❶ 陈薇团队所研发的疫苗安全性如何
对于陈薇团队所研发的疫苗安全性，陈薇表示：到现在为止，我们接种的人群包括一种极端环境下的人群，没有发现跟疫苗相关的严重不良反应，也没有发现跟其他疫苗有不一样的特别特殊的不良反应。打完一针疫苗6个月后再打一针增强型，可以有10倍、20倍免疫反应的增高。
据了解，在国内上市的新冠疫苗中，由中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇团队领衔研发的重组新冠疫苗（腺病毒载体）是唯一采用单针免疫程序的新冠疫苗，可于2℃至8℃之间稳定保存，更易于正常运输和存储。
同时，该疫苗的接种对象为18岁以上人群，这意味着其试种人群更广，老年群体将得到全面覆盖。此前，该疫苗已获得巴基斯坦和墨西哥的紧急使用授权。
(1)陈薇疫苗存储扩展阅读：
陈薇团队所研发的疫苗有可能更快地普及整个人群
陈薇表示其实在2020年4月12日我们在全球第一个上二期临床的时候，就放开了年龄的上限。
当时最年长的志愿者是熊先生，他是84岁，因为我是随机双盲的，后来揭盲的时候他的抗体是阳性，给大家很大的信心。
6到18岁的临床我们已经做完了，现在还没批准6到18岁，但是数据做完了，6到18岁的安全性数据我们是有的。
中国疫苗研发在世界上位于第一方阵，毋庸置疑。
❷ 陈薇院士团队的新冠疫苗获批上市，这款疫苗有何改进
对于现在新冠疫情还是存在非常严重的时间，具有新冠疫苗也是我们大家都去进行明白和理解的事情的。所以我们可以看得出来，就是说对于疫苗如果能够对每个人都进行接种的话，那么给人们的影响也是非常不错的了。
我们也可以明白，就是说对于现在这种情况，如果能够进行更好的解决，也是让很多的人都觉得非常的赞同。这也就告诉了我们在现实生活中还是要在日常对于自己的生命进行相应的保护，才是非常重要的结果，同时对于每个人而言，也是我们大家都希望看到的处理办法和解决问题的事情得了。而对于这个事情的发生，我们也能够进行一个相应的了解，就是说对疫情解决进行深化还是有很大的推动作用，也是我们大家都希望看到的结果，而对于这个新冠疫苗能够进行上市，对于现在中国人民的生命都有很好的保护作用。
❸ 陈微为疫情做出的贡献的故事是什么
陈薇长期从事生物防御新型疫苗和生物新药研究，研制出中国军队首个SARS预防生物新药“重组人干扰素ω”、全球首个获批新药证书的埃博拉疫苗。
陈薇长期从事生物防御新型疫苗和生物新药研究，主持建成创新体系和转化基地，成功研发中国军队首个病毒防治生物新药、中国首个国家战略储备重组疫苗和全球首个新基因型埃博拉疫苗。2014-2015年西非埃博拉疫情期间，率队赴非洲疫区完成埃博拉疫苗临床试验，是第一个在境外开展临床研究的中国疫苗。
陈薇历经阻击非典、汶川救灾、奥运安保、援非抗埃等重大任务砺炼，带出一支学科交叉、拼搏奉献的生物防御队伍，2018年获军队科技创新群体奖。
2020年3月，由陈薇领衔的军事科学院军事医学研究院科研团队研制的重组新冠疫苗开始人体注射试验。
学术论着：
截至2019年5月，陈薇在Nature Nanotechnology等期刊发表SCI论文，单篇最高影响因子53.2。
据2020年6月中国工程院官网显示，陈薇以通讯作者在Lancet、Lancet Global Health、Nature Nanotechnology、Advanced Materials等期刊发表文章。
据2020年10月首都文明网显示，陈薇以通讯作者在《科学》《柳叶刀》等发表SCI收录论文79篇，单篇影响因子最高60.3。
❹ 陈薇团队疫苗进展“慢”吗双针接种是否有优势
不慢，陈薇院士的疫苗是最早在中国进入临床试验的；双针接种免疫周期要长一点，可能保证两针接种率方面要下降，但它诱导的免疫反应强度，可以预测它未来的持久性，所以说它各有优缺点。
在这个意义上来讲，那些要求零下70度或者零下20度至30度的温度条件，是不适合发展中国家使用的，即使在发达国家一些经济条件落后的地区，也都是很难大规模的人群接种。此外，我国疫苗可及性之所以在国际上受到这么多发展中国家的重视，除了疫苗本身科学技术的韧性之外，还跟我国人类命运共同体建设和中国疫苗是公共产品的理念有关，所以我们对发展中国家的支持，跟我们国家的理念基本是同步的。
❺ 新冠疫苗放冰箱可以存放多久
新冠疫苗在接种的过程中也是有一定讲究的，通常这种疫苗都是需要低温保存的，在常温下就会容易发生变化，影响疫苗接种效果。不同疫苗对保存温度有不同的要求，而我国新冠疫苗的保存温度一般是2~8℃，相对而言是比较稳定的。一、我国新冠疫苗几度保存
一般保存温度是2~8°C。中国的候选疫苗corona-VAC是安全的，可以存放在2~8℃的标准冰箱中。美国莫德纳和辉瑞公司开发的新冠疫苗需要深度冷藏。莫德纳新冠病毒疫苗所需的储存温度为-20℃；辉瑞公司的疫苗可在-70℃的超低温冰箱中储存6个月，在干冰专用保温运输箱中储存15天，在2-8℃的医院冰箱中只能储存5天。我国灭活疫苗的主要成分是死病毒，相对稳定，因此保存温度为2~8℃，对于灭活疫苗，2~8℃是行业惯例。如狂犬病疫苗、手足口疫苗、甲肝疫苗的贮存温度为2~8℃。如陈薇院士团队研制的腺病毒载体疫苗和重庆智飞正在研制的重组蛋白疫苗，也都是在2~8℃下保存。国外辉瑞公司和莫德纳公司研制的疫苗属于mRNA疫苗，本质上是一种基因疫苗。人类细胞根据该基因产生病毒S蛋白，并通过S蛋白诱导人类免疫。mRNA疫苗在室温下稳定性较差，需要超低温保存条件来维持其稳定性。如果达不到这个温度，疫苗中的一些活性成分就会降解。【摘要】
新冠疫苗放冰箱可以存放多久【提问】
新冠疫苗在接种的过程中也是有一定讲究的，通常这种疫苗都是需要低温保存的，在常温下就会容易发生变化，影响疫苗接种效果。不同疫苗对保存温度有不同的要求，而我国新冠疫苗的保存温度一般是2~8℃，相对而言是比较稳定的。一、我国新冠疫苗几度保存
一般保存温度是2~8°C。中国的候选疫苗corona-VAC是安全的，可以存放在2~8℃的标准冰箱中。美国莫德纳和辉瑞公司开发的新冠疫苗需要深度冷藏。莫德纳新冠病毒疫苗所需的储存温度为-20℃；辉瑞公司的疫苗可在-70℃的超低温冰箱中储存6个月，在干冰专用保温运输箱中储存15天，在2-8℃的医院冰箱中只能储存5天。我国灭活疫苗的主要成分是死病毒，相对稳定，因此保存温度为2~8℃，对于灭活疫苗，2~8℃是行业惯例。如狂犬病疫苗、手足口疫苗、甲肝疫苗的贮存温度为2~8℃。如陈薇院士团队研制的腺病毒载体疫苗和重庆智飞正在研制的重组蛋白疫苗，也都是在2~8℃下保存。国外辉瑞公司和莫德纳公司研制的疫苗属于mRNA疫苗，本质上是一种基因疫苗。人类细胞根据该基因产生病毒S蛋白，并通过S蛋白诱导人类免疫。mRNA疫苗在室温下稳定性较差，需要超低温保存条件来维持其稳定性。如果达不到这个温度，疫苗中的一些活性成分就会降解。【回答】
❻ 陈薇团队研制的全球首款吸入式新冠疫苗亮相，如何进行雾化吸入
陈薇院士团队研究出全球首款吸入性新冠疫苗，在“2021年第5届海南国际健康产业博览会”上亮相。新的吸入性新冠疫苗和肌肉注射的新冠疫苗，其配置的方法没有改变，只是给药的方式不一样。
对于采用的雾化吸入性新冠疫苗的优势
不会出现肌肉注射所产生的局部不良反应，这对于恐针的民众是一种福音，特别是给低年龄的幼儿接种的时候，这个配合度将会大大的提高。这样也是可以提高和普及接种疫苗的意愿。而这种方式也减少了医疗废物处理等问题，因为简单的雾化吸入代替了注射，那么就减少了注射器这个处理的问题，也能减少医护人员被针刺伤的危险，这样就可以降低职业暴露的风险。而这个方式比较简单好操作，可以减轻医护人员的负担而雾化吸入疫苗的制作，会比同种注射肌肉的疫苗的产量会更大。
❼ 新冠疫苗放冰箱可以存放多久
“美国莫德纳和辉瑞公司开发的新冠疫苗需要深度冷藏。莫德纳新冠病毒疫苗所需的储存温度为-20℃;辉瑞公司的疫苗可在-70℃的超低温冰箱中储存6个月,在干冰专用保温运输箱中储存15天,在2-8℃的医院冰箱中只能储存5天。”
❽ 陈薇院士团队研发的腺病毒疫苗与活灭疫苗有什么区别
1、制作方法不同
灭活疫苗是将培养扩增的活病毒通过物理和化学的方法杀灭以后，经过系列纯化技术制备的疫苗。
腺病毒载体疫苗是采取5型腺病毒作为载体，导入新冠病毒抗原基因，通过生物反应器制成活载体疫苗。
疫苗制备工艺相对比较简单，研发成本和生产成本比较低，因为它是在我们国家原有的5型腺病毒埃博拉疫苗这个平台基础上研发成功的。
2、特点不同
其主要特点是疫苗的成分和天然的病毒结构比较相似，免疫应答也比较强，具有良好的安全性。疫苗比较稳定，能在2—8摄氏度的环境中保存两到三年，运输方便；采取两针免疫。
腺病毒疫苗能很好地诱导抗体产生，增强细胞免疫；可以采取单针免疫。
(8)陈薇疫苗存储扩展阅读
2020年12月31日、2021年2月6日，国家药品监督管理局先后附条件批准了国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司的新冠病毒灭活疫苗(Vero细胞)、北京科兴中维生物技术有限公司的新冠病毒灭活疫苗(Vero细胞)的上市注册申请。
至此，中国已有四款新冠疫苗获批上市，康希诺也是首家获批的国产腺病毒载体新冠疫苗，与军事科学院军事医学研究院陈薇院士团队联合研发。
❾ 陈薇院士团队研发的腺病毒疫苗与活灭疫苗有什么区别
1、有效率不同
灭活疫苗：需要接种2针，其有效率才能达到90%左右。
腺病毒疫苗：只需接种1针，有效率就可达到90%以上。
2、安全性不同
灭活疫苗：上市的时间更长，接种的人群更广泛，反馈的数据更有说服力，从这方面来说，灭活疫苗的安全性会更高。
腺病毒疫苗：属于重组疫苗，其安全性相对灭活病毒疫苗来说会低一些。
3、制备方法不同
灭活疫苗：将体外培养的新冠病毒“杀死”并纯化，被灭活后的病毒没有致病能力，但仍然可以刺激机体产生免疫反应，使体内产生抗体。
腺病毒疫苗：将病毒的核酸片段装到经过安全处理的腺病毒身上，再注射到人体内。注射后，免疫系统会识别出这个病毒抗原，激活机体免疫反应获得免疫力。
4、特点不同
灭活疫苗：通常免疫应答比较强，具有良好的安全性，在2~8℃情况下可长期保存两到三年，运输方便，整体比较稳定。
腺病毒疫苗：制备工艺相对比较简单，成本比较低。能够诱导很好的中和抗体产生，能够增强细胞免疫。
❿ 陈薇团队的新冠疫苗保护率为74.8%，这意味着什么
目前，全球与康希诺疫苗采用相同技术路线研发的还包括牛津/阿斯利康疫苗（AZD1222）、强生疫苗（Ad26.COV2.S）和俄罗斯的“卫星V”，其中仅有康希诺疫苗与强生疫苗是单针疫苗。强生宣布其疫苗的三期临床试验研究结果显示，单剂接种新冠疫苗在28天后，对中度和重度新冠肺炎的总有效率达到66%，在所有研究地区预防严重疾病的有效率为85%。相比之下，强生疫苗虽然也是单针，但其给出的有效率66%是不含轻症的，而且其85%的重症预防效力不及Ad5-nCoV的90.98%。“具体来看，在腺病毒载体疫苗中，牛津/阿斯利康疫苗的数据比较混乱，整体而言双针有效率并不高，只有70%；俄罗斯‘卫星V’疫苗的数据比较乐观，双针整体有效率为91.6%，是唯一一种整体有效率超过90%的腺病毒载体疫苗，另外根据其发表在《柳叶刀》的论文，‘卫星V’第一针后的有效率为73.1%，也是一个很好的数据。整体而言，康希诺疫苗单针有效率能达到65.7%，是一个非常不错的结果。”庄时利和表示。
首先，单针疫苗接种起来程序简单，可在同样时间段内接种更多人群，即有利于用最短时间保护到尽可能多的人群。疫苗领域专业人士庄时利和医生认为，Ad5-nCoV可以实现人群快速大规模接种，而90%的重症预防率意味着可以大大减轻住院床位的压力。据了解，康希诺疫苗的另一优点是只需在2至8摄氏度下储存，适合运输分发。
不过，此次巴基斯坦方面公布的数据未提及康希诺疫苗的有效性是否会受病毒变异影响。此前，强生、阿斯利康等都曾报告疫苗对于南非变异毒株的防护效力有所降低。此外，还需进一步观察康希诺疫苗的不良反应数据，因为腺病毒载体疫苗本质上类似一种感冒病毒，在接种过程中可能引发一些感冒症状，是否建议身体较弱的人群接种此类疫苗还需进一步观察。