⑴ 野生動物的生活習性
一、獅子獅是唯一一種雌雄兩態的貓科動物。獅的體型巨大，公獅身長可達180cm，母獅也有160cm。獅的毛發短，體色有淺灰、黃色或茶色，不同的是雄獅還長有很長的鬃毛，鬃毛有淡棕色、深棕色、黑色等等，長長的鬃毛一直延伸到肩部和胸部。那些鬃毛越長，顏色越深的傢伙或許在母獅眼裡是英武挺拔的帥哥，常常更能吸引『女士們'的注意。獅的頭部巨大，臉型頗寬，鼻骨較長，鼻頭是黑色的。獅的耳朵比較短，耳朵很圓（我注意到有些人因為名字里都有個「獅」字，就把美洲獅和母獅搞混在一起。其實單從外觀看就能有所區分，母獅的耳朵好像是個短短的半圓，而美洲獅的耳朵則比較長，耳尖也比較尖。另外，獅屬於貓科動物中的豹亞科，而美洲獅則為貓亞科，兩者相差頗遠。獅的前肢比後肢更加強壯，它們的爪子也很寬。獅的尾巴相對較長，末端還有一簇深色長毛。生活在非洲大陸南北兩端的雄獅鬃毛更加發達，一直延伸到背部和腹部，它們的體型也最大，不過在人類用獵槍對它們特殊關懷下，這兩個亞種都相繼滅絕了。位於印度的亞洲獅體型比非洲兄弟要小，鬃毛也比較短。它們也處在滅亡邊緣。 獅過去曾生活在歐洲東南部、中東、印度和非洲大陸。生活在歐洲的獅大約在公元1世紀前後因人類活動而滅絕，生活在亞洲，尤其是印度的獅差點在20世紀初被征服印度的英國殖民者宛如抽風般獵殺殆盡（完全顯示了人類類似『窮鬼乍富'後的猥瑣！），幸好一向將獅奉為聖獸的印度人最後保住了它們，將它們安置在印度西北古吉拉特邦境內的吉爾國家森林公園內。那裡的獅如今已繁衍了大約300-400頭左右。在生活在西亞的亞洲獅因偷獵而滅絕後，吉爾國家森林已成了亞洲獅最後的棲息地…… 生活在非洲的獅如今基本分散在撒哈拉沙漠以南至南非以北的大陸上，在這里的廣闊草原、開闊林地、半沙漠地區生活，並在肯亞海拔5,000米的高山中也有發現。獅的亞種較多，人類學界也對獅的亞種做出了不同分類，本站目前暫時以 Lioncrusher's Domain的十三種分類法為准注（1）。目前已有兩個亞種被人類滅絕：獅通常捕食比較大的獵物，例如野牛、羚羊、斑馬，甚至年幼的河馬、大象、長頸鹿等等，當然小型哺乳動物、鳥類等等也不會放過。有時它們還會仗著自己個頭大，順手搶其他肉食動物的戰果，比如哪只在錯誤時間出現在錯誤地點的豹，甚至為此不惜殺死對方。另外，它們還會吃動物腐屍。
獅群中的母獅基本是穩定的，它們一般自出生起直到死亡都待在同一個獅群。當然獅群也會接納新來的母獅。但公獅常常是輪換的，它們在一個獅群通常只待兩年（然也有長達六年的記錄），要麼是被年輕力壯且更有魅力的男性趕走，要麼是自己膩歪了，離家出走以尋找新戀情和家庭。還有，剛成年的青少年雄獅也會被獅群實施強制獨立制——趕走（我突然想到，汗，不負責任的猜測哈，之所以會強制年輕雄獅獨立，而不是母獅，恐怕有個原因是……因為母獅才是獅群中的捕食勞動力，沒有哪個傻瓜把勞動力趕走，而過多的公獅留在獅群，除了消耗更多的食物外沒別的用處，所以只好把游手好閑的年輕懶漢趕走了事……嗯，再有……每個公獅都是這么過來的，當媳婦熬成了婆……呃……：D），這么一來，草原上就會多了一堆無家可歸的雄獅，這里有涉世未深的青少年，有依然散發著魅力的壯年冒險家，還有被人打敗趕走的老頭子。這些流浪漢有時獨自行動，黯然生存，有時乾脆組成男性互助小組，在其中的成員征服了另一個獅群前，它們就是同甘苦共患難的好哥們，在草原上四處游盪，追蹤遷徙的獵物群。聽說還有些雄獅本事和魅力大到能控制附近的其他獅群，能同時維持兩個「家」。唉，這個，貌似，不怎麼厚道呀……汗…… 獅群中的男性成員當然也不完全是白吃白住，它們除了承擔一半繁衍後代的任務（哼！），還要和草原上游盪的流浪漢們做斗爭，這不但關乎自己在獅群中的地位，包括交配權，還涉及它的後代的性命。因為勝利者常常殺死獅群中無力自衛的孩子，逼迫獅群中的母獅願意和它婚配。獅群的領地范圍大小不等，例如在卡拉哈里沙漠（看到這個名字有誰想起過什麼么？電影《上帝也瘋狂》呀！！）的獅群可能會搞到119-275平方公里的領地，而在內羅畢國家公園里生活的獅群，頂多能搶到31平方公里就不錯了。最大的領地能超過400平方公里，邊界用排泄物劃分。有時相鄰獅群間的領地有時會交疊，不過它們很少以暴力解決這種問題。真是講理的好動物～。獅群中的母獅可能會在任何時候進入婚配狀態，而且母獅們這點上總有同步性，這種奇特有趣的現象科學家們還沒能透徹了解其背後的機制。不過這保證了獅群中的孩子們年齡基本相當，每個媽媽都能給不同的孩子哺乳，當有些媽媽出去捕獵，剩下的媽媽就會義不容辭地擔當所有孩子的保姆。而且沒生育的母獅也會負起照看獅群孩子的責任，為它們舔毛，並陪它們一起玩耍。：）獅最大的「天」敵當然還是武裝到牙齒的現代人類（完全沒有武器的人類恐怕連一隻暴怒的家貓都無法戰勝！）。而且他們的獵殺絕大多數和生存毫無關系，只是為了滿足不正常的殺戮欲。正是在它的驅使下，非洲的兩個亞種莫名滅絕，亞洲獅則幾近滅亡。如今這種非正常行為終於少了很多。不過非洲獅如今還要面臨棲息地喪失和疾病的困擾。爆發在草原上的傳染病能在很短時間內奪去數萬頭動物的性命，例如肺結核和貓愛滋（FIV）。印象里獸醫界已經有了貓愛滋的疫苗，不過不知道是否都能適用，效果如何。亞洲獅也面臨棲息地的問題。300多頭亞洲獅一起擠在1400多平方公里的保護區，確實壓力很大。據說人們有計劃將一部分亞洲獅遷移到其他保護區，為的是一旦出現疾病爆發或其他災難，還能有其他獅群倖存。不過在這個人口壓力巨大的國家，實行如此計劃確實也具有一定難度。根據現有狀況，亞洲獅被列入CITES附錄I，眾非洲亞種則列入附錄。 二、大象大象是生活在陸地上最大的哺乳動物。有兩種典型的象----非洲象和亞洲象。非洲象有著大大的、松軟的耳朵，主要居住在非洲草原，而亞洲象的耳朵要小些，主要分布在印度、斯里蘭卡、泰國、緬甸和我國雲南等地。大象的食量很大，一頭成年大象一天大約需吃300千克的食物。它們主要以樹葉、果實、樹枝、竹子等為主食。 大象有著很大的力氣，能輕而易舉地推倒大樹。因此，即使是最兇猛的獅子，有時也怕它三分。象的智慧很高，會使用人類聽不懂的聲音互相聯絡，現在已知的有5種。象的耳朵天氣炎熱時，象的兩片大耳朵用來當作扇子來散熱。生氣時，大象也會張開耳朵憤怒地舞動。象牙象牙不但是攝取食物的工具，也是和敵人戰斗時的武器。象鼻子 ：象的嗅覺非常靈敏。鼻子沒有骨骼，是由強壯的肌肉組成，非常有力。鼻子的前端很靈活，可以握住細小的東西。
象腳 ：腳的前腳為4趾，後腳為3趾（亞洲象前腳為5趾，後腳為4趾。）蹺腳時，腳後根就成了肉墊。 三、老虎世界上目前僅存有5個亞種，即：孟加拉虎、東南亞虎、蘇門虎、華南虎、東北虎。在現存的5個亞種里，雖然我國佔有3個亞種（東北虎、華南虎、孟加拉虎），但總的數量在世界上排在末尾。
1、我國三種虎的產地、形態習性特點
東北虎是指所有產在我國、前蘇聯和朝鮮北部的虎。在我國分布於吉林、黑龍江兩省，但生境范圍已變得很小。在野外主要生活在森林、叢林和野草叢生的地方，尤其喜歡在針、闊混交林中。沒有固定的巢穴。喜單獨生活，而且每隻虎都有一定的地盤范圍。夜間活動，善於游泳，6～8km寬的河，很容易渡過。論個頭，東北虎是最大而最漂亮的一個亞種，身長可達4m、重量達380kg。全身毛淡黃而長，斑紋較疏淡，胸腹部和四肢內側是白色毛，尾巴粗壯點綴著黑色環紋。靠視覺和聽覺捕獵，捕獵時潛伏等候或小心潛近獵物，然後突然猛捕先咬住獵物頸背要害部位，將其弄死拖到隱蔽處再吃。野外主要捕食野豬及食草類動物。冬季發情交配，孕期105～110天，每胎2～4仔，4～5歲性成熟，壽命20～25年。是我國一級保護動物。
華南虎又叫中國虎是我國特產，這個亞種分布較廣包括華南、華東、華中、西南，但野外很稀少。在野外生活於山林及灌木叢、野草稠密的地方。性孤而兇猛。生活習性和東北虎相似。在野外主要捕食野豬、黃猄、小鹿等。沒有固定的繁殖季節，孕期100～106天，每胎2～4仔，3～4歲性成熟，壽命20年。華南虎的體形比東北虎小；毛較短；花紋密而顏色較深；尾部黑斑最多。屬我國一級保護動物，目前已面臨滅絕，也是世界最瀕危的動物之一。
孟加拉虎又叫南亞虎，國外見於緬甸、印度、泰國、馬來西亞等，在我國主要分布於雲南、西藏東部。這種虎生活在森林、山地和丘陵等生境中。夜行，主要以有蹄類為食，如野豬、鹿等，偶爾有攻擊人和家畜的現象。沒有固定繁殖季節，孕期100～106天，每胎2～4仔，3～4歲性成熟，壽命約20年。孟加拉虎體形小於東北虎，大於華南虎，毛短，黑條紋窄而密。也是我國一級保護動物。
老虎被稱為萬獸之王，就是我們平常看見，老虎頭上有橫紋。我們中國人的思維看老虎頭上有三條橫線，像個「王」字，為什麼說它是萬獸之王？一它的體型是比較大的，它是靠捕食其他動物為食的。它在這個食物鏈裡面，它是處在一個頂級的階段。就是它是靠吃其他動物生存的，所以它在維持生態平衡裡面起了重要的作用。所以它是屬於萬獸之王，老虎是我們中華文化傳統里的一個重要組成部分。像我們講的十二生肖裡面老虎是排第幾呀？是排第三，對吧！關於老虎的一些成語那就更多了，我們大家都知道，「龍騰虎躍」，「虎虎生威」，「如虎添翼」，「談虎色變」，還有「不入虎穴，焉得虎子」。這都是我們老百姓在長期的跟老虎接觸過程中，總結出來的跟老虎的一些習性非常相近的那些成語，它能夠充分體現老虎的一些生活習性。
老虎到底它是怎麼起源的呢？我們剛才講了豹屬這一屬的動物，大概是在五百萬年左右以前出現的。它從哪個地方起源？是從亞洲起源的，然後從亞洲起源以後向外輻射。一般認為老虎是起源於亞洲的東部，尤其是我們國家，我們境內。在我們國家境內，它早於豹屬的其他成員，如獅子或豹子，首先大約在兩百萬年左右以前分化出來。我們國家的華南虎是我們國家特有的，被認為可能是所有老虎的祖先，是一個原始的類群。老虎現在分了有八個亞種，其中不幸的是有三個亞種絕滅了。我們下面就對每個亞種分布情況做一個簡單的介紹：孟加拉虎，這是它分布在印度緬甸尼泊爾和我們國家的西藏的東部，及雲南的南部。它的體色變化比較大，有白色的和黑色的類型。我們後面要講的白虎，就是這個孟加拉虎的一個體型變化。它不是這個像我們人類看見的這個白化個體，它不是白化個體，而是它體色的一個變化。它的體長大致在2.9米左右，體重是220公斤。雌體要稍微小一些，大概在2.5米長，重140公斤。 四、鶴丹頂鶴（Grusejaponensis）隸屬鶴科，是一種大型涉禽，體長達1．20米以上。全身幾乎純白，只有次級和三級飛羽為黑色。頭頂裸出部分鮮紅，丹頂之名即由此而來。丹頂鶴是候鳥，每年的春季在中國東北黑龍江、吉林等省的沼澤地帶營巢繁殖，以水生植物根、莖和小魚蝦及軟體動物為主；入秋後南遷至江蘇一帶越冬。
在人們的心目中，鶴一直是各種美好事物的象徵。目前全世界已知的鶴科共有15種，我國產的有9種，幾乎佔世界鶴科的三分之二。在這9種鶴中，人們印象最深的要數丹頂鶴了。我國古時候對鶴的習性及關於鶴的種種傳說，指的就是丹頂鶴，它是鶴科的傑出代表。
丹頂鶴的壽命可長達50－60年，所以自古以來，人們一直把它於「龜」一起，稱之為長壽動物，是長壽的象徵，因而在許多國畫中，畫家們總是把丹頂鶴與松畫在一起，叫做《松鶴圖》，作為長壽的象徵。
丹頂鶴體態秀逸，雍容華貴，性情幽嫻，經常昂首闊步，顯出一副既驕矜又瀟灑的神氣，又宛如瀟灑出塵放浪形骸的人，所以它在我國歷史上被視為「仙禽」。在許多神話傳說或詩話中，仙人隱士常以鶴為伴，作為成仙道得的象徵，所以丹頂鶴又稱為「仙鶴」，即使在許多多動物學著作里仍給它註上「仙鶴」的名字。丹頂鶴是國家一級保護動物，目前，國務院將黑龍江的扎龍和江蘇鹽城作為我國最重要的丹頂鶴自然保護區。
鶴主要是濕地鳥類，「進化鏈」與鶴形目相關。在這個族群中，有各種各樣的秧雞、黑水雞、紅骨頂雞、澤雞和白骨頂雞等。秧雞類相對比較體小，矮胖，喜歡躲躲閃閃、藏藏掖掖的。無論是從長相還是從舉止上看，跟優雅大方的鶴確實很難相提並論。但是，種種細微的跡象表明，二者又的確屬於同一種源。例如：在換羽時，它們都是「一次性」換完，而不是「陸陸續續」換掉的；還有，它們都選擇平地築巢孵卵。跟其他同類所不同的是，藍鶴和它的近親蓑羽鶴（Demoislle crane）已經從濕地「解放出來了」。對於它們，濕地僅是一處棲息地，至於覓食和築巢孵卵這類事情，它們都會在旱地上完成。只不過藍鶴選擇築巢的草地，往往與潮濕地帶比較接近而已。大多數現存的鶴類，比如南非的灰冠鶴（Grey Crowned Crane）和垂肉鶴（Wattled Crane）也都會離開濕地到別處覓食，至少會偶爾如此。不過到了繁殖期，它們肯定還會回到濕地。
由於已經能夠從很有局限性的濕地「解放」出來，所以在南部非洲的3個鶴種之中。藍鶴成為數量最大、分布最廣的一種。也許是因為它們具有雍容華貴的帝王氣質吧，所以在與配偶的關繫上，它們是十分忠誠的。這使得它們在悠久的民間傳說中一直擁有良好的口碑。在鶴類社會，一旦雙方確定了配偶關系，那麼彼此肯定會「從一而終」，直至其中一方去世。最令人稱奇的是，雙方只要「結了婚 」，肯定會時時刻刻形影不離，極少出現一方遠離到對方視野以外的情況。甚至在非繁殖期，當「夫妻倆」要暫時回到群體中過集體生活時，它們仍會恩愛有加，如影隨形，時刻保持著「公不離婆，秤不離砣」的親密狀態。鶴群的另一個惹人喜愛的特徵，是它們那引人入勝的舞姿。翩翩起舞是它們的一種習俗，舞者既可以是一對恩愛夫妻，也可以是鶴群中正含情脈脈企圖尋找配偶的年輕的鶴。
有趣的生活習性
五、孔雀1.喜靜、怕驚 。孔雀喜歡安靜舒適的生活環境，各種噪音及其他動物�如狗等的干擾都會影響孔雀的生長發育，降低其產蛋量及受精率。
2.飛翔性。孔雀雖然體型很大，體重平均每隻5千克左右，但其飛翔能力很強。
3.雜食性。孔雀雜食粗飼，禾本科和豆類的籽實、禽蛋、昆蟲等都被廣泛採食。所以，多種飼料的搭配能成為其很好的日糧。
4.喜棲性。孔雀不論白天或夜晚都喜歡在棲架上棲息。
5.喜陰怕雨。孔雀喜歡陰涼天氣。天氣炎熱、氣溫高，孔雀很少活動。雨天運動場積水，並且衛生條件不好，孔雀發病率較高。 七、猴子猴是一個俗稱。靈長目中很多動物我們都稱之為猴。靈長目是哺乳綱的1目。動物界最高等的類群,大腦發達；眼眶朝向前方，眶間距窄；手和腳的趾（指）分開，大拇指靈活，多數能與其他趾（指）對握。包括原猴亞目和猿猴亞目。原猴亞目顏面似狐；無頰囊和臀胼胝；前肢短於後肢,拇指與大趾發達,能與其他指（趾）相對；尾不能捲曲或缺如。猿猴亞目顏面似人；大都具頰囊和臀胼胝；前肢大都長於後肢，大趾有的退化；尾長、有的能捲曲，有的無尾。按區域分布或鼻孔構造，猿猴亞目又分為闊鼻猴組，又稱新大陸猴類；狹鼻猴組，又稱舊大陸猴類。本目包括11科約51屬180種,主要分布於亞洲、非洲和美洲溫暖地帶。大多棲息林區。靈長類中體型最大的是大猩猩，體重可達275千克，最小的是倭狨,體重只有70克。
靈長類的大多數頭骨具大的顱腔，呈球狀，這是由於頜部變短，臉部變扁所致；眶後突發育形成骨質眼環，或全封閉形成眼窩；多數種類鼻子短，其嗅覺次於視覺、觸覺和聽覺，某些低等種類在腦中具有高度發達的嗅覺中樞，並在很大程度上靠嗅覺行動。某些狐猴有較長的鼻部。金絲猴屬和豚尾葉猴屬的鼻骨退化，形成上仰的鼻孔。長鼻猴屬的鼻子大又長。這些特殊的類型是因肌肉或軟骨發育而形成的。腳的拇趾和它趾能對握，使得手和腳成為抓握器官。原猴類的5指只能同時屈伸,不能個別運用。掌面與□面裸出,有指、趾紋,紋路形態不一。具有非常軟或寬的足墊,除黑猿外,皆為□行性。多數種類的指和趾端均具扁甲。一般前後肢長相差不大，唯長臂猿科和猩猩科的前肢比後肢長得多。猿類和人無尾，在有尾的種類中,其尾長差異很大,從只有一個突起到超過身體長。卷尾猴科大部分種類的尾巴具抓握功能，有「第五隻手」之稱。一些舊大陸猴(如狒狒)的臉部、臀部或胸部皮膚具鮮艷色彩，在繁殖期尤其顯著。臀部有粗硬皮膚組成的硬塊，稱為臀胼胝。
多數種類在胸部或腋下有1對乳頭，而指猴的1對乳頭在腹部。雄性的陰莖是懸垂形，多數具陰莖骨，而眼鏡猴、絨毛猴、人和某些種類不具。精巢包於囊中。雌體具雙角子宮或單子宮。體被毛，有的柔軟細密，有的粗硬，或在局部很長，或在毛上具異色環節。有的頭頂毛很長，形成叢狀毛冠，或甚短，呈平頂，或禿頂無毛。有的在兩頰或頜下具長毛，形如胡須。有的兩肩、後背、臀部被以長毛。有的體毛非常艷麗。
絕大多數靈長類動物營不同形式的樹棲或半樹棲生活，只有環尾狐猴、狒狒和叟猴地棲或在多岩石地區生活。通常以小家族群活動，也結大群活動。多數能直立行走，但時間不長。多在白天活動，夜間活動的有指猴、一些大狐猴、夜猴等。大倭狐猴和倭狐猴在乾熱季節夏
眠數日至數周。
大多為雜食性、吃植物性或動物性食物。選擇食物和取食方法各異，如指猴善於摳食樹洞或石隙中的昆蟲。猩猩的食量很大，幾乎把絕大部分的活動時間用以覓食。疣猴科胃的構造特殊，大部種類吃粗纖維多的植物性食物。
每年繁殖1～2次，每胎1仔，少數可多到3仔。幼體生長比較緩慢。哺乳期多抓爬在母體胸、腹部或騎在母背上，由母帶著活動。性成熟的雌性有月經，雄性能在任何時間交配。只有低等猴類，如狐猴、懶猴、指猴具有一定的交配、繁殖季節。
樹□科的頭骨特徵與某些十分原始的原猴類頗相似，許多解剖學家和古生物學家曾把它包括在靈長類內，但其外部形態和生態習性卻與靈長類有很大差異,因此,現代分類學家已把它獨立成樹□目。
八、鸚鵡鸚鵡的種類很多啊，不知樓主指的是……舉個例子：
牡丹鸚鵡的形態、生活習性和飼養管理
牡丹鸚鵡也叫情侶鸚鵡、黑頭鸚鵡、蠟嘴鸚鵡等。野生原始種計有9種，除一種分布於馬達加斯加島外，其餘8種分布於非洲坦尚尼亞、鳥干達、衣索比亞、蘇丹等地。
牡丹鸚鵡體長為16厘米左右，體重40～50克。嘴紅色。虹膜黑褐色。頭部顏色有紅、灰、黑三種，眼周及蠟膜呈白色，頸部有赤黃色的環帶，上胸橙紅色，背部和翼綠色。翅覆羽及飛羽翠綠色，翼端黑色。尾短圓，呈綠色。腳為對趾型，灰色。雄鳥身體較雌鳥細長，雌鳥的體形比雄鳥大。雄鳥頭小頸粗，前額較突出。雄鳥的骨盆較窄，雌鳥骨盆較寬。牡丹鸚鵡經過人工飼養，已經培育出100餘個品種。
野生的牡丹鸚鵡棲息於熱帶叢林及草原中，常集群生活。鳴聲嘈雜，雙翼鼓動迅速。但飛翔距離不遠。以植物的種子、果實、嫩芽為食，尤喜食各種甜漿果。營巢於樹洞、建築物的裂縫或岩石的縫隙內。喜歡咬剝樹皮、樹葉，並將它撕碎後墊人巢內。每窩產卵4枚左右。雙親共同孵化18天左右出雛，兩性共同哺育1個月後出巢。
牡丹鸚鵡的飼養可選用金屬籠，大小如芙蓉籠。飼料主要是稻穀、粟子、碎玉米、黍和小米以及麻籽、葵花籽、花生米等。但油脂飼料不能喂得大多，否則會引起脫羽。青綠飼料是青菜、蘋果等。青菜不能缺少，供應不足會產下不受精的卵，有時還會造成啄羽現象。冬季和繁殖季節可適當增加脂肪含量高的食物以提供足量的能量，但要防止得肥胖症。通常可把稗子、稻穀、粟按3：2：2的比例混合喂給，還應加喂麻籽、葵花籽、牡蠣粉、青菜和水果。做好清潔衛生，及時清理糞便，每周清洗籠子1～2次。籠底應鋪細砂。飲水要清潔，經常供水浴。飼料要及時添加，供給的青菜、水果要新鮮，吃剩的青菜、水果要及時取出，同時要保證飼料不霉變。除了換羽期，牡丹鸚鵡可常年產卵。一般雌鳥一年可產卵3～5窩，每窩產6～8枚，孵化期在17～19天。在整個孵化過程中，雄鳥堅守在巢外看護並飼喂雌鳥，雌鳥只是在吃食。飲水和排糞時才出巢。雛鳥出殼後需經35～40天才離巢，離巢後仍需親鳥飼喂2周後才能獨立生活。可自製一個80厘米×60厘米×40厘米的鳥籠用於繁殖用。鳥籠需用12號的鉛絲編制，網眼的直徑不得超過2厘米，以防鳥鑽出飛走。內放一個20厘米×16厘米×l6厘米大小的人工巢箱，箱的前面開一直徑為6厘米的圓形出入口，口下設一木台，供鳥進出時蹬踏。巢箱木板要厚實些，底部留3～5個直徑為0.5厘米的圓孔，以便於通氣和排出多餘的水。大籠成群飼養容易繁殖，高3米、長3米、寬2米的籠舍，可飼養20對。籠內多設棲木縱橫交叉，供鳥攀爬棲息。用硬木製成，長20厘米、寬16厘米、高25厘米的人工巢箱，1/3處開6厘米直徑的洞。洞口有小台板供進出，人工巢箱裡面可分上下層，下層鋪3毫米厚的乾燥木屑。巢箱掛在高處，並供乾草，由鳥自己銜入墊巢。也可用粗毛竹橫掛，每節竹洞打一個洞供築巢。總之，巢箱要多於飼養的對數。繁殖期間，盡量減少干擾，少驚動。飼料增加骨粉、鈣粉、多種維生素和雞蛋、苞米粉合成的粉料。雌雄鳥自由配對後，相親相愛，互相理毛餵食，完成交配後產卵。雛鳥出巢後，雙親繼續飼喂10餘天即可分籠，讓親鳥繼續繁殖第二窩。
九、麋鹿(又名四不象)生活在沼澤、灘塗地帶。群居、日行性。喜水、善游泳、跋涉。以野草、水生植物等為食。
2.麋鹿是世界珍稀動物，它角似鹿、頸似駱駝、尾似驢、蹄似牛，毛淡褐色，但從整體來看，哪一種動物都不象，因此又稱「四不象」。麋鹿性情溫順，以植物為食。 糜鹿島面積約3平方公里。根據糜鹿的生活習性，按專家的指導，島中央有一處約2000平方米的沼澤地，長年積水深度約0．5米，水邊是茂密的蘆葦。島上還有各種小樹及野草。島的四周是人工圍成的鐵竹柵欄。如今世界珍稀動物糜鹿就悠然自得地生活在這座島上。它們時而戲水；時而啃草；時而追逐、賓士；時而並肩散步……但無論何時，它們總是相伴相依，群居不散。
哺乳綱，偶蹄目，鹿科。俗稱四不像，因其尾似驢非驢，蹄似牛非牛，頸似駝非駝，角似鹿非鹿。原是我國特產的珍獸，起源於早更新世晚期，距今200多萬年。其化石從我國東北遼寧省到長江以南，幾乎整個中國的東部地區均有分布。由於人類的大量捕殺和氣候的變化，使野生麋鹿種群在19世紀後半期絕滅。到清朝時僅在皇家獵苑北京郊區的南海子飼養著唯一的一群。1865年，法國傳教士大衛在獵苑隔牆發現了麋鹿，賄賂守苑人，取得麋鹿皮及頭骨，第二年麋鹿以大衛氏作為種的命名。其後，南海子麋鹿流入歐洲多家動物園。1900年八國聯軍入侵北京，再加上水災，使南海子的麋鹿全部毀滅。50年代從英國接回幾頭種獸，1985年再從英國烏邦寺接回20頭，在它們祖先的故居北京南海子還家落戶，重建種群。目前，我國另一個麋鹿飼養中心為江蘇大豐麋鹿保護區。
曾廣泛分布於中國各地，後野生種滅絕。19世紀末被盜運至國外，只有18隻在英國烏邦寺繁衍成群，並於1956年首次返回故里。麋鹿(又名四不象)生活在沼澤、灘塗地帶。群居、日行性。喜水、善游泳、跋涉。以野草、水生植物等為食。
雄性麋鹿長有角，長達80厘米,每兩年更換一次。雄性肩高為1－3米,身長兩米以上.體重為200公斤左右，尾巴較長。而雌性體重僅有100公斤,尾長約60厘米。
繁殖期6－8月，有求偶爭斗，孕期約10個月，每產1仔，約3歲性成熟，壽命約20年。北京動物園1956年開始飼養展出，1975年繁殖成功。
麋鹿為中國1級保護動物，因麋鹿角似鹿非鹿，頭似馬非馬，身似驢非驢，蹄似牛非牛；亦有人稱其角似鹿非鹿，頸似駱駝非駱駝，蹄似牛非牛，尾似驢非驢而得「四不像」之名。
位於江蘇省中部黃海之濱的江蘇大豐麋鹿國家級自然保護區，擁有濕地7.8萬公頃，其地貌由林地、蘆盪、草灘、沼澤地、鹽裸地組成，屬於典型的黃海灘塗型濕地。這里孕育著種類繁多，具有全球重要意義的生物多樣性，2002年被列入國際重要濕地名錄。2002年7月，UNDP/GEF《中國濕地生物多樣性保護與可持續利用》項目在保護區正式啟動，此項目通過開展能力建設、社區宣傳、公眾培訓、設備援助等活動，大大提高了保護區管理水平。
⑵ 中國幾種重要扁葉蜂是什麼
中國為害林木的重要扁葉蜂有黃緣阿扁葉蜂、松阿扁葉蜂、落葉松腮扁葉蜂、雲杉腮扁葉蜂和賀蘭腮扁葉蜂。
①黃緣阿扁葉蜂（Acantholyda flavomarginata Maa）：雌蟲體長12～16毫米。頭部色斑如圖2a。觸角24～34節；基部黃色，以後漸漸為暗褐色，至尖端則為黑褐色；柄節背面有一黑色縱紋。足黑色，各節各有一小部分呈黃褐色。淡膜葉褐黑色。翅如韌革，透明，淡褐色，具淡紫色虹彩，翅脈及翅痣黑褐色。雄蟲體長10～12毫米。體色與雌蟲稍異。分布中國福建、江西、湖南、廣西。為害馬尾松。一年或一年以上1代，以幼蟲在土中越冬。翌年2月上旬越冬幼蟲開始化蛹，3月初為化蛹盛期。成蟲2月中旬開始出現，2月底開始產卵。卵產於松針內側，一般每針1粒，喜產於矮樹上。3月初新代幼蟲開始孵出，沿樹枝或主梢作一絲巢，生活於其中。一般每巢只有1條幼蟲，蟲糞極少留於絲巢中。3齡以後為害更烈，新老針葉均取食。
圖2 扁葉蜂雌蟲頭部色斑
a.黃緣阿扁葉蜂； b.松阿扁葉蜂； c.落葉松腮扁葉蜂； d.雲杉腮扁葉蜂； e.賀蘭腮扁葉蜂
②松阿扁葉蜂（Acantholyda posticalis Matsumura）：雌蟲體長13～15毫米。頭部色斑如圖2b。足（除基節外）和淡膜葉紅黃色。觸角35～38節；尖端煙黑色，柄節黑色，其餘紅黃色。雄蟲體長10～11毫米。分布中國山東、山西。一年1代，以老熟幼蟲在土室內越冬。翌年4月底、5月初越冬幼蟲開始化蛹，5月中開始羽化，5月底6月初為羽化盛期。卵產於針葉背面，先產於老葉上，以後產於當年生新葉上，極少產於3年生針葉上。6月上中旬為產卵盛期。卵期15～17天，孵化盛期為6月中旬。初孵幼蟲在針葉基部吐絲結網，身居其中，咬斷針葉拖回網內取食。3齡後轉移到當年生新梢基部，吐絲做緻密蟲巢定居。巢圓筒形，每巢居一蟲。幼蟲受驚，迅速退入巢內，並有吐絲下垂習性。
③落葉松腿扁葉蜂〔Cephalcialariciphila（Wachtl）〕：雌蟲體長10～12毫米。頭部色斑如圖2c。觸角柄節及梗節由背面而下大部分為黑色，鞭節暗褐色，端部十餘節色較深，基部7～8節色較淡。淡膜葉褐黑色。雄蟲體長8～9毫米，觸角23～25節。分布中國山西。為害華北落葉松。在山西管涔山林區一年1代，以老熟幼蟲在土內或土壤與枯枝落葉間越冬。越冬幼蟲翌年4月中旬開始化蛹，4月底為化蛹盛期，5月中下旬為成蟲出現盛期。卵產於葉簇外輪針葉端部背面，每一針葉上產卵1粒，每雌產卵30餘粒。卵期約30天。幼蟲孵出後，立即爬往葉簇基部吐絲作巢，次日取食。幼蟲期21～28天。發生數量一般東南坡大於西北坡，樹冠南側大於北側。
④雲杉腮扁葉蜂（Cephalcia abietis Linnaeus）：雌蟲體長12～15毫米。頭部色斑如圖2d。前胸背板側角後部及其側下部、翅基片、前盾片後端三角形紋、中胸及後胸小盾片後大半部、前胸前側片前端均為黃色。觸角柄節兩端、梗節、鞭節約2/3觸角長，足脛節、跗節及腹部背片除第一節外，腹片後緣均為黃褐色。淡膜葉紅黃色。觸角前端、柄節、頭胸部及腹部其餘部分均為黑色。觸角26～29節。雄蟲體長11～12毫米。分布中國內蒙古。為害紅皮雲杉。一年或一年以上1代，以幼蟲及前蛹在土內築土室越冬。翌年5月上旬開始化蛹，6月上旬開始羽化、產卵。卵多產於當年生針葉端部，排列成行。6月下旬卵開始孵化。幼蟲吐絲結網取食，7月下旬開始墜落地面，入土越冬。
⑤賀蘭腮扁葉蜂（Cephalcia alashanica Gussakovskij）：雌蟲體長12～14毫米。頭部色斑如圖2e。觸角24～26節；端部煙灰褐色，柄節內側近腹面黑褐色，其餘暗黃褐色。淡膜葉深黑褐色。雄蟲體長10～11毫米。分布中國內蒙古。為害紅皮雲杉。一年或一年以上1代，以幼蟲及前蛹越冬。各蟲態發生時期與雲杉扁葉蜂大致相同。卵產於2～3年生的老葉上，從基部排列到端部，每葉1～3排。初孵幼蟲群集針葉基部吐絲綴針葉結網，身居其中取食，殘余針葉與糞便沾附網上，漸漸變成蟲巢。3齡前取食老葉，以後取食嫩葉。各齡幼蟲均邊吐絲邊向前蠕行。
防治方法
①營造混交林，對現有林加強經營管理，保持一定郁閉度，使害蟲種群數量降低到最低水平；②1～4齡幼蟲選用40%樂果乳油、80%敵敵畏乳油1000～2000倍液、90%敵百蟲800～1000倍液噴殺；③蛹羽化盛期及幼蟲1～2齡前，施放「741」插管煙劑；④保護和利用天敵，如保護和招引益鳥，利用病原微生物等。
標准地
（standard plot）
（李留瑜）
林地上，為某種調查研究目的而測設的地塊。調查研究目的包括：測量森林資源某種（些）特徵的數量和質量；對森林資源的某種（些）特徵隨時間推移所發生的變化作出定性的推斷或定量的估計等。標准地屬代表性選樣（或典型選樣），要求：一塊標准地應設置在同一立地類型和同一林分之中；具一定的形狀和面積；用測量方法測設，並埋設明顯而穩定的標志。
標准地種類
按使用期限的長短分固定標准地和臨時標准地。①固定標准地：供長期、重復地調查研究使用，以研究森林的特徵及其隨時間推移所發生的變化。在標准地邊界線的角點上（或中心處）埋設永久性標樁。將其位置與現地及圖面上對應的明顯固定地物進行連測，並標注在航空象片或地形圖上，以利復測時尋找。固定標准地內的林木，按規定依次編號，做調查記錄，不允許砍伐和破壞。在邊界的外側設一定寬度的隔離帶，防止界外的人為活動對固定標准地產生影響。②臨時標准地：僅供當年調查研究使用。其標樁可就地取材。不設隔離帶，可以在標准地內伐取標准術、計算木和解析木。此外，標准地按調查研究的目的還可分為林況調查標准地、目測調查練習標准地、測樹製表標准地、林型更新調查標准地、撫育對照標准地、森林病蟲害調查標准地和林副產品調查標准地等。
標准地面積和形狀
標准地面積大小因目的和作用不同而異，以具有較強的代表性和滿足調查研究對象的規律性要求為原則。如測樹製表標准地，應滿足所含同林層優勢樹種的株數，其胸高直徑與樹高的結構呈正態分布。一般在近熟、成熟和過熟林分中，標准地內林木至少應有200株以上；中齡林分中應有250株以上；幼齡林分中應有300株以上。實際工作中，可採用5～8株林木的平均距離法或400平方米的小樣方來推算標准地的面積。標准地面積確定後，依地形條件和林分狀況確定其形狀。一般多採用方形、圓形、帶狀等。
標准地設置和調查
按確定的面積和形狀用羅盤儀和皮尺進行測設（方形樣地的閉合差應小於總邊長的1/200），並在各角點上埋設標樁。固定標准地應埋設水泥制標樁或針葉樹材標樁（粗度不小於16厘米），臨時標准地的標樁規格可略小。標樁上書寫標准地編號、設置年份和單位。標准地調查的內容因調查目的不同而有差別。以調查研究林況和林分規律為目的的標准地，應進行每木檢尺，求平均胸徑；按徑級分布測量25株以上的樹高，求平均樹高；實測3株以上中央木的年齡，求平均林齡。此外還應調查立地有關因子，如下木、地被物、土壤等。
標准地法
（method of sample plot）
（周昌祥）
由調查人員選擇具有代表性的地段，進行實測並推算全林的方法。屬於典型選樣。用標准地調查數據推算全林，其精度取決於標准地對該林分的代表性。在設置這種標准地時，應對林地作比較全面的了解，目測各項主要調查因子，從而形成林分平均標志的輪廓，根據這個輪廓選擇適當的地段作為標准地。有時則需要設置若干塊標准地取其平均值再推算全林分，或者採用帶狀標准地實測法，使帶狀標准地通過林分不同地段而具代表性。標准地調查的主要工作內容，是測定邊界和通過每木檢尺及選測樹高求算出各項平均因子和單位面積蓄積量（見標准地）。為了對採伐利用資源作出材種出材量評價或為編制數表而設置的標准地，則需要選伐標准木或計算木（系統抽取的樣木），造材量測後，求算出材種出材量。有時把標准地全部林木伐倒量測，取得各項調查因子的精確數據，推算全林，這種標准地稱為皆伐標准地。皆伐標准地除因特殊需要外，一般很少採用。
標准木
（standard trees）
（劉元本）
在林分或森林調查中，按平均標志或代表性典型取樣選測的林木。常用來推算全林蓄積量、生長量或其他指標。
標准木選定
通過標准地每木調查計算，得到標准地或林分平均胸徑、平均高、平均形數等平均標志值，然後選取符合此計算值的標准木。工作中，完全符合計算值的樹木是沒有的，只能選取與計算值接近的樹木。在進行生物量、生長量、樹木結實量以及樹木病蟲害等調查時，根據不同要求選取標准木。
標准木種類
根據標准木所代表的范圍和選取方法的不同，可分為平均標准木、分級標准木和徑階等比標准木三種。①平均標准木：胸徑、樹高和形數等於林分平均胸徑、平均高和平均形數的標准木。在實際工作中，要求所選測的平均標准木，胸徑與林分平均胸徑相差不超過半個徑階，樹高與林分平均高相差不超過±5%，干形中等。為了減少選擇平均標准木推算全林蓄積量的誤差，一般宜選2～3株。標准地蓄積量用標准地林木斷面積乘以標准木與其斷面積的比值求得。②分級標准木：把標准地里樹木由小到大分成株數相等或斷面積相等的3～5級，然後分級求算出各級的平均標准木。各級平均標准木也應選測2～3株。根據各級標准木分別求算出各級樹木的蓄積，合計後得出標准地蓄積。③徑階等比標准木：按預定選取標准木的株數百分比（一般為10%），在各徑階中選取的標准木。各徑階選取多少與該徑階的每木檢尺株數成正比，故稱徑階等比標准木。由於兩極徑階樹木株數較少，可合並到相鄰徑階，再按比例求算合並徑階的標准木株數。分徑階求算蓄積之後，再合計求算出標准地蓄積量。
標准木的應用
利用平均標准木可以推算標准地或林分的總蓄積量，但不能得出大小樹木各佔多少蓄積的數據。根據分級標准木所推算的蓄積量，不僅能得出蓄積總數，而且可以得到各級樹木所佔比重。用這種方法推算全林結果較精確，但操作繁瑣。徑階等比標准木的選取方法工作量較大，但根據這類標准木可以得出大小不同徑階的蓄積量，並能獲得全林分材種分布的數據。
標准木法
（method of mean sample trees）
在標准地或林分調查中，用標准木實測材積推算全部林木蓄積量的方法。一般可分為平均標准木法和分級標准木法兩類。
平均標准木法
又稱單級法，德國胡伯爾（F.X.Huber）1825年提出。其工作步驟為：①對全林分進行每木檢尺，並計算出平均直徑。②測定樹高繪制樹高曲線，查出平均直徑所對應的樹高值即林分平均高。③尋找1～3株與平均直徑和平均樹高接近（一般要求相差不超過5%）、干形中等的樹木作為平均標准木，伐倒區分實測樹乾材積。④按下式求算全林蓄積：
式中 n標准木株數；Vi、gi分別為第i株標准木的材積和胸高斷面積；G、M分別為林分或標准地上全部林木的胸高斷面積積蓄積。此法中選好平均標准木至關重要，用其推算蓄積的誤差一般在±5%之間。
分級標准木法
為提高蓄積測算精度，先將全部林木分為若干徑級組，在各組中按平均標准木法測算蓄積，後匯總得全林蓄積量的方法。常用的方法有：①等株徑級組標准木法：依徑階順序將林木分為株數基本相等的3～5個徑級進行測算。該法1881年由烏里希（V.Urich）提出。②等斷面積分級標准木法：依徑階順序將林木分為斷面積大體相等的3～5個徑級進行測算。該法1868年由哈特格（R.Hartig）提出。③徑階等比標准木法：先確定選取標准木株數占總株數的百分數，再根據此比例分配每個徑階應選的標准木，然後在每個徑階選出標准木進行測算。該法1860年由德拉頓（A.Draudt）提出。此外，也可以通過繪制材積直線或按數理統計方法求解Vi=agi+b直線方程（式中a、b為參數），以確定各徑階的平均單株材積，再根據各徑階株數求算出林分蓄積量。這種求算方法，可基本消除標准木干形偏差對材積的影響，因而能提高蓄積量測算精度。
（周昌祥）
表現型測定
（phenotype test）
對林木性狀表現進行遺傳測定的技術和方法。又稱遺傳測定。林木的表現型即林木表現出來的性狀，它是林木本身遺傳組成（即基因型）與生長地環境條件綜合作用的結果。因此，按表現型選擇出來的林木，必須通過遺傳上的測定，才能判斷其性狀可以真實遺傳的程度，從而對選育材料作出評價。表現型測定是林木選種和育種工作中的重要環節。
表現型測定方法可分為兩類：①間接測定：根據相關性狀進行的測定，如根據萜烯類組成和含量篩選樹木抗病蟲害個體；②直接測定：以性狀本身的表現作為衡量標准，如根據樹高和直徑評定材積生長。當所需性狀難於直接鑒別或間接指標易於分析時，可採用間接測定。由於選擇性狀與所需性狀間的相關系數通常小於1，所以間接測定的效果往往低於直接測定，同時，間接測定的結果最終仍將以直接測定來驗證。因此，直接測定是當前林木育種中的主要遺傳測定方法。直接測定又包括子代測定和無性系測定。凡按表現型選擇出來的個體，通過種子育成的苗木，或用無性方法繁殖成無性系，按試驗設計進行的田間對比試驗，分別稱為子代測定和無性系測定。
田間對比試驗的測定內容因育種目標而異，一般包括：①生長量：包括樹高、直徑、材積連年生長量和總生長量，以及生長過程中各時期的特點；②形質指標：包括通直度、圓滿度、分杈情況、側枝粗細度、開張度、冠形、冠幅、枝葉密度和木材材質等；③抗性特點：包括抗病、抗蟲、抗旱、抗風、抗寒、抗大氣污染及耐鹽鹼能力等。經濟樹種的主要測定內容，是特定產品的產量、質量、早熟性及抗性等。測定期限，用材樹種為1/3～1/2輪伐期，經濟樹種到盛果期。經測定合格的家系或無性系，通過相應的良種繁育途徑，在生產中推廣應用。
（張廷楨）
瀕危動物
（endangered wildlife）
由於自然或人為因素的影響，種群數量及其分布范圍已縮減到難於維持生存而瀕臨絕滅或有絕滅危險的野生動物。瀕危動物一般具有種群過小、密度過低、分布區小或零散分隔，或在繁殖、遺傳上有某種障礙和缺陷等特徵。
簡況
在生物界漫長的進化過程中，物種的形成、發展直至絕滅是一種自然規律，但是人類的活動加劇了物種的絕滅。例如，在更新世早期平均83.3年絕滅一種鳥類，而現在平均3.6年絕滅一種；近兩千年來全世界約絕滅的1000種野生動物中，16世紀以後絕滅的就有250種。目前，全世界瀕於絕滅的野生脊椎動物達1000餘種，其中鳥類400種、獸類305種、兩棲爬行類138種、魚類193種；被列入《瀕危野生動植物種國際貿易公約》，限制貿易、予以保護的野生動物有2000多種，其中中國有分布的佔1/7。
造成某些動物瀕危的原因
①生境的破壞：森林的採伐、草原的開墾和濕地的排干，以及環境污染等都會造成環境的破壞。這是造成野生動物處於瀕危狀態的主要原因。②過度捕獵：不加控制的開發利用可以在幾十年內使個體數眾多的物種趨向絕滅。③引入外來種的競爭：具有相同需要的兩種生物，不能永久生活在同一環境中，其中一方最終要消失。這種情形多見於島嶼。④協同進化種或共生種的絕滅：一個物種的絕滅往往引起對它有依存關系的其他物種絕滅。此外，還有一些原因如疾病和自然災害（火山爆發、颶風或乾旱等），也能使動物絕滅或處於瀕危狀態，但與上述原因比較起來，影響范圍較小，時間也較短暫，因而是比較次要的。
保護和拯救瀕危動物的措施
野生動物一旦絕滅就不會再生，對人類無疑是一大損失，因而保護和拯救瀕危動物是一項十分緊迫的任務。主要措施有：①查明動物的處境，如處於瀕危狀態，應受到法律保護，並且廣泛宣傳，爭取群眾的支持。②在瀕危動物的棲息繁殖地建立自然保護區，排除造成動物處於瀕危狀態的各種原因，改良生境或恢復動物所要求的生境。③如果動物種群過小，分布區過於狹小，造成絕滅概率過大時，可考慮人工繁殖，達到一定數量再引入野外。④加強對瀕危動物的科學研究。由於瀕危動物稀少珍貴，可先用近緣種作為替身進行研究，待掌握了可靠方法之後再施用於瀕危動物。⑤建立健全管理機構，加強國際間的合作和交流。目前，中國已為大熊貓、羚牛、金絲猴、東北虎、朱䴉、丹頂鶴等瀕危動物建立了自然保護區；正在進行將人工繁殖的麋鹿和野馬再引入自然生境的實驗，並建立了揚子鱷繁殖中心，正在籌建東北虎、華南虎等繁殖中心；在林業部設有中華人民共和國瀕危物種進出口管理辦公室，並成立了群眾性的中國野生動物保護協會；加入了《瀕危野生動植物種國際貿易公約》、國際自然與自然資源保護聯盟和人與生物圈國際協調理事會；與日本簽訂了《中華人民共和國和日本國政府保護候鳥及其棲息環境的協定》；與世界野生生物基金會等組織合作開展了大熊貓、雪豹等動物的保護研究工作。
秉丘特，G.（Giffond Pinchot，1865～1946）
出生於美國康涅狄格州的辛斯堡。1889年畢業於美國耶魯大學，隨後到歐洲學習森林經營。1892年回到美國，在北卡羅萊納州的畢爾脫墨爾建立了美國第一片科學經營的森林。1898年任美國農業部林業司長，1908～1910年任美國第一任林業總局長。在他領導下，於1900年成立了美國林業工作者學會；制訂了納郝遜公園和維脫納保護區的經營方案。他強調林業總局的任務在於總攬全國性的林業工作，而經營森林應權力下放，由各地區從實際出發，確定具體任務。此後，還擔任過賓夕法尼亞州的林務官及州長等職。自1903年起在耶魯大學兼任林學教授，後改為專任，直到1936年。1901～1925年還擔任過國家保護委員會主任委員。
（吳中倫）
病原物的異養性
（heterotrophy of pathogens）
一切生物在營養方式上可劃分為自養與異養兩個類型。在自然界中，綠色植物和少數細菌屬於自養生物，它們能夠利用光能或化學能將無機物轉變成自身需要的復雜有機化合物。動物、病毒、類菌原體、真菌、放線菌和絕大多數細菌都屬於異養生物，它們必須從異體生物上獲得現成的有機化合物作為生活的原料。能引致植物病害的病原物都是異養生物。在異養生物中，又可分為寄生和腐生兩種營養方式。從有機體的活組織或活細胞中吸取養分稱為寄生，從死的有機體或其他無生命的物質上吸取養分則稱為腐生。按照上述定義，為害活立木心材的立木腐朽菌就不能算是寄生菌，而是腐生物了，但是這種真菌對整株樹木來說是一種病原物，有人認為也應該是一種寄生物。因此寄生物的含義擴大一些來說，是一種從另一種生物獲得營養物質的生物。在異養生物中，絕大多數是營腐生生活的腐生物，寄生物只佔少數。
在自然界，除典型的寄生物和腐生物外，還存在著一系列的中間類型。根據寄生性的強弱，可把異養生物大致劃分為四個類型：
專性寄生物
又稱嚴格寄生物、純寄生物。是異養生物中寄生性最強的一類，它們只能從有機體的活組織或活細胞中吸取營養物質，而不能在無生命的物體（包括死的有機體）上生長發育。寄生物是單方面從寄主吸取營養物質，對寄主無益而有害。病毒和寄生性種子植物都是專性寄生物，銹菌和白粉菌也可以歸入這一類。專性寄生菌的菌絲體常有特殊的吸收結構，叫做吸胞，這種吸胞能伸入寄主的細胞中吸取營養物質。一個專性寄生物不能離開活寄主而存活，它們所要求的營養物質顯然是比較復雜的。其中包括寄主植物新陳代謝過程中某些特殊的中間產物，所以現在還沒有辦法使它們在人工培養基上正常生長發育。
強寄生物
又稱兼性腐生物。通常以營寄生生活為主，但具有一定的腐生能力，在某種條件下，也可以營腐生生活。例如外擔子菌，在自然條件下，它們只是以寄生方式存在，但在人工培養基上也能勉強生存。有許多葉斑病菌也可以歸入這一類型，它們在活寄主組織內有很強的寄生能力，但當病組織死亡以後，還能以腐生的方式維持一段生活。
弱寄生物
又稱兼性寄生物。以營腐生生活為主，很容易在人工培養基上生長。在特定條件下，也能侵害活的植物。引起樹木枝幹皮腐的黑腐皮殼菌屬和薄盤菌屬真菌，以及引起苗木猝倒病的絲核菌和多種鐮孢霉等，都屬於這一類型。
專性腐生物
又稱嚴格腐生物、純腐生物。不能侵害活的有機體，只能在死的有機體上腐生，從中攝取營養物質。多數土壤細菌，林地上的蘑菇、馬勃、地星、鬼筆，以及枯立木和木材上的腐朽菌等都屬於這一類型。
寄生物與寄主植物的關系是一種寄生關系。寄生物有時是病原物，有時不是病原物。寄生性是指寄生物自活有機體獲得營養物的能力，而致病性則是指寄生物為害寄主的能力。寄生性和致病性有密切關系，但卻不能混為一談。
（梁子超）
病原物寄生專化性
（parasitic specificity of pathogens）
（梁子超）
病原物對寄主的嚴格選擇性。每一種病原物都有一定的寄主范圍，有些病原物在多種植物上寄生，有些病原物只能寄生在親緣關系相近的幾種植物上，甚至只能寄生在一種植物上。例如：引致林木根朽病的蜜環菌可侵染276個屬的677種針、闊葉樹；南方松梭形銹菌須要轉主植物才能完成其生活史，可侵染26種松樹、20種櫟樹；柚木銹病只能侵染柚木。
植物病原物的種是一個群體，是由不同的個體和品系（類似個體群）所組成。病原物形態上一致的種群，可根據其對寄主植物選擇性的不同而劃分為不同的專化型，例如：槲寄生包括幾個寄主范圍不同的專化型；闊葉樹槲寄生可寄生在多種闊葉樹上；冷杉槲寄生主要寄生在冷杉上；松槲寄生主要寄生在松屬植物上。松櫟銹菌和尖孢鐮孢霉分別可劃分為4個和66個專化型。植物病原物的專化型還可進一步劃分為不同的生理小種：在一個專化型內存在不同的群體，它們對寄主植物的不同的栽培品系表現出不同的致病性（見病原物的異養性），這些種群稱為生理小種。農作物的栽培品種比較清楚，所以有些農作物病原物的生理小種研究得比較清楚。林木常是一個種群復合體，很少劃分品種，因此也很少進行病原物生理小種的研究。植物病原物的生理小種可再劃分不同的生物型。病原物的生物型在遺傳上是純系的，但在生理上存在差異。用單孢子或單細胞分離培養法可獲病原物的生物型。通常從一個孢子堆分離出來的病原菌，常包括幾個生物型，但在湊巧的情況下是一個生物型。
因此，寄主植物的種，包括感病或抗病性不同的群體，植物病原物的種，也包括致病性不同的群體，病原物和寄主植物之間的專門相互關系，就表現出病原物的專化性。
⑶ 如何區別海參的野生和圈養
野生海參與圈養海參的區別有哪些?野生海參與圈養海參的區別非常明顯：
底足：野生海刺參一般生長在水深20米左右的海域，通過底足行動來尋找食物，所以底足長得短而粗壯;而圈養的海參因為長期使用養殖人員投放的餌料不需要移動，且生活在淺水區域，底足的行動作用下降，吸附力差，變得細長。
沙嘴：野生海參的沙嘴大而堅硬。
肉質：野生海參因為生長水域深(15到20米)，水溫低，日照少，生長慢，肉質厚實有彈性，筋寬厚飽滿，沉積的營養物質豐富;而圈養的海參生長的快，肉質松軟不緊實(這一點很像三個月出欄的生豬)。
形態：野生海參是紡錘形的，兩頭尖中間粗，短粗胖，看起來很結實;而圈養的海參長得細長，缺乏韌勁。 背刺：野生海參需要覓食，活動較多，背部和兩側的刺都是很粗壯，而且粗細不一;而圈養海參人工喂養，活動較少，背部和兩側的刺長短基本一致，而且刺長的細長顯得沒有力量的感覺。
生長年限：野生海刺參一般生長4到5年以上才達到捕撈標准，時間越久營養沉積越多，滋補價值越大;而圈養海參為了快速達到上市銷售的目的，迅速對海參進行催肥，在短短一到兩年的時間里就捕撈銷售了，健康滋補作用不言而喻。所以要選就選鴻參源純正的野生海參，健康、綠色看的見。
海參作為一種海洋珍品，始終以昂貴的價格出現在我們面前，不過現在人們生活水平提高了，造假技術也越來越多，尤其是海參的特殊性，造假也是層出不窮的，小編就教過假海參，製作出來和真海參沒有區別的，不過海參可以從一些特殊的地方來鑒定真偽。
⑷ 前端准應屆生需要達到什麼水平
大多數野生程序員最棘手的問題就是如何依靠技術解決溫飽，通俗來講就是技術折現的問題。
如果是單純出於興趣，或者只是為了突擊某一階段或者某一項目技術壁壘，不跟就業掛鉤的自學倒也是無關痛癢。但是當上崗成為自學的終極目標和結果時，一切都就另當別論了。
前端自學者存在的學習誤區：
· 奉為經典的東西可能已經過時，或者已經有了更好的替代者，而你獲取信息的渠道有限，消息滯後，導致學習的內容也相對滯後。
· 學習方法盲目。看書看不懂就找視頻類教程學習，覺得教程跟自己的口味不符就另尋他法，因為自己缺少對資源的辨識能力，總是在沒有清晰規劃學習線路的情況就盲目學習，導致無效學習時間過長而收獲寥寥。
· 對技術的理解停留在理論層次，而缺乏真實企業項目的歷練，如果沒有相關實習或工作經歷，對前端崗位具體的責任劃分和工作流程了解不充分。
所以，自學前端需要達到什麼水平才能去工作？我結合了知識點和現在前端主流崗位需求，列舉了一些，希望對大家的學習有幫助~
. PC端網站布局：HTML基礎，CSS基礎，CSS核心屬性，CSS樣式層疊，繼承，盒模型，容器，溢出及元素類型，瀏覽器兼容與寬高自適度，定位，錨點與透明，圖片整合，表格，CSS屬性與濾鏡等。
. HTML5+CSS3基礎：HTML5新增的元素與屬性，表單域增強元素，CSS3選擇器，文字字體相關樣式，CSS3位移與變形處理，CSS3 2D轉換與過渡動畫，CSS3 3D轉換與關鍵幀動畫，彈性盒模型，媒體查詢，響應式設計等。
. WebApp頁面布局：移動端頁面設計規范，移動端切圖，文字流式/控制項彈性/圖片等比例/特殊設計的100%布局，等比縮放布局，viewport/meta，rem/vw的使用，flexbox詳解，移動web特別樣式處理等。
. 原生JavaScript交互功能開發：基本語法，循環語句，函數與數組，String與Date，BOM與DOM，事件，拖拽效果，cookie存儲，正則表達式，Ajax，面向對象基礎，運動與游戲開發等。
. 面向對象進階與ES5/ES6應用：Promise/A+，設計模式（觀察者模式等），原型鏈，構造函數，執行上下文棧與執行上下文，變數對象與活動對象，作用域鏈，閉包，this，ES5，ES6等。
. JavaScript工具庫自主研發：DOM庫，事件庫，AJAX庫，原型和繼承庫，MVVM核心庫，基於SPA的路由庫等。
. jQuery經典交互特效：時間軸特效，tab頁面切換效果，網頁定位導航特效，滑動門特效，焦點圖輪播特效，導航條菜單效果，瀑布流特效，彈出層效果，倒計時效果等。
. PHP+MySQL後端基礎：PHP，MySQL，HTTP(s)協議詳解，Ajax進階、跨域與Defered，Apache與Nginx 環境搭建與配置，介面的定義，Mock數據，Restful，前後端聯調，前端安全(XSS,CSRF,JSON注入)等。
. 前端工程化與模塊化應用：Gulp，Webpack，NPM，Git/SVN，CommonJS，AMD，CMD，ES6模塊化等。
. PC端全棧開發：大首頁、列表頁與詳情頁展示與交互特效、搜索、登錄與注冊、購物車、jQueryUI 與 jQuery EasyUI、Bootstrap(ACE)、Highcharts/Echarts、ArtTemplate、Velocity、Smarty、雲平台系統前端等。
. 應用Vue.js開發WebApp：Vue.js基礎，模塊化，單文件組件，路由，與伺服器通信，狀態管理，單元測試與生產發布，服務端渲染SSR與Nuxt.js，基於Vue.js企業級項目開發等。
. 應用React.js開發WebApp：ReactJS基礎，JSX語法，組件，flux+Rex，React，Router路由，動畫效果，基於React 企業級項目研發等。
. 應用Angular開發WebApp：TypeScript 基礎與進階，開發環境配置，Hello World，架構、模塊與組件，模板，元數據、數據綁定與數據顯示，表單，服務與指令，依賴注入，路由，Ionic 3 MUI框架等。
. 微信公眾號開發：初識微信公眾號，訂閱號的基本功能，使用網路BAE實現代碼的快速上線，使用Git完成線上代碼部署，公眾號開發許可權及功能接入，微信JSSDK介面API，微信場景項目開發與接入等。
. 微信小程序開發：微信小程序初探，小程序入門必學，小程序組件體驗，小程序大功能，項目實戰等。
. React Native：React Native 初探，React Native 項目導航，React Native 項目文本框，React Native 項目滾動分頁，React Native 項目第三方登錄，React Native其他組件等。
. 各類混合應用開發：自主原生Navtive Hybrid，第三方Hybrid框架Cordova/Phone gap，第三方Hybrid框架等。
哦，對了還有加分項，大數據可視化！
建議大家從一些知識細節入手，數據可視化入門，數據可視化基礎，零編程工具使用：ChartBlocks、Infogram、plotly、Raw、Tableau，D3.js詳解，D3.js 入門，D3.js 高級應用，D3.js 應用工具：NVD3、n3，charts，Highcharts，FusionCharts，Polymaps等。
歡迎加入我的前端qq交流群，裡面也是一群學前端的小夥伴，我們可以一起學習，互相監督，互相交流學習經驗，一起進行項目實踐。期待你的加入。
⑸ 野生鱉是什麼顏色的
野生鱉的背部一般有黑色的花斑(溫室甲魚背部整個都黑)，背面尾部的裙邊的皺紋細而清晰，假的粗而模糊，並且河裡的野生甲魚背部顏色稍微偏黃色，而湖水裡面由於水不怎麼流動，淤泥多些，所以顏色就偏黑色。
野生鱉的底板顏色和小孩臉部的皮膚一樣，白里透紅，血管清晰，脈絡分明；而假的底板就有些蒼白.血管和脈絡沒野生甲魚那樣清晰。
野生鱉的爪子很尖（這是最基本的特徵），爪根部黑偏灰色，爪尖部偏黃色（或者偏黑色），養殖的爪子是鈍的，因為它周圍的水泥牆把它磨鈍了。
鱉的生活習性
鱉生活於江河、湖沼、池塘、水庫等水流平緩、魚蝦繁生的淡水水域。也常出沒於大山溪中。在安靜、清潔、陽光充足的水岸邊活動較頻繁。喜曬太陽或乘涼風。
每年10月至翌年3月為冬眠期，潛於水底泥沙中。在中國河北白洋淀，鱉於10月下旬水溫為6-8℃時開始冬眠，單獨或群集一處，入泥7.5厘米左右，多在滋生馬來眼子菜、蓖齒眼子菜及紅心菜的地方。四月間水溫達13-15℃時，解除冬眠。
在27-28℃的氣溫條件下，生長速度最快。氣溫在18℃時，就少進食，或基本停食。氣溫低於15℃時，鱉就完全停止進食，鑽入泥中冬眠。夏季當氣溫超過33℃時，鱉也出現少食或停食的現象，這時鱉晝夜棲於岸上，很少到水中活動。在河南，鱉每年11月進入冬眠，第二年四月開始活動。
以上內容參考：網路-鱉 （龜鱉目鱉科動物）
⑹ 野生螞蝗多少錢一斤
螞蝗又叫水蛭，如果是寬體金線蛭的話，活的80左右一斤，清水吊乾的價格目前在900左右，礬水要稍微便宜些，600左右，有好多品種，地方不同價格也不一樣。
(6)野生前端擴展閱讀
如何鑒別水蛭
1、長條水蛭：身體狹窄扁長，有一些在加工時會被拉成線條狀，體長約在5-12cm，寬在1-5_左右，它們的身體兩端比較細，兩端都有吸盤，後吸盤比前吸盤要更明顯圓大，有一些身體上的體節明顯，也有些不明顯，身體表面不平整，背部和腹部都是黑棕色，經過加工之後它們的身體兩端都會有小孔，無法辨別吸盤，商品質地較脆，折斷後的那面不平整，沒有光澤，有點土腥味。
2、寬水蛭：身體呈扁平紡錘形，體長約在5-9cm，體寬0.8-2cm，背部稍有隆起，腹部很平坦，它們製成的葯材背部和腹部呈攀狀貼在一起，身體前端有點尖，後端比較鈍圓，身體由很多的環節組成，後吸盤比前吸盤要明顯。
3、水蛭：身體為扁長的圓形，體長在2-5cm左右，體寬2-3_左右，它們的身體為黑棕色，有很多的環節，腹部有點高，身體多為彎曲扭轉狀，它們製成商品後一般用線穿起來，大部分密集成團，折斷面不平整，沒有光澤。
水蛭的產地
水蛭主要產於山東的微山湖、東平湖和南陽湖等處，其中微山湖的產量是最大的，產出的水蛭除了供給本省，還外銷東北、河北、山西、江蘇蘇州市郊及吳縣等地。除了山東，我國的浙江、湖南、湖北、安徽、四川、黑龍江、遼寧等地也養殖生產水蛭，但這些地區所產出的水蛭都是只供本省，不往外銷。
⑺ 自學前端需要達到什麼水平才能去工作
原來問及前端工程師的基礎技能素養，可能html、css、JavaScript就搞定了。但是時代在變，企業對於人才的需求與能力要求也在發生變化，就web前端本身來說，每年也有很多新技術、新趨勢的涌現。
要知道前端=切圖這個職業設定早就成為過去式了，這種狹隘的職業定位是在其技術匱乏時代的產物，現在web前端工程師基本都是使用html5組織頁面，使用css3繪圖，很多元素已經不需要再使用圖片還原設計，這其實是一個很大的進步。
而且web前端的工程師的技能要求已經不是僅僅停留在前端這個層面，像後端基礎、大數據可視化、用戶心理等都要有所涉及和了解。
應用Angular開發WebApp：TypeScript 基礎與進階，開發環境配置，Hello World，架構、模塊與組件，模板，元數據、數據綁定與數據顯示，表單，服務與指令，依賴注入，路由，Ionic 3 MUI框架等。
微信公眾號開發：初識微信公眾號，訂閱號的基本功能，使用網路BAE實現代碼的快速上線，使用Git完成線上代碼部署，公眾號開發許可權及功能接入，微信JSSDK介面API，微信場景項目開發與接入等。
微信小程序開發：微信小程序初探，小程序入門必學，小程序組件體驗，小程序大功能，項目實戰等。
React Native：React Native 初探，React Native 項目導航，React Native 項目文本框，React Native 項目滾動分頁，React Native 項目第三方登錄，React Native其他組件等。
各類混合應用開發：自主原生Navtive Hybrid，第三方Hybrid框架Cordova/Phone gap，第三方Hybrid框架等。
⑻ 請問這個是什麼植物，山上野生的，木本，前端有纏繞特性，應該是爬藤的
杠柳(Periploca sepiumBge)又叫羊奶子、北五加皮、羊角桃、羊桃等，屬蘿摩科杠柳屬纏繞灌木。其特性為喜光、耐旱、耐寒、耐鹽鹼。根系分布較深，常叢生。初期生長徑直立，後漸匍匐或纏繞。主要分布在西北、東北、華北地區及河南、四川、江蘇等省區。根櫱性強，常單株栽後不久即叢生成團。具有廣泛的適應性，是優良的固沙、水土保持樹種。
⑼ 野生翹嘴魚有培養出來的翹嘴魚長得快嗎
其實野生的還沒有人工培育出來的長得更快，因為人工培育的喂的一些營養的飼料要長得更快一些，而且甚至他們要自己去補食。
魚類（學名：Piscium），是體被骨鱗、以鰓呼吸、通過尾部和軀幹部的擺動以及鰭的協調作用游泳和憑上下頜攝食的變溫水生脊椎動物的統稱，
屬於脊索動物門中的脊椎動物亞門，是最古老的脊椎動物。[1]魚肉富含動物蛋白質和磷質等，對人類體力和智力的發展具有重大作用。
在脊椎動物5大類中，魚類是最低等的，在地球上出現的時間也最早。我們對現生魚類都較熟悉，但對地質史上的早期魚類，以及它們如何進化為現生魚類，就比較生疏了。讓我們順著時間的長河，向前追溯。
16張
魚
現知最早的魚類化石，發現於距今約5億年前的寒武紀晚期地層中，但只是一些零散的鱗片，未能給我們一個有關魚類身態的輪廓。
到距今4億年至3億5千萬年前的志留紀晚期和泥盆紀時，才有大量魚化石被發現。這些魚化石，有的在構造特徵上彼此已很不一樣，說明當時已有多類魚類存在。很可能，在有化石記錄之前，它們業已分道揚鑣，在各自進化途徑上走過了一段相當長的路程。
最早出現的魚類是無頜魚類。顧名思義，它們還沒有上、下頜，只有一個漏斗式的口位於身體前端。這種口，不能主動攝食，只有靠水流把微小生物帶進口內。再者是它們沒有腹鰭，但有膜質的外骨骼，
包裹在身體外邊。所以無頜魚類又有甲胄魚類之稱。由於這外骨骼的存在，曾引起有關學者的一番爭論：到底是軟骨在先或硬骨在先？在脊椎動物胚胎發生過程中，總是先出現軟骨，然後由軟骨形成硬骨。一般認為，個體發生反映系統發生。
據此，在生物進化過程中，應該是軟骨在先，硬骨在後，可最早的脊椎動物先出現的卻是硬骨，這怎麼解釋？有人說，還是軟骨在先，只是軟骨不能保存為化石而已。到底怎樣，未有定論。
無頜魚類包括迥然不同兩大類：頭甲類和鰭甲類，每類又各有分支，有不同類型的形形色色代表，也曾繁盛一時。但好景不長，到泥盆紀中期（距今約3億5千萬年前），它們絕大多數絕滅了。只因現生的七鰓鰻和盲鰻的某些特徵與頭甲類的一致，學者揣測，前者有可能是後者的現生代表。按此，頭甲類應還沒最後絕滅。
可是，從頭甲類到七鰓鰻和盲鰻之間，從泥盆紀到現代3億多年裡，都沒發現它們的中間環節（圖14）。究竟這些營寄生生活的現代無頜魚類是如何從身披甲胄的祖先進化來的，還不確定。
鰭甲類無現生代表，被認為是一絕滅的類別。但是，由於鰭甲類中的異甲類的某些特徵與後期有頜魚類的近似，有人說，異甲類可能是有頜魚類的遠祖。是否這樣，尚需更多的論證。
最早的有頜魚類是盾皮魚類，它不僅已有上、下頜，並還有了偶鰭。這樣，它便有可能主動攝食了。盾皮魚類通常分節甲類和胴甲類，它們都披有甲，在泥盆紀晚期最為繁盛。前者可以尾骨魚為代表，後者可以溝鱗魚為代表。
有人認為，盾皮魚類可能與現代鯊類有親緣關系，但另一些人認為可能與硬骨魚類的關系更密切。
⑽ 野生斑鳩屬於保護動物嗎
斑鳩屬於保護動物，體長約30cm，叫聲深沉並連續重復數次，重音在第一音節。體小，頭頸灰褐，染以葡萄酒色，頸部黑色半領圈，前端白色。
雄鳥頭部偏灰、下體偏粉，翼覆羽棕黃，初級飛羽近黑、青灰色的尾羽羽像及外側尾端白色，雌鳥較淺且暗，頭暗棕色，體羽紅色較少。虹膜褐色，嘴呈灰色，腳為紅色。
巢築在樹上，一般距地面高3~7m，用樹枝搭成，結構簡單。巢形為平盤狀，外徑約30×40cm，內徑約8.0×8.5cm。每窩產卵2枚。卵白色，卵徑33×24mm。孵化期約18天，雛期約18天。
(10)野生前端擴展閱讀：
分類
1、火斑鳩，別名紅鳩、紅迦追，分布在喜馬拉雅山脈、印度、中國至東南亞及菲律賓。在中國為華南、華東等開闊林地和較平坦的沿海林地與次生植被條件下的留鳥，足跡遍至青藏高原南部及東部到華北、華東及漢南的大多數地區。
2、山斑鳩在中國為常見種。棲息在山地、山麓或平原的林區，主要在林緣、耕地及其附近集數只小群活動。
3珠頸斑鳩別稱「中斑」、「珠頸斑」，屬於鴿形目、鳩鴿科，是人們所熟悉的中等體型（30cm）的粉褐色斑鳩，廣泛分布於東南亞，經小巽他群島引種其他各地遠及澳大利亞，中國東部及台灣省及沿海各省常見留鳥和籠養鳥。