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次甲基蓝如何配置

发布时间: 2023-01-06 21:20:31

1. 甲基黄+次甲基蓝指示剂怎么配制

这样配:
0.12g甲基红+0.08g亚甲基蓝混合混合溶解于100ml无水乙醇中。
还有:
0.2%甲基红乙醇溶液+0.1g亚甲基蓝乙醇溶液,v/v=1:1,变色点ph=5.4,5.2(红紫)→5.4(灰蓝)→5.6(绿),保存于棕色瓶中。
我想你的这个0.1%也没必要,也别太过于拘泥,只要两种指示剂的比例别太夸张就可以了,终点颜色是绿色就对了,不过还要看看实际应用时的终点颜色好不好看。

2. GB-603甲基红与次甲基蓝混合指示剂怎么配置

将次甲基蓝乙醇溶液(1g/L)与甲基红乙醇溶液(1g/L)按1+2体积比混合.

3. 怎么配次甲基蓝指示液

称取0.1000克左右的次甲基蓝试剂用浓度为60%的乙醇溶液100毫升溶解。

4. 亚甲基蓝指示剂怎么配

制备方法

1、由N,N-二甲基苯胺进行亚硝化,经还原生成对氨基二甲基苯胺,再用重铬酸钠、硫代硫酸钠进行氧化、硫化及缩合,然后用氯化锌成盐、盐析、过滤及干燥即得成品。

2、在工业次甲基蓝(碱性湖蓝BB)10kg中加入100kg纯水,边搅拌边通蒸汽加热至80~90℃,使之溶解。

然后用30min时间缓慢加入20%的碳酸钠热溶液7.5kg,继续搅拌10min,静置半小时后,将溶液加热,温度不超过90℃,趁热过滤,在清亮滤液中加入3kg1∶1的盐酸,搅拌均匀后,冷却结晶,结晶完全后,离心甩干,于40~50℃干燥,即得成品。

(4)次甲基蓝如何配置扩展阅读

物理性质

无水亚甲基蓝是金红色闪金光或闪古铜色光的粉状物,溶于水,酒精,氯仿,不溶于乙醚,其溶液为蓝色;遇浓硫酸呈黄光绿色;稀释后呈蓝色;水溶液中加入氢氧化钠溶液后呈紫色或出现暗紫色沉淀。相对蒸汽密度(g/mL,空气=1)为13。

三水合亚甲基蓝为发亮的深绿色结晶或细小深褐色粉末,带青铜光泽,无气味,在空气中稳定,溶于水,水溶液为天蓝色,溶于乙醇,溶液为蓝色,溶于氯仿,不溶于乙醚和苯。

5. 10%亚甲基蓝溶液的配制

直接用蒸馏水配制即可。
用天平称取10g亚甲基蓝固体,放入烧杯中,加入适量蒸馏水搅拌至溶解后倒入100ml容量瓶,烧杯中加蒸馏水洗涤,洗涤液也倒入容量瓶,反复几次后将容量瓶定容至100ml,摇匀既得。
亚甲基蓝,又名碱性湖蓝,次甲基蓝,它是一种绿色,有光泽的柱状结晶或结晶性粉末。无臭,露置空气中无变化,易溶于水及醇。亚甲蓝药性温和,用起来较为放心,它还有助于提高鱼类的呼吸功能。

6. 如何配制次甲基蓝标准溶液~化学达人请进,急

ppm = mg/L,如果用分析天平或者普通电子天平,当用量不大的时候想直接配制肯定不可能,称取的量太小。
首先称大概m=0.2g甲亚基蓝固体,用200mL或者250mL容量瓶定容,这个时候差不多是g/L的浓度(具体要看你称的是多少来计算了)。这个可以当做储备液。
用1mL或者2mL的移液管,计算一下多少体积相当于1mg量,定量移取(这种管子上面有刻度的哈)。稀释成1000mL。
差不多了。

7. 0.1%次甲基蓝-乙醇溶液如何配制

称取0.1000克左右的次甲基蓝试剂用浓度为60%的乙醇溶液溶解就可以得到0.1%次甲基蓝-乙醇溶液

8. 次甲基兰怎样配成美蓝试剂~比例是多少

两种方法

1 0.5克次甲基蓝溶于40毫升乙醇 加入0.1mol/LKOH溶液2毫升 再加水98mL稀释

2 次甲基蓝溶于乙醇形成饱和溶液 取30mL该溶液 加入100mL0.01%氢氧化钠溶液
过滤即可

0.1mol/L的KOH 将0.56gKOH溶于1L水中即可

9. 10mol/l亚甲基蓝溶液怎么配置

1、首先10mol/l亚甲基蓝溶液配置在干燥过程。
2、其次称取2g亚甲基蓝定溶于100ml无水乙醇中。
3、最后准确称取烘干亚甲基蓝粉末10g即可。

10. 我要测氨水的含氮量,需要配甲基红次甲基蓝混合指示剂,请问该怎样配置急急急,谢谢~

0.12g甲基红+0.08g亚甲基蓝混合混合溶解于100mL无水乙醇中。
变色点pH=5.4,5.2(红紫)→5.4(灰蓝)→5.6(绿),保存于棕色瓶中。