1. 药品储存条件要求常温区阴凉区的温度要求
常温区需在0-30℃内，阴凉库需在20℃以下。
应按药品的温、湿度要求将其存放于相应的库中，药品经营企业各类药品储存库均应保持恒温。对每种药品，应根据药品标示的贮藏条件要求，分别储存于冷库（2-10℃）、阴凉库（20℃以下）或常温库（0-30℃）内，各库房的相对湿度均应保持在45%—75%之间。
所设的冷库、阴凉库及常温库所要求的温度范围，应以保证药品质量、符合药品规定的储存条件为原则，进行科学合理的设定，即所经营药品标明应存放于何种温湿度下，就应当设置相应温湿度范围的库房。如经营标识为15-25℃储存的药品，就应当设置15-25℃恒温库。
对于标识有两种以上不同温湿度储存条件的药品，一般应存放于相对低温的库中，如某一药品标识的储存条件为：20℃以下有效期3年，20-30℃有效期1年，应将该药品存放于阴凉库中。
(1)医药仓库存储药品扩展阅读
中药材、中药饮片储存：应根据中药材、中药饮片的性质设置相应的储存仓库，合理控制温湿度条件。对于易虫蛀、霉变、泛油、变色的品种，应设置密封、干燥、凉爽、洁净的库房；对于经营量较小且易变色、挥发及融化的品种，应配备避光、避热的储存设备，如冰箱、冷柜。
对于毒麻中药应做到专人、专帐、专库（或柜）、双锁保管。
针对不同的仓储条件，结合《药品经营质量管理规范》的各项要求，在日常工作当中，加大对药品储存及养护保管的重视，加强工作责任心，熟悉各种药品理化特性，采取科学、合理的方法进行药品的储存，是保证药品质量可控的必要措施，也是药品发挥治病救人本质属性所必需的前提条件。
2. 药品应该如何保存
1、性能相互影响，容易串味，名称容易搞错的品种也应分开存放。
2、麻醉药品、精神药品的毒性药品应专库或专柜存放，指定专人保管。
3、危险品应严格执行公安部颁发的“化学危险品储存管理暂行办法”、“爆炸物品管理规则”和“仓库防火安全管理规则”等规定，按其危险性质，分类存放于有专门设施的专用仓库。
4、有效药品按效期远近，按批号，依次专码堆放。并按“中国医药公司医药商品调拔责任制”规定的期限，定期报告业务部门及时销售。
5、长期储存的怕压商品定期翻码整垛，货垛间应采取必要的隔垫措施等。
(2)医药仓库存储药品扩展阅读
药品有效期是控制药品质量和安全的重要指标之一。
药品有效期是控制药品质量和安全的重要指标之一。有效期是指药品在一定的贮存条件下，能够保持质量的期限。对超过有效期的药品，依据《药品管理法》之规定，已属于劣药。过期药也被列入《国家危险废物名录》，不能再用。
药品在有效期内，伴随时间的推移，经受各种物理、化学、环境等因素的影响，会发生各种变化。国家药品研究、生产单位在药品上市之前，均考虑了上述影响，并依据科学方法的参数，制定了每个药品的有效期限，即保证质量的时间段。一旦过了有效期限，药品质量就难以保证。
光线中的紫外线能量极大，是药品发生化学变化的催化因素，长时间的光照能直接引起或促进药品发生氧化、还原、分解、聚合等化学反应，出现色泽改变、药效降低甚至无效。
3. 药品仓库管理规定
药品作为特殊商品，对药品的库存管理提出了相当高的要求，如何制定药品仓库的相关管理规定呢?下面我给大家介绍关于药品仓库管理规定的相关资料，希望对您有所帮助。
药品仓库管理规定如下
1、药品批号控制严格、管理难度大;药品与其他商品在管理上存着很大的区别，同一种药品有多种批号，国家对药品的批号控制相当严格，这就要求药品经营企业能够准确掌握每一批号药品的进销存情况。
2、企业库存管理信息传递滞后;大多医药企业信息网络共享程度较低，信息传递存着滞后性，当供应商需要了解用户的需求信息时常常得不到及时信息和不准确信息，导致企业利用这些信息制定需求计划的时间过长而造成误差，企业对市场需求的反应灵敏度也不高。
医药企业药品管理需要制定一个完善的管理制定：
(1)搬运和堆垛要求 ：应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作。怕压药品应控制堆放高度，防止造成包装箱挤压变形。药品应按品种、批号相对集中堆放，并分开堆码，不同品种或同品种不同批号药品不得混垛，防止发生错发混发事故。
(2)分类储存管理
企业应有适宜药品分类管理的仓库，按照药品的管理要求、用途、性状等进行分类储存。可储存于同一仓间，但应分开不同货位的药品有：药品与食品及保健品类的非药品、内用药与外用药。应专库存放、不得与其它药品混存于同一仓间的药品有：易串味的药品、中药材、中药饮片、特殊管理药品以及危险品等。
(3)温湿度条件
应按药品的温、湿度要求将其存放于相应的库中，药品经营企业各类药品储存库均应保持恒温。对每种药品，应根据药品标示的贮藏条件要求。
药品管理制度
医院药剂工作是医院工作的重要组成部分，加强药品管理，确保药品质量是提高医疗质量，保证患者用药安全有效的重要环节。
1、病房、急诊科(室)，小药柜内所有药品，只能供住院和急诊病人按医嘱使用，任何人不得私自拿取。
2、小药柜应指定专人管理，负责药品领取供应和保管工作。
3、定期清点检查药品，防止积压变质，如发现有沉淀、变质、变色、过期、标签模糊等药品时，须停止使用，并报药剂科处理。
4、按药剂科要求，对毒麻、限剧药品，贵重药品进行保管。毒麻药应建立登记卡，保持一定基数，设专用抽屉存放并加锁，每日交接班时清点，按医嘱使用后，由医师开专用处方并携带空安瓿向药房领回。
5、治疗护士下班时，备好急救药品和常规药品，然后将药柜加锁。
6、定期核对药品种类、数量是否相符。
4. 药品的存放要注意哪几点
1.不燃的药品或不含易燃、易爆、氧化剂等的药品与乙醇、丙酮、甲醇、乙醚、高锰酸钾等危险药品不得混放，应分间储存，条件限制时也要分隔存放。
2.苦味酸、迭氮销、大量的硝酸甘油片剂、亚硝异成酸等药品，应分别单独存放。如能另设危险物品库与药库分开更好。
3.高锰酸钾、重铬酸钾、过氧化氢等氧化剂不得与其他药品混存，前两种与过氧化氢也要分开储存。
4.乙醚应避光储存，以免受阳光照射后产生过氧化物，储存温度不得超过30℃，夏天应将乙醚储存在冰库中。如果把乙醚存放在电冰箱内，容器必须严密封盖，因电冰箱不防爆，容器盖不严，乙醚蒸气逸出会引起燃烧爆炸。
5.中草药仓库存放大量中草药时，应定期检查，防止积热不散引起自燃。
6.中西医药库内一律严禁吸烟。
5. 医药公司药品仓库管理近期药怎么处理
解决办法：1.填近效期药品催销表，同时可以协调供应商换货(换货原则上应该在药品过期前完成)；2.供应商同意换货，按退出-购进处理出入库，可以没有发票；3.供应商不同意换货，就等过期后，按不合格药品流程处理。近效期药品指有效期≥5年的药品，其有效期距失效期限≤1年半的药品；或者药品有效期≥2年且距离失效期只有1年的药品。在药品批发企业仓库，一般药品距离规定的有效期6个月的时候就是近效期药品。
6. 保存药物的基本要求
不知您要知道的是专业药品储存要求？还是个人家庭药品储存要求？不过我还是提供你专业的知识吧，比较具体，你也可从中得到参考，并从中找到您所需要的：
一、药品储存的设施条件 按照GSP的要求配置必要的设备、设施(略).
二、药品的储存要求，设置不同温、湿度条件的仓库。其中冷库温度为2～10℃；阴凉库温度不高于20℃；常温库温度为0～30℃；各库房相对湿度应保持在45～75%之间。
三、 药品仓储管理 药品存储要按照安全、方便节约的原则，正确选择仓位、合理使用仓容，储存分区、分库管理。堆码合理、整齐、牢固、做到无倒置现象。
1. “六分开”：内服药与外用药分区存放；性能相互影响的药分库存放，根据药品要求的储存条件(冷藏、阴凉、常温)分库储存。名称与外包装容易混淆的药品分开(隔垛)存放；药品与非药品分库存放；同品种不同批号的要按效期隔开存放并作明显的效期标志。
2. “堆码三距”：垛间通道距离不小于60cm；垛与墙、垛与梁、垛与柱间距不小于30cm；垛与地面间距不小于10cm。药品不准触地,靠墙且便于查看.
3. “三色标管理”：待验药品、退货待验、停售待查的药品黄色标记；合格品、待发品绿色标记；不合格品红色标记。
4. “温湿度管理”：严格仓库的温湿度管理，坚持每日2次按时观察库内外温湿度，填写“温湿度记录表”，并根据具体气候情况及时调控温湿度并作好温湿度调控记录及调控记录及调控设备的运行记录，保证仓储条件符合要求。
5. “药品催调管理”：电脑设置好，对存放时间超过三个月、半年的药品分别自动提示。销售退回的药品、效期短，近效期一年以下的药品、不易保存、易变质的药品也列入催销表中。
6. 仓库须按照清洁卫生制度要求，定期进行扫除，保持库房，货架清洁，同时还要做好防火、防潮、防霉、防热、防虫、防鼠、防污染等工作。
四、退货药品，不合格药品，特殊管理药品，中药材、中药饮片的管理另还有具体规定（略）
7. 冷藏药品的存放和销售要注意些什么
药品作为特殊商品，关系到人民的生命安全，国家对其有相当严格的法律法规的规定，无论是医药生产企业必须执行的GMP管理标准，还是医药流通企业必须遵守的GSP管理标准，对药品的仓储管理都提出了相当高的要求。
自1978年至今的近30年是我国医药市场发展最辉煌的30年，平均销售收入递增幅度超过17%，远远高于全球医药市场平均增速8%~10%的水平。国内市场旺盛的需求成为中国医药产业发展的动力源泉。药品需求量增高，国家对药品的要求也越来越严格，尽快提升我国医药流通行业的物流水平，做好药品的仓储管理对我国医药行业的发展有极其重要的意义。
LT-CCTS医疗冷链温湿度监控系统
LT-CCTS医疗冷链温湿度实时监控系统是一套完全符合GSP规范的一体化冷链温湿度监控系统。该系统利用物联网及云计算技术，辅以先进的传感技术和数据传输技术，促进冷链管理科学高效发展。通过一体化的冷链温湿度监控平台，整合仓库、物流车辆冷链环境监测数据，配套先进的云端数据汇总、分析、处理软件，同时分别提供PC端监控软件和移动端监控App，实现对整个冷链环境的实施监控。具有安装方便、超温报警、实时数据、全程记录、超低功耗、无线组网、自动启停、断点续传等功能，提高监控效率，保证冷链环境下物品的质量安全。
8. 医药存放仓库对净化有哪些要求
GMP认证的医药仓库环境要求应参考中国药典，中国药典对医药的储存要求有详细的规定。冷库（2-10℃）、阴凉库（20℃以下）或常温库（0-30℃）内，各库房的相对湿度均应保持在45%—75%之间。具体存储的温湿度还应根据药品说明书的要求，不同药品的储存条件不一样。在药品的存储过程中，药品环境中的温湿度对药品的影响尤为的大，西药而言：温度稍高一些就会使疫苗血清、酶制剂、生物制剂等药品中的蛋白质变性从而降低它们的药效；而温度也会使得某些糖衣片、胶丸发生变形粘连。西药受潮很容易出现变色、结块、变形、破裂等现象。西药受潮后会导致药效降低以及微生物滋生等。以中药而言：中药对温度也有一定的适应范围，温度过高或过低均会导致中药质量发生变化。温度高于35℃时，含脂肪多的植物就容易泛油。中药如果贮存不当，包装不好，吸收了空气中的水分，含水量即会增高，药品就容易发霉变质受潮中药材会霉烂。像一些易吸潮药品应保持在45％ 一50％(夏季)，片剂等固体制剂50％ ～55％，水针及口服液55％ ～65％ 。储存麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、发射性药品应有专用仓库并具有相应的安全保卫措施。菌毒存储参见《生物制品GMP检查指南》，生物制品用动物源性的原材料要有详细的验收记录，内容至少包括动物来源、动物繁殖和饲养条件、动物的健康情况等信息。所以具体不同的药品温湿度要求需要根据药品的性质，稳定性试验，影响因素试验，最终确定产品的最佳保存条件，不同品类的药品还会有净化要求。如果仓库存放的品种多，性质不同，最好分开。 以上内容由思成净化整理提供
9. 医药公司药品仓库管理药品还有一个月怎么处理
解决办法：1.填近效期药品催销表，同时可以协调供应商换货(换货原则上应该在药品过期前完成)；2.供应商同意换货，按退出-购进处理出入库，可以没有发票；3.供应商不同意换货，就等过期后，按不合格药品流程处理。近效期药品指有效期≥5年的药品，其有效期距失效期限≤1年半的药品；或者药品有效期≥2年且距离失效期只有1年的药品。在药品批发企业仓库，一般药品距离规定的有效期6个月的时候就是近效期药品。
《药品经营质量管理规范》第十七条质量管理部门应当履行以下职责：(一)督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及本规范；(二)组织制订质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行；(三)负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理；(四)负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案；(五)负责药品的验收，指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作；(六)负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督；(七)负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告；(八)负责假劣药品的报告；(九)负责药品质量查询
10. 医药公司药品仓库管理药品还有一个月怎么处理
解决办法：1.填近效期药品催销表，同时可以协调供应商换货(换货原则上应该在药品过期前完成)；2.供应商同意换货，按退出-购进处理出入库，可以没有发票；3.供应商不同意换货，就等过期后，按不合格药品流程处理。近效期药品指有效期≥5年的药品，其有效期距失效期限≤1年半的药品；或者药品有效期≥2年且距离失效期只有1年的药品。在药品批发企业仓库，一般药品距离规定的有效期6个月的时候就是近效期药品。
《药品经营质量管理规范》第十七条质量管理部门应当履行以下职责：(一)督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及本规范；(二)组织制订质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行；(三)负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理；(四)负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案；(五)负责药品的验收，指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作；(六)负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督；(七)负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告；(八)负责假劣药品的报告；(九)负责药品质量查询