Ⅰ 10%的咪唑无水甲醇溶液如何配置
可以直接找到那个配置，而且这个配置越高的话，就是在这个溶液里面，他的一个含量就会越高，所以这个人就是通过这个配置可以直接在直接去把它这个设置调整一下，而且可以把它直接得分不出来，这样的话也能够保持他的平衡。
Ⅱ pH为7.2时，咪唑基质子化的组氨酸存在的比例是多少
根据磷酸盐缓冲溶液的公式， PH=PKa2-lg[H2PO4^-]/[HPO4^2-] 当[H2PO4^-]=[HPO4^2-]时-lg[H2PO4^-]/[HPO4^2-]=0，则 PH=PKa2=7.2可知， 当磷酸盐在PH=7.2时，磷酸盐是以磷酸二氢盐和磷酸氢盐的形式存在的，两者的物质的量相同。氨基酸（Amino acid）是构成蛋白质的基本单位，赋予蛋白质特定的分子结构形态，使他的分子具有生化活性。蛋白质是生物体内重要的活性分子，包括催化新陈代谢的酵素和酶。不同的氨基酸脱水缩合形成肽（蛋白质的原始片段），是蛋白质生成的前体。
两个或两个以上的氨基酸化学聚合成肽，一个蛋白质的原始片段，是蛋白质生成的前体。 氨基酸（amino acids）广义上是指既含有一个碱性氨基又含有一个酸性羧基的有机化合物，正如它的名字所说的那样。但一般的氨基酸，则是指构成蛋白质的结构单位。在生物界中，构成天然蛋白质的氨基酸具有其特定的结构特点，即其氨基直接连接在α-碳原子上，这种氨基酸被称为α-氨基酸。在自然界中共有300多种氨基酸，其中α-氨基酸21种。α-氨基酸是肽和蛋白质的构件分子，也是构成生命大厦的基本砖石之一。
Ⅲ 咪唑和三氯化铝怎么配位
咪唑和三氯化铝的配位方法是，将咪唑中的氢离子加到三氯化铝溶液上，就能配位了
Ⅳ 咪唑的合成方法
1、由乙二醛经环合；中和而得。将乙二醛、甲醛、硫酸铵投入反应锅，搅拌加热至85-88℃，保温4h。冷至50-60℃，用石灰水中和至pH为10以上。加热至85-90℃，排氨1h以上，稍冷，过滤，滤饼用热水洗涤，合并洗；滤液，减压浓缩至无水蒸出时，继续减压蒸馏至低沸物全部蒸完，收集105-160℃（0.133-0.267kPa）馏分，得咪唑。收率约45%。
2、另一种制法是使邻苯二胺与甲酸环合生成苯骈咪唑，再经双氧水反应开环为4,5-二羟基咪唑，最后脱羧制得咪唑。4,5-二羟基咪唑也可由d-酒石酸经硝化、环合而得。4,5-二羧基咪唑的脱羧制取咪唑的工艺过程如下：将4,5-二羟基咪唑与氧化铜混合，加热至100-280℃，放出大量二氧化碳气体，收集馏出液即得粗品，用苯重结晶得成品，收率76%。
3、咪唑的化学合成路线有乙二醛合成法、腈类合成法、酒石酸法、邻苯二胺与甲酸环合法、溴乙醛法等。
（1）工业乙二醛合成法将乙二醛、甲醛、硫酸铵投入反应釜，搅拌加热至85～88℃，保温4h。然后冷却至50～60℃，用石灰水中和至pH值10以上，再加热至85～90℃，排氨1h以上。稍冷后，过滤，滤饼用热水洗涤，合并洗、滤液，加入到蒸馏装置中，先减压浓缩至无水蒸出，再继续减压蒸馏至低沸物全部蒸完，然后收集105～160℃/133.3～266.7Pa馏分，得咪唑。收率约45%。每吨产品消耗乙二醛4172kg，甲醛（37%）2344kg，硫酸铵（99%）3826kg，石灰2571kg。反应式如下：
该法由于收率和产品质量不尽如人意，文献报道了一些改进方法，如采用异丙醚萃取的方法、用乌洛托品代替甲醛的合成方法、用氨水代替硫酸铵的合成方法、用草酸铵代替硫酸铵的合成方法等。如用草酸铵代替硫酸铵可使收率提高到65%。
4、邻苯二胺与甲酸环合法将邻苯二胺与甲酸环合生成苯并咪唑，再经双氧水反应开环为4,5-二羧基咪唑，最后脱羧制得咪唑
5、溴乙醛法用醋酸乙烯酯与溴加成，再用乙醇处理，生成溴代乙醛，再与溴化氢、乙醇作用生成缩醛。缩醛在乙二醇及浓盐酸作用下生成环状缩醛，用过量甲酰胺与缩醛在不断通入氨气情况下反应，生成咪唑，产率为50%。
6、以乙二醛为原料，在甲醛中与硫酸铵(或氨)在85～90℃下反应，先制得咪唑的硫酸盐，然后用氢氧化钙中和，可得咪唑粗制品，过滤，用水洗涤，合并滤液和洗涤液，减压蒸发浓缩，结晶，可制得。如果直接用氨，则无硫酸盐的处理步骤，可一步制得。无论是用硫酸铵或氨，此法的收率较低，约45%。
以邻苯二胺和甲酸为原料，环合，生成苯并咪唑，再在硫酸溶液中氧化，生成二羧基咪唑，最后在氧化铜作用下，于100～150℃下脱羧，可制得粗品，再在苯溶液中重结晶，可得咪唑成品。以D-酒石酸为原料，在硫酸中，用硝酸进行硝化，制得2，3-二硝基酒石酸，再在甲醛中与氨反应，可制得二羧基咪唑，然后脱羧，可制得。
7、其制备方法是将乙二醛、甲醛、硫酸铵投入反应锅，搅拌加热至85～88℃，保温4h，冷至50～60℃，用石灰水中和至pH=10以上，加热至85～90℃，排氨1h以上，稍冷，过滤，滤饼用热水洗涤，合并洗滤液，减压浓缩至无水蒸出时，继续蒸馏至低沸物全部蒸完，收集105～160℃/133～266Pa馏分得咪唑。
也可用邻苯二胺为原料，加入到甲酸中搅拌加热，在95～98℃保温2h，降温到50～60℃，用10%NaOH调节至pH=10，降至室温，过滤水洗，干燥得苯并咪唑。在搅拌下将苯并咪唑投入浓硫酸，升温至100℃，慢慢滴入H2O2。加毕，在140～150℃搅拌反应1h，降温至40℃，加水稀释，析出结晶，过滤，水洗，干燥，得4，5-二羧基咪唑。将4，5-二羧基咪唑与氧化铜混合，加热至100～280℃，放出大量二氧化碳气体，收集馏出液，即得白色块状物粗品，用苯重结晶得精品咪唑。
Ⅳ 【求助】如何从咪唑水溶液中萃取出咪唑
liuyunge(站内联系TA)先用碱中和 然后用极性大的溶剂提取zcl0313(站内联系TA)初步做过这样的：先将咪唑盐酸盐溶于水中，加碳酸钠，过量的，使其全部变成咪唑，用二氯甲烷萃取，结果是，有机相中只有很少量的咪唑，10%都不到，大量的还是在水中，其碳酸钠溶液应该是饱和的。butane(站内联系TA)减压下先把水旋掉一点，用NaOH将体系pH调节到14，再往水相中加NaCl直至饱和，再用二氯甲烷萃取，一次萃取二氯甲烷的量至少是水相的3倍，试试看
如果不行那就拿不出来了
把水蒸干还有氯化钠呢吧 蒸干后加四氢呋喃，过滤
四氢呋喃与少量饱和氯化钠是分层的songyating(站内联系TA)水调PH 至强碱，加NAcl 至饱和，用丙酮提取应该可行，是分层的！zcl0313(站内联系TA)谢谢大家，我先试试这些方法，有结果了再来讨论zhangsheng6687(站内联系TA)咪唑这东西水溶性极好，，即便你调减PH至14，用大极性溶剂提取可能3遍5遍也是提取不干净的，，，，这类东西很讨厌，，，，，，，你旋干水，，用有机溶剂一点一点把东西泡出来，，多多少少会把无机盐也泡出来些，，，，zcl0313(站内联系TA)Originally posted by songyating at 2010-08-23 20:57:29:
减压下先把水旋掉一点，用NaOH将体系pH调节到14，再往水相中加NaCl直至饱和，再用二氯甲烷萃取，一次萃取二氯甲烷的量至少是水相的3倍，试试看