‘壹’ 固体试剂配制公式
以近似认为c(mol/L) =b(mol/kg) 计算
132种常用试剂配置方法，可谓是史上最全，可收藏，可复制，可索取。
话不多说，看目录，目录后面就是各种配方详情，可以按照编号进行查找。
如果需要更多详情，请联系客服索取。
常用缓冲液1、1M Tris-HCl；2、1.5 M Tris-HCl；3、10×TE Buffer；4、3 M 醋酸钠；5、PBS Buffer；6、10 M醋酸铵 7、Tris- HCl平衡苯酚 8、苯酚/氯仿/异戊醇9、10％（W/V）SDS 10、2N NaOH11、2.5 N HCl 12、5 M NaCl 13、20％（W/V）Glucose14、Solution I15、Solution II 16、Solution III17、0.5M EDTA 18、1 M DTT 19、10mM ATP
‘贰’ 0.5%酚红溶液怎么配置啊
说仔细
点
‘叁’ 怎么取用苯酚
可以60℃下水浴加热成液体，先配置80%苯酚：80g苯酚（分析纯重蒸馏试剂）加20g水使之溶解，可置冰箱中避光长期储存。
配置方法:将装有苯酚的试剂瓶放在40~50度的水浴中，待苯酚融化有液体生成，然后乘热用滴管吸出滴在放置在天平上并去皮的烧杯中，称取一定质量的苯酚，然后加入一定体积的水，混匀即可。
(3)苯酚抗疫试剂如何配置扩展阅读
苯酚的危害：
1、苯酚对皮肤、粘膜有强烈的腐蚀作用，可抑制中枢神经或损害肝、肾功能。急性中毒：吸入高浓度蒸气可致头痛、头晕、乏力、视物模糊、肺水肿等。
2、环境危害：对环境有严重危害，对水体和大气可造成污染。
3、燃爆危险：该品可燃，高毒，具强腐蚀性，可致人体灼伤
‘肆’ 5%的苯酚怎样配制急！！！
5克苯酚，95克酒精。
苯酚是有机物，它几乎不溶于水，所以用水是不能配置出5％的苯酚的，一般他是用一些酒精，汽油等有机溶质或者是双氧水等一些非极性共价键组成的物质的溶剂里面。需要说明的是5％的苯酚溶液，里面的溶剂不一定就是指水，只不过水是日常最常用的溶剂而已。
(4)苯酚抗疫试剂如何配置扩展阅读：
苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性，这样的结构几乎不会转化为酮式结构。
苯酚共振结构如右上图。酚羟基的氧原子采用sp2杂化，提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性，羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性，因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。
‘伍’ DNS试剂的配方是什么
DNS试剂的配方是：称取3，5-二硝基水杨酸3.15 g(化学纯)，加水500 mL。搅拌5 s，水浴至45 ℃。然后逐步加入100 mL 0.2g/ mL的氢氧化钠溶液，同时不断搅拌。
DNS试剂，一种可用于物质中还原糖含量测定的试剂。
Ghose法 DNS试剂的配制
甲液：将6.9 g结晶苯酚溶于15.2 mL10%NaOH溶液，蒸馏水稀释至69 mL，在此溶液中加入6.9 g亚硫酸氢钠。
乙液：将255 g酒石酸钾钠溶于300 mL10%NaOH溶液中，再加入880 mL1%的3，5-二硝基水杨酸溶液。
将甲乙二溶液混合即得黄色试剂，储于棕色瓶中放置7-10 d后使用。在棕色瓶内保存一年有效。
‘陆’ 如何正确配置试剂
我自己的实验需要配制DNS试剂，3，5-二硝基水杨酸，查阅到的文献中提到的配方很多，各种药品的量都不一样，尤其是DNS的量差别很大。但是配制的过程基本上都是一样的。
在配制的过程中，如果操作不合理，会出现溶液变黑，或者有鸡蛋花一样的絮状沉淀出现。这给实验者造成了很大的麻烦。我总结了一下自己在配制过程中的经验教训，把配制的步骤叙述如下：
1..称取DNS（具体重量，按照你的配方来，下同），加水500，水浴45度；
2.逐步加入氢氧化钠溶液，同时不断搅拌，直到溶液清澈透明；（a.药品中的氢氧化钠要配制成溶液；直接加颗粒，可能产生鸡蛋花； b.加入氢氧化钠溶液时，溶液的温度会上升，所以要慢慢加，不停地搅拌，同时溶液的温度不能超过48度；温度高了，溶液颜色变黑。）
3. 逐步加入四水酒石酸钾钠、苯酚和无水亚硫酸钠；（顺序最好不要更改！）
4.继续45度水浴，同时补水，不断搅拌，直到加入的物质完全溶解；（一定要有耐心地搅拌！）
5. 停止加热，冷却至室温，用水定容。
6. 烧结玻璃漏斗过滤（过滤与否，影响不大。）
7. 储存在棕色瓶中，避光保存。室温下存放7天后使用。有效期为6个月。（时间不忙的话，最好按照时间来操作，时间紧迫了，时间提前个几天，推后几天，也可以用的。）正确配置DNS试剂的步骤
‘柒’ 我想问问测多糖用的苯酚－硫酸法中苯酚是怎么样配制的
先配置80%苯酚：80g苯酚（分析纯重蒸馏试剂）加20g水使之溶解，可置冰箱中避光长期储存。
再配置6%苯酚：取75ul的80%苯酚于烧杯中，加入960ul水（每次测定均需现配），测定的时候就用6%的苯酚来测！
希望帮到你！
‘捌’ 如何配制水饱和酚，提取DNA时为沉淀蛋白质，配酚、氯仿、异丙醇溶液，其中酚为水饱和的苯酚，把苯酚
配制方法： 在大烧杯中加入80mL去离子水，再加入300g 苯酚，在水浴中加热搅拌、混合至苯酚完全溶解。将该溶液倒入盛有200mL去离子水的1000mL分液漏斗中，轻轻振荡混合，使其成为乳状液。静止7～10小时，乳状液变成两层透明溶液，下层为被水饱和的酚溶液，放出下层，贮存于棕色瓶中备用。 有商品化试剂更方便。
‘玖’ 请问如何把结晶的苯酚从试剂瓶中取出，如何配置6%的苯酚溶液。谢谢！！
可以60℃下水浴加热成液体，先配置80%苯酚：80g苯酚（分析纯重蒸馏试剂）加20g水使之溶解，可置冰箱中避光长期储存。
配置方法:将装有苯酚的试剂瓶放在40~50度的水浴中，待苯酚融化有液体生成，然后乘热用滴管吸出滴在放置在天平上并去皮的烧杯中，称取一定质量的苯酚，然后加入一定体积的水，混匀即可。
(9)苯酚抗疫试剂如何配置扩展阅读：
苯酚的熔点是58℃，你在60℃的水浴锅中将苯酚放进去，细管吸出来5g定容到100g就是5%的苯酚了。
苯酚低温时结晶，水域加热一下，溶化后再配。
在65摄氏度的水中溶解5g苯酚，定容100g水或100ml水。
苯酚要重蒸馏，然后称取5g苯酚加95g水使溶之，然后置冰箱中避光长期保存。
苯酚是有机物，它几乎不溶于水.所以用水是不能配置出6％的苯酚的，一般是用一些酒精，汽油等有机溶质或者是双氧水等一些非极性共价键组成的物质的溶剂里面。
需要说明的是6％的苯酚溶液，里面的溶剂不一定就是指水，只不过水是日常最常用的溶剂而已。
‘拾’ 酚酞试液是怎么配置的
配制标准：
根据中华人民共和国国家标准：
酚酞指示剂(酚酞乙醇溶液)：取1~2g酚酞，用95%乙醇溶解，并稀释至 100mL，无需加水溶解。
物理性质：酚酞是白色或微带黄色的结晶粉末，无臭，无味。密度1.277g/cm³。熔点257-259℃。不溶于冷水，加热时溶解较多。溶于乙醇和乙醚。能溶于苛性碱溶液或碱金属碳酸盐溶液。
化学性质：能溶于苛性碱溶液或碱金属碳酸盐溶液并与它们反应而呈现红色。在酸化时则变为无色。在浓的碱溶液中因生成三钠盐也是无色。
用途及制取方法：实验室中用作指示剂，变色范围pH值8.2-10.0，由无色变红色。医药上用作轻度泻药（果导），能刺激肠壁，引起肠蠕动增加，促进排便。由邻苯二甲酸酐和苯酚在加入脱水剂的条件下加热至115-120℃进行缩合制得。
(10)苯酚抗疫试剂如何配置扩展阅读：
酚酞试液的化学用途:
酚酞溶液是一种酸碱指示剂。
酚酞是一种弱有机酸，在PH<8.2的溶液里为无色的内酯式结构，当PH≥8.2的溶液里为醌式结构。
酚酞的变色范围是 8.2 ～ 10.0，所以酚酞只能检验碱而不能检验酸。
酚酞作为一种常用指示剂,广泛使用于酸碱滴定过程中。通常情况下酚酞遇酸溶液不变色,遇中性溶液也不变色，遇碱溶液变红色。
然而,酚酞在强碱中由红色迅速退为无色,而在浓酸中也会变色,在稀酸溶液中酚酞滴加过量造成沉淀,使溶液变成白色浑浊。（这是由于酒精易溶于水，使试剂中难溶于水的酚酞析出的缘故。)
酚酞的醌式或醌式酸盐，在碱性介质中很不稳定，它会慢慢地转化成无色羧酸盐式；遇到较浓的碱液，会立即转变成无色的羧酸盐式。
所以，酚酞试剂滴入浓碱液时，酚酞开始变红，很快红色退去变成无色。酚酞遇浓硫酸变橙色。
参考资料来源：网络-酚酞试液