❶ DNA抽提液中Tris-Hcl,EDTA,Nacl的配比是多少
这是我们的实验配方：（希望能帮助你）
1、1M
Tris-HCL（pH8.0）
121.1g
Tris溶于800ml无菌水中，加浓HCL调pH到8.0，定容至1L，高压灭菌。
2、0.5M
EDTA（pH8.0）
186.1g
EDTA-Na·2H2O溶于800ml无菌水中，需用磁力搅拌器剧烈搅动，用NaOH调pH值到8.0（约20g），定容至1L，高压灭菌。
3、3.5M
NaCL
204.75g
NaCL溶于1L无菌水中，高压灭菌。
4、10%
CTAB溶液
10gCTAB溶于80ml无菌水中，定容至100mL，高压灭菌。
5、DNA提取液（500ml）
3.5M
NaCL
200ml
Tris-HCL
50ml
EDTA
50ml
10%CTAB
100ml
Water
100ml
❷ 如何配制1mM Tris PH 7.4 ,0.25mM EDTA啊
Tris（碱）12.1mg,加蒸馏水800ml溶解,加EDTA.2Na 84.562mg（EDTA.4Na96.07mg）溶解,用4MHCl调pH7.4,定容1L
建议配置10倍的浓缩液,使用时10倍稀释即可
❸ 如何配制1mM Tris PH 7.4 ，0.25mM EDTA啊
Tris（碱）12.1mg，加蒸馏水800ml溶解，加EDTA.2Na
84.562mg（EDTA.4Na96.07mg）溶解，用4MHCl调pH7.4，定容1L
建议配置10倍的浓缩液，使用时10倍稀释即可
❹ tris-甘氨酸如何配置电泳缓冲液
所用试剂：Tris碱，甘氨酸和SDS
含量配方：30.3Tris碱，188g甘氨酸，10gSDS，此产品为干粉混合物。用时可以用双蒸水溶解成1L，配成10倍浓缩液，用时再稀释10倍，配好的电泳液用于SDS－PAGE蛋白电泳，可反复使用三到五次，如果发现有明显沉淀或者漂浮时，请丢弃换新的。
电泳缓冲液是核酸、蛋白质凝胶电泳系统的一个重要组成， 是电泳场中的导体，也是维持电泳系统恒定pH值的必要条件，成分及其离子强度影响物质的电泳迁移率，应避免与被分离的样品发生化学反应而改变样品的理化性质或使 其丧失生物活性。
电泳缓冲液中的EDTA可螯合Mg离子等二价阳离子，防止电泳时激活DNA酶及Mg离子与核酸生成沉淀。
(4)trisedta怎么配置扩展阅读：
注意事项：
1、所有试剂、溶液以及样品的包装上必须要有标签。标签要完整、清晰，表明试剂的名称、规格、质量。
2、溶液除了表明品名外，还应表明浓度、配置日期等。万一标签脱落，应照原样贴牢。决定不允许在容器内装入与标签不相符的物品。
3、无标签的试剂必须取小样检定后才可使用。不能使用的化学试剂要慎重处理，不能随意乱倒。为了保证试剂不受污染，应当用清洁的牛角勺或不锈钢小勺从试剂瓶中取出试剂，绝不可以用手抓取。若试剂结块，可用洁净的玻璃棒或瓷药铲将其捣碎后取出。
4、液体试剂可用洗干净的量筒到取，不要用吸管伸入原试剂中吸取液体。从试剂瓶中取出的、没有用完的声誉药品，不可再倒回原瓶。
5、为了安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
参考资料来源：网络-电泳缓冲液
参考资料来源：网络-聚丙烯酰胺凝胶电泳