Ⅰ 邻氯苯乙酸的理化性质及用途
邻氯苯乙酸 Cas No：2444-36-2 含 量：≥99.0% 包装： 25kg/纸板桶 性质：白色粉末结晶 熔 点：95-97℃ 年产量：200T／年 炽灼残渣：≤0.2％ 水 分：≤0.5％ 用途：一种医药中间体，用于高效消炎药物双氯灭痛的合成等
Ⅱ 邻氯苯腈属于管制品吗
不属于，但属于危险化学品。
它是有机合成中间体。主要用于合成染料中间体2-氰基-4-硝基苯胺，医药工业用于合成抗疟疾新药硝喹等。
危险品标志：Xn,Xi
危险类别码：21/22-36-21/22/23
安全说明：23
危险品运输编号：3439
Ⅲ 邻氯苯腈的安全信息
危险品标志：Xn,Xi 危险类别码：21/22-36-21/22/23 安全说明：23 危险品运输编号：3439 WGK Germany：2 RTECS号：DI2625000 Hazard Note：Harmful/Irritant HazardClass：6.1 PackingGroup：III 海关编码：29269095
Ⅳ 甲苯转怎样化为邻氯苯乙腈
将烯烃、芳烃及其衍生物经氨氧化法制成腈类化合物的方法是近20多年来所发展的一种新技术，氨氧化法只需将烯烃、芳烃及其衍生物与氨、氧(或空气)混合通过相应的催化剂即可很容易将N原子引入有机分子中形成-CN基，所得的腈化物如氢氰酸、丙烯腈、苯甲腈、苯二甲腈等是有机合成、塑料、纤维、农药和染料等化学工业的重要原料。
邻氯甲苯氨氧化实际上是一系列脱氢、供〔氧〕、腈化等步骤组成。因而优良的催化剂必须由具有合适活性及数目的脱氢中心、供〔氧〕中心及腈化中心组成的集团与之适应。根据反应机理的要求，可以设计出众多配方不同、制备工艺各异的催化剂。
(4)邻氯苯乙腈存储条件扩展阅读：
注意事项：
邻氯三氟甲基苯。以邻氯甲苯为原料，在催化剂存在下，经侧链光氯化，得到邻氯三氯甲苯，然后用氟化氢进行氟化得到产品，工业化生产中使用的催化剂主要有五氯化锑和三氯化磷。
2-氯-5-溴三氟甲基苯。以邻氯甲苯为原料合成邻氯三氟甲基苯，再用铁粉为催化剂，用过量溴素直接溴化，用亚硫酸钠中和过量溴之后，对产物进行水蒸气蒸馏，除去水相，再对有机相进行减压蒸馏得到产品。
Ⅳ 邻氯苯腈的生产方法
由邻氯苯甲酸与尿素反应而得：将邻氯苯甲酸、氨基磺酸和尿素混合后加热至140℃左右熔融，在搅拌下剧烈反应，并放出大量气体，温度自动上升至220-230℃，反应2h。然后冷却至15℃以下，过滤，所得固体分别用3%氨水和水洗至中性，再经干燥而得成品。
Ⅵ 苯乙腈的制备方法
由氯化苄和氰化钠反应而得。反应在酒精溶剂中进行，以二甲胺为催化剂。反应温度为80-100℃。反应得到苯乙腈粗品后，通过减压精馏而得成品。精制品纯度可达99%，收率约90%。原料消耗定额：氯化苄（96%）1270kg/t、氰化钠490kg/t、乙醇（95%）544kg/t、二甲胺（30%）17kg/t。
其制备方法是用氯化苄和氰化钠缩合制成。一般采用乙醇为溶剂，在加热回流下进行，也可以用水为介质，加相转移催化剂，反应温度80～100℃，反应结束后与溶剂分离，再经精馏得成品。 苯基乙基丙二酸二乙酯-->地莫西泮-->2-(4-硝基苯基)丁酸-->S-2-(4-二氟甲氧基)苯基-3-甲基丁酸-->邻甲基苯乙腈-->3-氨基-4-苯基噻吩-2-甲酸甲酯-->3-甲基-2-(3,4-二甲氧基苯基)丁腈-->4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯-->2-氨基-Α-甲基-(1,1'-联苯)-4-乙腈-->托品酸-->二溴三苯基膦-->双苯溴丁酸-->环己基苯基乙腈-->α,α-二苯基-γ-丁内酯-->维拉帕米-->Α-肟钠苯乙腈-->5-氯-3-苯基苯并-2,1-异恶唑-->Α-(对氨基苯基)丁酸-->对硝基苯乙腈-->Α-正丁基苯乙腈-->4'-(1-氰乙基)乙酰苯胺-->2,3-二苯基丙酸-->达舒平-->2-(4-氨基苯基)丙腈-->2-(4-硝基苯基)丙腈-->2-苯基丙酸-->烯氯苯乙酸-->阿普唑仑-->溴苯乙腈-->布替布芬-->2-苯基乙酰基乙腈-->3-硝基-4-乙酰氨基苯乙腈