、新建空白項目，打開系統塊，選擇CPU ST40，CPU的固件選擇V2.5，設置選擇CPU啟動友冊後的模式為運行。如圖1.所示慶姿。
圖1.系統塊添加CPU
2、打開PROFINET 向導，有兩種方法，任遠其中一種打開向導。如圖2.所示。
圖2.打開PROFINET向導
3、勾選PLC角色為智能設備；乙太網埠選擇固定IP地址及站名：IP地址是192.168.0.40，子網掩碼是255.255.255.0，設備名稱是st40。如圖3.所示。
圖3.設置PLC角色IP地址及設備名稱SR20
4、添加傳輸區，第一個條目是從IB1152開始的10個位元組輸入區域，第二個條目是從QB1152開始的10個位元組輸出區域，瀏覽合適的路徑用來存儲GSD文件，然後直接導出GSD文件。如圖4.所示。
圖4.添加傳輸區並譽告絕導出GSD文件
5、導出的GSD文件如圖5.所示。
圖5.導出的GSD文件
發布於 5 月前著作權歸作者所有
贊同 0
⑨ 如何安裝和使用sinamics s120的gsd 文件
GSD文件簡介
PRO FlBUS設備具同性能特點達PROFIBUS簡單即插即用配置．PROFIBUS設備特性均電設備資料庫文件(GSD)具體說明標准化GSD數據通信擴操作員控制級使此汪瞎用基於GSD組態工具同廠商產設備集同匯流排系統．既簡單用戶友
2 GSD文件組
GSD文件三部：
◆般規范 部包括產廠商設備名稱硬體軟體版本狀況支持波特率能陵稿監視間問隔及匯流排插信號配；
◆與DP主站關規范部包括運用於DP主站各項參數(連接站台數或裝裝能力)部站沒規定；
◆與DP站關規范 部包括與站關森空切規范(輸入／輸通道數量類型、斷測試規范及輸入／輸數據致性信息)
3 GSD文件格式
GSD文件ASCII文件．用任何種ASCII編輯囂編輯 計事本、UltraEdit等使用PROFIBus用戶組織提供編輯程序GSDEditGSD文件由若干行組每行都用關鍵字包括關鍵字及參數(符號數或字元串)兩部GSD文件關鍵字標准關鍵字(PROFIBUS標準定義)或自定義關鍵字標准關鍵字PROFIBUS任何組態工具所識別自定義 關鍵字能特定組態工具識別