㈠ 你说的DNA浓度的配置中，应该加42微升就能配置成10微摩尔每升的溶液了吧
原始浓度都不知道，你怎么稀释阿
㈡ β 疏基乙醇怎么配成0.4微摩尔每升
可以考虑逐级稀释法
反推一下
0.4微摩尔每升扩大100倍是40微摩尔每升，再放大100倍就是4000微摩尔每升，也就是4毫摩尔每升
对于4毫摩尔每升的溶液，如果配制100mL，需要巯基乙酸0.4毫摩尔
巯基乙酸的分子量是78.133
因此称取0.4毫摩尔巯基乙酸，也就是31.2mg，定容到100mL，取出1mL，再次用溶剂稀释定容100mL，再取出1mL，最后定容100mL就可以了。
㈢ 如何配制20微摩尔每升的核黄素溶液
秤取0.0075g
核黄素，用蒸馏水定容至1000ml避光保存就是20微摩每升的核黄素溶液了
㈣ 浓度为10微摩尔的雷帕霉素怎么配制l
首先明确所配溶液浓度应该是10微摩尔/升；采用1升的容量瓶准备配制；计算10微摩尔雷帕霉素对应的质量然后称取；溶解后执行书本常规操作即可。
㈤ 茉莉酸甲酯溶液怎么配置
0.225ml95%原液+4.775ml无水乙醇，配制成***200微摩尔/ml***的茉莉酸甲酯溶液5ml。
这个答案更加简单方便。鉴于网上都是复制我之前写的两个答案，现在放出来第三个，看看第三个答案能不能流传开。
㈥ 求教溶液配制问题，现在有1毫摩尔每升的试剂，想要配成1钠摩尔每升的试剂，该如何配置
现有1毫摩尔每升的试剂，想要配成1纳摩尔每升的试剂，配制步骤分为二步：
步骤一：用1毫摩尔每升的试剂配制1微摩尔每升的试剂。用1毫升移液管吸取1.00毫升1毫摩尔每升的原试剂，转移入1000毫升的容量瓶，然后用蒸馏水定容至刻度，振摇均匀。这样就配制了1微摩尔每升的试剂。
步骤二、用1微摩尔每升的试剂配制1纳摩尔每升的试剂。用1毫升移液管吸取1.00毫升1微摩尔每升的试剂，转移入1000毫升的容量瓶，然后用蒸馏水定容至刻度，振摇均匀。这样就配制了1纳摩尔每升的试剂。
经过上述两步，就配成1纳摩尔每升的试剂。
希望可以帮到你。
㈦ 100微摩尔/L的浓度的脱落酸怎么配
脱落酸(abscisicacid，ABA) 指能引起芽休眠、叶子脱落和抑制生长等生理作用的植物激素。 100 μM 就是100微摩尔/L的浓度。 100 μM 的 ABA就是100微摩尔/L的浓度的脱落酸。
㈧ 10微摩尔每升的硫酸铜怎么配
10微摩尔每升的硫酸铜那么稀的溶液配置
少量溶质溶解`大量定量的稀释就可以了
5水硫酸铜晶体利用高温饱和降温结晶就可以了
无水硫酸铜晶体就直接用硫酸铜液体蒸发结晶就可以了.不过就是余热蒸干的时候要很小心
㈨ 50豪摩尔加多少水稀释成100微摩尔
摩尔 mol是物质的量的单位
1摩尔（mol）＝1000毫摩尔(mmol)
1毫摩尔(mmol)＝1000微摩尔(μmol)
1微摩尔(μmol) = 1000纳摩尔（nmol）
1纳摩尔（nmol）=1000皮摩尔（pmol）
溶液稀释时，物质的量是保持不变的，只是加入了稀释的溶剂如水等，所以分别计算出稀释前和稀释后的物质的量，使二者相等即可得出结果，如下式：
50mmol/L×V原溶液＝100μmol/L×（V+V水）
50×1000μmol×V原溶液＝100μmol×（V原溶液+V水）
V水＝499V原溶液
即加入原溶液体积的499倍水即可稀释成100微摩尔的溶液