Ⅰ DNA藏着神秘密码是外星文明修改了基因还是人类被“监视”
人类的起源一直以来都是未解之谜，虽然当前人类当前都普遍认可进化论，但是关于达尔文的进化论其实还存在很多谜题，其中还有一种说法是非洲起源论。
大概在距今200万年至180万年左右，非洲的“能人”甚至“匠人”走出非洲进入亚洲和欧洲，早在1907年发现的海德堡人，曾一度被视作欧洲的猿人或是向尼安德特人过渡的类型。
人类也发现了很多古人类的化石，这些重大发现让我们也无法推翻非洲起源论，为了探索人类的起源，科学家研究了人类的DNA。DNA携带有合成RNA和蛋白质所必需的遗传信息，是生物体发育和正常运作必不可少的生物大分子。
DNA中的核苷酸中碱基的排列顺序构成了遗传信息，该遗传信息可以通过转录过程形成RNA，然后其中的mRNA通过翻译产生多肽，形成蛋白质。后来科学家在研究DNA时，发现了一种神秘的数字密码。
弗拉基米尔·什切尔巴克和马克西姆·A·马库科夫通过仔细观察人类DNA计算和测量中出现的各种数学比率、分数和常数，他们发现了人类的DNA中隐藏了大量十进制符号，其中数字“37”起着突出的作用。
科学家表示，人体内曾多次重复出现“37”，比如人体的正常体温为37℃，体内大约有37万亿个细胞，20个氨基酸共享的分子质量是74，是37的倍数……数字“37”让科学家不禁猜想，这到底是一种巧合还是有人对我们的基因做了“手脚”呢？
如果“37”只是巧合的话，那么它为何总是频繁出现呢？经过科学家仔细的推演和计算，出现这种巧合的概率极低，大约只有10万亿分之一。因此有科学家认为“37”或许并不是巧合，而是通过精确计算创造出来的。
关于外星人的说法还有很多，人类起源究竟是不是与外星文明有关，至今科学家们也没有答案，或许在未来我们可以解开其中的谜题。那么大家对于这件事情有什么看法呢？欢迎大家在评论区里留言哦。
Ⅱ 请问什么叫DNA密码
现在，人们已基本上了解了遗传是如何发生的。20世纪的生物学研究发现：人体是由细胞构成的，细胞由细胞膜、细胞质和细胞核等组成。已知在细胞核中有一种物质叫染色体，它主要由一些叫做脱氧核糖核酸（DNA）的物质组成。
生物的遗传物质存在于所有的细胞中，这种物质叫核酸。核酸由核苷酸聚合而成。每个核苷酸又由磷酸、核糖和碱基构成。碱基有五种，分别为腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胞嘧啶（C）、胸腺嘧啶（X）和尿嘧啶（U）。每个核苷酸只含有这五种碱基中的一种。
单个的核苷酸连成一条链，两条核苷酸链按一定的顺序排列，然后再扭成“麻花”样，就构成脱氧核糖核酸（DNA）的分子结构。在这个结构中，每三个碱基可以组成一个遗传的“密码”，而一个DNA上的碱基多达几百万，所以每个DNA就是一个大大的遗传密码本，里面所藏的遗传信息多得数不清，这种DNA分子就存在于细胞核中的染色体上。它们会随着细胞分裂传递遗传密码。
人的遗传性状由密码来传递。人有10万个基因，而每个基因是由密码来决定的。人的基因中既有相同的部分，又有不同的部分。不同的部分决定人与人的区别，即人的多样性。人的DNA共有30亿个遗传密码，排列组成10万个基因。
Ⅲ 基因密码是怎么回事
俗话说：“种瓜得瓜，种豆得豆”，还有说“亲生子女像父母”等等，以上事实说明代的遗传特征可以传给下一代，是什么物质能起到这样的作用呢？根据细胞生物学和生物化学的研究成果证实，亲代的遗传特征是通过生殖细胞果所携带的基因密码传递给下一代。实际上，除了生植细胞之外，一切生物的体细胞里也有基因密码存在，起着调节生命新陈代谢过程的作用。
人体里各种组织的每一个细胞都有一套基因密码。基因密码储存在细胞核里的脱氧核糖核酸（简称DNA）的分子中。基因密码通过（转录）合成出核糖核酸（简称RNA〕，RBA再合成出蛋白质，所合成出的蛋白质可以是催化细胞里新陈代谢过程的酶类，或是多肽激素等具有生理活性的蛋白质，从而由这些活性蛋白质进一步调控细胞的生命活动过程，以上所说的遗传信息表达过程，被称之为“中心法则”。
基因密码是以三联体形式存在于DNA分子中，以DNA为子中相邻的三个碱基代表一个密码子。碱是一共有四种，它们是腺嘌呤，乌漂呤。胞嘧啶和胸腺嘧啶，用英文字母A、G、C和T来表示。任何三个碱基相邻排列在DNA分子中，就形成一个三联体密码，一系列的三联体密码构成基因密码。每一个三联体密码都具有一定意义，有的代表转录的起始，有的代表转录的终止，但是大多数三联体密码分别代表一种氨基酸的密码。所以说，在DNA分子中有序排列的三联体密码子形成的基因密码，是人类进化过程中，长期积累的生命活动进化的信息结晶。
Ⅳ 人类的基因密码全都破译了吗
首先，什么是基因密码？现在的人类基因组计划的状况是，人类基因组序列图谱已经完成了，也就是通常说的我们已经得到了完成图，但这也只是说我们知道了被测序人类的基因组的ATGC组成的基本序列信息，根据这个完成图我们预测人类的基因总数在3万~4万左右，但其中已经经过实验验证的只有很小的一小部分，若说是搞清楚了它的功能的基因，那就更是沧海一粟了，所以如果说基因密码都被破译还有点儿早，甚至我们都不是很肯定一些基因的具体边界。所以，你可以说我们破译了基因组，但不能说破译了所有的基因密码。
关于平均寿命，人类的技术还没达到那个地步，就是个愿景罢了。例如曾经有一度因为发现了端粒酶的功能（这好像还是我上高中的时候呢），人们就觉得人类体细胞无限增殖、永葆青春前途光明，结果却发现原来细胞癌变的一个机制就是端粒酶功能异常导致的体细胞无限增殖。更何况，现在的基因调节运用到人的身上，还有众多伦理问题、技术问题、安全问题等等，所以靠基因调整把人的平均寿命延长还只是个实验室想法阶段。
回头又看了一下你的补充，“如果全都破译了”，那要看“破译”到什么程度了，如果是把每个基因确定出来，那还不够，但如果把所有基因以及基因之间的调控网络、生化机制都搞清楚了，甚至如果把细胞在特定周期阶段、特定分化组织、特定微观环境等等特定条件下的基因行为搞清楚，就凭现在已有的实验手段，别说延长寿命了，就是造个狮身人面的斯芬克斯都没问题，何况仅仅是延长个几十年寿命？直接做出一个龟仙人，可以拥有千年寿命了（开个玩笑:)）。
Ⅳ 什么是基因密码
基因密码又称密码子、遗传密码子、三联体密码。指信使RNA(mRNA）分子上从5'端到3'端方向，由起始密码子AUG开始，每三个核苷酸组成的三联体。
它决定肽链上每一个氨基酸和各氨基酸的合成顺序，以及蛋白质合成的起始、延伸和终止。遗传密码是一组规则，将DNA或RNA序列以三个核苷酸为一组的密码子转译为蛋白质的氨基酸序列，以用于蛋白质合成。
几乎所有的生物都使用同样的遗传密码，称为标准遗传密码；即使是非细胞结构的病毒，它们也是使用标准遗传密码。但是也有少数生物使用一些稍微不同的遗传密码。
(5)民族基因密码是什么扩展阅读：
遗传密码的发现是20世纪50年代的一项奇妙想象和严密论证的伟大结晶。mRNA由四种含有不同碱基腺嘌呤（简称A）、尿嘧啶（简称U）、胞嘧啶（简称C）、鸟嘌呤（简称G）的核苷酸组成。最初科学家猜想，一个碱基决定一种氨基酸，那就只能决定四种氨基酸，显然不够决定生物体内的二十种氨基酸。那么二个碱基结合在一起，决定一个氨基酸，就可决定十六种氨基酸，显然还是不够。
如果三个碱基组合在一起决定一个氨基酸，则有六十四种组合方式（4 *4*4=64）。前苏联科学家乔治伽莫夫（George Gamow）最早指出需要以三个核酸一组才能为20个氨基酸编码。克里克的实验首次证明密码子由三个DNA碱基组成。
1961年，美国国家卫生院的海因里希 马太（Heinrich Matthaei）与马歇尔 沃伦尼伦伯格（Marshall Warren Nirenberg）在无细胞系统（Cell-free system）环境下，把一条只由尿嘧啶（U)组成的RNA转释成一条只有苯丙氨酸（Phe）的多肽，由此破解了首个密码子（UUU -> Phe）。
随后科拉纳（Har Gobind Khorana）破解了其它密码子，接着霍利（Robett W.Holley）发现了负责转录过程的tRNA。1968年，科拉纳、霍利和尼伦伯格分享了诺贝尔生理学或医学奖。
Ⅵ 人类基因密码的意思
基因密码是指基因（DNA）中的脱氧核苷酸的排列顺序。作用是：控制蛋白质中氨基酸的排列顺序。 （有点精简，希望对你有帮助，如果不清楚那就找高中生物教材查看吧）
Ⅶ 平时所说的人类基因密码,人类基因密码到底是什么
人类基因密码终露尖尖一角
人类基因组单体型图常见差异图谱公布，加速疾病和人类进化的研究
人类将探索的脚步迈向深海、地心，甚至宇宙的同时，探索自身奥秘的努力一直没有停止。作为焦点的人类基因研究如今获得了重大进展，人类基因组单体型图差异图谱面世，
全图绘制也即将大功告成。基因时代或许真的近在眼前了。
由美国、中国、日本等国200多位科学家参加的“国际人类基因组单体型图计划(HapMap)”日前取得阶段成果，科学家于26日公布了第一阶段人类基因组单体型图。科学家说，这份描述人类基因组中最常见差异的图谱，将大大促进疾病和人类进化的研究。
“国际人类基因组单体型图计划”于2002年开始启动，由美国、中国、加拿大、英国、日本和尼日尔爾利亚六国科学家共同完成。科学家们计划用三年时间绘制出人类基因组最常见差异的图谱。他们在27日出版的新一期《自然》杂志上发表的论文，标志着这一工作的第一阶段已完成。这一项目的第二阶段成果，包含全基因组所有SNP(DNA链上单一碱基对差异)的单体型图谱也很快就要完成。
在三年的研究中，科学家们搜集了269名志愿者的全基因组信息。从这些基因组数据中，科学家们发现了100多万个常见SNP位点，标定了单体型“模块”在DNA链上的“边界”，并划分了基因组上包含最常见DNA变异的10个区域。
该计划负责人之一、美国哈佛大学和麻省理工学院共同下属的布罗德学院教授阿尔茨胡勒说，这是“医学研究上划时代的成就”。
新华
什么人提供DNA样本？
国际HapMap计划分析祖先来自非洲、亚洲和欧洲人群的DNA样品，统一使用这些DNA样品可以使参与HapMap 计划的研究人员确定世界人群中大多数常见的单体型。
由于人类的历史，人类染色体中大多数常见的单体型在所有的人群中都存在。然而，任一确定单体型都可能在一个人群中常见，却在另一个人群中不常见，而有些较新的单体型也许只在单一人群中存在。有效地选择标签SNP需要确定单体型，因而并需要确定单体型在多个群体中的频率。另外，从多个人群中得到的遗传数据将有助于研究疾病在不同族群的流行性。
用于HapMap项目的DNA样品共来自270个人。尼日尔爾利亚伊巴丹市的约鲁巴人提供了30组样本，每组包括父母和他们的一个成年孩子(这样的一组样本被称为一个三体〔trio〕家系)；日本东京市和中国北京市各自提供了45个不相关个体的样本；美国也提供了30个三体家系的样本，这些样本来自祖籍为欧洲西部和北部地区的美国居民。
网络链接
国际人类基因组单体型图计划
科研价值
差异的0.1％ 救命的0.1％
人类基因组拥有大约32亿对碱基。不同的人基因组中碱基对序列的99.9％都是一模一样的，只有不到千分之一左右的序列有所不同。这些差异的主要形态，是被称为“单核苷酸多态性”的DNA链上单一碱基对差异(SNP)。这不到千分之一的差异不仅决定了人们是否易于得某些疾病，也决定了他们在身高、肤色和体型等方面的差异。
而“单体型”可以理解为构成DNA链的基本“模块”，每个“模块”包含有5000至2万个碱基对，具有特定的SNP变异方式，不同的“模块”类型，就决定了基因组的不同变异态。
人类基因组的差异图谱将成为一种有力工具，帮助寻找不同人易于发生病变的基因，使得基因治疗方法更具针对性。比如，在糖尿病、早老性痴呆症、癌症等疾病的研究中，科学家可以利用这份“差异图”，将患者与健康人全基因组的SNP进行比较，更高效地寻找与疾病相关的基因变异。
利用这份“差异图”，还能更快地找到决定人们对药物、毒物和环境因素产生不同反应的基因变异，医生可以“对人下药”，为不同基因型的患者开出最佳药方，也可以为不同基因型的人确定最佳防病方案。
此外，人类基因组的“差异图”还将揭示人类进化的线索。科学家们发现，人类的基因变异最多地发生在基因组的一部分“热点”区域，研究这些变异频率最高的“热点”，将有助于研究人类在历史和环境因素影响下逐步进化的过程。
“国际人类基因组单体型图计划”通过分析祖先来自非洲、亚洲和欧洲人群的DNA样品，来确定世界人群中大多数常见的单体型。
Ⅷ 中华民族的起源能从独龙族神话中找到答案吗
中国大部分民族关于人类起源的神话传说都有一个共同特点，那就是不合适洪水过后产生人类。这个共同点绝不是偶然的，而是世界上非洲和澳洲以外所有民族所共同的记忆——史前大洪水。大约在10000年前，地球气温迅速上升，导致亚欧大陆的的冰川融化，造成了大洪水。大洪水之后，人类开始深入亚欧大陆，并且在温暖的气候下，开始了农业革命。关于中国最早的大洪水传说，也就是女娲了。
据汉族文献记载，女娲和伏羲均为华胥氏后代，中国人被叫做华人，很可能就是从华胥氏演而来。关于女娲的传说，主要有女娲补天和女娲造人。女娲在古人心中的形象为蛇身人像，伏羲同样，两者为兄妹，但是结为夫妻，这在西南每一个民族的人类起源神话中都能够找到影子。
Ⅸ 基因和遗传密码是从何而来的
应该是从人本的一些组织细胞中检测出来的吧，人类的染色体是由XY组织的，或者是用科学的编组分析得的。
前些年，在河北保定召开的国际欧亚科学院院士第一次讲座上，陈润生说：“经过近30年人类遗传密码的确定，全世界科学家对遗传密码的解释能力不超过3%。”中国科学院生物物理研究所研究员、中国科学院院士表示，目前仍有97%的遗传密码可以测量，但没有人能很好地解释，这其中蕴含着很多原创创新的机会。
一个人的遗传密码怎样才能得出准确的结果，只有用一系列的繁杂计算才能给出答案。基因密码就像一座科学尚未突破的巨塔。在这些尚未突破的困难中，有无限的创新机会。
Ⅹ 基因密码的内容简介
人的90%的基因是一团乱码,毫无意义,而只有10%才起了关键作用。我们称那90%叫做闲置基因 中科院基因研究所分所里十几年的研究,制造了能破解人类基因中的闲置基因。 基因破解液却被秘密的特种部队劫走,而这背后是政府的巨大阴谋...偶像派生物学家李柯炜意外获得基因破解液,由此展开的冒险……