A. 万能指示剂是用什么配制的
万能指示剂是可以指示任何范围的酸碱指示剂，属于混合物。
配制方法：
酚酞1.3g 甲基红0.4g 溴代麝香酚蓝 0.9g 麝香草酚蓝 0.2g
将以上四种指示剂溶解在1L 70-80%酒精中，等到完全溶解后再加入0.102N的NaoH使其变绿色即可使用
B. 甲基红:甲基蓝4:1怎么配置
锰的测定—硫酸亚铁铵滴定法
（硝酸铵作氧化剂）
本法以磷酸为溶解剂和络合剂，在浓的热磷酸介质中，用硝酸铵或高氯酸将锰（Ⅱ）氧化到Mn（Ⅲ）的络合物，以苯代邻氨基苯甲酸为指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定锰（Ⅲ）。其反应式如下：
2Mn2+ + NO3- + 4PO43- + 2H+ = 2[Mn(PO4)2]3- + NO2- + H2O
NO2- + NH4+ = N2 + 2H2O
或14Mn2+ + 2ClO4- + 28PO43- + 16H+ = 14[Mn(PO4)2]3- + Cl2 + 8H2O
2mg钛，0.2mg铈，0.1mg五氧化二钒、铬（Ⅲ）对锰的干扰不显着，但其量高时，需加以校正。
苯代邻氨基苯甲酸指示剂 0.2g指示剂溶于100mL 2g/L碳酸钠溶液中。
硫酸亚铁铵标准溶液c(Fe2+)≈0.02mol/L 称取8g硫酸亚铁铵（FeSO4(NH4)2SO4·6H2O）溶于1L5%（V/V）硫酸中（如混浊须过滤），贮于棕色瓶中。
标定：量取30.00mL硫酸亚铁铵标准溶液于300mL锥形瓶中，加水50mL，20mL硫-磷混酸，5mL盐酸，3滴5g/L二苯胺磺酸钠指示剂，用0.02mol/L 1/6K2Cr2O7标准溶液滴定至稳定的紫色，即为终点。
称取0.2000g试样于300mL锥形瓶中，加15mL磷酸，3～5mL硝酸，置于高温电炉上（360℃）加热溶解，在溶解过程中不断摇动，使试样分解，一直加热至瓶内液面平静无气泡，取下，稍冷2～3min（此时瓶内尚冒微烟，温度约230℃），加入2g硝酸铵，并充分摇动使锰（Ⅲ）生成完全，用洗耳球吹风驱尽黄色气体，冷至70℃左右，加入50mL5%（v/v）硫酸，摇动使稠状物溶解，流水冷却至室温，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定至浅红色，滴加3～4滴苯代邻氨基苯甲酸指示剂，继续滴定至亮黄绿色，即为终点。
（1）溶样温度不宜过高或过低，过高时易生成焦磷酸盐粘结在瓶底不再溶解，导致结果偏低，过低时则试样分解不完全。
（2）用高氯酸代替硝酸铵同样能获得准确的结果，当用磷酸—硝酸分解至液面平静无气泡后，滴加入高氯酸1mL，并加热至冒浓白烟后取下。
（过硫酸铵作氧化剂）
试样用磷酸分解后，以硝酸银作催化剂，用过硫酸铵将锰（Ⅱ）氧化至锰（Ⅶ），以硫酸亚铁铵标准溶液滴定。其反应式如下：
2Mn2+ + 5S2O82- + 8H2O =AgNO3= 2MnO4- + 10SO4 + 16H+
5Fe2+ + MnO4- + 8H+=5Fe3+ + Mn2+ + 4H2O
铬、钒、铈定量干扰。
本法适用于1%以上锰的测定。
称取0.2000g试样于300mL锥形瓶中，加15mL磷酸，3～5mL硝酸，置于高温电炉上（360℃）加热溶解，在溶解过程中不断摇动，使试样分解，一直加热至瓶内液面平静无气泡，取下，冷至70℃左右，加100mL水溶解稠状物，加入1mL 10g/L硝酸银，10～15mL 200g/L过硫酸铵溶液，4粒玻璃珠，加热煮沸7min，取下，在流水中冷却至室温，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定至浅红色，加入3～4滴苯代邻氨基苯甲酸指示剂，继续滴定至亮黄绿色，即为终点。
加热煮沸的时间应严格控制，如煮沸时间太短，过剩的氧化剂未完全破坏，使结果偏高，煮沸时间太长，形成的高锰酸易分解，使结果偏低。因此，煮沸时间以出现大气泡后开始计算，再保持7min为宜。
Mn(%)=100TV/G
式中
T—滴定度，与1mL硫酸亚铁铵标准溶液相当的以克表示的锰的质量，g；
V—滴定时消耗硫酸亚铁铵标准溶液的体积，mL；
G—称取试样量，g。
以上资料来源于：
C. 亚甲基蓝指示剂配制方法
亚甲基蓝指示剂制备方法：
1、由N,N-二甲基苯胺进行亚硝化，经还原生成对氨基二甲基苯胺，再用重铬酸钠、硫代硫酸钠进行氧化、硫化及缩合，然后用氯化锌成盐、盐析、过滤及干燥即得成品。
2、在工业次甲基蓝（碱性湖蓝BB）10kg中加入100kg纯水，边搅拌边通蒸汽加热至80～90℃，使之溶解。
然后用30min时间缓慢加入20%的碳酸钠热溶液7.5kg，继续搅拌10min，静置半小时后，将溶液加热，温度不超过90℃，趁热过滤，在清亮滤液中加入3kg1∶1的盐酸，搅拌均匀后，冷却结晶，结晶完全后，离心甩干，于40～50℃干燥，即得成品。
亚甲基蓝，3,7-双吩噻嗪-5-鎓氯化物，是一种吩噻嗪盐，正电荷不稳定。外观为深绿色青铜光泽结晶，熔点215ºC，闪点14℃，密度1g/mL。可溶于水/乙醇，不溶于醚类。亚甲基蓝在空气中较稳定，其水溶液呈碱性，有毒。亚甲基蓝广泛应用于化学指示剂、染料、生物染色剂和药物等方面。
(3)四甲基蓝指示剂怎么配置扩展阅读：
亚甲基蓝检测方法：
取本品约10mg，加水50mL溶解后，显深蓝色；分取溶液10mL，加稀硫酸1mL与锌粉0.1g，蓝色即消失，滹滤过，滤液置空气中或加过氧化氢试液1滴，复显蓝色；另取溶液10mL，加碘化钾试液数滴，即生成深蓝色的绒毛状沉淀。
沉后，上层溶液显淡蓝色；再取溶液10mL，加0.1mol/L碘溶液滴，即显深棕色；加0.1mol/L硫代硫酸钠溶液复显蓝色。
参考资料来源：网络-亚甲基蓝
D. 次甲基蓝指示剂(g/l)配制方法
10g/l次甲基蓝：取次甲基蓝1.0克，加水溶解并定容至100ml。
次甲基蓝：
常用的混合指示剂
1、 0.1%甲基黄乙醇溶液与0.1%次甲基蓝乙醇溶液按1:1的比例混合，PH=3.2时为蓝紫色，PH=3.4时为绿色，变色点3.25。
2、0.1%中性红乙醇溶液与0.1%次甲基蓝乙醇溶液按1:1的比例混合，酸式色为蓝紫色，碱式色为绿色，变色点7.0。
性质：
带青铜光泽的发亮深绿色结晶或细小深褐色粉末。带青铜光泽，无气味，在空气中稳定。易溶于水，在水中溶解度>=10 g/100 mL 22℃，溶于醇，溶液为天蓝色；溶于热乙醇及氯仿；不溶于醚和苯。
水溶液遇锌粉及稀硫酸能褪色，但置空气中能恢复，若加氨水则能恢复更快。能与多数无机盐生成复盐。最大吸收波长668，609nm。由N,N-二甲基苯胺制成对亚硝基N,N-二甲基苯胺盐酸盐，然后将其亚硝基还原成氨基，在硫代硫酸钠及硫酸铝存在下，经重铬酸氧化成对氨基-N,N-二甲基苯胺间磺酸钠,再与N,N-二甲基苯胺作用，然后再经氧化制得，用作氧化还原指示剂，氧化型蓝色，还原型为无色；配制酸碱混合指示剂；光度法测定汞、锡、硼的显色剂；生物染色剂。
次甲基蓝遇葡萄糖反应褪色。
E. 万能指示剂怎么配
酚酞 1.3g 甲基红 0.4g 溴代麝香酚蓝 0.9g 麝香草酚蓝 0.2g 将以上四种指示剂溶解在1L 70-80%酒精中，等到完全溶解后再加入0.102N的NaoH使其变绿色即可使用
F. 怎么配次甲基蓝指示液
称取0.1000克左右的次甲基蓝试剂用浓度为60%的乙醇溶液100毫升溶解。
G. 甲基黄+次甲基蓝指示剂怎么配制
这样配：
0.12g甲基红+0.08g亚甲基蓝混合混合溶解于100ml无水乙醇中。
还有：
0.2%甲基红乙醇溶液+0.1g亚甲基蓝乙醇溶液，v/v=1：1，变色点ph=5.4，5.2（红紫）→5.4（灰蓝）→5.6（绿），保存于棕色瓶中。
我想你的这个0.1%也没必要，也别太过于拘泥，只要两种指示剂的比例别太夸张就可以了，终点颜色是绿色就对了，不过还要看看实际应用时的终点颜色好不好看。
H. 甲基蓝指示剂(0.5m/l)配制方法
甲基蓝指示剂(0.5m/l)配制方法我的世界末日
I. GB-603甲基红与次甲基蓝混合指示剂怎么配置
将次甲基蓝乙醇溶液（1g/L）与甲基红乙醇溶液（1g/L）按1+2体积比混合。