⑴ 标准溶液的配制方法 标准溶液的配制方法是什么
1、配制标准溶液的方法有两种（1）直接配制法在天平上准确称取一定量已干燥的基准物溶于水后转入已校正的容量瓶中用水稀释，摇匀（2）标定很多物质不符合条件不能直接配制标准溶液。将这些物质配成近似所需浓度溶液再用基准物测定准确浓度。标定的方法有直接标定和间接标定两种间接标定的系统误差比直接标定要大些。
2、edta标准溶液的配制（约0.02mol·l-1）称取2.0g的乙二胺四乙酸二钠（na2h2y·2h2o）溶于250m的蒸馏水中，转入聚乙烯塑料瓶中保存。2.edta标准溶液浓度的标定用20ml移液橘坦管移取mg2+标准溶液于250ml锥形瓶中，加入10ml氨性缓冲溶液和3~4滴ebt指示剂，用0.02mol·l-1edta标准溶液滴定，至溶液由紫红色变为蓝色即为终点。平行标定3次族桥。
3、edta浓度计算：取三次测定的平均值。标准溶液的配制和标定有两种标准，分别是SH/T0079《石油产品兆伍猛试验用试剂溶液配制方法》和GB/T601-2002《化学试剂标准滴定溶液的制备》。标准溶液保质期标准溶液有效期为3个月，0.02moL/L以下的标准溶液应现用现配。常用指示剂溶液有效期为1年，淀粉水溶液有效期为1周。试液名称和有效期按照中国药典现行版本附录中试液和缓冲液中的规定执行。药典中未明确规定有效期的，则一般检验用试液有效期为1年；缓冲溶液PH=10以上的有效期为2个月，PH=10以下的有效期为3个月。
⑵ 如何配制标准溶液（碳酸钠）
以配制500ml,0.1mol/l碳酸钠溶液为例。
步骤：
第一步：计算：所需碳酸钠的质量=0.5*0.1*106=5.3克。
第二步：称量：在天平上称量5.3克碳酸钠固体，并将它倒入小烧杯中。
第三步：溶解：在盛有碳酸钠固体的小烧杯中加入适量蒸馏水，用玻璃棒搅拌，使其溶解。
第四步：移液：将溶液沿玻璃棒注入500ml容量瓶中。
第五步：洗涤：用蒸馏水洗烧杯2—3次，并倒入容量瓶中。
第六步：定容：倒水至刻度线1—2cm处改用胶头滴管滴到与凹液面平直。
第七步：摇匀：盖好瓶塞，上下颠倒、摇匀。
第八步：装瓶、贴签
二、讨论：在配制溶液中哪些操作可能引起溶液浓度的误差？
Φ误差分析：
Φ固体药品的称量与液体药品的量取是否准确；
Φ把溶液向容量瓶中转移，溶液洒了；
Φ未洗涤烧杯和玻璃棒；
Φ用待配液润洗了容量瓶；
Φ定容时水加多了或加少了；
Φ定容时未平视刻度线。
讨论：仰视、俯视对溶液浓度有何影响？
Φ俯视刻度线，实际加水量未到刻手好度线，使溶液的物质的量浓度增大；
Φ仰视刻度线，实际加水量超过刻度线，使溶液的物质的量浓度减小。
三、容指闭量瓶的使用六忌：
Φ一忌用容量瓶进行溶解（体积不准确）
Φ二忌直接往容量瓶倒液（洒到外面）
Φ三忌加水超过刻度线（浓度偏低）
Φ四忌读数仰视或俯视（仰视浓度偏低，
俯视浓唯薯裂度偏高）
Φ五忌不洗涤玻璃棒和烧杯（浓度偏低）
Φ六忌标准液存放于容量瓶（容量瓶是量器，不是容器）
⑶ 标准溶液的方法配制的方法有几种,如何进行配制
标准溶液是指已知浓度的溶液，通常用于化学分析、质量控制等方面。标准溶液的配制需要使用高精度的仪器和严格的操作方法，以保证其浓度和质量的准确性。常见的标准溶液的配制方法包括以下几种：
1. 直接称量法：将固体标准物质直接称取一定量溶解于适量的溶剂中。这种乎丛腊方法适用于易溶于水的物质，如NaCl、KCl等。
2. 体积稀释法：将一定体积的浓溶液与适量的溶剂混合，制成一系列不同浓度的溶液。这种方法适用于溶解度较低的物质，如AgNO3、HgCl2等。
3. 蒸发法：将浓溶液加热蒸发至干燥，再用适量的溶剂溶解，得到一定浓度的标准溶液。这种方法适用于难以溶解于水的物质，如BaSO4、PbSO4等。
4. 比色法：将一定浓度的标准溶液与样品溶液进行比色，根据比色结果调整岁滑标准溶液的浓度。这种方法适用于难以直接测定浓度的物质，如有机物、植郑陵物提取液等。
在实际操作中，标准溶液的配制需要按照一定的程序进行，包括标准物质的选择、称量、溶解、稀释等步骤。具体的操作方法需要根据不同的标准物质和实验要求进行调整和优化，以保证标准溶液的准确性和稳定性。
⑷ 如何配制标准溶液
标准溶液配置的直接配置法和标定法两种橡运。x0dx0a （1） 直接配制法 x0dx0a在分析天培卜平上准配如穗确称取一定量已干燥的基准物溶于水后，转入已校正的容量瓶中用水稀释至刻度，摇匀，即可算出其准确浓度。 x0dx0a（2） 标定法 x0dx0a很多物质不符合基准物生物条件，不能直接配制标准溶液。一般先将这些物质配成近似所需浓度溶液，再用基准物测定其准确浓度。标定的方法有直接标定和间接标定两种，间接标定的系统误差比直接标定要大些。 x0dx0ax0dx0a标准溶液的配制和标定有两种标准，分别是SH/T0079《石油产品试验用试剂溶液配制方法》和GB/T601-2002《化学试剂标准滴定溶液的制备》。我们目前采用的是SH/T0079.配制标准溶液应注意一下几点： x0dx0a（1） 溶液配制中所用的水，在没有注明其它要求时，应符合GB6683中三级水规格。所x0dx0a用乙醇是指95%乙醇。 x0dx0a（2） 标定溶液和配制基准溶液所用试剂为容量分析基准试剂。配制一般溶液所用试剂纯x0dx0a度不低于分析纯。 x0dx0a（3） 溶液配制中使用的分析天平的砝码、滴定管、容量瓶及移液管等需按计量检定规程x0dx0a要求定期检定。 x0dx0a（4） 配制溶液所称取的试剂质量，应在所规定的质量±10%以内。 x0dx0a（5） 标定标准滴定溶液浓度时，单次标定的浓度值与算术平均值之差不应大于算术平均x0dx0a值的0.2%。至少取三次标定结果的算术平均值作为标准滴定溶液的实际浓度。 x0dx0a（6） 标准滴定溶液和基准溶液的浓度取四位有效数字。 x0dx0a（7） 所配制的标准滴定溶液的浓度值与所规定的浓度值之差不应大于规定浓度值的±x0dx0a5%。 x0dx0a（8） 用标定和比较两种方法标定溶液浓度时，如有争议应以标定法为准。
⑸ 标准溶液的配置方法有哪些各适用于什么情况
在化学实验中,标准溶液常用mol·L-1 表示其浓度.溶液的配制方法主要分直接法和间接法两种.
1．直接法
准确称取基准物质,溶解后定容即成为准确浓度的标准溶液.例如,需配制500mL浓度为0.01000 mol·L-1 K2Cr2O7溶液时,应在分析天平上准确称取基准物质K2Cr2O7 1.4709g,加少量水使之溶解,定量转入500mL容量瓶中,加水稀释至刻度.
较稀的标准溶液可由较浓拿唯的标准溶液稀释而成.例如,光度分析中需用1.79×10-3mol·L-1标准铁溶液.计算得知须准确称取10mg纯金属铁,但在一般分析天平上无法准确称量,因其消核培量太小、称量误差大.因此常常采用先配制储备标准溶液,然后再稀释至所要求的标准溶液浓度的方法.可在分析天平上准确称取高纯（99.99%）金属铁1.0000g,然后在小烧杯中加入约30mL浓盐酸使之溶解,定量转入一升容量瓶中,用1mol·L-1盐酸稀释至刻度.此标准溶液含铁1.79×10-2mol·L-1.移取此标准溶液10.00mL于100mL容量瓶中,用1mol·L-1盐酸稀释至刻度,摇匀,此标准溶液含氏前铁1.79×10-3mol·L-1.由储备液配制成操作溶液时,原则上只稀释一次,必要时可稀释二次.稀释次数太多累积误差太大,影响分析结果的准确度.
2．标定法
不能直接配制成准确浓度的标准溶液,可先配制成溶液,然后选择基准物质标定.做滴定剂用的酸碱溶液,一般先配制成约0.1mol·L-1浓度.由原装的固体酸碱配制溶液时,一般只要求准确到1～2位有效数字,故可用量筒量取液体或在台秤上称取固体试剂,加入的溶剂（如水）用量筒或量杯量取即可.但是在标定溶液的整个过程中,一切操作要求严格、准确.称量基准物质要求使用分析天平,称准至小数点后四位有效数字.所要标定溶液的体积,如要参加浓度计算的均要用容量瓶、移液管、滴定管准确操作,不能马虎.
⑹ 标准溶液的配制与标定方法
部分标准溶液的配制与标定方法如下：
1、草酸标准溶液
配制：0.1mol/L草酸标准溶液。称取6.3g草酸，溶于1000mL水中，混匀。
标定：准确量取30-35mL草酸标定液，加入50mL水和20mL10mol/L硫酸。用0.1mol/L高锰酸钾标准溶液滴定，近终点时，加热至70℃，继续滴定，至溶液所呈粉红色保持李信30分钟。同时作空白试验校下结果。
3、碘酸钾标准溶液
配制：0.05mol/L碘酸钾逗亩标准溶液。称取于105-110℃烘至恒重的基准碘酸钾10.7g,称准至0.0002g。溶于水，移入1000mL 溶量瓶中，稀释至刻度，摇匀，溶液保存于棕色具塞瓶中。
标定：准确移取0.05mol/L碘酸钾溶液10mL，加水9mL，碘化钾3g和4mol/L盐酸5mL,待碘化钾溶解后，于暗处放置5min。用0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液进行滴定，近终点时加入0.5%淀粉指示剂3mL，继续滴定至溶液蓝色消失。
⑺ 标准溶液的配制方法及计算公式是什么
配制溶液步骤因配置的溶液不同而有所不同。贺圆现举两个例子：
举例1：配置0.05mol/L，400mLNaOH溶液的步骤：
要准确配置氢氧化钠的浓度，则要用容量瓶定容的。实验室没有400毫升的容量瓶，则选用500毫升的容量瓶。
1、计算需要氢氧化钠的质量。
0.5L*0.05mol/L*40.01=1.000克
2、称1.000克氢氧化钠于烧杯局拍悔中，加少量水溶解，然后倒入500毫升容量瓶里，分3次洗烧杯，将溶液全部倒入容量瓶里，最后用水稀释至刻度线。摇匀，即得到0.05mol/L的氢氧化钠溶液。
如果不需要很准确的话，可以直接用量筒量400毫升，称的时候只要称0.8克就可以了。
⑻ 如何配制标准溶液
标准溶液通常有三种配法：
一、不用标定的基准液配制方法，即准确称取一定量的基准试剂，溶于一定体积的溶剂中。比色、分光笑码光度法所用的标准溶液及pH标准缓冲液等均属于这一种。
三、在分析天平上准确称取一定量已干燥的基准物溶于水后，转入已校正的容量瓶中用水稀释至刻哪行度，摇匀，即可算出其准确浓度。
⑼ 如何在实验室配制标准溶液
在实验室配置标准溶液，有以下步骤：
1.根据你要配置的溶液，计算你需要的溶剂，比如你要配置质量分数（或体积分数)为多少的溶液就计算出需要溶质的质量(或体积）
2.称量溶剂，用量筒或天平称量
3.用烧杯溶解，用玻璃棒搅拌，加速溶解，配置浓酸要酸入水
4.转移，用玻璃棒引流，将烧杯中的溶液转移至容量瓶中，再用水涮洗烧杯，将洗涤后的水也加入容量瓶
5.定容，在离刻度线1-2厘米时改用胶头滴管滴加，至刻度线
6.盖上瓶塞，然后摇匀，贴标签即可。
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⑽ 配制标准溶液的方法
标准溶液的配制方法：
配制方法有两种，一种是直接法，即准确称量基准物质，溶解后定容至一定体积;另一种是标定法，即先配制成近似需要的浓度，再用基准物质或用标准溶液来进行标定。
已知准确浓度的溶液，在容量分析中用作滴定剂，以滴定被测物质。如果试剂符合基准物质的要求 (组成与化学式相符、纯度高、稳定)，可以直接配制标准溶液，即准确称出适量的基准物质，溶解后配制在一定体积的容量瓶内。
可由下式计算应称取巧姿的基准物质的重量W:W=ΜV·基准物质的摩尔质量。式中Μ和V分别为所需配制的溶液的摩尔浓度和体积。
如果试剂不符合基准物埋扰质的要求，则先配成近似于所需浓度的溶液，然后再用基准物质准确地测定其浓度，这个过程称为溶液的标定。
标准溶液有进口标准溶液和国内标准溶液之分，国内的标准溶液有钢铁研究总院(北京纳克分析仪器有限公司)，国家标物中心;国外进口的有美国标准局(NIST)和美国加联等单位。 其中以美国标准局(NIST)的标准溶液权威性最高，国内标准溶液孝液绝应与之进行比对溯源后，方可使用。