当前位置:首页 » 数据仓库 » 山莨菪碱需要什么配置
扩展阅读
webinf下怎么引入js 2023-08-31 21:54:13
堡垒机怎么打开web 2023-08-31 21:54:11

山莨菪碱需要什么配置

发布时间: 2022-04-17 17:40:51

A. 山莨菪碱和东莨菪碱的异同

一、来源不同

山莨菪碱:由茄科植物山莨菪中提取得到的生物碱,简称654-1,还可以用人工合成方法制得,称为654-2,现基本使用人工合成品654-2。

东莨菪碱:是由洋金花、颠茄、莨菪等植物中提取得到的一种生物碱。

二、分子结构不同

山莨菪碱:山莨菪碱结构中醇部分在 6位有一个β- 取向的羟基,使山莨菪碱分子极性增强,难以通过血脑屏障,中枢作用很弱,极少引起中枢兴奋症状。

由于两者结构不同,导致其作用部位的不同。东莨菪碱主要作用于中枢,治疗中枢功能障碍,易进入血脑屏障和胎盘屏障。山莨菪碱主要作用于外周,治疗外周的痉挛。正是由于山莨菪碱和东莨菪碱结构上的差异以及作用部位的不同,表现在药理作用和适应症上,两者也有不同之处。

三、药理作用不同

山莨菪碱作用与阿托品相似或稍弱。654-1与654-2的作用与用途基本相同,只是后者的不良反应略大。可解除平滑肌痉挛、血管痉挛(尤其是微血管),改善微循环,同时有解痉阵痛作用。但扩瞳和抑制腺体(如唾液腺)分泌作用较弱,且极少引起中枢兴奋症状。

东莨菪碱为外周抗胆碱药,其外周作用与阿托品相似,对肠道平滑肌的解痉作用较强,其散瞳及抑制腺体分泌作用比阿托品强,对呼吸中枢具兴奋作用,但对大脑皮质有明显的抑制作用,还有扩张毛细血管、改善微循环以及抗晕船、晕车等作用。

四、适应症不同

1、山莨菪碱用于

①感染性中毒休克,如暴发型流行性脑脊髓膜炎、中毒性痢疾等(需与抗菌药合用)。

②血管痉挛和栓塞引起的循环障碍:脑血栓、脑栓塞、瘫痪、脑血管痉挛、血管神经性头痛、血栓闭塞性脉管炎等。

③各种神经痛:三叉神经痛、坐骨神经痛等。

④解除平滑肌痉挛、胃肠绞痛、胆道痉挛等。

⑤有机磷中毒,但效果不如阿托品。

⑥眩晕病。

⑦眼底疾患:如中心性浆液性脉络膜视网膜病变、视网膜色素变性、视网膜动脉血栓等。

2、东莨菪碱用于

①胃肠道痉挛、胆绞痛、肾绞痛、胃肠道蠕动亢进。

②胃肠道内镜检查的术前准备、内镜逆行胰胆管造影等,以减少肠道蠕动。

③用于全身麻醉前给药、晕动病、帕金森病、狂躁性精神病、有机磷中毒。

参考资料来源:网络-山莨菪碱

参考资料来源:网络-东莨菪碱

B. 山莨菪碱是什么

654-2的学名叫山莨菪碱,它是1965年4月从我国特产植物山莨菪中提取的一种生物碱,取代号654,其天然制品称为654-1,因药源有限,提取工艺也繁琐困难,成本高,于是采用了人工合成的方法生产出合成制品,取名为654-2。
654-2和阿托品同属于抗胆碱类药,作用相似或稍弱,但毒性小,所以比阿托品更常用,它的主要药理作用是解除平滑肌和微血管的痉挛,并有镇痛作用。口服吸收差,抢救用药多不口服,往往采用肌肉或静脉注射静注1~4分钟起效,半衰期40分钟。
654-2用于胆道痉挛、肾绞痛、胃肠道痉挛引起的腹痛,往往能立竿见影,药到痛除。在感染性休克时,血管痉挛引起微循环障碍,654-2能解除血管痉挛,是急救的理想良药,尤其是抢救小儿感染性休克,效果尤为显着。
654-2的有效剂量和中毒剂量差距较大,安全有效,毒副作用小,不损害肝肾,主要副作用表现有口干、面红、视物模糊,个别人会尿潴留,停药1~3小时即消失。

C. 山莨菪碱的介绍

山莨菪碱,适用于下列疾病:①感染中毒性休克:如爆发型流行性脑脊髓膜炎、中毒性痢疾等(需与抗菌药物合用)。②血管性疾患:脑血栓、脑栓塞、瘫痪、脑血管痉挛、血管神经性头痛、血栓闭塞性脉管炎等。③各种神经痛:如三叉神经痛、坐骨神经痛等。④平滑肌痉挛:胃、十二指肠溃疡,胆道痉挛等。⑤眩晕病。⑥眼底疾患:中心性视网膜炎、视网膜色素变性、视网膜动脉血栓等。⑦突发性耳聋:配合新针疗法可治疗其他耳聋(小剂量穴位注射)。

D. 消旋山莨菪碱注射液应选择给药方式

本人理解:抗休克及
有机磷中毒
时须静脉给药,用于解痉时则可静脉或肌注给药。

E. 盐酸山莨菪碱的介绍

盐酸山莨菪碱,。,能解除乙酰胆碱所致平滑肌痉挛,也能解除微血管痉挛,改善微循环。对胃肠道平滑肌有松弛作用,并抑制其蠕动,作用较阿托品稍弱,其抑制消化道腺体分泌。抑制唾液腺分泌及扩瞳作用较弱,为阿托品的1/20~1/10。因不易通过血-脑脊液屏障,故中枢作用亦弱于阿托品。

F. 山莨菪碱(又名654-2)治疗冻疮

以下是“Charisma温暖”的文章,我觉得值得学习,向您推荐。

山莨菪碱是散瞳的药.医生让你用的意思也是让你辅助用药.可以起到一定的效果.山莨菪碱是1956年4月从我国特产植物山莨菪中提取的一种生物碱,代号为654。其人工合成制品,简称为654-2(山莨菪碱-2)。本品为阻断M胆碱受体的抗胆碱药。作用与阿托品相似或稍弱。具有松弛平滑肌,解除血管痉挛,改善微循环的作用,并有镇痛作用。但扩瞳和抑制腺体分泌的作用较弱,且极少引起中枢兴奋症状。临床用于下列疾病:1 感染中毒性休克;2 血管性疾患;3 多种神经痛;4 平滑肌痉挛;5 眩晕病;6 眼底眼患;7 突发性耳聋等;8 可用于有机磷农药中毒的治疗。 备 注 口服,5mg~10mg/次,2~3次/日。感染引起的中毒性休克,静注,成人10mg~40mg/次;儿童0.3mg~2mg/kg,需要时可每隔10~30分钟重复给药,治疗脑血栓,加入5%葡萄糖液中静滴,30mg~40mg/日。一般慢性病,肌注5mg~10mg/次,1~2次/日,可连用1个月以上。治疗严重三叉神经痛,有时需加大剂量至每次15mg~20mg,肌注。治疗血栓闭塞性脉管炎,静注10mg~15mg/次,1次/日。副 作 用 1 一般有口干、面红、轻度扩瞳、视近物模糊,个别有心率加快及排尿困难,多于1~3小时内消失。 2 脑出血急性期及青光眼病人禁用。 3 在应用本品治疗的同时,其它治疗措施不能减少(如抗菌药物的使用等)。

药物名称: 山莨菪碱

药物别名: 654,654-1,654-2

英文名称: Anisodamine

说 明: 注射液:每支1ml(5mg);1ml(10mg);1ml(20mg)。 片剂:每片5mg;10mg。

功用作用:

为阻断M胆碱受体的抗胆碱药,作用与阿托品相似或稍弱。654-1与654-2的作用与用途基本相同,惟后者的副作用略大。两者都可使平滑肌明显松弛,并能解除血管痉挛(尤其是微血管),同时有镇痛作用,但扩瞳和抑制腺体(如唾液腺)分泌的作用较弱,且极少引起中枢兴奋症状。

口服吸收较差,注射后迅速从尿中排出。

适用于下列疾病:

①感染中毒性休克:如暴发型流行性脑脊髓膜炎、中毒性痢疾等(需与抗菌药物合用)。

②血管性疾患:脑血栓、脑栓塞、瘫痪、脑血管痉挛、血管神经性头痛、血栓闭塞性脉管炎等。

③各种神经痛:如三叉神经痛、坐骨神经痛等。

④平滑肌痉挛:胃、十二指肠溃疡,胆道痉挛等。

⑤眩晕病。

⑥眼底疾患:中心性视网膜炎、视网膜色素变性、视网膜动脉血栓等。

⑦突发性耳聋:配合新针疗法可治疗其他耳聋(小剂量穴位注射)。

用法用量:

肌注或静注,成人一般剂量5~10mg,1日1~2次,也可经稀释后静滴。

用于:

(1)抢救感染中毒性休克:根据病情决定剂量。成人静注每次10~40mg。小儿0.3~2mg/kg,需要时每隔10~30分钟可重复给药,情况不见好转可加量。病情好转应逐渐延长间隔时间,直至停药。

(2)治脑血栓:加入5%葡萄糖液中静滴,每日30~40mg。

(3)一般慢性疾病:每次肌注5~10mg,1日1~2次,可连用1个月以上。

(4)治严重三叉神经痛:有时须加大剂量至每次5~20mg,肌注。

(5)治血栓闭塞性脉管炎:每次静注10~15mg,每日1次。

口服:1日3次,1次5~10mg。皮肤或粘膜局部使用,无刺激性。

注意事项:

(1)本品毒性小,对肝、肾等实质性脏器无损害。

(2)副作用一般有口干、面红、轻度扩瞳、视近物模糊等,个别患者有心率加快及排尿困难等,多在1~3小时内消失,长期使用不致蓄积中毒。若口干明显时可口含酸梅或维生素C,症状即可缓解。静滴过程中,若排尿困难,可肌注新斯的明0.5~1mg或氢溴酸加兰他敏2.5~5mg以解除症状。

(3)在应用本品治疗的同时,其他治疗措施不能减少(如抗菌药物的使用等)。

(4)脑出血急性期及青光眼患者忌用

G. 山莨菪碱服用方法

建议先吃一片,最好再加一片甲氧鲁普安片,看症状好转后就不要再吃

H. 消旋山莨若碱片

不能当止痛药用
山莨菪碱(合成品代号654-2)是中国医学科学院药物研究所于1965年研究出来的创新药�是从民间草药唐古特山莨菪植物(Anisos tanguticus)的茎叶中分离出来的。60年代北京友谊医院祝寿河等曾用它抢救过小儿大叶肺炎、中毒性痢疾、暴发性流脑,收到很好疗效,使死亡率大大降低。这些病的致病菌虽然不同,但最终都是由感染性休克引起的微循环障碍而导致死亡的。山莨菪碱治疗SARS相似呼吸系统病症可通过多环节和多靶点起作用。首先,山莨菪碱能稳定多形核白细胞(PMN),减少其与血管内皮细胞的黏附。其次,山莨菪碱对多种炎性介质的释放有调节作用。它能抑制TXA2;能降低内毒素休克时血中升高的前列腺素I2 �PGI2;抑制巨噬细胞合成前列腺素;抑制花生四烯酸从细胞膜游离,减少白三烯的形成;减少血小板聚集、活化和微血栓形成;影响了花生四烯酸代谢中环氧酶和脂氧酶两条途径,抑制环氧酶活性,使内皮细胞释放前列腺素E2 �PGE2减少,从而降低微小血管通透性,另一方面在抑制脂氧酶同时稳定白细胞膜,使LTC4释放减少。最后,更重要的是山莨菪碱具有细胞保护作用。它可稳定细胞膜,减轻缺血、缺氧对细胞的损伤,也就减少了休克细胞因子和体液因子的产生。短程使用山莨菪碱联用地塞米松治疗MODS,使危重患者的病情得到逆转,最终获得治愈。临床使用未出现明显的不良反应。在应用平阳霉素制造的肺纤维化模型中,应用山莨菪碱治疗1个月后,可明显抑制肺羟脯氨酸增加,纤维化病变减轻。

山莨菪碱治疗ALI、ARDS的疗效已得到肯定,因此,山莨菪碱用于SARS病人低氧血症、ARDS、SIRS和MODS的治疗是有理论和实践基础的。山莨菪碱使用剂量可根据低氧血症的严重程度调整,10~20 mg一次静脉推注,隔15分钟再静脉推注一次。根据血氧饱和度每隔4~6小时静脉推注10~20 mg。疗程上可根据血氧饱和度和胸片吸收情况,减少注射次数和剂量。建议在SARS伴低氧血症的治疗中尽早应用山莨菪碱,预防性用药可阻断疾病进展,对重症病人应足量使用山莨菪碱。

I. 山莨菪碱的用药原则

化学名称:(±)-6-羟基-1H,5H-托烷-3-醇托品酸酯的盐酸盐, 也许是这个原因,便于记忆。

J. 盐酸山莨菪碱注射液的用法用量

1.常用量:成人每次肌注5~10mg,小儿0.1~0.2mg/kg,每日1~2次。 2.抗休克及有机磷中毒:静注,成人每次10~40mg,小儿每次0.3~2mg/kg,必要时每隔10~30分钟重复给药,也可增加剂量。病情好转后应逐渐延长给药间隔,至停药。