㈠ 成都中物院是什么
成都中物院是国家计划单列的中国唯一的核武器研制生产单位，是以发展国防尖端科学技术为主的集理论、实验、设计、生产为一体的综合性研究院。
2009年9月，中物院筹谋创新发展，启动了成都科学技术创新基地建设规划，经过与成都市政府协商，最终选址双流东升、外双楠大道一旁，征地1450亩建设成都科技创新基地，基地一期总投资规模将达到60多亿元，总建筑面积50多万平方米，二期规划论证正在进行中。该基地将立足国家战略性的科技发展需求，进一步扩大、深化院内外、国内外的技术交流与合作，加强科技自主创新，重点着力在新技术、新材料、新工艺、新器件、新装备、新能源等领域开展科技创新，建成若干国际先进、国内领先的国家级重点实验室和技术研发中心，并将吸引、培养、凝聚形成5000人以上规模的高端科技人才，最终建成在国际上具有较大学术影响、在国家具有重要战略地位的科研、成果转化与孵化综合创新基地。
㈡ 1.求推荐一家靠谱的尿液代谢组学和血清代谢组学服务公司
(1) 尿液样品采集需要马上进行萃灭：快速使组织或细胞内的酶失活，防止代谢物的变化。液氮速冻是常用的萃灭方式。尿液采集后需立即放入-80℃或液氮保存。在NMR分析中，建议用0.2um滤膜过滤除菌。GC-MS分析中，由于尿素高温分解产生的氨气可能对检测其他物质造成干扰，因此分析前应加入尿素酶除去尿素。样本量要求200µL/例。LC-MS分析对样品则要求较少，仅需要弃去沉淀冻存即可。
（2）血液样品：包括血浆和血清，血清中代谢物的含量略高于血浆，血清和血浆均可用于代谢组学研究，但是取样尽量一致，要么都用血清，要么都用血浆。
血浆样品：应使用肝素钠抗凝管（EDTA等其余抗凝剂会对质谱信号有影响）采集全血，并尽快进行血浆分离：3000 rpm室温离心10 min，待血细胞完全沉降到管底后，取上层，0.2 mL/管分装至1.5 mL离心管中。-80°C冻存，干冰寄送。样本量要求100-200µL/例。
血清样品：血液收集在离心管中37°C(或室温)静置30 min或1 h进行凝固分层；3000 rpm室温离心10 min，待血细胞完全沉降到管底后，取上清转至干净的离心管中； 再12000 rpm 4°C离心10 min，取上清分装到1.5 mL离心管中，每管0.2 mL，-80 °C冻存，干冰寄送。样本量要求100-200µL/例。
现在市面上提供代谢组学的公司基本上都是基于LC-MS, GC-MS, NMR这三种技术展开。NMR技术的优点是样品可回收利用，但对复杂样品：例如血液样品的代谢组学分析，稍显力不从心，基于NMR的代谢组学数据库还没有大型的可参考标准物质谱图，这就使得解析谱图异常困难，遇到多物质的谱图重叠等问题很难解决。GC-MS由于需要样品衍生化，会有一部分物质丢失，并且由于精密度等原因，所测得的物质较少，并不能完整的反应该时刻的代谢轮廓特征。由于高分辨质谱的发展，配备有高分辨检测器的LC-MS例如LC-TOF-MS越来越成为了代谢组学样品分析的有利武器。并且随着MASSBANK, METLIN，HMDB等数据库的完善，使得LC-MS的数据的物质鉴定效率大大提升。不光如此，在样品的前处理中，使用LC-MS技术所需的处理步骤最为简单，可以很大程度上减少代谢物的流失。因此高分辨LC-MS技术已成为代谢组学中的主流手段被广泛使用。
目前国内做代谢组学的单位有很多，价格不一。如果是华北地区，可以考虑百泰派克，这家公司的价格很合理技术也挺好。
注意事项：建议尽量多的收集样本并分装冻存，100-200µL/管较为合适，且避免反复冻融。
㈢ 做好代谢组学研究的关键在哪里
首先明确代谢组学的核心任务。对小分子代谢物的定性、定量分析并发现差异代谢物：（1）对生物体系中的内源性代谢物及其变化规律进行表征；（2）以差异代谢物作为核心对生命奥秘进行解析。而基于色谱/质谱联用的分离分析技术具有灵敏度高、选择性好、动态范围宽、信息丰富等优点，已成为代谢组学研究的主流技术平台。
其次明确代谢组学的研究方法。对于非靶向代谢组学而言，色谱与高分辨质谱的联用必不可少；而对于靶向代谢组学而言，基于多反应监测（MRM）模式的三重四极杆质谱被认为是质谱定量的 “金标准”。近年来，拟靶向技术由于结合了非靶向和靶向分析技术的双重优势，在代谢物分析的覆盖度上与非靶向方法接近，在灵敏度上与靶向分析一样，迅速发展成为代谢组学的主流研究方法。拟靶向代谢组学主要包括三个步骤：（1）基于四极杆飞行时间质谱的非靶向分析；（2）母离子/产物离子对的选择及检测参数优化；（3）使用三重四极杆或QTRAP质谱采用MRM模式（包括上述离子对）对样品进行分析。
关键点有哪些？代谢组学整个研究过程可以细分为20多个步骤，若每一步准确率为70%，最终结果的准确率不足0.1%，因此必须确保每一步（尤其是关键步骤）都规范、准确，才能保证研究结果准确、可靠。影响代谢组学研究质量的关键环节包括：（1）系统科学的研究方案；（2）样本收集、分组、储存、前处理、质量控制；（3）数据采集与质量控制；（4）数据处理、分析；（5）差异分子筛选与鉴定；（6）分类模型构建与验证；（7）数据库自建、管理与使用。这些环节受制因素较多，需要参考研究论文、技术规范、注意过程控制，采用专业的技术和工具支持才能获得高质量的研究结果。
为什么关键？围绕快速、有效地发现分子和标志物这一目的，精准和高通量正成为引领发展的方向。代谢组学研究需要满足生物医药、食品等行业的个性化分子智能识别需求，所以需要分子智能识别检测技术做支撑，需要自主知识产权的核心算法，才能保证专业化的组学、质谱数据处理、数据挖掘。
总结来说，在组学研究过程中，只有做好分子特征检测、差异分子筛选、差异分子鉴定、分类模型构建、数据库自建等关键步骤，才能得到最好的组学研究结果。
㈣ 郑州轻工业学院占地面积多少
占地面积2100余亩，校舍建筑面积75万平方米
郑州轻工业学院现有东风校区、科学校区和禹州实习实训基地，学校设施先进，环境优美，教学科研仪器设备总值近7亿元，拥有600MHz超导核磁共振波谱仪、X射线光电子能谱仪、X射线衍射仪、气相色谱四级杆飞行时间质谱仪、稳态瞬态荧光光谱仪、透射电子显微镜、热场发射扫描电子显微镜、高分辨液相色谱质谱联用仪等一大批先进的仪器设备。
拥有电子图书系统和计算机网络服务体系，Elsevier、Wiley、IEEE、SCI和中国知网全库等数据库176个，其中外文数据库86个。拥有功能齐全、应用丰富、有线无线网络覆盖全校的万兆校园网，出口带宽达到27G，是河南省智慧校园建设示范学校。
(4)高分辨质谱数据库扩展阅读：
郑州轻工业学院位于河南省会郑州市，是河南省重点建设高校。建校以来，学校秉承“为之则易、不为则难”的校训，抓住国家促进高等教育发展的历史机遇，不断开拓创新、砥砺奋进，经过40多年的发展，已经成为一所以工为主，工、理、文、艺、经、管、法、教、农等多学科协调发展的普通本科院校。
学校创建于1977年，原隶属国家轻工业部；1998年转属河南省人民政府；2009年被列为河南省博士学位授予单位立项建设高校；2011年河南省人民政府和国家烟草专卖局签约共建郑州轻工业学院；2018年被确定为河南省博士学位授予重点立项建设单位。
㈤ 晋价费字[2010]341号文
索 引 号
012151128/2010-00189
发布机构
山西省 > 物价局
信息名称
山西省物价局、财政厅关于印发《山西省环境监测服务收费标准》（试行）的通知
文号
晋价费字[2010]341号
生成日期
2010-11-29
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山西省物价局、财政厅关于印发《山西省环境监测服务收费标准》（试行）的通知
省环境保护厅，各市物价局、财政局：
为贯彻落实国家节能减排政策，强化环境污染的监督管理，规范环境监测服务收费行为，保证环境监测服务工作的正常开展，使环境监测服务工作更好地为经济建设服务，根据原国家物价局、财政部《关于发布环保系统行政事业性收费项目及标准的通知》（[1992]价费字178号）精神，考虑到近年来环境监测项目不断增加和监测技术不断更新，环境监测服务相关成本费用已发生了较大变化等因素，结合我省环境监测实际情况，参照其他省份收费水平，我们对我省环境监测服务收费标准进行了修订和完善，现将《山西省环境监测服务收费标准》（试行）印发给你们，并将有关事项通知如下，请一并贯彻执行。
一、山西省环境监测服务收费标准详见附件。
二、本收费标准适用于我省环境监测机构接受委托对外开展的专业技术服务及其他相关服务。
三、未列入环境监测服务的收费项目和收费标准，由省环境保护厅报省价格主管部门会同财政主管部门批准后执行。
四、环境监测机构在开展对外监测服务工作时，应遵循“谁委托、谁付费”和“谁监测、谁负责”的原则，事先由双方签订委托协议书，协议书应明确委托的具体内容和要求、各自承担的义务和责任；协议书的收费条款应根据环境监测服务内容和要求，按照此规定的收费标准收费。不得强制服务并强制收费，也不得只收费不服务。
五、环境监测机构在不影响上级下达的环境监测和污染源监测任务的前提下，对外开展下列监测项目可以收费：(一)各项环境背景值调查和环境评价；(二)对外单位委托的样品分析、固定和流动污染源监测以及污染纠纷、事故仲裁监测；(三)治理工程项目的研究设计及其环境效益分析评价；(四)受有关单位委托承担环境保护方面的技术咨询、技术服务、成果转让和其它方面的项目；(五)工业污染源成果综合服务项目，包括污染源档案、各类技术和研究报告、图集、数据库等；(六)提供常规环境监测成果、数据、资料、文图等。
六、环境监测机构应严格执行国家环境标准和各类环境监测技术规范、规程、标准、监测分析方法，并按计量认证的要求保证监测质量。
七、环境监测服务收费属行政事业性收费，收费收入应按照国家有关规定纳入财政预算，实行“收支两条线”管理，并使用省财政部门统一印制的行政事业性收费票据。
八、环境监测机构实施收费时，要按规定到同级价格主管部门办理《收费许可证》变更手续，实行亮证收费，并在收费场所显着位置公示收费依据、收费项目和收费标准，自觉接受社会各界监督和价格、财政等部门检查。
九、本通知自2011年1月1日起试行，试行期二年。试行期满之前两个月，由省环境保护厅按规定程序向省价格、财政主管部门重新报批。
山西省环境监测服务收费标准（试行）
一、采样收费标准
采样收费标准
序号
类别
项目名称
计量单位
收费标准（元）
1
锅
炉
废
气
采
样
小于1吨锅炉烟气采样
元/孔·次·项
200
1-2吨锅炉烟气采样
元/孔·次·项
330
3-4吨锅炉烟气采样
元/孔·次·项
440
6-8吨锅炉烟气采样
元/孔·次·项
660
10吨锅炉烟气采样
元/孔·次·项
880
>10吨锅炉烟气采样
元/孔·次·项
1500
2
林格曼黑度（目视法）
元/台·次
10
3
工艺
废气
采样
一般工艺尾气采样
元/孔·次·项
500
4
二恶英类
元/孔·次·项
5000
5
大气
采样
每日连续采样
元/点·日·项
300
6
1小时溶液或浸渍滤纸富集项目
元/点·次·项
75
7
风速、风向、气温、气压、湿度
元/点·次·项
20
8
空气自动监测仪
元/次·项
100
9
总烃、非甲烷总烃等注射器采样
元/点·次·项
35
10
芳香烃、脂类等固体吸附柱采样
元/点·次·项
50
11
一氧化碳球胆采样
元/点·次
25
12
SUMMA罐采样
元/次
3000
13
大气降尘、硫酸盐化速率、氟化物石灰滤纸
元/点·日
30
14
汽车
尾气
采样
汽油车NOx、Pb
、CO、CnHn等
简易工况法
10吨以下（含10吨）车辆
元/辆·次·项
80
10吨以上车辆
90
30
自由加速法
--
柴油车烟度
元/辆·次·项
100
15
水质
采样
地表水采样
表层（距水面≤0.5m）
元/点·次·项
15
中下层（距水面>0.5m）
元/点·次·项
25
16
地下水采样
元/点·次·项
12
17
污废水采样
元/点·次·项
15
18
流量
测定
废水污染源
元/次·断面
70
19
河流（宽度≤50m，流速仪）
元/次·断面
300
河流（50m<宽度≤150m，流速仪）
元/次·断面
500
河流（>150m，流速仪）
元/次·断面
700
20
深度
测量
井 深
元/点·次
16
水 深
元/点·次
16
21
固体
物质
采样
一般固体物质样品采集
元/点·次·样
35
22
土壤样品采集
深度≤0.20m
元/点·次·样
35
0.20m<深度≤0.50m
元/点·次·样
70
深度>0.50m
元/点·次·样
150
23
水体底质样品采集
深度≤1.0m
元/点·次·样
30
1.0m<深度≤1.5m
元/点·次·样
80
深度>1.5m
元/点·次·样
150
二、样品分析测试收费标准
水样、气样（包括室内空气）、土壤和固体样品理化分析测试收费标准
序号
分析方法
计量单位
收费标准（元）
1
感观指标
元/个数据
5
2
温度计法
元/个数据
5
3
稀释、对比法
元/个数据
12
4
pH计法
元/个数据
15
5
电导仪法
元/个数据
15
6
溶氧仪法
元/个数据
35
7
酸碱滴定法
元/个数据
30
8
氧化还原滴定法
元/个数据
45
9
络合滴定法
元/个数据
45
10
电极法
元/个数据
35
11
重量法
元/个数据
45
12
BOD生物培养法
元/个数据
90
13
可见光分光光度法
元/个数据
60
14
紫外光度法
元/个数据
80
15
红外光度法
元/个数据
80
16
荧光光度法
元/个数据
80
17
原子吸收法
元/个数据
100
18
离子色谱法
元/个数据
80
19
气相色谱法
元/个数据
100
20
液相色谱法
元/个数据
270
21
色-质联机
元/个数据
300
22
等离子发射质谱法
元/个数据
400
23
等离子发射光谱法
元/个数据
200
24
水质自动监测仪
元/个数据
100
25
流动注射法
元/个数据
150
26
微库仑法
元/个数据
80
27
傅立叶红外光度法
元/个数据
200
28
高分辨气相色谱/质谱法
一般有毒有害
元/个数据
1000
高毒
元/个数据
3000
剧毒
元/个数据
5500
29
臭气
元/个数据
500
30
气态酸污染指数
元/个数据
80
31
煤样
分析
硫份
元/个数据
50
32
水份
元/个数据
50
33
灰份
元/个数据
50
34
挥发份
元/个数据
50
35
发热量
元/个数据
100
36
煤样制备
元/个数据
50
生物测试收费标准
序号
测试项目
计量单位
收费标准（元）
1
细菌总数
元/个数据
60
2
总大肠菌群
元/个数据
70
3
类链球菌
元/个数据
70
4
沙门氏菌
元/个数据
70
5
肠道致病菌
元/个数据
70
6
浮游动物
元/个数据
80
7
浮游植物
元/个数据
60
8
底栖生物
元/个数据
60
9
发光菌毒试
元/个数据
70
10
死鱼解剖
元/个数据
150
11
叶绿素a
元/个数据
150
12
紫露致突变试验
元/个数据
270
13
粪大肠菌群
元/个数据
70
14
着生生物
元/个数据
100
15
水生维管束植物
元/个数据
110
16
鱼类毒性试验
元/个数据
500
17
藻类毒性试验
元/个数据
500
18
生物发光菌
元/个数据
40
19
蚕豆根尖微核技术
元/个数据
300
20
大型蚤类的毒性试验
元/个数据
450
21
鱼外周血微核试验
元/个数据
600
22
鼠骨髓微核试验
元/个数据
1400
23
Ames试验
元/个数据
3000
24
SCGE测定DNA损伤
元/个数据
4000
25
SCE测定染色体
元/个数据
7500
26
虫卵
元/个数据
135
27
细核杆菌
元/个数据
135
28
大肠杆菌
元/个数据
80
噪声、振动测试收费标准
序号
测试项目
计量单位
收费标准（元）
1
厂界噪声
稳态噪声测试
元/点·次·项
60
非稳态噪声测试
元/点·次·项
30
2
建筑施工场界噪声
元/点·次·项
600
3
环境噪声
0-3类
元/点·次·项
30
4类
元/点·次·项
600
4
噪声源
稳态噪声测试
元/点·次·项
60
非稳态噪声测试
元/点·次·项
30
5
铁路边界噪声
元/点·次·项
600
6
机场噪声
一次飞行噪声
元/点·次·项
110
一系列飞行噪声
元/点·次·项
110
一段时间内连续噪声
元/点·项（24小时）
2000
7
频谱分析
元/点·次·项
100
8
振 动
元/点·次
100
三、监测收费说明
（一）污染事故、仲裁、科技成果鉴定、建设项目环保设施竣工验收监测，收费标准在不超过1倍范围内由双方协商确定。
（二）监测现场所需交通工具、开孔、搭架、接电等辅助工作，由委托单位解决。委托单位需使用监测车、船时，收费标准由双方协商确定。
（三）环境监测机构派出人员（不含辅助人员）到委托人指定现场调查、作业按高级工程师每人每天300元；工程师每人每天200元；助理工程师每人每天100元；其它技术人员每人每天50元收取人工费（按到达或离开作业现场计算）。对个人委托的室内环境监测服务，不收取人工费。
（四）所列收费标准为正常环境条件下进行。对于强腐蚀、剧毒或危险条件下的作业，收费标准增加1倍收费。对于高温条件下的作业，当烟气温度在100℃-500℃之间时，收费标准增加10%收费；当烟气温度﹥500℃时，收费标准增加50%收费。对于高空(测孔高度大于5米)作业，收费标准增加10%收费，以后每增加5米加收10%的费用。对于夜间（当日22：00～次日6：00）作业，收费标准增加30%收费，使用不需要人工值守的自动分析仪，不增加收费。
（五）监测土壤等固体样品需要预处理时收费标准增加50%收费。对于委托单位要求在国家法定节日进行监测的，人工费用按照国家有关规定执行。
（六）所列收费标准未涉及的有关环境监测专业技术服务，如委托方要求开展生态环境调查、社会环境调查、编制报告书、增加报告书印刷数量、制作多媒体等，收费标准由双方协商确定。
（七）外单位索取环境监测数据时，收费标准按所需数据监测收费总和的10%收取；当年监测数据按所需数据监测收费总和的15%收取；索取磁盘、磁带等，收费标准由双方协商确定。国家机关或上级部门调取的资料免费提供，为协调协作单位和扶贫项目提供服务，减半收费。
（八）同一项目样品总数少于10个（不含10个）时加收开机费，收费标准在不超过200元范围内由双方协商确定。
（九）依据原国家环境保护总局《环境监测管理办法》（2007年第39号令）规定，非环境保护部门所属的、从事环境监测业务的机构，可以自愿向所在地省级环保部门申请证明其具备相应的环境监测业务能力认定，经认定合格后，即为经省级环境保护部门认定的环境监测机构。其收费按照上述收费标准及有关规定执行。
（十）收费标准中有关计算单位含义：“点”—现场监测点位；“次”—监测次数；“项”—监测项目；“孔”—专门设置的监测孔；“样”—现场监测样品数。
㈥ 电离的方式有几种
气体原子、分子的电离可以通过光、x射线、y射线照射，即电磁波的吸收，加速电子、离子或高能中性粒子的碰撞等方式发生。这种电离除单一激发过程引起的之外，也可通过几种激发过程的累积引起。一般，电离的方法有如下几种：
1. 光、x射线、y射线照射：电离所需要的能量由光、x射线、y射线提供。放电的起始电荷是电离生成的离子。这种电离形成的电荷密度一般极低。
2. 放电：通过从直流到微波的所有频率带的放电可以产生各种不同的电离状态。
3. 燃烧：是通过燃烧使气体发生热电离的方法。火焰中的高能粒子相互碰撞发生电离称之为热电离。另外，特定的热化学反应所放出的能量也能引起电离。
4. 冲击波：气体急剧压缩形成的高温气体，发生热电离生成等离子体。
5. 激光照射：激光照射可使物质蒸发电离。这需要大功率的激光。
6. 碱金属蒸汽与高温金属板的接触：使碱金属蒸汽与高温金属板接触生成等离子体。当气体接触到具有比电离能大的功函数的金属时则发生电离。碱金属蒸汽的电离能小，故容易发生电离。
电离生成的电子、正离子一般在短时间内又会再结合，回到中性原子或分子状态。此时，电子、正离子所具有的一部分能量就以电磁波、再结合粒子的动能、或者分子的离解能的形式被消耗。分子离解时往往生成自由基。而一部分电子与中性原子、分子接触，又生成负离子。因此，等离子体是电子，正、负离子，激发态原子、分子以及自由基混杂的状态。
㈦ 上海有机化学研究所天然有机化学专业要考哪些课程
先参照07年的
中国科学院上海有机化学研究所
2007年硕士研究生招生简章
上海有机所成立于1950年5月，是新中国诞生后中国科学院最早组建的研究所之一，至今已有半个多世纪的历史。1950年5月，在前中央研究院化学所和前北平研究院化学所与药物所合并的基础上成立了中国科学院有机化学研究所。1952年中科院生理生化研究所的有机化学组调入；1953年药物研究室调出，组建药物研究所；1956年高分子化学组和物理组调迁北京，参建中科院化学所。1970年易名为中国科学院上海有机化学研究所。
所本部主要有3个开放实验室：《生命有机国家级重点实验室》、《金属有机化学国家重点实验室》、《中国科学院有机氟化学开放实验室》；和6个研究室：现代有机合成研究室、元素有机化学研究室、物理有机化学研究室、高分子研究室、分析化学研究室、计算机化学和化学信息学研究室。此外，建有国家技术监督局计量认证和中国实验室国家认可委员会认可的分析测试中心，与上海三维制药公司联合成立的三维药物研究中心，与香港大学、香港中文大学等联合组建的沪港化学合成实验室。受中国化学会委托，负责编辑并出版《化学学报》、《有机化学》和《Chinese Journal of Chemistry》三种刊物。
上海有机所现有高级科研人员92人，其中中国科学院院士9位，研究员48名，入选中科院“百人计划”26 人，获国家杰出青年科学基金17人；有研究生指导教师70名，其中上岗的博士生导师48人和18名海外合作导师。
上海有机所为科研人员和研究生提供了一流的实验条件、先进的仪器设备和创新的科研工作环境。现有7500M2的实验室。目前一幢建筑面积为15325 M2，9层高的现代化化学实验大楼已经使用。实验大楼的1层为分析测试室，安放大型仪器；2-8层为化学合成实验室。拥有价值4000余万元的仪器设备，其中10万元以上的设备24台（件），百万元以上设备14台包括有核磁共振仪8台(600兆、500兆和400兆各一台，300兆5台)，超高分辨付里叶变换质谱仪、气相-质谱联用仪和液相-质谱联用仪各2台，高分辨磁质谱仪和MALDI-TOF 质谱仪各1台，付里叶变换红外光谱仪 （包括红外拉曼光谱仪）， X光四园单晶衍射仪，X光单晶衍射仪，元素分析仪3台，毛细管电泳仪2台，液相色谱仪4台，全自动组合化学合成仪和生物分子相互作用分析仪各一台，旋光分光光度计，热重分析仪，差热分析仪，离子色谱仪，凝胶色谱仪，荧光分光光度计各一台， SGI ORIGIN 300 16cpu超级服务器和OCTANE 2等14台高档图形工作站以及MDL、Tripos和Accelrys公司的各种数据库与软件组成的计算化学平台。300兆核磁共振仪，红外光谱仪及计算机，均供研究生自己独立上机操作使用。
上海有机所研究生的住宿条件也有进一步改善。除现有的研究生公寓宿舍外，一幢建筑面积为16601 M2、15层高的研究生公寓大楼，已于2004年4月交付使用，入住研究生。研究生公寓大楼有151间研究生宿舍，可供302名研究生入住；50套带厅的套房，安排50位博士后或访问学者。研究生公寓大楼除提供研究生住宿外，还提供有研究生开展文体活动、自修学习、课余生活的活动场所。
上海有机所的图书馆拥有齐全的化学学科书刊，藏书40余万册，其中外文书刊占80％以上，订阅期刊近600种，其中外文版期刊约占60％。每年均以一定比例投入经费增加书刊藏量，至2005年用于购置外文书刊和数据库的经费已达285万元/年。近年来，又引进了一系列专业数据库系统，如：SciFincer, CrossFire, Web of Science, ACS, RSC等。我所图书馆书刊的新、全特色在国内化学界享有盛誉。1997年启用的4000 M2新图书馆，还能提供丰富的计算机化的信息资源和文献检索，实行书库阅览一体化和文献检索计算机化的管理，极大地改善了研究生阅览和查阅文献的条件。
上海有机所的研究生培养工作始于1955年，1965年以前招收过7届50名研究生。1978年恢复研究生培养制度以后，国务院学位委员会于1981年首批批准我所为有机化学专业硕士、博士学位授予单位。1985年国务院学位委员会批准设立化学博士后科研流动站。1990年批准设立高分子专业、分析化学专业硕士学位授予点。1990年批准增设分析化学、高分子化学与物理硕士学位授予点。1992年5月批准我所为授予在职人员申请硕士、博士学位的免检单位。1993年国务院学位办把我所选作全国首批开展自行审定博士生指导教师的试点单位之一。1996年我所被中国科学院评为首批中国科学院博士研究生重点培养基地。1998年国务院学位办批准我所为化学一级学科授权单位。2000年6月我所再次被中国科学院评为中国科学院博士研究生重点培养基地。2001年3月，中国科学院研究生院成立后，由中国科学院研究生院统一授予学位。
上海有机所采取硕、博连读方式，学制一般为五年。研究生入学后第一年集中进行学位课程学习，第二学年起在导师处进行学位论文研究。在录取入学后第二学期末，以“师生互选、统筹兼顾，领导决定”的原则分配导师。入学第五个学期经资格考核，通过后转入博士阶段学习。
报考上海有机所的硕士研究生考生，一律不填导师，只填专业，参加全国硕士研究生统一的入学考试，专业课试题由中科大命题，按当年国家教委规定的录取分数线，根据入学考试初试成绩的高低、及差额复试的成绩，以及综合在校的情况等，择优录取。本所各专业每年可按教育部规定，接收一定数量的推荐免试生。
我们热忱欢迎各校获得免试推荐资格的应届本科生、和应历届本科毕业生踊跃报考我所研究生。
有机化学专业(070303)
一、专业介绍：
以天然有机产物和生物活性分子、金属与元素有机化合物为主要研究对象，从研究有机合成化学和物理有机化学着手，发展有机化学的反应、合成、方法和理论；对有机化合物的分离分析、质谱分析和核磁共振分析研究；以现代有机化学理论为背景，结合计算机技术、研究和解决复杂化学问题的原创性方法和算法；功能性大分子以及有机功能软物质材料的结构设计、合成制备、物理化学性能表征以及应用相关研究。
二、研究方向：
1、天然有机化学：主要从事结构复杂及具有高生理活性的天然产物合成。诸如具有植物生长调节作用的油菜甾醇及其类似物、抗疟药物鹰爪素类天然产物、前列腺素类似物、白三烯、昆虫信息素和具有抗癌活性的埃坡霉素、吡嗪双甾体等的合成研究和在复杂分子合成中应用改良的Sharpless反应，光氧化反应，反Diels-Alder反应等立体选择性方法学的研究；以及复杂分子的分离，结构鉴定方法的研究等。
2、生物有机化学：以现代有机合成、结构分析、物理有机化学、分子生物学、细胞生物学、分子药理学为手段，发展具有重要生物活性的有机小分子并研究其与生物大分子的相互作用。具体研究内容包括：1）对具有抗癌、抗炎、抗菌以及神经活性的生物碱、环肽、甾体及糖类天然产物进行全合成，结构-活性关系，及其与靶分子的作用机制研究。2）针对在细胞内外信号传导过程中的一些关键因子如G-蛋白偶联的受体、蛋白激酶以及细胞凋亡过程，发展高活性、高选择性的小分子调节剂并应用于了解生物大分子功能的研究。3）利用单晶－衍射或NMR 技术，研究生物大分子，以及活性小分子与生物大分子复合物的结构和构象，从而探讨活性小分子如药物分子作用的内在机制。4）研究酶，细胞或微生物催化的新反应，酶催化反应的机理，酶的改性等。研究酶或微生物参与的复杂分子的合成机理。
3、元素有机化学：有机氟化学、有机磷化学、有机硼化学等研究。有机氟化学领域：主要开展有机氟化合物的合成方法学的研究（如将一氟、二氟亚甲基、三氟甲基及全氟烷基引入有机分子），有机氟化学反应的研究（如亚磺化脱卤反应、电子转移反应等），含氟生物活性物质的分子设计与合成，含氟功能材料的分子设计与合成，氟化方法（其中包括高价金属氟化，电化氟化和气体直接氟化的手段改进和更新）；有机磷化学方面，开展生命有机磷化合物的研究，有机磷化学反应的研究和有机磷萃取剂的研究；有机硼化学方面，开展了过渡金属及其他元素化合物催化促进下的有机硼的高选择性新反应的研究。
4、金属有机化学：主要开展金属有机化学方面的基础研究：设计并合成新型的金属有机化合物，研究其结构及反应性能，研究金属—碳键和金属—氢键等的形成，化学转化和碳—金属键的淬灭，重点发展导向有机合成反应的金属有机化学；强调发展高选择性的催化反应，金属催化的材料化学。
5、物理有机化学：从事有机分子聚集体、非生物分子折叠和螺旋体、分子识别、纳米分子组装和分子器件、卟啉化学、仿生和超分子催化等方面的研究；在水或极性促簇性溶剂体系中进行疏水亲脂相互作用导致的分子簇集或分子自卷曲的研究；生命过程中有机分子的疏水亲脂相互作用与其生理作用关系等以及解簇剂的研究等。
6、有机分析化学：色谱与毛细管电泳分析方法、质谱分析方法及其应用。
7、有机计算机化学：以发现生物活性化合物和新型功能材料的先导结构为目的，应用现代信息与计算技术从事计算机辅助波谱数据分析、化学信息学、中药信息学、计算机辅助分子设计、计算机辅助合成路线设计等方面的方法研究与系统开发；应用先进的化学计算和分子模拟方法研究化学反应机理、发现生物活性化合物的先导结构以及新型功能材料的分子设计。
8、材料化学：导向新型有机小分子、大分子功能新材料的新型结构分子以及单体的分子设计、合成化学，发展高效率、高选择性的新型大分子聚合反应催化剂以及聚合反应机理（活性自由基聚合、配位聚合反应、生物转化等）。围绕环境友好高分子材料（环境生物降解材料）、导电高分子以及有机光电子功能材料（光致发光、电致发光、薄膜显示、传感器等）、生物功能大分子材料（生物相容性药物及基因载体、响应性智能材料、仿生软物质材料）、含氟特种高分子材料等研究方向，进行有机及大分子合成化学、材料物理化学以及应用相关研究。
三、考试科目：101政治理论、201英语、626物理化学、819有机化学(报考材料化学方向：101政治理论、201英语、626物理化学或642高分子化学与物理、819有机化学)
参 考 书 目
1.物理化学（范围包括热力学、动力学、胶体表面、电化学、统计热力学）
《物理化学》 傅献彩等编 高等教育出版社
《物理化学-概念辨析，解题方法》 范崇政等编 中国科大出版社
2.有机化学（范围包括伍越环编着的《有机化学》全部内容）
《有机化学》 伍越环编 中国科大出版社
《有机化学实验》 兰州大学、复旦大学编 高等教育出版社
3.高分子化学与物理（范围包括高分子化学、高聚物结构与性能基本内容）
《高分子化学》 潘才元编 中国科大出版社
《高聚物结构与性能》 马德柱等编 科学出版社
通讯地址： 上海市枫林路354号； 邮政编码： 200032
单位名称： 中科院上海有机化学研究所； 联系部门： 研究生部
联 系 人： 丁率捷 王娟 Email： [email protected]
[email protected]
电 话： (021) 54925239 54925238 传真：(021)54925239
导师介绍可以在网上查询 网址：http://www.sioc.ac.cn
2007年计划招收硕士生 85 名（含推荐免试生，具体名额将按教育部实际下达数调整）
中国科学院上海有机化学研究所研究生招生办
㈧ 高分辨质谱有哪些可以应用的数据库
质谱图中峰的数据是测试数据（found），图下方的数据是理论计算值（calculated），理论计算值是这样得出的：因为是分子离子峰，所以如果在正离子模式下做的，要在chemdraw中算出的精确分子量后减掉电子的质量（0.00055）。在负离子模式下就加上电子的质量。
你说的小数点后差值太多，是不是你按照molecular weight算的理论值？正确方法是用exact weight。
㈨ 蛋白质质谱分析具体流程
质谱技术在蛋白质组学中的应用
王海龙杨静祁振国岳秀兰
(包头医学院生物化学与分子生物学教研室，内蒙古包头014010；赤峰市第一医院’)
中图分类号(}so3 文献标识码A 文章编号1006—740X(2006)02—0231一o3
蛋白质组学是后基因组时代的一个新领域，它通
过在蛋白质水平上对细胞或机体基因表达的整体蛋白
质的定量研究，来揭示生命的过程和解释基因表达控
制的机理⋯ 。蛋白质组学分为表达蛋白质组学(Ex·
pression Proteomies)和细胞图谱蛋白质组学(Cell Map
Pmteomies)，前者指细胞和组织表达的蛋白质的定量
图谱，它依赖二维凝胶电泳图谱和图像分析，它能在整
体蛋白质水平上研究细胞的通路，以及疾病、药物和其
它生物刺激所引起的紊乱，因此它可能发现疾病标志
和阐明生物通路；后者是指通过纯化细胞器或蛋白质
复合物，用质谱鉴定蛋白质组分，确定蛋白质和蛋白质
相互作用的亚细胞位置 】。9O年代以来随着人类基
因组计划的实施，引发了生物信息学(Bioinformaties)
的发展，使蛋白质分析发生了革命性的变化。现在将
高分辨2一维电泳、高灵敏度的生物质谱和快速增长
的蛋白质和DNA数据库三者结合起来，为高通量的蛋
白质组学(High throughout Proteomies)铺平了道路 。
这里主要介绍质谱技术在蛋白质组学中的应用。
收稿日期：2006-03-02
作者简介：王海龙(1951一)，男。大学，副教授。
l 质谱技术的发展历史
1．1 质谱的开发历史要追溯到2O世纪初，Thomson
创制的抛物线质谱装置，1919年Aston制成了第一台
速度聚焦型质谱仪，成为了质谱发展史上的里程碑。
最初的质谱仪主要用来测定元素或同位素的原子量，
随着离子光学理论的发展，质谱仪不断改进，其应用范
围也在不断扩大，到2O世纪5O年代后期已广泛地应
用于无机化合物和有机化合物的测定。现今质谱分析
的足迹已遍布各个学科的技术领域，在固体物理、冶
金、电子、航天、原子能、地球和宇宙化学、生物化学及
生命科学等领域均有着广阔的应用。质谱技术在生命
科学领域的应用更为质谱的发展注入了新的活力，形
成了独特的生物质谱技术。
1．2 基本原理质谱(Mass Spectrometry)是带电原
子、分子或分子碎片按质量的大小顺序排列的图像。
质谱仪是一类能使物质离化成离子并通过适当的电
场、磁场将它们按空间位置、时间先后或者轨道稳定与
否实现质量比分离，并检测强度后进行物质分析的仪
器。质谱仪主要由分析系统、电学系统和真空系统组
成 。
用于分析的样品分子在离子源中离化成具有不同
质量的单电荷分子和碎片离子，这些单电荷离子在加
1 J 1 J 1"J 1掩J
rL rL r L r L
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232 包头医学院学报 第22卷
速电场中获得相同动能并形成一束离子，进入由电场
和磁场组成的分析器，离子束中速度较慢的离子通过
电场后偏转大，速度快的偏转小；在磁场中离子发生角
速度矢量相反的偏转，即速度慢的离子依然偏转大，速
度快的偏转小；当两个场的偏转作用彼此补偿时，它们
的轨道便相交于一点。与此同时，在磁场中还能发生
质量的分离，这样就使具有同一质量比而速度不同的
离子聚焦在同一点上，不同质量比的离子聚焦在不同
的点上，其焦面接近于平面，在此处用检测系统进行检
测即可得到不同质量比的谱线，即质谱。通过质谱分
析，我们可以获得分析样品的分子量、分子式、分子中
同位素构成和分子结构等多方面的信息 J。
2 质谱技术种类
2．1 电喷雾质谱技术(Electrospray ionization Mass
Spectrometry，ESI—MS) 是在毛细管的出口处施加一
高电压，所产生的高电场使从毛细管流出的液体雾化
成细小的带电液滴，随着溶剂蒸发，液滴表面的电荷强
度逐渐增大，最后液滴崩解为大量带一个或多个电荷
的离子，致使分析物以单电荷或多电荷离子的形式进
入气相⋯ 。电喷雾离子化的特点是产生高电荷离子
而不是碎片离子，使质量电荷比降低到多数质量分析
仪器都可以检测的范围，因而大大扩展了分子量的分
析范围，离子的真实分子质量也可以根据质荷比及电
荷数算出。电喷雾质谱的优势就是它可以方便地与多
种分离技术联合使用 j。
2．2 基质辅助激光解吸附质谱技术(Matrix Assisted
Laser Desorption／Ionization，MALDI) 基本原理是将
分析物分散在基质分子中并形成晶体，当用激光照射
晶体时由于基质分子经辐射所吸收的能量，导致能量
蓄积并迅速产热，从而使基质晶体升华，致使基质和分
析物膨胀并进入气相。MALDI所产生的质谱图多为
单电荷离子，因而质谱图中的离子与多肽和蛋白质的
质量有一一对应关系。MALDI产生的离子常用飞行
时间检测器来检测，理论上讲，只要飞行管的长度足
够，检测器可检测分子的质量数是没有上限的，因此质
谱很合适对蛋白质、多肽、核酸和多糖等大分子的研
究。
2．3 快原子轰击质谱技术(Fast Atom Bomebardment
Mass Spectrometry，FABMS) 一种软电离技术，是用快
速隋性原子射击存在于底物中的样品，使样品离子溅
出进入分析器，这种软电离技术适于极性强、热不稳定
的化合物的分析，特别适于多肽和蛋白质的分析研究。
FABMS只能提供有关离子的精确质量，从而可以确定
样品的元素组成和分子式。而FABMS—MS串联技术
的应用可以提供样品较为详细的分子结构信息，从而
使其在生物医学分析中迅速发展起来 ]。
2．4 同位素质谱技术是一种开发和应用比较早的
技术，被广泛地应用于各个领域，但它在医学领域的应
用只是近近几年的事。由于某些病原菌具有分解特定
化合物的能力，该化合物又易于用同位素标示，人们就
想到用同位素质谱的方法检测其代谢物中同位素的含
量以达到检测该病原菌的目的，同时也为同位素质谱
在医学领域的应用开辟了一条思路。
3 电泳分离后凝胶上蛋白质的质谱鉴定
电泳分离后凝胶上的蛋白质，先用适当的蛋白内
切酶酶切成肽段，再用质谱鉴定。现有四种制样方法：
3．1 凝胶内酶切凝胶内酶切的灵敏度高，是当前广
泛采用的样品制备方法。最常用的蛋白内切酶是胰蛋
白酶。它在蛋白质主链精氨酸和赖氨酸的C一端进行
切割。文献中有多种凝胶内酶切的方法，这里介绍改
进后的Wilm的方法。
将电泳后凝胶上的蛋白质斑点以最小的体积切
下，并将凝胶块切成约lmm 小颗粒，转入小离心管
内，加入约5O 的lOOmmol／L碳酸氢铵溶液洗胶粒
5min，弃去碳酸氢铵液，加入50pJ乙腈使凝胶脱水1O
一15min。若胶粒未完全脱水再用乙腈脱水～次，弃去
乙腈液。将离心管置入真空离心蒸发浓缩器内，微加
热15rain使胶粒完全干燥。将50pJ新鲜配制的
10mmoVL DTY韵100mmol／L碳酸氢铵溶液加入离心
管内，使胶粒水化。在56℃加热30rain还原样品，弃
去DTr溶液，加入乙腈放置15min，再在Speed Vac微
加热干燥15rain，加入5O l 55mmol／L碘乙酰胺的
100mmol／L碳酸氢铵溶液，烷基化半胱氨酸残基上的
巯基。室温暗室中放置20 min，弃去上清夜，加入
50pJ乙腈放置15min，在Speed Vac内干燥。加入2O l
胰蛋白酶溶液在4℃放置45—60min使胶粒再水化，
加入1O一2o 碳酸氢铵溶液覆盖胶粒，37cI=保温1小
时后，放置过夜，所得溶液供质谱分析用。
3．2 电洗脱后在溶液中酶解 电洗脱是电泳后从凝
胶上回收蛋白质的经典方法。通常蛋白质量多于0．
O01 mmol。将含SDS的凝胶与MALDI TOF MS分析结
合，可分析亚mmol的蛋白质。Schuh macher等用无
SDS pH2．5的乙酸铵作洗脱缓冲液，电洗脱系统的极
性相反，蛋白质SDS复合物在原位解离，游离的蛋白
质迁移至阴极，用标准蛋白样品实验，回收率达25％
～ 56％ [引
。
3．3 膜上酶切膜上酶切的方法已不常用于质谱分
析，因为它的灵敏度低于凝胶内酶切。电转移时不是
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第2期 王海龙，等．质谱技术在蛋白质组学中的应用 233
所有的蛋白质都能有效转移，而且在印迹过程中蛋白
质可能丢失。另外从PVDF膜上提取酶切后多肽时效
率不高，提取时加Triton 100可以增加多肽的提取效
率，但去污剂干扰质谱鉴定 J。
3．4 印迹过程中酶切 1999年Bins等报道将固定有
胰蛋白酶的膜，置于凝胶和PVDF膜之间在印迹过程
中使蛋白质样品发生酶切，为了蛋白质完全酶切，印迹
过程需要特殊设计。印迹后的膜用基体溶液浸透后可
用MALDI TOF MS直接分析。该法的主要特点是印迹
过程中平行进行酶切，其灵敏度不如标准方法 J。
4 用肽质量指纹谱鉴定蛋白质
蛋白质组学中最有意义的突破是用生物质谱鉴定
电泳后凝胶上的蛋白质。质谱技术已取代了生物化学
中经典的Edman降解技术¨。。，这是由于质谱技术能
进行高通量的分析，能分析蛋白质混合物，而且灵敏。
肽质量指纹谱方法最初由Henzel及其同事提
出¨ ，很快成为高通量蛋白质鉴定的选用方法。分析
时用MALDI TOF MS测定凝胶内酶切后多肽混合物的
质量，获得肽质量指纹图谱。蛋白质酶切后生成多肽
混合物，可以在蛋白质序列数据库内进行理论预测，并
对质谱实测多肽混合物与理论预测的数据进行比较，
质谱实测到足够肽段的质量与数据库中一个蛋白质理
论预测肽段质量匹配，蛋白质可明确鉴定_1 。
随着科学技术的进步，质谱也得到了快速发展，特
别是与生物技术的结合，开创了质谱应用的新领域。
质谱已成为生命科学研究中非常重要的工具。其研究
成果也将大大推动人类基因组的研究，并将使人类对
生命的本质，其发生发展过程的认识达到一个前所未
有新高度。
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㈩ 着急等翻译！！超级难！
1 - （ 5 ¢丁酯- 2 ， 2 ¢ - bipyridin - 5 -基）乙炔- 3 - ethynylbicyclo [
1.1.1 ]戊烷（ 21 ） 。解决17个（ 600毫克， 6月2日
浓度）在干三乙胺（ 10毫升）的氩气被移送
以两颈部瓶。新鲜升华9 （三点五二克， 0.030
摩尔）是洗到瓶干三乙胺（ 25毫升） ，
和脱气的解决办法是由三个冷冻泵解冻
周期。然后，钯（三苯基膦） 4 （ 60毫克， 2.5摩尔％ ）增加了
尖管。反应搅拌混合是在70 ° C 12小时
在三乙胺是减少的压力下蒸发
直接从反应瓶，并超过9升华
外面的。原油产品混合物是彻底清洗与
乙醚，以及固体残渣驶离。滤液
是集中在减少的压力，以及由此产生的
原油固体是层析（氧化铝， hexanes -乙基
醋酸， 10:1 ）获得21作为一个白色粉末： 556毫克（ 82 ％ ） ;
熔点151 ℃ ;的1H NMR （ CDCl3 ， 500兆赫）在0.92的（ t ， J ）条7.3赫兹，
3小时） ， 1.34 （男， 2小时） ， 1.60 （男， 2小时） ， 2.09 （秒， 1 h ）项， 2.45 （秒， 6小时） ，
2.65 （吨，强） 7.7赫兹， 2小时） ， 7.60 （日，强） 8.1赫兹，强） 2.1赫兹， 1
h ）项， 7.77 （日，强） 8.3赫兹，强） 2.2赫兹， 1 h ）下， 8月25日（四，强） 8.1赫兹，
1 h ）下， 8月25日（四，强） 7.7赫兹， 1 h ）项， 8.45 （四，强） 2.1赫兹， 1 h ）项， 8.65
（四，强） 1.4赫兹， 1 h ）段;碳） （氢核磁共振（ CDCl3 ， 124兆赫）在13.82 ，
22.16 ， 5月30日， 30.50 ， 32.53 ， 33.14 ， 58.71 ， 68.32 ， 77.20 ， 82.30 ，
92.00 ， 119.47 ， 119.93 ， 120.95 ， 136.80 ， 138.55 ， 139.55 ， 149.36 ，
151.73 ， 153.05 ， 154.87 ;红外（溴化钾） 413 ， 457 ， 654 ， 686 ， 743 ， 791 ，
839 ， 1024 ， 1049年， 1243年， 1384年， 1464年， 1538年， 1587年， 2857年， 2877年，
2915年， 2959年， 2993年， 3280 cm - 1处;质谱（ EI数据库+ ）米/环Z （相对强度）
326 （模式[ M ] + ， 75 ） ， 325 （ [男性- H ]条+ ， 95 ） ， 283 （ [男性- C3H7 ] + ， 100 ） ，
268 （ 5 ） ， 254 （ 12 ） ， 217 （ 13 ） ， 204 （ 6 ） ， 190 （ 11 ） ， 177 （ 5 ） ， 165 （ 5 ） ，
141 （ 7 ） ， 115 （ 4 ） ， 77 （ 4 ） ;高分辨calcd 326.1783 ， 326.1778发现。
肛门。 Calcd为C23H22N2 ： ć ， 84.63 ;小时， 6.79 ;氮， 8.58 。发现：
ć ， 84.34 ;小时， 8月7日;氮， 8.43 。