❶ 硝酸的配制
0.5%的硝酸密度近似为1.0g/mL。
要在2000毫升的容量瓶中配制0.5%的硝酸，所需要纯硝酸的质量为：
2000*1.0*0.5%=10g
市售硝酸的浓度为65%~68%，计算时近似取66.5%，密度为1.40g/mL。
所需市售硝酸的质量为10/66.5%=15.04g，体积为15.04/1.40=10.74mL
综上，整个配制过程为：
在一个100mL烧杯中加入适量去离子水（60mL左右），用量筒量取10.7mL的市售硝酸，将其缓缓倒入去离子水中，混合均匀后转移至2000mL容量瓶，用去离子水定容至刻度，摇匀。
❷ 请问2%的硝酸水怎样配置呢，最后定容到300ml，需要加多少硝酸
市售硝酸的重量百分浓度为70.0％，比重为1.42，配2％的300ml的话，需取浓硝酸约6ml，加水至300ml
❸ 原子吸收钴标准溶液的配制方法
采用硝酸或硫酸溶解金属钴进行。
1、采用硝酸或硫酸溶解金属钴进，例如铬储备液配制方法为：称取1.000克金属铬溶于50mL（1+1）HCl中。
2、并缓缓加热是之全溶解厅搜后定容至1L。金储备液配制方法为称郑档取0.1000克金粉，溶于少量王水中，用水准确定容至100mL例如铬储备液配制方法为：称取1.000克金属铬溶于50mL（1+1）HCl中。
3、并缓缓加热是之全溶解后定容喊伏乱至1L。金储备液配制方法为称取0.1000克金粉，溶于少量王水中，用水准确定容至100mL。
❹ 2%硝酸如何配置
在化学实验手册等工具书上找出2%的稀硝酸的密度 d1,找出所用浓硝酸的质量分数c%及密度d2(试者闭剂瓶的标签上就有).如果你要配置2%的稀硝酸100mL,根据稀肆空释定律:100xd1X2%=V(浓)Xd2Xc%,可计算出所裂嫌瞎需浓硝酸的体积,再算出所需蒸馏水的体积:V(水)=[100xd1-V(浓)xd2]/1)=100xd1-V(浓)xd2(注意单位要一致).用量筒正确量取浓硝酸V(浓)和V(水).混合在一个烧杯里,搅拌均匀,转移到棕色试剂瓶里,贴上写明2%稀硝酸的标签即可.
❺ 2%硝酸如何配置
欲配制2%硝酸约100ml
采用市售浓硝酸约为65%，
依2%*100ml=65%*x
x=3.08
在100ml的定量瓶内，先放30ml的纯水，再取3.08ml的浓硝酸加入瓶内，搅拌一下，待放热完橘宴，再加纯水至定量瓶圆芹银的刻首闭线上，即完成配制。
❻ 原子吸收
AA7003A原子吸收分光光度计操作规程
实验前处理:露酒需要蒸馏一下。
做实验 所有玻璃器皿都需要用10%的硝酸浸泡24小时。
样品的配制：称取4.716g露酒，定容为5mL。空白为纯水。用5ml吸管取样。
0.5mol/L硝酸配制: 500ml烧杯一个，1000ml棕色容量瓶一个，50ml量筒一个。用量筒取32ml优级纯硝酸，慢慢倒入500毫升的纯水中，再定容到1000ml容量瓶中。
铅标液配制：100ml容量瓶6个，一个需要棕色。1ml吸管2个，0.5ml刻度吸管一个，0.2ml刻度吸管一个，0.1ml刻度吸管一个。150ml烧杯一个，玻璃棒一个。 用1000ug/ml的储备液配制中间使用液：吸取1ml储备液定容到100ml棕色容量瓶（可保存两个月）浓度10ug/ml。再分别吸取0.1，0.2，0.4，0.6，0.8ml分别定容到100ml的容量瓶中，浓度分别为10，20，40，60，80ng/ml。空白为0.5mol/L的硝酸。
上机操作：100ul移液枪谨型和架子。石墨炉法测。
开机前准备：安装需要的元素灯铅灯。安装到一号位置。石墨管使用500次以后需要更换，更换方法：向右拉开石墨管的开关，取出旧的石墨管，衡面的小孔朝上放入新的石墨管，向左关上开关。
开机：
先打开电脑，进入电脑系统。再打开主机电源开关
打开工作站：双击桌面上AA7000原子吸收分析系统图标，在原子吸收数据处理工作站显示框内单击鼠标左键，进入工作站界面。
[分析方法:] 石墨炉分析
1、 在工作站窗口点击【方法】， 在元素列表中，根据分析的需要添加元素灯、波长、分析方法及对应的六转灯塔上的灯号一号，点击［确定］。如做铅元素，先单击一号栏，再双击铅元素，再在一号栏上选择石墨炉，波长283.33纳米，一号位置。再按“确定”。（如果有保存好的方法可以点击“打开方法”，打开使用）
2、 打开【分析设置】菜单，选择〖仪器初始化〗， 在元素设置界面， 选择要分析的元素灯，并根据《分析方法》祥数猜设置相应的基本仪器参数各项，〔高压〕输入值为200~300V间一数值，如测铅进入“元素设置”界面选择一号铅，电流3 mA，电压200，宽带0.2，波长283.33，不用点击“设定”〔背景扣除方式〕选“无”，再点击［自动设定］。
3、再进入“自动设定”界面，点击［启动］进行波长的自动扫描,扫描完毕拉出石墨炉体，直到拉不出为止，向上锁住不动，对应在光路位置上，点击［调整灯位置］
6、再进入“元素设置”界面，〔背景扣除方式〕选“氘灯”，〔背景电流〕设60~100mA间一值，如80mA。点击［设定］，同时按下去半透反射镜，灯亮。。
7、在工作站窗口进入“自动设定”界面，点击【平衡】，使屏幕下侧的“样品”和“背景”能量都在100%左右。
8、点击【参数】中的［分析参数］，〔采样速度〕选“1”，〔计算方法〕选“峰高”，并设定好〔浓度单位〕及〔稀释倍数〕值。
9、点击［石墨炉温度参数］，参照《分析方法》设定温度参数各项值，点击［显示曲线］，［确定］。
10、打开循环水（3L/min左右），保护气（高纯Ar或N2 ，Ar最好。气瓶输出压力为0.2MPa（28psi），内气路流量为200ml/min左右，外气路流量为1.5~2.0L/min间一值），合上石墨炉空开开关。
11、点击【新建】，〔检测方法〕选“校正曲线法”，〔曲线方程〕选“一次曲线（不过零点）”，并在列表中添加标液和样品的相关信息，点击［开始］。如果要调用已经做好的曲线，则打开标准曲线原始数据，选择曲线，点击“载入”即可从进样开始做起。
12、点击【空烧】：使用石墨炉前，先使石墨炉空烧一到二次：在工具条上点击【空烧】图标按钮使石墨炉开始空烧，等炉体冷却下来以后才可再一次空烧。
13、进标液，点击［开始］，一次升温结束后进下一标液，点击［样品］或键盘［空格］键。
14. 点击“”结束”，实验数据做完。选择“报告设置”，对报告题目，编号，样品，检验人，字体设置。选择“打印报告”，打印出所需报告。保存：方法保存，有方法按保存键，或者方法另存为，则方法存入选择的文件夹。报告保存，点击“打印报告”，进入报告界面，选择”报告另存为”，则可保存报告到指定文件夹，选择“打开”，则从选择保存的文件夹打开保存过的报告。原始数
据保存，选择“结果”，选择毕戚“原始数据储存”，选择需要储存的位置。退出系统界面。（下次调出保存的标准曲线可以继续使）
15、分析完毕，退出工作站前先进入【分析设置】菜单、 〖仪器初始化〗、［选择元素灯］，〔背景扣除方式〕选“无”，点击［设定］，［确定］；退出系统，断开石墨炉空开开关。
16、关闭循环水、气源，关闭主机，计算机。
17.原始记录和报告一并存档。
二、火焰法分析
1、在工作站窗口点击【方法】， 在元素列表中，根据分析的需要添加元素灯、波长、分析方法及对应的六转灯塔上的灯号，安装元素灯时，如果不能将六个灯座全部装上元素灯，也要尽量对称安装，
以保证转轴受力均衡。［确定］。
3、打开【分析设置】菜单，选择〖仪器初始化〗， 选择要分析的元素灯，并根据《分析方法》设置相应的基本仪器参数各项，〔燃气流量〕设为1.2~1.5L/min间一值，〔高压〕输入值为200~300V间一数值，〔背景扣除方式〕选“无”，再点击［自动设定］。
5、点击［启动］进行波长的自动扫描，点击［调整灯位置］，点击［能量平衡］，使屏幕下侧的“样品”能量在100%左右，［确定］。
6、预热30min仪器后，点击【参数】，［分析参数］，〔采样速度〕选“2”，〔积分时间〕设“2”，〔延迟时间〕设“0”，并设定好〔浓度单位〕及〔稀释倍数〕值；再点击［仪器参数］，设定相关信息。
7、调整燃烧头位置：
a、调节燃烧头高度：旋转火焰原子化器下的升降台旋钮，用一白色挡板立在燃烧头的右侧边缘，观察挡板上元素灯射出的圆形光斑，使之位于与燃烧头平面相切位置，调好后旋转升降台侧面的旋钮，锁定升降台。
b、在狭缝中间位置上放入对光板，观察工作站屏幕下侧的样品能量，使之显示在50%左右，滑动对光板在两端分别对光，如果光能量都显示在40%～60%间一值，说明狭缝与光轴平行，否则，继续调节燃烧头的位置（用手转动燃烧头的角度及向里或外旋转石墨炉平台下的两个微调螺钮，使燃烧头进入光路。），直到调整好为止。压下平台锁定杆使平台锁定。
8、打开空气压缩机：调节空气压缩机上的调压阀（用于压力调节），使空气压缩机的输出压力为0.3MPa（42psi），那么主机内的
空气压力表应为0.2MPa（28psi）。
[注意]：空气压缩机一般每使用四个小时排一次水（按住空气压缩机侧面的两个金属按钮几秒钟即可）。
9、打开排风扇向外排气，打开乙炔气：先打开主阀，再调节减压阀并使之保持在0.07MPa（10psi）左右。
排液管水封：
本仪器带有水封瓶，在点火以前必须要往里注满自来水，防止乙炔气外泄。
10、点火：先打开【分析设置】菜单，选择〖仪器初始化〗，［选择元素灯］，〔燃气流量〕设为1.2~1.5L/min间一值，点击［设定］。再将仪器上的红色点火按钮按住不放，直到点燃为止（绿色按钮为关火按钮）。点火后，根据分析元素可再调节燃气流量，以达到分析需要。点击［确定］。
11、点击【新建】，〔检测方法〕选“校正曲线法”，〔曲线方程〕选“一次曲线（过零点）”，〔扣除空白〕选“不”（注：此两选项根据分析要求而定），并在列表中按从小到大的顺序依次添加标液的各浓度值，标液及样品的测量次数等相关信息。
12、点击【开始】按钮，将火焰进样管插入蒸馏水中，预热10分钟（这是必须的，否则测试数据的误差会很大），以使仪器达到稳定状态。
13、进一系列标液前，先将进样管插入浓度为1mg/L的标液中，观察屏幕上侧的吸光值，应大于0.12，否则调节雾化器。
注：【灵敏度修正】
火焰法和石墨炉法在分析一段时间的样品后，基线的漂移或火焰雾化器灵敏度的下降，引起吸光值的降低，需要修正标液的吸光值。此时，点击【灵敏度修正】
输入要修正的某一点的标液浓度（曲线中的中间一点的浓度值或接近所分析的样品浓度的曲线中一点的浓度值），〔测量次数〕，点击［确定］，先把进样管插入空白溶液中，点击【空白】，再将进样管插入所设浓度的标液中，点击【样品】，则程序会根据所测吸光值重新绘制曲线。修正完毕后，将进样管插入被测样品，点击【样品】接着分析。
关机：
先将进样管插入蒸馏水中冲洗5min，关闭C2H2气源，灭火后，
按压一下绿色关火键，再空气泵放水，关闭Air气源，退出工作站，关机。
注意事项
1、 石墨炉使用前确保内气路流量（左侧流量计）在200ml/min左右，外气路流量（右侧流量计）在1.5～2.0L/min之间，流量不合适时，用“一”字螺丝刀调节流量计。
2、 石墨炉冷却水流量不得低于2L/min，水压不应低于0.03MPa（4psi），也不应高于0.05MPa（7psi），冷却水若不是十分清洁时建议接一过滤器，以免水中固体物阻塞管路。
⒊石墨炉保护气钢瓶（Ar或N2）主压力必须在0.5MPa（70psi）以上，
否则应及时换上新钢瓶。
⒋仪器处于波长扫描工作状态时，操作人员不得离开，否则电机始终转动会超出单色器的波长范围，可能会造成仪器损坏。
⒌火焰法点火前必须在水封瓶中注满自来水，并检查气路接口，确保无漏气。
⒍关火时，先关闭乙炔（C2H2）气源，灭火后关空气（Air），并按压
一下绿色关火键。
⒎打开石墨炉更换或检查石墨管之前一定要关闭石墨炉电源！
aa7003a原子吸收分光光度计。
❼ 用于原子吸收的玻璃器皿需要用什么样的消洗液浸泡啊浓度是多少
硝酸（1:1）浸泡过夜.
1:1硝酸的配制：
硝酸与去离子水的体积比是1:1,即吸取50ml的硝酸,再用50ml的去离子水稀释配尺丛游成溶液郑茄,即为1:1硝酸溶陵销液.
❽ 怎样配制2mol/L硝酸溶液
一般购买来原装质量分数为68%的分析纯浓硝酸，其物质的量浓度是16mol/L。
若要配制1L的2mol/L硝酸溶液，即取1/16L的浓硝酸，稀释至1L即可。
需要配制别的体积的话以此类推。
❾ 配制2%硝酸洗液如何配制在线等 多谢！
用你现在的硝酸浓度，求出里面有多少硝酸多少水，然后加水稀释到2%
比如，100ml硝酸分数为20% 就是 硝酸占20 稀释到2% 就加入980ml水
这是个简单例子橘灶，实际握野不一定是整段伍喊数， 但计算方式是一样的，你要配溶液就先定量取出来，计算后再配
❿ 2n硝酸溶液如何配制
"N“ 是 "当量" 的意思.
酸的“当量”是它能给出一摩尔质子所相当的量.
一摩尔硫银岩掘酸最多能给出两摩尔质子,如果硫酸的
两个氢离子完全离解锋核出来,则1mol/L=2N .如果
在反应中只离解出一个氢离子,则1mol/L=1N.
碱的“当量”是能同一摩尔质子化合所相当的量.
对于一元碱氢枣渣氧化钠而言,1mol/L=1N .
因此：硫酸0.62N=0.31mol/L (离解出两个氢离子的换算）；
硝酸0.32N=0.32mol/L ；
盐酸0.06N=0.06mol/L ；
盐酸2N=2mol/L ；
氢氧化钠1N=1mol/L .
请根据上述换算方法自己用原料配溶液.