⑴ 溶解氧仪器怎么校准
看具体使用的仪器。
我们的是JPSJ-605F
校准步骤：将溶解氧电极用纯水冲洗干净后，放入 5%的新鲜配制的亚硫酸钠溶液中；进行零氧标定，待读数稳定后，完成零氧标定；把溶解氧电极从溶液中取出，用纯水冲洗干净，然后放入盛有纯水容器（如锥形瓶、烧杯）的上方，要求靠近水面但不要浸入水中，电极膜表面不能挂上水滴；进行满度标定，待读数稳定后，完成满度标定。存贮标定结果，标定结束。
⑵ 溶解氧表更换膜片和电解液后做空气零点校准显示正常，过1个月左右数值偏大是怎么回事
DR103C水质综合分析仪—溶解氧维护保养与校准
疯狂虎仔123
2020-03-19 48人看过
溶解氧日常维护与校准（极谱法和荧光法）
工具/原料
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清水 2000目以上的细磨砂纸 电解液 膜帽、荧光帽
溶解氧传感器维护与校准（极谱法）
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一、溶解氧传感器的维修与保养
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1.定期检查电极是否有污染物附着，如果有污染附着，请使用清水冲洗，切勿使用手或者其他硬物擦拭电极膜帽。
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2.电解液的添加：电解液的更换周期根据水质的不同而不同，一般 2-3 个月需要添加一次。添加时将膜帽轻轻旋下，然后向膜帽中添加电解液，注意添加时不要产生气泡，倾斜慢慢添加，然后安装膜帽，尽量旋紧，安装时可能有些电解液会从螺纹处流出来，属于正常现象，使用清水冲洗干净即可。
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3.膜帽的更换：膜帽的更换周期同样也是根据水质的不同而不同，一般情况下使用寿命为半年。更换时从电极上旋下膜帽，将新的膜帽装到电极上，旋紧即可。
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4.电极的更换：电极的使用寿命视现场工况而定，一般为 1 年左右。
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5.电极极化：在添加电解液、更换膜帽、长期未使用上电使用时，要让传感器在空气中上电极化6小时以上，数据才能稳定 。
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6.电极中毒：电极再使用过程中，水体中如果有硫离子等杂质离子，传感器的阳极成一层黑色的氧化层，使电极失去作用，这种现象称为电极中毒。需要采用 2000目以上的细磨砂纸，对电极进行打磨处理，擦拭时不能压力太大，电极阳极恢复亮银色即可，然后用蒸馏水冲洗，擦干。
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7.传感器的保存：在长期不使用的情况下，要将电极膜帽拧下来，倒掉里面的电解液，用清水冲洗膜帽内部和电极阴阳极，擦干电极阴阳极，甩干膜帽内部清水，将膜帽松松的旋在电极上，不要太紧，密封存放。
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二、溶解氧传感器的校准
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1.溶解氧为两点校准，校准周期视现场工况而定，地表水一般为3个月
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2.零点校准：准备好零点标准液，将传感器放入到标准液中。观察显示屏的信号数据（零点的信号值一般在-20到20之间），当一分钟内信号值最大和最小的差值小于1，就可以将信号值填入相对应的输入框中，然后点击校准，校准完成。
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3.饱和氧校准：首先准备饱和氧溶液，用增氧泵以1L/min的流量将空气通入盛有蒸馏水的500ml烧杯中，冲氧30分钟使水中的溶解氧达到饱和状态，然后静置10-20min使溶解氧达到稳定。再将传感器放入烧杯中（饱和氧的信号值一般在300-600之间），待数值稳定后，将信号值填入相对应的输入框中，然后点击校准，校准完成。
溶解氧传感器维护与校准（荧光法）
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一、溶解氧传感器的维修与保养
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1.定期检查电极是否有污染物附着，如果有污染附着，请使用清水冲洗，切勿使用手或者其他硬物擦拭。如果荧光膜部分很脏,使用软布或纸巾擦掉，清洗时需注意黑色膜片不要用力擦洗。
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2.荧光帽的更换：荧光帽的更换周期视现场使用工况而定，一般为1年左右。更换时从电极上旋下荧光帽，将新的荧光帽装到电极上，旋紧即可。然后上电稳定10分钟后，对传感器进行校准。
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3.在不使用时，需清洗干净，密封避光存放。
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二、溶解氧传感器的校准
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荧光法溶解氧传感器的校准方法和极谱法溶解氧传感器的校准方法相同，可以参考上文。但要注意以下两点：
① 荧光法溶解氧的零点值一般在-1-1之间，饱和氧的值在7-9之间 。
② 荧光法溶解氧传感器在室外操作时,太阳光太强,会导致信号异常,注意适当的避光操作。
注意事项
电极损坏或者寿命到期，更换新的电极后需要重新进行校准
水质多参数 常规五参数 溶解氧 水质监测 在线监测
编辑于2020-03-19，内容仅供参考并受版权保护
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天猫11月11日终
⑶ 什么是溶解氧光学溶解氧测定仪有什么好处
什么是溶解氧？
空气中的分子态氧溶解在水中称为溶解氧。水中的溶解氧的含量与空气中氧的分压、水的温度都有密切关系。在自然情况下，空气中的含氧量变动不大，故水温是主要的因素，水温愈低，水中溶解氧的含量愈高。溶解于水中的分子态氧称为溶解氧，通常记作DO，用每升水里氧气的毫克数表示。水中溶解氧的多少是衡量水体自净能力的一个指标。
光学溶解氧测定仪有什么好处
荧光法溶解氧测定仪的优点更多些，膜法的容易被污泥住，污泥对荧光法DO测量影响很小。荧光法测溶解氧确实比极谱法测量响应快、使用时间长等优点，但是荧光法溶解氧测定仪价格贵一些。
►无需标定。因为是荧光法设计。所以不需要进行标定，这样就大大减少了仪器使用中的维护工作量。
►测量结果稳定。采用荧光法测量溶解氧因为测量过程中不会消耗任何物质，也不会消耗水中的溶解氧，所以这种测量方法测量结果更加稳定。
► 减少清洗频率。传统膜法需要经常清洗，否则会严重影响氧气的透过，从而影响测量，荧光法对探头的清洁要求不高，定期擦拭荧光帽即可。
► 维护量低。因为荧光法不需要标定、不需要频繁校准、不需要更换膜（RO膜）、不需要频繁清洗，所以其安装使用后的维护量非常少。
►
无干扰。pH的变化、污水中含有的化学物质、H2S、重金属等不会对测量造成干扰，另外本身也会有氧化性，可能被普通溶解氧电极当作氧气进行测量；电解液的二氧化碳会对测量造成影响，
主要是改变了电解液的电导率，而LDO没有电解液，所以不会受到二氧化碳的影响。
► 响应时间快。荧光法溶解氧在与水接触的同时即可响应，其时间非常短。
► 无需极化时间。因为不使用电极，所以不存在极化的问题。
⑷ 标定溶解氧探头时空气标定，请问在空气中时溶解氧表大概显示多少
hach的那个子品牌溶解氧表？空气中校正的溶解氧数值，决定于温度和压力，数值是根据pv=nRT反算得出的。其实是通过这个可以查hach 提供的标准温度-压力表得结果。1标准大气压，25摄氏度，数值好象是8.07ppm吧（不确定。但记忆中好象是这个结果）
⑸ 量权电子秤校准密码是多少
开机后6518或者1518或者6368。
快速按“去皮”键单价窗出现半个“0”按“1”键。再按“去皮”键单价窗出现“2”金额窗出现“-----”放上10KG砝码按“去皮”键单价窗出现“3”金额窗出现“0”输入砝码重量。
即10KG输入10000按“去皮”键（如改市斤，重量输入20000）。输入最大称量（例如30KG的秤输入30000）按“去皮”键单价窗出现“5”，金额窗出现“0”（如改市斤，重量输入60000）。
输入分度值（例输入10为10g，输入5为5g，输入2为2g，输入1为1g）按“去皮”键，砝码重量根显示重量相一致，即标定成功。
⑹ 我国溶解氧标准是多少PPM
溶解氧标准是：
Ⅰ类：饱和率≥90%或7.5mg/L
Ⅱ类：6mg/L
Ⅲ类：5mg/L
Ⅳ类：3mg/L
Ⅴ类：2mg/L
溶解在水中的空气中的分子态氧称为溶解氧，水中的溶解氧的含量与空气中氧的分压、水的温度都有密切关系。在自然情况下，空气中的含氧量变动不大。
故水温是主要的因素，水温愈低，水中溶解氧的含量愈高。溶解于水中的分子态氧称为溶解氧，通常记作DO，用每升水里氧气的毫克数表示。水中溶解氧的多少是衡量水体自净能力的一个指标。
(6)中核溶解氧校准密码是多少扩展阅读：
溶解氧跟空气里氧的分压、大气压、水温和水质有密切的关系，在20℃、100kPa下，纯水里大约溶解氧9mg/L。有些有机化合物在喜氧菌作用下发生生物降解，要消耗水里的溶解氧。
溶解氧通常有两个来源：一个来源是水中溶解氧未饱和时，大气中的氧气向水体渗入；另一个来源是水中植物通过光合作用释放出的氧。
因此水中的溶解氧会由于空气里氧气的溶入及绿色水生植物的光合作用而得到不断补充。但当水体受到有机物污染，耗氧严重，溶解氧得不到及时补充，水体中的厌氧菌就会很快繁殖，有机物因腐败而使水体变黑、发臭。
溶解氧值是研究水自净能力的一种依据。水里的溶解氧被消耗，要恢复到初始状态，所需时间短，说明该水体的自净能力强，或者说水体污染不严重。否则说明水体污染严重，自净能力弱，甚至失去自净能力。
⑺ DO溶氧仪满度校准，溶解氧一直都是7.8，不能达到校准值6.8，怎么办
DO溶氧仪校准，需要切换到百分比模式，最终显示100%，这才应该是所谓的满度校准。
⑻ 水中溶解氧的测定一般用什么方法
一般有三种方法：碘量法，叠氮化钠修正法，膜电极法。
水中溶解氧的测定
一、碘量法
【原理】
水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾，水中溶解氧将低价锰氧化成高价锰，生成四价锰的氢氧化物棕色沉淀。加酸后，氢氧化物沉淀溶解形成可溶性四价锰Mn(SO4)2，Mn(SO4)2与碘离子反应释出与溶解氧量相当的游离碘，以淀粉作指示剂，用硫代硫酸钠滴定释出碘，可计算溶解氧的含量。
【仪器】
1.溶解氧瓶：250～300mL。
2.滴定管：25mL、10mL。
【试剂】
1.硫酸锰溶液：称取480g硫酸锰（MnSO4.4H2O）或364gMnSO4溶于水，用水稀释1000mL。此溶液加至酸化过的碘化钾溶液中，遇淀粉不得产生蓝色。
2.碱性碘化钾溶液：称取500g氢氧化钠溶解于300～400mL水中，另称取150g碘化钾或135g碘化钠溶于200mL水中，待氢氧化钠溶液冷却后，将两溶液合并，混匀，用水稀释至1000mL。如有沉淀，则放置过夜后，倾出上清液，贮于棕色瓶中。用橡皮塞塞紧，避光保存。此溶液酸化后，遇淀粉不得产生蓝色。
3.（1+5）硫酸溶液：将20mL浓硫酸缓缓加入100mL水中。
4.1%淀粉溶液：称取1g可溶性淀粉，用少量水调成糊状，再用刚煮沸的水稀释至100mL，冷却后，加入0.1g水杨酸或氯化锌防腐。
5.重铬酸钾标准溶液（C1/6K2Cr2O7=0.02500mol/L）：称取于105～110℃烘干2h并冷却的重铬酸钾1.2258g，溶于水，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。
6.硫代硫酸钠溶液： 称取6.2g硫代硫酸钠（Na2S2O3.5H2O）溶于煮沸放冷的水中，加入0.2g碳酸钠用水稀释至1000mL，贮于棕色瓶中。在暗处放置7～14d后标定。
标定：于250mL碘量瓶中，加入100mL水和1g碘化钾，加入10.00mL浓度为0.02500mol/L的重铬酸钾标准溶液，5mL（1+5）硫酸溶液，密塞，摇匀。于暗处静置5min后， 用待标定的硫代硫酸钠溶液滴定至溶液呈淡黄色，加入1mL淀粉溶液，继续滴定至蓝色刚好褪去为止，记录用量：
【精密度和准确度】
经不同海拔高度的4个实验室分析于20℃含饱和溶解氧6.85～9.09mg/L的蒸馏水，单个实验室的相对标准偏差不超过0.3%；分析含4.73～11.4mg/L溶解氧的地面水，单个实验室的相对标准偏差不超过0.5%。
【注意事项】
如果水样中含有氧化性物质（如游离氯大于0.1mg/L时），应预先于水样中加入硫代硫酸钠去除。即用两个溶解氧瓶各取一瓶水样，在其中一瓶加入5mL（1+5）硫酸溶液和1g
碘化钾，摇匀，此时游离出碘。以淀粉作指示剂，用硫代硫酸钠溶液滴定至蓝色刚褪，记下用量（相当于去除游离氯的量）。在另一瓶水样中，加入同样量的硫代硫酸钠溶液，摇匀后，按操作步骤测定。
二、叠氮化钠修正法
【原理】
水样中含有亚硝酸盐会干扰碘量法测溶解氧，可加入叠氮化钠，使水中亚硝酸盐分解而消除其干扰。在不含其他氧化、还原性物质，水样中含Fe2+达100～200mg/L时，可加入1mL40%氟化钾溶液消除Fe2+的干扰。
【仪器】
同碘量法。
【试剂】
1.碱性碘化钾-叠氮化钠溶液：溶解500g氢氧化钠于300～400mL水中；溶解150g碘化钾（或135g碘化钠）于200mL水中；溶解10g叠氮化钠于40mL水中。将上述三种溶液混合，加水稀释至1000mL，贮于棕色瓶中，用橡皮塞塞紧，避光保存。
2.40%氟化钾溶液：称取40g氟化钾（KF.2H2O）溶于水中。用水稀释至100mL，贮于聚乙烯瓶中。
其他试剂同碘量法。
【测定步骤】
同碘量法，仅将试剂碱性碘化钾改为碱性碘化钾-叠氮化钠溶液。如水样中含有Fe2+干扰测定，则在水样采集后，用吸管插入液面下加入1mL40%氟化钾溶液，1mL硫酸锰溶液和2mL碱性碘化钾-叠氮化钠溶液，盖好瓶盖，混匀。以下步骤同碘量法。
【计算】
同碘量法。
【精密度和准确度】
经不同海拔高度4个实验室分析于20℃含饱和溶解氧6.85～9.09mg/L的蒸馏水，单个实验室相对标准偏差不超过0.4%，分析含溶解氧地面水，单个实验室相对标准偏差不超过1%。
【注意事项】
叠氮化钠是一种剧毒、易爆试剂，不能将碱性碘化钾-叠氮化钠溶液直接酸化，否则可能产生有毒的叠氮酸雾。
三、膜电极法
【原理】
氧敏感薄膜电极由两个与支持电解质相接触的金属电极及选择性薄膜组成。薄膜只能透过氧和其他气体，水和可溶解物质不能透过。透过膜的氧气在电极上还原，产生微弱的扩散电流，在一定温度下其大小和水样溶解氧含量成正比。电极法的测定下限取决于所用的仪器，一般适用于溶解氧大于0.1mg/L的水样。水样有色，含有可和碘反应的有机物时，不宜用碘量法及其修正法测定，可用电极法。但水样中含有氮、二氧化硫、碘、溴的气体或蒸气，可能干扰测定，需要经常更换薄膜或校准电极。
【仪器】
1.溶解氧测定仪：仪器分为原电池式和极谱式（外加电压）两种。
2.温度计：精确至0.5℃。
【试剂】
1.亚硫酸钠。
2.二价钴盐（CoCl2.6H2O）
【步骤】
使用仪器时，按说明书操作。
1.测试前的准备
(1)按仪器说明书装配探头，并加入所需的电解质。使用过的探头，要检查探头膜内是否有气泡或铁锈状物质。必要时，需取下薄膜重新装配。
(2)零点校正：将探头浸入每升含1g亚硫酸钠和1mg钴盐的水中，进行校零。
(3)校准：按仪器说明书要求校准，或取500mL蒸馏水，其中一部分虹吸入溶解氧瓶中，用碘量法测其溶解氧含量。将探头放入该蒸馏水中（防止曝气充氧），调节仪器到碘量法测定数值上。当仪器无法校准时，应更换电解质和敏感膜。
2.水样的测定
按仪器说明书进行，并注意温度补偿。
【精密度与准确度】
经6个实验室分析人员在同一实验室用不同型号的溶解氧测定仪，测定溶解氧含量为4.8～8.3mg/L的5种地面水，每个样品测定值相对标准偏差不超过4.7%；绝对误差（相对于碘量法）小于0.55mg/L。