‘壹’ 人体基因密码是什么
根据细胞生物学和生物化学的研究成果证实，亲代的遗传特征是通过生殖细胞果所携带的基因密码传递给下一代。实际上，除了生植细胞之外，一切生物的体细胞里也有基因密码存在，起着调节生命新陈代谢过程的作用。 人体里各种组织的每一个细胞都有一套基因密码。基因密码储存在细胞核里的脱氧核糖核酸（简称DNA）的分子中。基因密码通过（转录）合成出核糖核酸（简称RNA〕，RBA再合成出蛋白质，所合成出的蛋白质可以是催化细胞里新陈代谢过程的酶类，或是多肽激素等具有生理活性的蛋白质，从而由这些活性蛋白质进一步调控细胞的生命活动过程，以上所说的遗传信息表达过程，被称之为“中心法则”。 基因密码是以三联体形式存在于DNA分子中，以DNA为子中相邻的三个碱基代表一个密码子。碱是一共有四种，它们是腺嘌呤，乌漂呤。胞嘧啶和胸腺嘧啶，用英文字母A、G、C和T来表示。任何三个碱基相邻排列在DNA分子中，就形成一个三联体密码，一系列的三联体密码构成基因密码。每一个三联体密码都具有一定意义，有的代表转录的起始，有的代表转录的终止，但是大多数三联体密码分别代表一种氨基酸的密码。所以说，在DNA分子中有序排列的三联体密码子形成的基因密码，是人类进化过程中，长期积累的生命活动进化的信息结晶。
‘贰’ 人体的密码——水
若要提出一种维持生命的最主要因素，毫无疑问，那必然是水。
因为人体的70%是由水构成的。人体血液的82%、脑液的75%、心脏的83%、肝脏的68%都是水。我们的每一寸毛发、肌肤、血管，内脏、细胞都“奔流”着水。没有水，营养物质不能吸收，氧气不能运送，废物不能排除、新陈代谢将停止，人将死亡。
母体内的婴儿90%是水，新生婴儿80%是水，成年人70%是水，50岁以上的人水分仅占体重的60%甚至更低。由此可见：生命衰老、死亡的过程，就是水分流失的过程。
在中医的观念中，水是阴性，具有滋润、清净、偏凉的特性。它是万物之源，可以补阴气，可以滋润五脏，更可以平衡阴阳。人体内存在的重要物质，比如血、精等，必须依靠补充水分才得以生成。在西历枯医理论中，水分子虽然结构简单，却对人体有非常重要的作用。西医称人体的水为体液，细胞里面的水称为细胞内液，细胞外面的水称为细胞外液，如血浆、淋巴液等，人体在新陈代谢的过程中，许多物质交换和化学反应都在水中进行，所以水对人体是不可或缺的。
你知道水在身体中的作用吗？
水是人体内能量的主要来源。
水是粘合剂，把细胞固状的部分连接在一起，从而形成细胞膜或细胞附近保护的障壁。
水在人体内的每一个细胞中制造电磁能量，从而为生命提供动力。
水可以保护DNA，并提高DNA修复机制的效率（包括抵抗癌症）。
水是所有有机营养物质，维生素和矿物质的主要溶剂，可以将食物分解为更细小的颗粒，这样人体才能对食物进行消化吸收。
食物分解的能力主要来源于水，如果没有水食物就无法为人体提供能量。
水能提高人体对食物营养成分的吸收效率。
水能增加红细胞摄取氧的能力。
水为细胞输送氧气，并带走细胞产生的废气，携至肺部排出体外。
水是人体内一切物质运输的基础。
水将人体各部位产生的有害物质运输至肝脏和肾脏，经处理后排出体外。
水是关节滑液的主要成分，能尺链够防止关节炎和腰痛。
水在椎间盘中起到“缓冲垫”的作用。
水是最好的利尿、通便剂，可以预防结石和便秘。
水能防止心脏和大脑中的血管栓塞。
水是人体制冷（排汗）和加热（制造能量）系统的关键物质。
水是大脑活动，尤其是思考的主要来源。
所有神经递质，包括血清素的合成，都需要水。
所有激素，包括褪黑激素在大脑中的合成，都需要水。
水比任何人造饮料都健康，完全没有副作用。
水能减轻压力，预防焦虑和抑郁症。
水是高质量睡眠的保证。
水是皮肤最好的润滑剂，能预防皮肤老化。
水能让眼睛更有光泽，并且能预防青光眼。
水能维持骨髓造血机能的正常运作，预防白血病和淋巴瘤。
水能减缓经期疼痛。
人体可以靠脂肢困洞肪储蓄，却没有额外的水分储备机制，所以必须经常喝水。
脱水会阻断性激素的合成，造成性无能和性欲丧失。
水是最好的减肥药。
喝水能预防孕期晨吐。
水能防止失忆，预防早期老年性痴呆、多发性硬化症、帕金森症、和肌萎缩侧索硬化症。
脱水会造成组织内部、脂肪层、关节、肾脏、肝脏、大脑和皮肤中的有害物质堆积。
水是生命的必须品。无论是生命的诞生，还是生命的延续，皆非水不可！
‘叁’ 鱼胶原低聚肽复合果饮平衡密码对人身体有什么好处
虽然胶原蛋白肽有美容的功效，但是也是有很多人群不能吃的。
1.孕妇。因胶原蛋白是有19种氨基酸组成的，其中有几种是不能被胎儿吸收的，容易引起第二特征过早的发育和成熟，不利于出生后的婴儿成长和发育。
2.患有乳腺疾病的人。胶原蛋白有着很大量的结蹄组织，有丰胸的效果，但这对于患有乳腺疾病的患者来说，食用胶原蛋白后会增加这乳腺增生的症状，不利于恢复。
3.对海鲜过敏的人。鱼胶原蛋白肽成分源于海洋，所以对海鲜过敏的人最好也不要吃胶原蛋白肽，避免出现过敏的现象。
4.未成年人。18岁以下的未成年人不适合用此产品，可能会对人体的成长造成不利的影响，比如说性早熟。
5.有重症疾病的人。有重症疾病的人建议有个健康的身体再考虑美容，鱼胶原蛋白肽粉对重症病人没用。
好了以上就是不适合使用鱼胶原蛋白肽粉的人群，希望差含空大家正确使用。
海洋鱼皮胶原低聚肽粉 海洋鱼低聚肽粉的作用
海洋鱼低聚肽即海洋鱼胶原低聚肽，是以无污染或污染相对较小的深海鱼的皮、骨为原料提取。
海洋鱼胶原低聚肽的稳定性远远优于普通胶原蛋白分子。它们具有更耐热、耐酸碱、不容易变性的优点，而且不需要经过胃肠道消化分解而能直接为人体吸收，减轻肾脏代谢负担，为您提供更优质、更易吸收的优质蛋白。
海洋鱼低聚肽的作用
1、能够有效解决皮肤及肌肉水分减少问题，适时补充海洋鱼低聚肽，能使减少皮肤皱纹，增加肌肤弹性。
海洋鱼低聚肽进入人体后，通过血液循环到达皮肤基底层，弥补水分流失，使皮肤保护功能大大加强又有适当弹性及坚硬度；之后表皮的基底膜与真皮中的胶原蛋白紧密结合，紧紧包住真皮层中的毛根皮脂腺以及细胞，使真皮呈虚瞎现波浪状也使得表皮原有塌陷被撑起，减少皮肤皱纹，增加肌肤弹性，让皮肤更紧致
2、海洋鱼低聚肽能使钙质与骨细胞紧密结合，不会流失或退化。
海洋鱼低聚肽能促进钙的吸收，胶原蛋白的网状结构对于维持骨结构的完整性及骨生物力学特性非常重要。因此，有人称胶原蛋白为骨骼中的骨骼。补充海洋鱼低聚肽，胶原在骨骼上的吸收显着增加，就可增加结构网架的规则性和牢固性，这样机体所吸收的钙盐才能有序地沉积于网状系统中，使骨的强度增加，可预防慢性变质的骨科病，如关节痛，关节炎、和骨质疏松症等。
胶原蛋白中的多肽可以通过抑制酪氨酸酶的活性,阻碍色斑的形成;此外,胶原蛋白中的羟脯氨酸作为血浆中钙运输到骨细胞的重要载体,能使钙质与骨细胞结合,使其成为补钙的重要条件之一。
3、海洋鱼低聚肽能使眼角膜保持湿润透明，增加眼睛透明度。
角膜是眼睛的最外层。大家通常所说的“黑眼珠”,实际上它本身并不是黑的，而是非常透老猜明且没有血管。角膜犹如相机的镜头，直接影响着人们接收图像的质感。为了维持健康，它必须保持湿润透明，要保护眼睛的滋润，随时为角膜补充所需营养。
角膜的营养是来自眼球内部，如氨基酸，葡萄糖。另外，氧气是维持角膜细胞新陈代谢和角膜健康的重要因素。而角膜80%的氧气是通过溶解大气中的氧而得来的，所以保持眼睛的滋润对角膜细胞的健康至关重要。”但老化、疾病和创伤都会导致角膜受损，比如肿胀，并最终导致视力减退。
4、海洋鱼低聚肽促使肌肉细胞紧密连结，使其具有弹性及光泽。 皮肤的主要组成物质是胶原，丰满的胶原层让皮肤充满光泽与弹性。海洋鱼低聚肽可以改善皮肤粗糙、干燥、灰暗，长期服用可将皮肤内层自由基快速代谢，还可以消除老年斑。
5、海洋鱼低聚肽
内分泌系统是机体的重要调节系统，它与神经系统相辅相成，共同调节机体的生长发育和各种代谢，维持内环境的稳定，并影响行为和控制生殖等。
海洋鱼低聚肽对于内分泌系统的调节是多样的。例如海洋鱼低聚肽有促进新陈代谢的作用，有利于促进脂肪的代谢。
6、海洋鱼低聚肽结合免疫球蛋白，增加免疫力。
人体免疫力的高低与人体的免疫球蛋白有关，当外来异物入侵时免疫细胞会对外来异物进行抵抗，将异物包围吞噬，免疫细胞随血液流经身体各处时，会透过血管壁，接近外来的异物（如细菌、病毒等），若这一部位含有大量的海洋鱼低聚肽，免疫细胞就与海洋鱼低聚肽结合，对抗异物。
‘肆’ 纳金贝的气血密码对人体有什么作用
气血密码可以让使用者快速获得身心纯斗液净修复，提高自身抗毒保健能力态拿，属于大自然疗法空闭物，将人体内环境环保，是不药而愈的健康理念于医学实战密切结合的好产品。
‘伍’ 人体的生长是靠Dna来控制生长的，但是是什么来解读dna密码的又是怎样来执行的如何控制生长进程
1/2)
来合成信使核糖核酸(mRNA)(1/2)
转译作用: 根据mRNA上的密码子(1/2)来合成多�链(1/2)
96I7a
基因是泛指某种遗传性状/蛋白质/多 链/ ( )的遗传讯息或遗传密码( )
而一个等位基因是在一对同源染色体相对基因位上的基因对中的一个,
同一对等位基因一定控制相同的遗传性状,而这两个等位基因可有不同的表现( )+( ),但不同对的等位基因则可控制不同的性状( )
96II6
有丝分裂和减数分裂过程的相同处:
- 均具有核分裂( )
- 均具有DNA/染色体复制(1)及染色体沿纺锤丝移动(1)
- 均具有纺锤丝形成(1)
有丝锋粗分裂和减数分裂的相异处:
有丝分裂
减数分裂
形成两个相同的子细胞核,并且子细胞核的遗传性质母细胞核与相同(1)
形成四个子细胞核,子细胞核的遗传性质各有不同,并且与母细胞核不同(1)
2
只有一次核分裂( ),子细胞核染色体数目与母细胞核相同( )
具有两次核分裂( ),子细胞核只含有母细胞核半数染色体( )
2
没有配对的同源染色体,排列于赤道成直线( )
于第一次分裂时同源染色体配对,并排列于赤道板(1)
1.5
染色体分裂成染色单体,并移向相反两极 (1)
第一次裂时,染色体并没有分裂成染色单体,完整染色体移向相拆灶反两极,同源染色体分离(1)
2
没有发生( )
可能发生交叉形成( ),同源染色单体部份遗传物质发生互换( ),引致变异
1.5
max. 10
没有比较(e.g.只是分开叙述有丝分裂和减数分裂的过程), 扣2分.
错误将有丝分裂/减数分裂作为细胞分裂,扣1分.
只利用图形显示有丝分裂和减数分裂的过程,不给分.
利用注释的图形,给分,但可以考虑扣2分
有丝分裂的角色及其重要性
(a) 在有花植物的无性生殖( ), i.e.营养繁殖(哺乳动物不具有),产生大量的子代( ),与亲代具有相同的遗传组成( ), 能在相同环境下繁茂生长( ) 2
(b) 细胞倍增( ):通常见于植物和动物中( ),可引致:
(1) 生长( )
在有花植物中,有丝分裂发生于特殊部位,分生组织( ).顶端分生组织( )(茎尖及根尖)使植物体纵轴( )长度延伸( ).
侧生分生组织( )(维管形成层及根的柱鞘)在双子叶植物中( ),生长使茎和根的直径增加( ),并生出侧根( ).
周皮( )分生组织的活动使树皮形成( ),对木质双子叶茎部可起银御镇保护作用( ).
在哺乳动物中,绝大部分的体细胞可进行有丝分裂( ),结果使动物的体积增加. 4.5
(2) 替代 / 修补( )
在有花植物中,根尖的有丝分裂可替代因不断受到摩擦损伤面脱落( )的根冠( ).有丝分裂亦可在伤口形成愈伤组织( ),填塞伤口避免微生物进入( )
在哺乳动物的体细胞中进行有丝分裂,e.g.消化道的上皮,骨髓细胞,皮肤上皮(任何两个例子及其重要性 - 细胞/组织/器官( ) 及重要性( )) 2 max:4.5
(c) 在有花植物单倍体配子体世代形成配子 ( )
max. 7
减数分裂的角色及其重性
(a) 哺乳动物中形成配子 ( )
产生精子及卵子,每一配子均具有体细胞染色体数目的一半,使受精作用后,可回复双倍体( ) 1
(b) 在有花植物中形成孢子 ( )
有花植物在生活史中显示世代交替的现象.减数分裂形成两种孢子:花的花粉囊形成小孢子( )及子房形成大孢子( ),它们分别发育成雄配子体( )及雌配子体( ). 2.5
(c) (遗传)变异( )
在第一次分裂中期的随机 / 独立分配( ),互换( ),及受精作用中配子结合时重组( ),引致子代遗传物质与亲代不同( ).当环境条件变化时,这些变异可容许出现不同的适应能力(1). 3.5
(更适应变化的环境 – 不接受) max. 10
98II3
(a) 遗传密码的特征
(特征占2分,解释最多占4分)
- 三联体密码 ( )
由三个核苷酸组成一特定氨基酸的密码 (1)
通用性 ( )
所有的生物 ( ),相同的氨基酸有相同的三联体核苷酸组成的密码 ( ) 1
- 简并密码 ( )
三联体由4种不同的核苷酸组成 ( ),有64种可能的组合 ( ) (即43=64),但只有20种氨基酸 ( ),因此有一些氨基酸有超于l个密码 ( ) 2
- 非重叠性 ( )
在每次转译过程中,一个核苷酸只会被使用一次 / 在一次转译中一个核苷酸不会在相邻的密码子中使用两次 (按受以图作解释) 1
最多6分
(b) 在细胞核发生 ( ) 的*转录作用 ( ) 1
DNA上有遗传信息 ( ).DNA分子上其中的一区域会分开 ( ),其中一段会作为模板 ( ),透过互补的碱基配对 ( ) 吸引游离的核苷酸 / 核糖核苷酸 ( ): 2
索引:
DNA
RNA
(每一正确的配对 分)
A=腺嘌呤
2
A
-----
U
U=尿嘧啶
T
-----
A
T=胸腺嘧啶
C
-----
G
C=胞嘧啶
G
-----
C
G=鸟嘌呤
没有索引,减 分,以k = - 表示.
在mRNA聚合酶的作用下 ( ),需要消耗能量 ( ),相邻的核糖核苷酸相连形成mRNA ( ) 1
mRNA离开细胞核后进入细胞质 ( ),附在粗糙内质网 ( ) 的核糖体上 ( ). 1
最多8分
在RER的*转译作用 ( )
在细胞质内,游离的氨基酸会被活化 ( ),在消耗ATP的情况下,氨基酸与特定的tRNA结合 ( ). 1
每个tRNA都有一个特定的反密码子,由三个核糖核苷酸 / 核苷酸组成 ( ),这与m RNA上互补碱基的密码子配对 (1),带来氨基酸.相邻的氨基酸会以肽键相连 ( ),形成多肽.核糖体治mRNA移动 ( ) 氨基酸逐一加上 ( ). 4
(最多l2分)
由于多肽分子内的键,如氢键 / 二硫键 ( ) 等,在多肽的不同部位间形成 ( ) / 不同的多肽链间形成,使多肽螺旋 ( ) 及摺叠 ( ) / 多肽卷曲. (2)
题目总分:20
多出:3分
2001I10
具*的名词错别字,不给分
(a) 下列任何两项: (2)
没有核膜 (1)
明显的染色体 (1) / 染色单体
染色体移动 (1) / 染色单体移动
(接受其它可从显微照片中观察到的正确共同特微)
(b) (i) *减数分裂 (1)
C展示四联体子细胞 (1) / 四个子细胞核 (2)
(ii) - 产生遗传差异 (1) (3)
- 产生单倍体的小孢子 (1) / 花粉,确保在受精作用时回复二倍性 (1)
或
- 使染色体数目减半 (1),受精作用时回复正常的染色体数目 (1)
(c) L = 4N / 2N (1) (2)
M = 2N (1)
或
两者皆为2N (2)
(d) (i) S = 根尖 (1) / 茎尖 / 枝条的尖端 / 顶端分生组织 (2)
T = 花粉囊 (1) / 花药 / 小孢子囊
(e) (i) E → F → D → C (1)
失去产生花粉粒的能力 (1) / 不育的雄性部分 (1)
此页总分 = 13
题目总分 = 13
2002II8
注:用符号显示不同部分
M = DNA的分子特征
T = 转录与转译
C = 细胞活动控制
为何DNA是贮存遗传信息的理想分子 (M)
(1) DNA能贮存很多遗传信息,因为它是一种长的聚合物 / 由很多核苷酸组成 (1),能把大量遗传信息编码 (1).
(2) 四种不同的核苷酸由四种不同的碱基形成 (1).三个核苷酸为一氨基酸编码 (1),可产生43 = 64个密码组合 (1),可完全满足20种氨基酸的编码有余 (1).
DNA分子中不同核苷酸三联体的序列,代表某种多肽的特有氨基酸序列 (1).此序列的无穷变异,使DNA能贮存大量遗传信息 (1)
DNA的两条核苷酸链由氢键相连走向相反(1),形成一高稳定性分子贮存遗传信息(1).
最多8分
DNA的遗传资料如何控制细胞活动 (T)
(1) DNA的遗传信息载于多核苷酸链上的碱基序列(1)
(2) - DNA上的遗传信息先转录到一mRNA分子(1)
- DNA分子其中一条链充当模板(1)
- 按照DNA模板上的碱基序列,用互补碱基配对形成mRNA(1),正确指出碱基配对A-U,T-A,C-G,G-C (1)
(3) - mRNA载有转译 / 蛋白质合成的密码子 (1),蛋白质的合成在粗糙内质网 / 核糖体 / 多核糖体进行 (1)
- tRNA上的三个碱基组成的反密码子,与mRNA密码子上的碱基互补 (1),tRNA带着特定的氨基酸,形成多肽 (1).
控制细胞的活动 (1)
(1) 多肽 酶,用以催化代谢活动 (1)
(2) 多肽 激素,直接地或间接地影响细胞的活动 / 维持体内平衡 (1)
(3) 多肽 载体蛋白 / 膜中的离子槽蛋白,用以调节分子穿过膜的运输 / 膜运输 (1)
最多3分
内容:最多15分
风格:5分
AL练习:不连续特征,变异及突变
94I13
(a) 对除草剂反应特征的遗传,是由部份显性 / 不完全显性的等位基因控制(1)
T有一等位基因对除草剂敏感,而突变系A有一位基因可高度忍耐,因此根据它们的反应,T和A都是同型合子(1)
∴它们的F1是异型合子,根据其对除草剂的反应(1/2)
F1显性中等耐性,因为由突变系A得部份 / 不完全显性(1/2)
等位基因(1)
相似地突变系B有同型的等位基因其特征中等耐性(1/2)
因T×B此的F1是异型合子其对除草剂低耐性(1/2)
这些F1显示低耐性(1/2)
因为由突变系B得的部分 / 不完全显性等位基因(1)
b) (i) F2(A×B)的表现型比值:
10 : 3 : 2 : 1 (1)
高耐性 中等耐性 低耐性 敏感性 (1)
HT MT LT S
这比值显示2对基因独立地分离当配子形成时,这遗传涉及对除草剂反应的特征(1)
(*如果表现型比值不符没有分)
(ii) T = aabb
A = AAbb
B = aaBB (3)
(*若符号使用不当扣分)
c) A × T = Aabb
B × T = aaBb (2)
d) 电离辐射 / 诱变化学物 (1)
97II3
a) 减数分裂形成孢子/花粉及胚囊/雌雄配子体
在减数分裂时同源染色体间进行互换,引致遗传物质之交换
染色体藉随机分配进入子细胞
传粉作用及受精作用为一随机过程,引致配子中的遗传物质有新的组合
异花传粉/受精作用涉及两个亲本的基因,亦引致遗传物质之重组
突变-DNA或染色体结构在生活史中的改变
b) i) 设S为表现瓣状萼片的显性等位基因
设s为表现鳞状萼片的隐性等位基因 (
F1:突变型/亲本基因型 Ss × Ss
F1植株的基因型 SS Ss Ss ss(除去) (
F1的基因型比率 1:2 或 1/4:2/4 (
F2:
F2有两种亲本,即SS及Ss,它们个别自交后得出:
SS×SS (() Ss×Ss (() Ss×Ss (()
F2植株的基因型 SS (() SS Ss Ss ss(除去) (() SS Ss Ss ss(除去)
F2的基因型比率1/3* (() SS:Ss = (1/3)×[1/4:1/2] (1)
SS的比例:[1/3×1+2/3×1/4] (()
=1/2
Ss的比例:[2/3×2/4] (()
=1/3
SS:Ss=3:2 (()
(若没有除去鳞状萼片植物的概念,减 ( 分)
连续不断的近亲交配及除去双隐性基因型会使纯合子显性等位基因在比例上比杂合子更多(1)
ii) 红色
花瓣颜色红:白的比例是3:1 / F2同时有红,白花瓣的存在颢示F1是杂合的花瓣颜色
因为所F1有是红色的,故白色等位基因不能在有红色等位基因的同时表现出来,红色是显性特征
3:1的花瓣颜色表现型比率表示花瓣颜色是由一个基因所控制
设R为红色花瓣的显性等位基因
设r为白色花瓣的隐性等位基因
要获得杂合的F1,两个亲本一定是纯合但又不同的花瓣颜色,故突变型亲本一定要有白色花瓣,因为另一个亲本有红色花瓣
至于萼片形状,F1显示有1:1的比例,这表示一个亲本是纯合隐性的,而另一个则是杂合的
或
至于萼片形状,突变型亲本是杂合的,而具鳞状萼片的亲本必含有双隐性等位基因,因为鳞状萼片是隐性的特征
突变型亲本的瓣状萼片的基因型是 rrSs
具红色花瓣及鳞萼片的亲本的基因型是 Rrss
95I11
(a) 巨大花朵为显性 (1)
短节间为隐性 (1)
(b) F1的比例仍为1:1 (1/2)
用B代表巨花的显性等位基因
用b代表小花的隐性等位基因
用L代表长节间的显性等位基因
用l代表长节间的隐性等位基因 (1)
P: B b × b b
L L l l (1)
G: B b b
L L l (1)
F1: B b b b
L l L l (1)
1 : 1
巨花,长节间 小花,长节间
(c) (i) (1) Bbll,Bbll(1)
(2) a. 同物种产的配子:bl,
F1的小花长节所产的配子:bl,bL,
F2的巨花长节产生的配子:BL,Bl,bL,bl
将F1中的巨花长节间和同物种互交(1).F1中的巨花长节可产生Bl的配子,而同物种可产生bl的配子(1),产生Bbll基因型的后代(1).其中Bbll的表现型是巨花短节间(1/2),因而可以从各子代中选出巨花长节的子代.(1/2)
b. F1中的巨花长节间自交
c. F1中的巨花长节间和F2中的小花长节间互交,可选a,b,c其中一种杂交方法.
(ii) 只接受与(c)(i)(2)中提出的繁殖程序吻合的传粉方法.
异花传粉:
切除一亲代的雄蕊及另一亲代的柱头以防止自花传粉(1)
用一刷子将花粉粒由一亲代传给另一亲代(1)
自花传粉:
用一刷子将花粉粒传到同一朵花/同一植物的花的柱头,然后用胶袋包裹花以防异花传粉.
(iii)卖营养繁殖体:
因为这是通过有丝分裂(1/2)而长成的,这样可以保持母体的所有特征,不会有变异(1/2).
99II3
(a)
传染病
遗传病
成因:
- 病原体 (1) / 任何2个,每个 分:
细菌,病毒,真菌
- 个人卫生恶劣 ( ) / 健康欠佳 / 受污染的环境
成因 (最多3分):
- 基因组 / 遗传物质的缺陷 ( ),诱发 ( )或自发( );
- 基因突变 ( )因为含氮碱基排序改变引致( );
- 染色体突变 ( ),因为染色体数目和 / 或结构改变引致 ( )
最多4分
传播方式 (最多3分):
- 吸入空气中的病原体 (1)
- 体液接触 (1) / 性接触 ( ) /
血液接触 / 唾液接触
- 传染媒介 ( ) 包括昆虫 / 动物 ( )
传播方式:
- 通过配子传至下一代 (1)
最多4分
(最多6分)
下列任何三项,每项2分:
- 完整的皮肤具有 (1) 死的表皮细胞组,形成物理屏障 (1) 2
- 皮脂腺分泌的分泌物 (1) – 含有抑制微生物生长的物质 (1) 2
- 呼吸道的黏液 (1) – 黏附和阻止病原体进入体内 (1) 2
- 呼吸道的纤毛 (1) – 把病原体扫离身体 (1) 2
- 胃内的胃液 / 消化液 (1) – 其极强的酸性,毁灭进食的病原体 (1) / 蛋白 2
- 消化液 (1) – 蛋白 ( ) 杀死进食的病原体 ( )
- 鼻腔内的毛 (1) – 过滤和阻隔空气中的病原体 (1) 2
(接纳其他正确的答案)
不用完整句子作答,减一分以P = -1 表示
(最多6分)
(c) XX是女性 ( )
XY是男性 ( ) 1
性连锁是指引致该病的基因,位于人类的X或Y性染色体上 (1) 1
母亲只会把X性染色体传给后代 ( ).父亲会把X和Y性染色体分离,传给后代( ).
一个显性的等位基因能显示其表现型于男性个体 ( ),而一个隐性的等位基因,只能显示其表现型于男性个体 ( ),而在女性个体中,则需要同 型合子,才能显示其控制的表现型 ( ). 1
最多2分
如果导致疾病的等位基因是与Y染色体连锁 ( ),
一个受影响的父亲的男性后代,全都应为受影响的个体 (1).但从谱系所见,男性个体F6的父亲 (个体2) 是受影响的,但个体F6则未有受影响 (1).因此导致这疾病的等位基因并不与Y染色体连锁 ( ). 3
或
所有受影响的个体应该只是男性 (1).但从谱系所见,F1子代的女性个体4和5及F2子代的女性个体11和12皆是受影响者 (1).因此导至这疾病的等位基因并不是与Y染色体连锁( ).
如果导致疾病的等位基因是隐性及与X染色体连锁 ( ),
所有受影响的女性,应该会从父亲和母亲遗传该疾病的等位基因 (1).但从谱系所见,F2子代中受影响的女性个体11和12,是由不受影响的父亲个体3和受影响的母亲4所生 (1),因此导致这疾病的等位基因并不是隐性及与X染色体连锁 ( ).
或 3
一个受影响的女性产生受影响的男性后代 (1).但从谱系所见,F2子代的男性个体9和10未有受影响,但他们乃由一受影响的母亲 (个体4) 所生 (1).因此导致这疾病的等位基因并不是隐性及与X染色体连锁 ( ).
如果导致疾病的等位基因是显性及与X染色体连锁 ( ),
一个受影响的儿子的疾病等位基因应该是从他母亲遗传得来,而他母亲亦是受影响个体 (1).但从谱系所见,受影响男性 (F1子代中的个体7) 是由一没受影响的母亲(个体1) 所生 (1).因此导致这疾病的等位基因并不是显性及与X染色体连锁 ( ).
或 3
一个受影响的父亲,其女性后代应该是受影响的 (1).但从谱系所见,F2子代中的女性个体15和16皆是未有受影响,但她们的父亲 (个体7) 是受影响的.因此导致这疾病的等位基因并不是显性及与X染色体连锁 ( ).
最多6 分
因此从以上的推论所得,导致该疾病的等位基因不是与X或Y染色体连锁.
(接纳其他正确的推论方式.) (最多8分)
题目总分:20
98I12
(a) *连续变异 (l),*多基因遗传 (1) (2)
此页总分=2
(b) (i) F1植物的表现型界乎于P1及P2的表现型之间 (l).大部份F1的果实成熟期接近Pl多于P2 ( ).三个变种的表现型都呈现常态分布 ( ).纯种亲代Pl和P2产生异型合子Fl (l).多基因的杂结合性是因为混和了两种亲代的特征 (1). (4)
(ii) F2植物表现型的变异较Fl植物表现型的变异大 (l),而它们大部分与Fl亲代相似( ).Fl及F2的表现型呈常态分布 ( ).F2植物由Fl的植物自交而来 ( ),此乃F1基因和等位基因 (1) 在减数分裂 ( ) / 配子形成时分离的结果 (1).在受精作用时,配子的随机结合 / 基因随机重组,令表现型有较大的变异 (l). (最多4 分)
此页总分=8
(c) 气侯因素 ( ) / 任何正确的另类答案,土壤因素 ( ) / 任何正确的另类答案,不同的环境因素对影响该表现型的那些基因有不同的作用 (1). (2)
或
不同的环境因素会影响植物的成熟,因而不同基因的作用会受到调制 ( ).
此页总分=2
题目总分=12
2000I10
(a) - 导致皱叶的等位基因属隐性 ( )
- 导致对 Glyphosate 产生抗性的等位基因属显性 ( )
- 所有F1代都是异型合子 (1),只有显性等位基因可表现出来 (1) (3)
此页总分 = 3
(b) 一个基因 ( )
- F2子代中,有759 / 736 + 23株植物对 Glyhosate 具抗性,253 / (23 + 230)株植物对Glyhosate 敏感 (1),这实为3:1之比率. 1
- 在单基因杂种遗传 / 依照孟德尔之独立分配第一定律评定 ( ),F1植物经自花传粉所得的F2后代 (1) 的表现型比率由数据颢示为3:1 (1),则指出此乃属单一显性的等位基因所引致 ( ). 最多2 分
(4)
(c) (i) - 否 ( ) / 这两个基因并非独立分配
- F2子代 ( ) 表现型的比率是 32:1:1:10 (1) 1
- 显示表现型与其比率的正确配对 ( )
例子:
圆叶
皱叶
圆叶
皱叶
及
及
及
及
对Glyphosate
对Glyphosate
对Glyphosate
对Glyphosate
具抗性
具抗性
敏感
敏感
32
:
1
:
1
:
10
- 这与9:3:3:1的比率有所偏差 (1) 1
- 几乎所有F2子代显示出亲代表现型 [接受亲代表现型的描述] (1) / 亲代表现型多于由独立分配所得的表现型 / 重红的表现型十分少 1
(4 )
(ii) 控制叶片状的基因与控制对 Glyphosate 产生抗性的基因是连锁的 (1) / 两个基因位于同一条染色体上且彼此十分接近 (1)
(d) - 高度的遗传控是多基因的 (1) / 受多个基因所控制的 / 很多基因 [若答案指出多于一个基因或提及一定数目的基因,不予给分.]
- F1及F2子代的高度可见到一连续频谱 (1) / 变异/ 分布
- 大部分F1及F2子代的高度为亲代表现型的混合 (1) / 分布于两亲代 ( ) 之间的范围内 ( )
F2子代的高度分布范围更为广阔 ( ),这表示出更多的分配 / 更多的基因组合控制高度 ( )
(4)
此页总分 = 13
题目总分 = 16
2001II3
(a)
红绿色盲
ABO血型
在X性染色体上的基因 / 性连锁
或
男性后代从母亲遗传此等位基因 / 母代遗传
常染色体上的基因 / 非性连锁
或
男性后代从父及母遗传此等位基因 1
单一基因拥有两个等位基因
单一基因拥有三个等位基因 / 多等位基因 1
完全显性
或
负责正常色觉的等位基因相对红绿色盲的等位基因属显性 (1)
男性后代显示单一等位基因的表现型
等显性 (1),显性,视乎等位基因的配对 (1) 3
或
负责产生A和B抗原的等位基因属等显性 (1),此乃相对于导致抗原不能产生的隐性等位基因 (1)
男性后代根据整对等位基因的基因型来显示表现型 1
(最多5分)
注:无对比,无分.
(b) 符号说明 (1) 1
设IA为负责产生抗原A的显性等位基因
设i为导致抗原不能产生的隐性等位基因
文杰的基因型可以是IAIA或IAi ( ) 1
美美的基因型是ii ( )
个案1
个案2
P / 亲代基因型
IAIA ×ii ( )
IAi ×ii ( ) 1
G / 配子类别
IA;i ( )
IA,i ;i ( ) 1
F1 / F1基因型
IAi ( )
IAi,ii ( ) 1
表现型
所有后代: 血型A ( )
50%后代: 血型A ( ) 1
机会是50%或100% 1
注:无遗传图解,无分. (7)
(c) (i) 文杰不能捐血,因为文杰的红血球具抗原A (1) / 凝集原A,与伤者血液内的抗A抗体产生反应,引致凝集产生 (1). (2)
注:无解释,无分.
(ii) 病原体的抗原 (1) 剌激B细胞 / B淋巴细胞衍生和分化 (1),形成浆细胞 (1). 3
浆细胞制造专一抗体,利用以下方法消灭病原体 (1):
(任何两项,每项1分,最多2分.) 1
引致细菌裂解
易化吞噬细胞进行吞噬作用
将病原体产生的毒素和 / 进行解毒 最多2分
将病原体集结 / 黏结起来
(奖分:伤者血液内现存的记忆细胞会快速地制造大量抗体 (1)) +奖分 = 1
(最多6分)
(+奖分,可最多 = 7分)
2002I13
(a) 最高分数 4
红眼正常翅膀的亲本必定拥有红眼和正常翅膀的等位基因.(1)
由于红眼正常翅膀的亲本产生黄眼退化翅膀的F1,亲本亦必定拥有黄眼和退化翅膀的等位基因 (1).两个亲本的眼睛颜色和翅膀型态皆是杂合的 (1)
隐性特征在杂合情况下不会显现出来,所以黄眼和退化翅膀是隐性特征 (1)
或
F1后代中有108 / 35 + 20 + 37 + 16只红眼和34 / 16 + 18只黄眼的苍蝇,这显示3:1的比例 (1)
F1后代中有106 / 35 + 16 + 37 + 18只正常翅膀和36 / 20 + 16只退化翅膀的苍蝇,这显示出3:1的比例 (1)
所以两个亲本的眼睛颜色和翅膀型态均是杂合的 (1)
隐性特征在杂合情况下不会显现出来,所以黄眼和退化翅膀是隐性特征 (1)
(b) 若控制眼睛颜色的基因位于X染色体, 最多3分
雄性亲本会把显性的红眼等位基传给所有雌性F1 (1),所有雌性F1均会是红眼的 (1),
但实际有些雌性F1是黄眼的 (1),所以眼睛颜色的基因不是位于X染色体上.
或
杂合的雌性亲本把黄眼的等位基因和红眼的等位基因传给F1雄性的机会均等 (2)
红眼和黄眼的雄性比例应为1:1,这和实际结果不符 (1) 所以眼睛颜色的基因不是位于X染色体上.
或
F1后代中有黄眼的雌性,它们的眼睛颜色应为纯合隐性 (1)
它们应由每一亲本获取一个隐性的等位基因 (1)
若眼睛颜色的基因位于X染色体上,雄性亲本在它唯一的X染色体上应带有黄眼的等位基因,并应是黄眼的 (1),但实际并非如此,所以眼睛颜色的基因不是位于X染色体上.
此页总分 = 7
(c) (i) (35 + 37) : (20 + 16) : (16 + 18) (1)
红眼 红眼 黄眼
正常翅膀 : 退化翅膀 : 正常翅膀 (1)
2 : 1 : 1
(ii) 符号定义: (1)
R:显性红眼等位基因
r:隐性黄眼等位基因
N:显性正常翅膀等位基因
n:隐性退化翅膀等位基因
选项1 雄性 雌性 (雄性和雌性可互换)
亲本的基因型: (2)
配子类型: (1)
F1基因型: (2)
F1表现型: 红眼 红眼 黄眼
退化翅膀 正常翅膀 正常翅膀
F1表现型比例: 1 : 2 : 1 (1)
(1)
最高分数:7
选项2 雄性 雌性 (雄性和雌性可互换)
亲本的基因型: (2)
配子类型: (1)
F1基因型: (2)
F1表现型: 红眼 红眼 黄眼
正常翅膀 退化翅膀 正常翅膀
F1表现型比例: 1 : 2 : 1
(1)
此页总分 = 9
题目总分 = 16
AL练习:应用遗传学
95II11
电离辐射的生物效应
1. 大剂量可以致命
2. 即时反应:头痛,呕吐,呕心,腹泻,肠痛,大量离子化辐射产生大量热,引致皮肤烧/损伤或甚至死亡.
3. 剧烈反应:400rads可抑制细胞分裂,杀死骨髓,细胞和淋巴组织,引致贫血,出血,减低抵抗力,肠脏绒毛表面失去自我再生能力.因而失水,脱发,食欲不振,体重下降,容易受感染及内分泌改变.
4. 身体内蛋白质变性,尤其是酶,脂类和细胞膜.
5. 慢性反应:脱发,癌症出现如白血病,肺癌,乳癌和胸腺癌,白内障,加速老化,抵抗力减弱,体重减轻,短寿,抗体生产增加.
6. 突变:高能射线如X-射线和 -射线可致突变的发生.
当这些辐射到达细胞,可被分子所吸收,形成游离基,它们在化学上非常活泼,可与DNA作用,产生染色体断裂或改变核�酸构造.
7. 离子化UV-辐射可被某些环状有机化合物,如DNA中嘧啶碱基,胸腺嘧啶和胞嘧啶.当这些碱基吸收UV能量,DNA线上相邻碱基间会形成共价键,造成一个嘧啶二聚体,因此形成突变.
8. 怀孕期间影响胎儿:当胎儿器官发展时,即第9天至第6个星期,可引致流产,脑部不发育或弱智,肢体短小或血小板断裂.
9. 对其他生物体的有害影响:例如植物,UV使叶绿素褪色,-射线影响细胞器及引致矮小.
辐射的应用
1. 利用辐射测度石块或化石的年期
2. 放射同位素可用作示踪物,以鉴别代谢途径或注入人体细胞物质的终点.
3. 利用226Ra / 60Co可治疗癌症,例如鼻咽癌(放射治疗).
4. UV辐射可引致不育(用于害虫之控制)及食物贮藏.
5. 影像诊断—利用放射性碘注入人体,再进行扫描胸腺步骤,以寻找癌细胞或其他病变.
6. 心跳率不正常的病人,可用228Pn所放出的能量驱动起搏器.
7. 某组织有不正常的代谢功能,可由正电子发射X-线断层术诊断出.在不同细胞中的不同代谢活动使同位素放出不同能量.
8. 用于生化,医学上诊断作用:放射自显影术,放射免疫测定法(例如TH量和胰岛素量测定).
9. -射线控制植物生长和发育,引致Narcissus的矮小现象.
98II7
农业方法及原理
[必需提及最少5个不同方法才可获满分 (即15分);每一方法最高分为3分,即原理1分,好处和缺点各1分.
要获“好处”之1分,如简单述说者,必需提及2个好处才可得l 分,如详细论述者,则只需提及1个好处便可得1分;“缺点”处之给分亦如是.
在内容部分获满分 (即15分) 的考生,倘其内容只述及农作物的种植方法或原理,未有涉及动物,或只述及动物的培育方法或原理而未有涉及农作物的种植,则会在风格被扣l分.
其他次耍的农业方法,例如单种栽培,翻土,烧土,撒石灰,灌溉,最多只获1分,其他如“轮作”则最多可获2分.]
(a) 生物体层次的选择育种:
杂交或个体杂交或育种
原理:控制基因作用以发展适应特征
方法:植物:自花传粉以产生纯合的类别或产生多倍性
动物:人工授精
好处:可发展具适应性及须要的特征,增加优越性
缺点:
- 一般只限于种内杂交,可供转移的基因受制于物种的基因库
- 发展及选择纯种需时较长 (7-9代)
- 多倍性引致生殖力下降或不育
(b) 组胞或组织层次的选择育种:
原理:控制基
‘陆’ 若突破了人体基因密码，人类平均寿命达到了一千岁，会对社会造成什么影响
寿命大大延长，结果会是人类生育年龄大大延后，寿命达到1000岁，生育年龄可能达到几百岁，那么在很长的时间内人类社会将比较固化。人类不需要那么长的寿命，需要的是更新换代。
在人类中有一些小的族群，比如曾经的俾格米人，被传不足十岁就要生育，但其实没那么夸张，只是因为平均寿命较低，加上生活的环境比较隔离、潮热，所以俾格米人更早地不如性成熟，所以他们更早地选择生育。在世界各地古代都一样，因为人均寿命比较低，女子十几岁就要出嫁，早早地怀孕生子，三十来岁就能当外婆了。
那么在未来这就成为一种技术，所谓的技术都会有两面性，因此这类技术的应用或许会比较有限，或许会用在星际航行等特殊的情况下。星空广阔距离遥远，一旦踏上星际将是十分漫长的旅程，寿命长才熬的过去，当然也可能发展人工冬眠技术，睡一觉到目的地。不过这种事就算可以实现也会是比较遥远的事情，我们这几代人或许很难看到。人类要发展，就需要时常有一些新鲜的血液注入，只有人类不断地保证更新换代，才能保证人类的发展。人类社会尤其是发展的思维一旦固化，那么人类的发展或许也到头了。
当然，也可能有一些好处，比如爱因斯坦那样伟大的科学家，如果能活1000岁，或许能解决他们留下的一些难题。不过其实现代的物理学已经远超爱因斯坦时代，因为他们那时候提出的不少概念，在当年是无法观测或验证的，随着观测技术的发展现在能观测，并且理论上也有了一定的发展。
‘柒’ 人体基因有哪些未被破译的密码，破译了会怎样呢
长生是很多人的追求，但限制我们长生的并不是我们的科技不够发达，而是我们的身体有使用寿命，即使我们的基因密码被破译，我们的平均寿命也不会达到1000岁，但如果科学技术足够进步，或许我们能够实现永生。
我们知道，生物的身体在演化时，会经过周围环境不断地挑选。而我们的身体在经过环境挑选后，使得设计的使用寿命并没有那么长，这一点从古时候人类平均寿命就可以看出，大多数古人在40岁时就会死亡，50知天命，60花甲，人生70古来稀。
另外，长生的个体也会因各种意外而去世，如果长生的生物不再生育的话，虽然不会发生饥荒，但也会因数量不断减少而灭绝。
正因为如此，地球环境在筛选物种基因时，并没有挑选长寿基因，而是挑选了死亡基因，让一些年老的个体死亡，才能换来新个体的成长。
但我们人类最热衷于逆天改命，我们不想被自己的身体束缚，虽然凭借我们目前的技术，还无法脱离身体寿命上限的限制，只能寄希望于未来科学技术的发展。
‘捌’ 如果突破了人体基因密码，平均寿命达到了一千岁，会对社会造成什么影响
我们先从细胞与基因说起，基因在人体算是一个比较神秘的东西了，当精子与卵细胞结合时，一套包含人体全部的基因就诞生了；随着受精卵的分裂与分化，基因就指导着身体中各种细胞的生成，以至于最后发育成一个完整的个体。这是我们人类对一个生命诞生过程的大体认识，虽然知道有这个过程，但是过程的每个细节，原理，人类是还没有完全弄清楚的，尽管现在人类已经到了基因水平，且能够运用转基因技术解决一些问题；
人类经过几万年的发展，从最初的平均寿命十几岁发展到现在的70多岁，人口从最初的几万、几十万人，发展到现在的70多亿，地球和人类社会也都适应了。生态系统是个自适应系统，只要没有超出极限崩溃掉，都能通过各种手段回归动态平衡。
‘玖’ 纳金贝气血密码是怎么对身体起作用的
这款产品可通过通气血，通经络，排毒素，补能量，调五脏六腑来让身体更健康。
‘拾’ 练习摩尔斯密码收发报对身体有那些好处
练习摩尔斯密码收发报，我觉得对于大脑的锻炼是比较强的，能够增强你的记忆性。