① 什么是基因密码
基因密码又称密码子、遗传密码子、三联体密码。指信使RNA(mRNA）分子上从5'端到3'端方向，由起始密码子AUG开始，每三个核苷酸组成的三联体。
它决定肽链上每一个氨基酸和各氨基酸的合成顺序，以及蛋白质合成的起始、延伸和终止。遗传密码是一组规则，将DNA或RNA序列以三个核苷酸为一组的密码子转译为蛋白质的氨基酸序列，以用于蛋白质合成。
几乎所有的生物都使用同样的遗传密码，称为标准遗传密码；即使是非细胞结构的病毒，它们也是使用标准遗传密码。但是也有少数生物使用一些稍微不同的遗传密码。
(1)人类基因密码多少组扩展阅读：
遗传密码的发现是20世纪50年代的一项奇妙想象和严密论证的伟大结晶。mRNA由四种含有不同碱基腺嘌呤（简称A）、尿嘧啶（简称U）、胞嘧啶（简称C）、鸟嘌呤（简称G）的核苷酸组成。最初科学家猜想，一个碱基决定一种氨基酸，那就只能决定四种氨基酸，显然不够决定生物体内的二十种氨基酸。那么二个碱基结合在一起，决定一个氨基酸，就可决定十六种氨基酸，显然还是不够。
如果三个碱基组合在一起决定一个氨基酸，则有六十四种组合方式（4 *4*4=64）。前苏联科学家乔治伽莫夫（George Gamow）最早指出需要以三个核酸一组才能为20个氨基酸编码。克里克的实验首次证明密码子由三个DNA碱基组成。
1961年，美国国家卫生院的海因里希 马太（Heinrich Matthaei）与马歇尔 沃伦尼伦伯格（Marshall Warren Nirenberg）在无细胞系统（Cell-free system）环境下，把一条只由尿嘧啶（U)组成的RNA转释成一条只有苯丙氨酸（Phe）的多肽，由此破解了首个密码子（UUU -> Phe）。
随后科拉纳（Har Gobind Khorana）破解了其它密码子，接着霍利（Robett W.Holley）发现了负责转录过程的tRNA。1968年，科拉纳、霍利和尼伦伯格分享了诺贝尔生理学或医学奖。
② 关于基因密码
中国有句谚语：“一母生九子，母子十不同”，道理很简单，就是说生命不仅是一
个遗传、复制的重复过程，同时也是一个不断变化的过程。到了20世纪基因的密码完全
破译之后，“世界上从未出现过两个性状完全一样的个体”这个显而易见的事实便上升
到科学的高度而合乎逻辑地解释为生命遗传中的变异。
生命遗传中的变异与基因突变密切相关，最先较为系统地阐述突变理论的人是19世
纪荷兰学者德·弗里斯。早在1886年，弗里斯就开始用月见草进行遗传与突变试验，并
于1901年到1903年间发表了“突变”理论。在突变理论中，弗里斯认为，突变是不需要
经过中间过渡而突然出现的，而且突变一旦产生，便可能一代代遗传下去。弗里斯把
“突变”定义为：
由种种原因而引起的基因结构和功能上的改变。弗里斯认识到，贮存生命遗传信息
的使RNA的密码“对号入座”，这样就合成了各种不同性质的蛋白质。在蛋白质工厂核
糖体内，RNA合成蛋白质的工作效率相当惊人，有的每分钟可以连接1500个氨基酸。
以上过程可以综合为：遗传信息由DNA流向RNA，再由RNA流向蛋白质。这一过程就
是遗传学中的“中心法则”，这一法则最终阐明了DNA、RNA和蛋白质三者的关系。在遗
传的“中心法则”被发现之后，科学家们又发现了一种新的情况，即在“逆转录酶”的
作用下，能够发生以RNA为模板、合成DNA的逆转录现象，因此，他们认为，在蛋白质合
成的过程中，DNA能决定RNA，RNA也同样可以决定DNA，再通过转运RNA翻译成蛋白质。
这一发现设置了一个至今未能解开的谜团：到底是先有DNA呢，还是先有RNA？此外，科
学家还发现，这种逆转录现象不只是少数病毒所特有，甚至在高级机体内也有可能存在。
据此，有人断言，这种现象可能和生命的起源有些渊源。回日本东京大学育种科学研究
所孵化鸡卵时，偶然发现了一只两股全有缺陷的小鸡雏，而且它的左右两爪都缺第三趾。
据了解，这只小鸡雏双亲系统上从未出现过如此性状，而且又不是近亲繁殖的于代。这
只缺趾鸡随后茁壮成长，孵化185无后，它便开始提前产蛋，蛋重60克。它与品种内或
品种外的雄鸡交配而生的后代中，一部分不同程度地存在着缺趾现象。
自从建立了DNA的双螺旋模型之后，人们都已经知道，当细胞进行分裂时，细胞中
所有的DNA都要进行复制，使每一个新细胞都能得到一套与原来细胞完全相同的DNA。在
大多数情况下，DNA的复制都能以严格的方式进行着，但是，偶尔也会出现差错。举例
说明，一条裂开的基因核昔酸链的碱基顺序．A－AA－A－，依据配对规律，新形成的核
苷酸链应当是一T－T－T－T一的碱基顺序与之匹配，但由于某种意外，一个带C的核苷
酸投错了位置，于是就形成了如下螺旋结构：．A．A．A．A．D雷ID－T－C－T－T一这
个错误的螺旋就封存于新形成的细胞中，当这个细胞再次分裂时，新复制的DNA中就出
现了一A－G－A－A一的碱基顺序。这就是基因突变的内在机理。
基因突变既可以给生物带来好处，也可以给它们带来坏处。如果突变给有机体带来
了某种有利的因素，那么，这个变异了的个体适应环境的能力就很强，成活的可能性就
比较大，而且极有可能将突变的性状遗传给后代。反之，这些个体常常会因为不适应生
存环境而死亡，甚至绝种。亿万年来，无数的生物都经历了这样的风风雨雨，在物竞天
择的天律下生灭繁衍，延伸着生命的漫漫长河。
在许多科学家看来，基因突变的价值远不止于解释生物世代遗传性状的改变导致生
物进化过程中的自然选择，研究基因突变的诱因则对于改造生命具有现实意义。早在20
世纪初，一些科学家便开始利用自然界中的各种存在因？素，比如提高温度、紫外线照
射以及化学物质处理等方法进行诱导突变实验。此外，科学家还发现，生物体内有一些
化学物质在某些条件下会引起生物体的自然突变，这些化学物质被称为诱变剂。1927年，
美国遗传学家穆勤发现，用X射线照射果蝇精于，后代发生突变的个体数会大大增加。
同年，苏联学者斯塔德列尔用X射线和Y射线照射大麦和玉米种子也得到了类似的结论。
当人们掌握了人工诱发突变的方法以后，改造生命便成了一项时髦的科学活动。比如今
天人们熟知的无籽西瓜就是人工诱发突变的杰出成果。因此，作这样的设想绝非是科学
家的异想天开：将来如果有一天人们能像使用手枪那样地使用诱变剂，想让哪个基因发
生突变，就用手枪的“子弹”射中哪个基因的“靶子”，那么人们就可以按照自己的意
愿来改造某些对人类有利用价值的生命了。当然，人类是否具有这样的权利或者人类是
否愿意为这种生命游戏制订规则却是另外一个问题了
③ 人体有那几大密码
指纹 掌纹 唇纹 声纹等
在40亿年前地球的某一个地方的某一天，世界上第一个微小的生命诞生了，它是那样微小，也许就附着在热气泡温暖的表面上。从它诞生的那天起就带有一种信息。那是一种化学信息，它从古到今从未间断过。最初的生命把这一信息传给了下一代，一代接一代。经历几十亿年，从最初的有机体，一直传给了你和我。它就像一根线，把所有的生命连在一起。当然，现在的生命比原来复杂得多；但是，那个信息却始终保存着，它就是我们人类的生命秘密。
这就是那个信息，它包含在我们称之为DNA的小小化学分子里。您现在看到的这种形状叫标准双螺旋体。在下面的节目中，我们将要花很多时间来讨论它，它在我们实际生命中到底是一个什么的东西呢？让我们看看专家是怎么说的。
DNA是一种非常神秘、奇妙的分子，它包含了人类所有的生命信息，人类的未来，人类的遗传信息，都在这里面。这就是DNA。
它们是一串串非常长的分子。这些双螺旋DNA，它看上去就像是一根细长的小棉线。
这些分子串实际上是从人的细胞——血液细胞，或是皮肤细胞——上采集下来的。
这个DNA不论取自哪个人，都可以从分析中判断出这个人是否有得早老性痴呆症的可能，是否有得乳腺癌的征兆。你还可以对另外2000多种诊断做出类似的判断。虽然现在很多还不能够，但将来一定会有的，显然，生命的秘密就在这个试管中。
从DNA中我们发现了一些谁也没有料想到的事情。如人的基因只是果蝇的两倍。人们不禁要问：这怎么可能呢？我们是这样一种复杂而又伟大的生物，而果蝇只是果蝇而已。DNA还告诉我们，我们与蠕虫和酵母的密切程度是很多人根本无法想象的。但是，对分子里面的东西我们是怎么读出来的呢？
好，让我们来看看。如果它是DNA，如果你转动它使你能够从恰当的角度观察，你就会在中间部分看到像阶梯一样的东西。每一个阶梯都由两个碱基组成：胞嘧啶和鸟嘌呤，或者胸腺嘧啶和腺嘌呤。它们总是成对出现，不是C和G，就是T和A。 这种成对出现的碱基称作碱基对。它们构成了生命密码，人类有30亿个这样的碱基对。
为了向你展示这个分子的真正威力，我们从最微小的原子开始，逐渐放大，你可以看到它组成的A与T和C与G碱基对，形成标准的双螺旋结构。然后它开始了产生一个健康的婴儿，这是一个神秘过程。
有意思的是人类的每一个婴儿，在基因密码方面与其他婴儿都是99.9％完全相同。
所以，我们在基因方面，哪怕是最微小的一点差别都可能导致巨大的不同，如身高、体形、甚至才能和秉性方面的巨大差异；同时它也告诉人们为什么人会有缺陷，什么使我们生病。
“人体基因组工程”的工作就是为了对DNA中那些影响人类健康的细微差异进行破解。
早在1990年，全世界的科学家就开始了一项浩大的工程，这就是试图解读出人体DNA中总共30亿对的A，T，G和C碱基。据当时估计，这项工作至少需要15年才能完成。
之所以需要这么长的时间，是因为刚开始科学家为了读出人体基因组的少数几个字母就花了数年时间。
像找出引起囊性纤维变性的基因错误，科学家整整用了十年的时间。找到引起遗传性慢性舞蹈病的基因也用了十年。而发现引起乳腺癌的基因整整用了十五年。一次只能找到一个字母，进展异常缓慢，有时还会出错。
在确定DNA序列的碱基字母时，我们是手工把字母标记写在图谱的边上，然后转到一张纸上，或把它输入到计算机中。工作量大得惊人。
这还不是最困难的。这一部分，如果我们放大5万倍，它实际上是一团DNA——染色体17。如果进一步放大看，你会发现有上亿个A与C对和T与G对，但是其中只有约1％是有效的和重要的。这些是科学家们要找的基因。所以，在这个密集的原子团中的可能就存在着导致聋哑、癌症或白内障等疾病的基因。但它们在哪？太复杂了，科学家需要一张图。但按照过去的速度，恐怕要很多年。
现在终于找到了省时的办法，在过去的十年里，这项工作开始计算机化，但这一项耗资巨大的工作和以前一天只解读几百个字母相比，用机器每秒钟可以解读一千个字母，效率大大提高，
这就是将来要写到教科书里的东西。当推出基因组工程时，每一个人都深切地意识到他们在历史上所起的作用。
了解这些零部件即破译人体基因组的每一个字母之所以这么重要，其原因之一就是因为在人体30亿个碱基对中，如果仅仅一个字母出错将会带来一些严重的后果。
④ 人体基因密码是什么
根据细胞生物学和生物化学的研究成果证实，亲代的遗传特征是通过生殖细胞果所携带的基因密码传递给下一代。实际上，除了生植细胞之外，一切生物的体细胞里也有基因密码存在，起着调节生命新陈代谢过程的作用。
人体里各种组织的每一个细胞都有一套基因密码。基因密码储存在细胞核里的脱氧核糖核酸（简称DNA）的分子中。基因密码通过（转录）合成出核糖核酸（简称RNA〕，RBA再合成出蛋白质，所合成出的蛋白质可以是催化细胞里新陈代谢过程的酶类，或是多肽激素等具有生理活性的蛋白质，从而由这些活性蛋白质进一步调控细胞的生命活动过程，以上所说的遗传信息表达过程，被称之为“中心法则”。
基因密码是以三联体形式存在于DNA分子中，以DNA为子中相邻的三个碱基代表一个密码子。碱是一共有四种，它们是腺嘌呤，乌漂呤。胞嘧啶和胸腺嘧啶，用英文字母A、G、C和T来表示。任何三个碱基相邻排列在DNA分子中，就形成一个三联体密码，一系列的三联体密码构成基因密码。每一个三联体密码都具有一定意义，有的代表转录的起始，有的代表转录的终止，但是大多数三联体密码分别代表一种氨基酸的密码。所以说，在DNA分子中有序排列的三联体密码子形成的基因密码，是人类进化过程中，长期积累的生命活动进化的信息结晶。
⑤ 平时所说的人类基因密码,人类基因密码到底是什么
人类基因密码终露尖尖一角
人类基因组单体型图常见差异图谱公布，加速疾病和人类进化的研究
人类将探索的脚步迈向深海、地心，甚至宇宙的同时，探索自身奥秘的努力一直没有停止。作为焦点的人类基因研究如今获得了重大进展，人类基因组单体型图差异图谱面世，
全图绘制也即将大功告成。基因时代或许真的近在眼前了。
由美国、中国、日本等国200多位科学家参加的“国际人类基因组单体型图计划(HapMap)”日前取得阶段成果，科学家于26日公布了第一阶段人类基因组单体型图。科学家说，这份描述人类基因组中最常见差异的图谱，将大大促进疾病和人类进化的研究。
“国际人类基因组单体型图计划”于2002年开始启动，由美国、中国、加拿大、英国、日本和尼日尔爾利亚六国科学家共同完成。科学家们计划用三年时间绘制出人类基因组最常见差异的图谱。他们在27日出版的新一期《自然》杂志上发表的论文，标志着这一工作的第一阶段已完成。这一项目的第二阶段成果，包含全基因组所有SNP(DNA链上单一碱基对差异)的单体型图谱也很快就要完成。
在三年的研究中，科学家们搜集了269名志愿者的全基因组信息。从这些基因组数据中，科学家们发现了100多万个常见SNP位点，标定了单体型“模块”在DNA链上的“边界”，并划分了基因组上包含最常见DNA变异的10个区域。
该计划负责人之一、美国哈佛大学和麻省理工学院共同下属的布罗德学院教授阿尔茨胡勒说，这是“医学研究上划时代的成就”。
新华
什么人提供DNA样本？
国际HapMap计划分析祖先来自非洲、亚洲和欧洲人群的DNA样品，统一使用这些DNA样品可以使参与HapMap 计划的研究人员确定世界人群中大多数常见的单体型。
由于人类的历史，人类染色体中大多数常见的单体型在所有的人群中都存在。然而，任一确定单体型都可能在一个人群中常见，却在另一个人群中不常见，而有些较新的单体型也许只在单一人群中存在。有效地选择标签SNP需要确定单体型，因而并需要确定单体型在多个群体中的频率。另外，从多个人群中得到的遗传数据将有助于研究疾病在不同族群的流行性。
用于HapMap项目的DNA样品共来自270个人。尼日尔爾利亚伊巴丹市的约鲁巴人提供了30组样本，每组包括父母和他们的一个成年孩子(这样的一组样本被称为一个三体〔trio〕家系)；日本东京市和中国北京市各自提供了45个不相关个体的样本；美国也提供了30个三体家系的样本，这些样本来自祖籍为欧洲西部和北部地区的美国居民。
网络链接
国际人类基因组单体型图计划
科研价值
差异的0.1％ 救命的0.1％
人类基因组拥有大约32亿对碱基。不同的人基因组中碱基对序列的99.9％都是一模一样的，只有不到千分之一左右的序列有所不同。这些差异的主要形态，是被称为“单核苷酸多态性”的DNA链上单一碱基对差异(SNP)。这不到千分之一的差异不仅决定了人们是否易于得某些疾病，也决定了他们在身高、肤色和体型等方面的差异。
而“单体型”可以理解为构成DNA链的基本“模块”，每个“模块”包含有5000至2万个碱基对，具有特定的SNP变异方式，不同的“模块”类型，就决定了基因组的不同变异态。
人类基因组的差异图谱将成为一种有力工具，帮助寻找不同人易于发生病变的基因，使得基因治疗方法更具针对性。比如，在糖尿病、早老性痴呆症、癌症等疾病的研究中，科学家可以利用这份“差异图”，将患者与健康人全基因组的SNP进行比较，更高效地寻找与疾病相关的基因变异。
利用这份“差异图”，还能更快地找到决定人们对药物、毒物和环境因素产生不同反应的基因变异，医生可以“对人下药”，为不同基因型的患者开出最佳药方，也可以为不同基因型的人确定最佳防病方案。
此外，人类基因组的“差异图”还将揭示人类进化的线索。科学家们发现，人类的基因变异最多地发生在基因组的一部分“热点”区域，研究这些变异频率最高的“热点”，将有助于研究人类在历史和环境因素影响下逐步进化的过程。
“国际人类基因组单体型图计划”通过分析祖先来自非洲、亚洲和欧洲人群的DNA样品，来确定世界人群中大多数常见的单体型。
⑥ 平时所说的人类基因密码,人类基因密码到底是什么
DNA链上四种碱基 线嘌吟A胸腺嘧啶T鸟嘌吟G胞嘧啶C的排列组合