⑴ 人类的DNA隐藏着什么密码呢有关于人类来源的
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人类在地球上诞生的时间也不短了，与地球在宇宙中的生存时间相比，却显得微不足道，整个宇宙存在太多的未解之谜，人类或许真的是外星人的试验品。我们一直在外星人的操控范围内，这些都只是猜测并没有足够的论证，你们认为人类是被创造出来的吗？
⑵ DNA藏着神秘密码是外星文明修改了基因还是人类被“监视”
人类的起源一直以来都是未解之谜，虽然当前人类当前都普遍认可进化论，但是关于达尔文的进化论其实还存在很多谜题，其中还有一种说法是非洲起源论。
大概在距今200万年至180万年左右，非洲的“能人”甚至“匠人”走出非洲进入亚洲和欧洲，早在1907年发现的海德堡人，曾一度被视作欧洲的猿人或是向尼安德特人过渡的类型。
人类也发现了很多古人类的化石，这些重大发现让我们也无法推翻非洲起源论，为了探索人类的起源，科学家研究了人类的DNA。DNA携带有合成RNA和蛋白质所必需的遗传信息，是生物体发育和正常运作必不可少的生物大分子。
DNA中的核苷酸中碱基的排列顺序构成了遗传信息，该遗传信息可以通过转录过程形成RNA，然后其中的mRNA通过翻译产生多肽，形成蛋白质。后来科学家在研究DNA时，发现了一种神秘的数字密码。
弗拉基米尔·什切尔巴克和马克西姆·A·马库科夫通过仔细观察人类DNA计算和测量中出现的各种数学比率、分数和常数，他们发现了人类的DNA中隐藏了大量十进制符号，其中数字“37”起着突出的作用。
科学家表示，人体内曾多次重复出现“37”，比如人体的正常体温为37℃，体内大约有37万亿个细胞，20个氨基酸共享的分子质量是74，是37的倍数……数字“37”让科学家不禁猜想，这到底是一种巧合还是有人对我们的基因做了“手脚”呢？
如果“37”只是巧合的话，那么它为何总是频繁出现呢？经过科学家仔细的推演和计算，出现这种巧合的概率极低，大约只有10万亿分之一。因此有科学家认为“37”或许并不是巧合，而是通过精确计算创造出来的。
关于外星人的说法还有很多，人类起源究竟是不是与外星文明有关，至今科学家们也没有答案，或许在未来我们可以解开其中的谜题。那么大家对于这件事情有什么看法呢？欢迎大家在评论区里留言哦。
⑶ 平时所说的人类基因密码,人类基因密码到底是什么
DNA链上四种碱基 线嘌吟A胸腺嘧啶T鸟嘌吟G胞嘧啶C的排列组合
⑷ 人体基因有哪些未被破译的密码，破译了会怎样呢
长生是很多人的追求，但限制我们长生的并不是我们的科技不够发达，而是我们的身体有使用寿命，即使我们的基因密码被破译，我们的平均寿命也不会达到1000岁，但如果科学技术足够进步，或许我们能够实现永生。
我们知道，生物的身体在演化时，会经过周围环境不断地挑选。而我们的身体在经过环境挑选后，使得设计的使用寿命并没有那么长，这一点从古时候人类平均寿命就可以看出，大多数古人在40岁时就会死亡，50知天命，60花甲，人生70古来稀。
另外，长生的个体也会因各种意外而去世，如果长生的生物不再生育的话，虽然不会发生饥荒，但也会因数量不断减少而灭绝。
正因为如此，地球环境在筛选物种基因时，并没有挑选长寿基因，而是挑选了死亡基因，让一些年老的个体死亡，才能换来新个体的成长。
但我们人类最热衷于逆天改命，我们不想被自己的身体束缚，虽然凭借我们目前的技术，还无法脱离身体寿命上限的限制，只能寄希望于未来科学技术的发展。
⑸ 人类DNA分子中，共有多少对碱基对大约有多少个基因
人类基因组有30亿个碱基对
人类基因组计划(human genome project, HGP)是由美国科学家于1985年率先提出，于1990年正式启动的。美国、英国、法兰西共和国、德意志联邦共和国、日本和我国科学家共同参与了这一预算达30亿美元的人类基因组计划。按照这个计划的设想，在2005年，要把人体内约10万个基因的密码全部解开，同时绘制出人类基因的谱图。换句话说，就是要揭开组成人体4万个基因的30亿个碱基对的秘密。人类基因组计划与曼哈顿原子弹计划和阿波罗计划并称为三大科学计划
⑹ 人体基因密码是什么
根据细胞生物学和生物化学的研究成果证实，亲代的遗传特征是通过生殖细胞果所携带的基因密码传递给下一代。实际上，除了生植细胞之外，一切生物的体细胞里也有基因密码存在，起着调节生命新陈代谢过程的作用。
人体里各种组织的每一个细胞都有一套基因密码。基因密码储存在细胞核里的脱氧核糖核酸（简称DNA）的分子中。基因密码通过（转录）合成出核糖核酸（简称RNA〕，RBA再合成出蛋白质，所合成出的蛋白质可以是催化细胞里新陈代谢过程的酶类，或是多肽激素等具有生理活性的蛋白质，从而由这些活性蛋白质进一步调控细胞的生命活动过程，以上所说的遗传信息表达过程，被称之为“中心法则”。
基因密码是以三联体形式存在于DNA分子中，以DNA为子中相邻的三个碱基代表一个密码子。碱是一共有四种，它们是腺嘌呤，乌漂呤。胞嘧啶和胸腺嘧啶，用英文字母A、G、C和T来表示。任何三个碱基相邻排列在DNA分子中，就形成一个三联体密码，一系列的三联体密码构成基因密码。每一个三联体密码都具有一定意义，有的代表转录的起始，有的代表转录的终止，但是大多数三联体密码分别代表一种氨基酸的密码。所以说，在DNA分子中有序排列的三联体密码子形成的基因密码，是人类进化过程中，长期积累的生命活动进化的信息结晶。
⑺ 平时所说的人类基因密码,人类基因密码到底是什么
人类基因密码终露尖尖一角
人类基因组单体型图常见差异图谱公布，加速疾病和人类进化的研究
人类将探索的脚步迈向深海、地心，甚至宇宙的同时，探索自身奥秘的努力一直没有停止。作为焦点的人类基因研究如今获得了重大进展，人类基因组单体型图差异图谱面世，
全图绘制也即将大功告成。基因时代或许真的近在眼前了。
由美国、中国、日本等国200多位科学家参加的“国际人类基因组单体型图计划(HapMap)”日前取得阶段成果，科学家于26日公布了第一阶段人类基因组单体型图。科学家说，这份描述人类基因组中最常见差异的图谱，将大大促进疾病和人类进化的研究。
“国际人类基因组单体型图计划”于2002年开始启动，由美国、中国、加拿大、英国、日本和尼日尔爾利亚六国科学家共同完成。科学家们计划用三年时间绘制出人类基因组最常见差异的图谱。他们在27日出版的新一期《自然》杂志上发表的论文，标志着这一工作的第一阶段已完成。这一项目的第二阶段成果，包含全基因组所有SNP(DNA链上单一碱基对差异)的单体型图谱也很快就要完成。
在三年的研究中，科学家们搜集了269名志愿者的全基因组信息。从这些基因组数据中，科学家们发现了100多万个常见SNP位点，标定了单体型“模块”在DNA链上的“边界”，并划分了基因组上包含最常见DNA变异的10个区域。
该计划负责人之一、美国哈佛大学和麻省理工学院共同下属的布罗德学院教授阿尔茨胡勒说，这是“医学研究上划时代的成就”。
新华
什么人提供DNA样本？
国际HapMap计划分析祖先来自非洲、亚洲和欧洲人群的DNA样品，统一使用这些DNA样品可以使参与HapMap 计划的研究人员确定世界人群中大多数常见的单体型。
由于人类的历史，人类染色体中大多数常见的单体型在所有的人群中都存在。然而，任一确定单体型都可能在一个人群中常见，却在另一个人群中不常见，而有些较新的单体型也许只在单一人群中存在。有效地选择标签SNP需要确定单体型，因而并需要确定单体型在多个群体中的频率。另外，从多个人群中得到的遗传数据将有助于研究疾病在不同族群的流行性。
用于HapMap项目的DNA样品共来自270个人。尼日尔爾利亚伊巴丹市的约鲁巴人提供了30组样本，每组包括父母和他们的一个成年孩子(这样的一组样本被称为一个三体〔trio〕家系)；日本东京市和中国北京市各自提供了45个不相关个体的样本；美国也提供了30个三体家系的样本，这些样本来自祖籍为欧洲西部和北部地区的美国居民。
网络链接
国际人类基因组单体型图计划
科研价值
差异的0.1％ 救命的0.1％
人类基因组拥有大约32亿对碱基。不同的人基因组中碱基对序列的99.9％都是一模一样的，只有不到千分之一左右的序列有所不同。这些差异的主要形态，是被称为“单核苷酸多态性”的DNA链上单一碱基对差异(SNP)。这不到千分之一的差异不仅决定了人们是否易于得某些疾病，也决定了他们在身高、肤色和体型等方面的差异。
而“单体型”可以理解为构成DNA链的基本“模块”，每个“模块”包含有5000至2万个碱基对，具有特定的SNP变异方式，不同的“模块”类型，就决定了基因组的不同变异态。
人类基因组的差异图谱将成为一种有力工具，帮助寻找不同人易于发生病变的基因，使得基因治疗方法更具针对性。比如，在糖尿病、早老性痴呆症、癌症等疾病的研究中，科学家可以利用这份“差异图”，将患者与健康人全基因组的SNP进行比较，更高效地寻找与疾病相关的基因变异。
利用这份“差异图”，还能更快地找到决定人们对药物、毒物和环境因素产生不同反应的基因变异，医生可以“对人下药”，为不同基因型的患者开出最佳药方，也可以为不同基因型的人确定最佳防病方案。
此外，人类基因组的“差异图”还将揭示人类进化的线索。科学家们发现，人类的基因变异最多地发生在基因组的一部分“热点”区域，研究这些变异频率最高的“热点”，将有助于研究人类在历史和环境因素影响下逐步进化的过程。
“国际人类基因组单体型图计划”通过分析祖先来自非洲、亚洲和欧洲人群的DNA样品，来确定世界人群中大多数常见的单体型。
⑻ 即将解开的人类基因组密码是什么
人类基因组研究专家、美国国家卫生研究院人类基因组研究所所长柯林斯1999年6月10日声称，人类遗传模板的90%将在一年之内测定顺序，以增进人们对遗传因子、重大疾病的原因和治疗手段等的新认识。他说：“研究人员原以为他们只有到2005年才能开始把人类的遗传差异进行编类，但是他们现在预计到2001年底就能得到一个出色的编类表。”
在美国医学会在旧金山举行的一次遗传学会议上，他简要叙述了人类基因组研究取得的最新进展。他说，有关基因发现将有助于揭示几乎所有遗传病的许多重大遗传因素，并且将揭开多发性硬化症、常见癌症、高血压和早老性痴呆等复杂而常见疾病的病因。他说，这些发现还将给人类带来新一代的治疗方法，这些方法将“建立在对疾病的分子水平的理解上而不是对症状的描述上”。
基因测序和差异编类工作完成之后，下一步的任务将是找出所有基因的工作机理。
这些成就是美国人类基因组计划的成果。这项为期15年的计划始于1999年，目的是识别人类的大约8万个基因，并且确定30亿个组成脱氧核糖核酸的碱基的排列顺序，这些碱基是构成人类所有生命现象和多样性的基础。尽管在整个人类中，有99.9%的DNA序列是相同的，但DNA序列的各种差异会对体质以及人体对药物和其他治疗方法的反应产生重大影响。
⑼ 人体有那几大密码
指纹 掌纹 唇纹 声纹等
在40亿年前地球的某一个地方的某一天，世界上第一个微小的生命诞生了，它是那样微小，也许就附着在热气泡温暖的表面上。从它诞生的那天起就带有一种信息。那是一种化学信息，它从古到今从未间断过。最初的生命把这一信息传给了下一代，一代接一代。经历几十亿年，从最初的有机体，一直传给了你和我。它就像一根线，把所有的生命连在一起。当然，现在的生命比原来复杂得多；但是，那个信息却始终保存着，它就是我们人类的生命秘密。
这就是那个信息，它包含在我们称之为DNA的小小化学分子里。您现在看到的这种形状叫标准双螺旋体。在下面的节目中，我们将要花很多时间来讨论它，它在我们实际生命中到底是一个什么的东西呢？让我们看看专家是怎么说的。
DNA是一种非常神秘、奇妙的分子，它包含了人类所有的生命信息，人类的未来，人类的遗传信息，都在这里面。这就是DNA。
它们是一串串非常长的分子。这些双螺旋DNA，它看上去就像是一根细长的小棉线。
这些分子串实际上是从人的细胞——血液细胞，或是皮肤细胞——上采集下来的。
这个DNA不论取自哪个人，都可以从分析中判断出这个人是否有得早老性痴呆症的可能，是否有得乳腺癌的征兆。你还可以对另外2000多种诊断做出类似的判断。虽然现在很多还不能够，但将来一定会有的，显然，生命的秘密就在这个试管中。
从DNA中我们发现了一些谁也没有料想到的事情。如人的基因只是果蝇的两倍。人们不禁要问：这怎么可能呢？我们是这样一种复杂而又伟大的生物，而果蝇只是果蝇而已。DNA还告诉我们，我们与蠕虫和酵母的密切程度是很多人根本无法想象的。但是，对分子里面的东西我们是怎么读出来的呢？
好，让我们来看看。如果它是DNA，如果你转动它使你能够从恰当的角度观察，你就会在中间部分看到像阶梯一样的东西。每一个阶梯都由两个碱基组成：胞嘧啶和鸟嘌呤，或者胸腺嘧啶和腺嘌呤。它们总是成对出现，不是C和G，就是T和A。 这种成对出现的碱基称作碱基对。它们构成了生命密码，人类有30亿个这样的碱基对。
为了向你展示这个分子的真正威力，我们从最微小的原子开始，逐渐放大，你可以看到它组成的A与T和C与G碱基对，形成标准的双螺旋结构。然后它开始了产生一个健康的婴儿，这是一个神秘过程。
有意思的是人类的每一个婴儿，在基因密码方面与其他婴儿都是99.9％完全相同。
所以，我们在基因方面，哪怕是最微小的一点差别都可能导致巨大的不同，如身高、体形、甚至才能和秉性方面的巨大差异；同时它也告诉人们为什么人会有缺陷，什么使我们生病。
“人体基因组工程”的工作就是为了对DNA中那些影响人类健康的细微差异进行破解。
早在1990年，全世界的科学家就开始了一项浩大的工程，这就是试图解读出人体DNA中总共30亿对的A，T，G和C碱基。据当时估计，这项工作至少需要15年才能完成。
之所以需要这么长的时间，是因为刚开始科学家为了读出人体基因组的少数几个字母就花了数年时间。
像找出引起囊性纤维变性的基因错误，科学家整整用了十年的时间。找到引起遗传性慢性舞蹈病的基因也用了十年。而发现引起乳腺癌的基因整整用了十五年。一次只能找到一个字母，进展异常缓慢，有时还会出错。
在确定DNA序列的碱基字母时，我们是手工把字母标记写在图谱的边上，然后转到一张纸上，或把它输入到计算机中。工作量大得惊人。
这还不是最困难的。这一部分，如果我们放大5万倍，它实际上是一团DNA——染色体17。如果进一步放大看，你会发现有上亿个A与C对和T与G对，但是其中只有约1％是有效的和重要的。这些是科学家们要找的基因。所以，在这个密集的原子团中的可能就存在着导致聋哑、癌症或白内障等疾病的基因。但它们在哪？太复杂了，科学家需要一张图。但按照过去的速度，恐怕要很多年。
现在终于找到了省时的办法，在过去的十年里，这项工作开始计算机化，但这一项耗资巨大的工作和以前一天只解读几百个字母相比，用机器每秒钟可以解读一千个字母，效率大大提高，
这就是将来要写到教科书里的东西。当推出基因组工程时，每一个人都深切地意识到他们在历史上所起的作用。
了解这些零部件即破译人体基因组的每一个字母之所以这么重要，其原因之一就是因为在人体30亿个碱基对中，如果仅仅一个字母出错将会带来一些严重的后果。
⑽ 人体由多少个分子组成大神们帮帮忙
一．人体约由500亿个细胞组成，每个细胞中心都有细胞核，每个细胞核包含有23对染色体，分别承继父母的遗传物质，每个染色体都包含有双螺旋状的DNA分子，带有遗传因子的基因排列在DNA双螺旋梯上。 二．第21对染色体有225个基因，已辨识出127个已知基因，已确定其中103个基因的功能，另有98个基因完成部分的辨识工作，己得知其中14个基因为遗传性疾病的起因。 三．人体每个细胞里都有23对染色体，在染色体上原粗估承载了十万个基因，这些基因的基本构成单位即是DNA，基因的组成和运作用方式决定了我们的高矮胖瘦，是否容易生病或衰老等遗传特质。每个基因由四种密码序列组合而成的，这四种密码代号被订为"A，G，T，C"，每种代码都是一种碱基。一组完整的人体DNA，便是由30亿个碱基对组成。 科学家企图将这三十亿个碱基对的顺序正确无误地排出来，并清楚标记它们在染色体上的位置，称为人类基因图谱。 四．人类基因图谱共有约三十亿个遗传密码之碱基对。根据图谱之最新分析，人类基因总数估计数目约3万至4万个。 五．在人类十万个基因当中，约有一万个是能够制造蛋白质的功能基因，科学家能掌握的只有四百到六百个，如生长激素和胰岛素是由特定功能基因制造出来的，还有九千多个待研究。 六．人类基因，现在仍有97%功能未知 [1]构成人体细胞总数约为500亿个，每个细胞里都有30亿个字母排列组成的DNA密码。每个细胞中的DNA长达6呎，但挤在一个直径只有0.0004吋的结构中。 [2]组成DNA的四个字母"A，G，T，C"携有构成一切有机体的密码，以三个字母为一组，搭配一种胺基酸。 [3]人体内二十种不同胺基酸经排列组合后，可以合成多种蛋白质，如头发的角蛋白以至骨骼的血红蛋白。 [4]据估，人类的基因数约3至4万，圆虫(即线虫)约一万九千，酵素约六千，肺结核菌约四千。