Ⅰ 6BA是什么激素
6BA是6-苄氨基嘌呤的缩写。属细胞分类素类。
Ⅱ 怎么配置1mg/l 的6ba溶液
乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的配制方法——EDTA不是基准物质，所以用标定法。
Ⅲ 怎么配置6-BA溶液
6-BA水溶液的配制方法：取6-BA10MG放入烧杯中，加入1%稀盐酸，搅拌至溶解，然后加水定容到100ML，即配成浓度为100MG/KG母液，再根据应用作物所需浓度来稀释。
6-BA（6-苄氨基嘌呤），化学物品，白色结晶粉末，难溶于水，微溶于乙醇，在酸、碱中稳定。6-BA第人工合成细胞分裂素.具有抑制植物叶内叶绿素、核酸、蛋白质分解,保绿防老;氨基酸、生长素、无机盐等向处理部位调运等多种效能,广泛用农业、树和园艺作物从发芽收获各阶段。
Ⅳ 关于植物组培中MS培养基,激素BA,NAA的疑问
1 MS培养基的配制包括以下步骤.
培养基母液的配制和保存 MS培养基含有近30种营养成分,为了避免每次配制培养基都要对这几十种成分进行称量,可将培养基中的各种成分,按原量的20倍或200倍分别称量,配成浓缩液,这种浓缩液叫做培养基母液.这样每次使用时,取其总量的1/20（50 mL）或1/200（5 mL）,加水稀释,制成培养液.现将制备培养基母液所需的各类物质的量列出,供配制时使用.
大量元素(母液Ⅰ) mg／L
NH4NO3 33 000
KNO3 38 000
CaCl2·2H2O 8 800
MgSO4·7H2O 7 400
KH2PO4 3 400
微量元素(母液Ⅱ)
KI 166
H3BO3 1 240
MnSO4·4H2O 4 460
ZnSO4·7H2O 1 720
Na2MoO4·2H2O 50
CuSO4·5H2O 5
CoCl2·6H2O 5
铁盐(母液Ⅲ)
FeSO4·7H2O 5 560
Na2-EDTA·2H2O 7 460
有机成分(母液Ⅳ)
ⅣA
肌醇 20 000
ⅣB
烟酸 100
盐酸吡哆醇(维生素B6) 100
盐酸硫胺素(维生素B1) 100
甘氨酸 400
以上各种营养成分的用量,除了母液Ⅰ为20倍浓缩液外,其余的均为200倍浓缩液.
上述几种母液都要单独配成1 L的贮备液.其中,母液Ⅰ、母液Ⅱ及母液Ⅳ的配制方法是：每种母液中的几种成分称量完毕后,分别用少量的蒸馏水彻底溶解,然后再将它们混溶,最后定容到1 L.
母液Ⅲ的配制方法是：将称好的FeSO4·7H2O和Na2-EDTA·2H2O分别放到450 mL蒸馏水中,边加热边不断搅拌使它们溶解,然后将两种溶液混合,并将pH调至5.5,最后定容到1 L,保存在棕色玻璃瓶中.
各种母液配完后,分别用玻璃瓶贮存,并且贴上标签,注明母液号、配制倍数、日期等,保存在冰箱的冷藏室中.
MS培养基中还需要加入2,4-二氯苯氧乙酸（2,4-D）、萘乙酸（NAA）、6-苄基嘌呤（6BA）等植物生长调节物质,并且分别配成母液（0.1 mg/mL）.其配制方法是：分别称取这3种物质各10 mg,将2,4-D和NAA用少量（1 mL）无水乙醇预溶,将6BA用少量（1 mL）的物质的量浓度为0.1 mol/L的NaOH溶液溶解,溶解过程需要水浴加热,最后分别定容至100 mL,即得质量浓度为0.1 mg/mL的母液.
配制培养液 用量筒或移液管从各种母液中分别取出所需的用量：母液Ⅰ为50 mL,母液Ⅱ、Ⅲ、ⅣA和ⅣB各5 mL.再取2,4-D 5 mL、NAA 1 mL,与各种母液一起放入烧杯中.
配制培养液时应注意：①在使用提前配制的母液时,应在量取各种母液之前,轻轻摇动盛放母液的瓶子,如果发现瓶中有沉淀、悬浮物或被微生物污染,应立即淘汰这种母液,重新进行配制；②用量筒或移液管量取培养基母液之前,必须用所量取的母液将量筒或移液管润洗2次；③量取母液时,最好将各种母液按将要量取的顺序写在纸上,量取1种,划掉1种,以免出错.
溶化琼脂 用粗天平分别称取琼脂9 g、蒸糖30 g,放入1 000 mL的搪瓷量杯中,再加入蒸馏水750 mL,用电炉加热,边加热边用玻璃棒搅拌,直到液体呈半透明状.然后再将配好的混合培养液加入到煮沸的琼脂中,最后加蒸馏水定容至1 000 mL,搅拌均匀.
调pH 用滴管吸取物质的量浓度为1 mol/L的NaOH溶液,逐滴滴入溶化的培养基中,边滴边搅拌,并随时用精密的pH试纸（5.7.0）测培养基的pH,一直到培养基的pH为5.8为止（培养基的pH必须严格控制在5.8）.
2 BA为细胞分裂素 NAA 是萘乙酸,为生长素的一种
3 适于百合根的激素暂时没找到
以下是叶片和胚的激素：对麝香百合 (LiliumlongiflorumThunb)叶片进行离体培养 ,可成功获得无菌苗.试验结果表明 :培养基MS +BA 0 1mg/L +NAA 1 0mg/L适于初代培养 ,有助于根和芽的分化 ;MS +BA 0 5mg/L +NAA1 5mg/L适于增殖培养 ,利于愈伤组织的产生 ,并促进芽的分化 ;生根培养基为 1/ 2MS +NAA 1 0mg/L +多效唑 10 0mg/L ;当试管苗根长 1cm时移栽易成活
在含有1 mg/ L IAA,1 m g/ L GA3,6 0 0 m g/ L CH的 MS培养基上培养 ,蔗糖含量为 6 8%时 ,百合幼胚胚性生长最好 ,培养 30 d后可以得到正常胚 .在含有 0 .1 m g/ L NAA,1 m g/ L BA的 MS培养基上可以形成淡绿色的愈伤组织 ,将这些愈伤组织转移到 1 / 2 MS无激素的培养基上培养可以形成大量的不定芽 ,不定芽生根移栽后 ,其成活率可达90 %以上
Ⅳ 1L的ms培养基加多少ms成品粉末
按你说的1L算
诱导的MS培养基 激素:1mL2,4-D 200微升6BA
分化的MS培养基 激素:400微升NAA 200微升6BA
中海生物技术MS培养基是Murashige和Skoog于1962年为烟草细胞培养设计的，其特点是无机盐和离子浓度较高，是较稳定的离子平衡溶液，它的硝酸盐含量高，其养分的数量和比例合适，能满足植物细胞的营养和生理需要，因而适用范围比较广，多数植物组织培养快速繁殖用它作为培养基的基本培养基。 基于此，这种培养基就用他们的名字来命名了。
MS是人名Murashige and Skoog的缩写。
MS培养基是目前使用最普遍的培养基。其具有较高的无机盐浓度，能够保证组织生长所需的矿质营养还能加速愈伤组织的生长。由于配方中的离子浓度高，在配制、贮存和消毒等过程中，即使有些成分略有出入，也不会影响离子间的平衡。MS固体培养基可用于诱导愈伤组织，也可用于胚、茎段、茎尖及花药的培养，其液体培养基用于细胞悬浮培养时能获得明显的成功。MS培养基的无机养分的数量和比例比较合适，足以满足植物细胞在营养上和生理上的需要。因此，一般情况下，不用再添加氨基酸、酪蛋白水解物、酵母提取物及椰子汁等有机附加成分。和其它培养基的基本成分相比，MS培养基中的硝酸盐、钾和铵的含量高，这是它的显着特点。
注意事项
1.母液Ⅱ及母液Ⅳ的配制方法是：每种母液中的几种成分称量完毕后，分别用少量的蒸馏水彻底溶解，然后再将它们混溶，最后定容到1 L。
2.母液Ⅲ的配制方法是：将称好的FeSO4·7H2O和Na2-EDTA·2H2O分别放到450 mL蒸馏水中，边加热边不断搅拌使它们溶解，然后将两种溶液混合，并将pH调至5.5，最后定容到1 L，保存在棕色玻璃瓶中。
MS培养基中还需要加入2，4-二氯苯氧乙酸(2，4-D)、萘乙酸(NAA)、6 苄基嘌呤(6BA)等植物生长调节物质，并且分别配成母液(0 1 mg/mL)。其配制方法是：分别称取这3种物质各10 mg，将2，4-D和NAA用少量(1 mL)无水乙醇预溶，将6BA用少量(1 mL)的物质的量浓度为0.1 mol/L的NaOH溶液溶解，溶解过程需要水浴加热，最后分别定容至100 mL，即得质量浓度为0 1 mg/mL的母液。
4.组织培养是否能够获得成功，主要取决于对培养基的选择。不同的培养基具有不同的特点，也就适合于不同的植物种类和接种材料。在开展组织培养项目时，首先要对各种培养基进行了解和分析，以便能从中选择合适的使用。组培用的培养基一般包括基础培养基和激素，但是植物激素的种类和数量，随着不同培养阶段和不同材料有变化，因此各培养基配方中均不列入植物激素。常用的基础培养基除了有MS培养基，还有B5培养基，N6培养基。
Ⅵ 培养基中为什么加入6BA和NAA
有利于愈伤组织的诱导和芽的萌生。
在基本培养基中附加每升0.5毫克的6杠BA和每升0.05毫克NAA，有利于愈伤组织的诱导和芽的萌生，愈伤组织诱导率可达16.5％，萌芽率为52.9％，且芽生长健壮。
培养基高温灭菌后，待温度降到大概50-60度时加入NAA和6杠BA这两种激素，是培养基配好去灭菌之前加，他们是耐高温的。
Ⅶ 6ba激素使用浓度
（1）细胞分裂素促进细胞分裂及组织分化生长素促进植物生长（2）细胞分裂素和生长素共同作用 该题是一个推断题，考查学生对植物激素作用掌握的情况。在几类植物激素中，生长素和细胞分裂素对组织分化起重要作用，愈伤组织产生根或产生芽，取决于生长素和细胞分裂素的比值，当细胞分裂素与生长素的比值低时，诱导根的分化；两者比值处于中间水平时，愈伤组织只生长而不分化；两者比值较高时，则诱导芽的形成。由题意可知，培养基中只有6BA时，组织块产生愈伤组织，说明此激素可以促进细胞分裂，应该是细胞分裂素；当?6BA>IBA时，愈伤组织分化出芽，符合细胞分裂素/生长素的值高时分化出芽的事实；另外，从其他两个实验中都可以判断出6BA属于细胞分裂素类，而IBA属于生长素类。
Ⅷ 植物组织培养中激素6-ba用什么溶解 6-ba不溶于水,是用碱还是醇溶解溶解后是用水定容么
一般情况下：
生长素类用0.1mol/L NaOH 溶解后加蒸馏水
分裂素类用 1 mol/L HCL 溶解后加蒸馏水
BA难溶于水,微溶于乙醇,在酸和碱中都比较稳定,但是在酸中的溶解度大很多
特别的2.4-D的话一般用乙醇,因为它在乙醇中的溶解度更大
一般情况下遵循上面两条规则是没有错的
Ⅸ 组织培养中不同植物激素的具体配置方法
一般配置浓度为1g/L,如果该激素用量为1mg/L的话，每次吸取1ml。
具体配置方法的话：一般激素用量不会很大，所以，每次最多配个100ml,即称取100mg即可，激素需单独配置。
由于多数激素难溶于水，因此配法也不同，一般2，4-D、IAA、IBA、GA3、ZT可先用少量的酒精溶解，再加水定容，摇匀即可；NAA可溶于热水或是少量的95%酒精中，再加水定容即可；KT和6-BA应先溶于少量的1mol/L的HCl，再加水定容；TDZ易溶于二甲亚砜、二甲基甲酰胺、丙酮、环己酮，微溶于脂肪烃、芳香烃及水,可用50%的二甲亚砜或二甲基甲酰胺预溶，在定容。
Ⅹ 植物组织培养中的各种激素
网上可以搜到很多，还有很多组培书也有，主要就是NAA, 6-BA， 2,4-D，分裂素等等，主要在于激素的配比对诱导过程的不同阶段效果不同，植物不同，激素水平也差异很大。看你要做什么植物，查查相关的文献比较有效。