㈠ 选择仓储外包服务需要注意什么
选择仓储外包服务需要注意：1、完善的内部管理标准：商家在选择合作方的时候可以要求对方出示其内部管理文件，虽然目前的第三方物流公司都已经通过ISO9001认证，但真正的文件之间仍存在一定的层级，商家可历行以要求对方提供各个层级的某一个文件查看，比如《作业指导书》、《标准作业手册》、《商业流程设计说明》等。通过这些文件可以看出该第三方的内部操作是否细致，内部做事的标准是否合理。
2、合理的报价避免隐性收费：目前电商的收费模式有两类，一类是按操作量进行收费（入库按件收费、发货按单及件收费、存储按件收费、退货按件收费）；一类是按耗用资源，开发式合同收费（使用仓库、人员、设备、耗材进行收费）。对于商家来说，通常会计算自己的物流成本，然后对比第三方物流报价，不同的报价之埋烂饥间会有差异，这里需要商家将费用核算清楚，注意避免一些隐性的收费。
在众多仓储物流公司中上海阳合供应链管理有限公司的性价比比较高，上海阳合供应链管理有限公司(原华宜储运)是一家集仓储托管、仓储外包、仓库出租、物流运输、快递配送的综合性仓储物流企业，致力于为企业打通线上线下销售过程中的仓储弯返与物流、快递配送一体化的运作模式。2014年成功为358家企业提供仓储与物流运输一体化服务。
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㈡ 药品储存条件要求常温区阴凉区的温度要求
常温区需在0-30℃内，阴凉库需在20℃以下。
应按药品的温、湿度要求将其存放于相应的库中，药品经营企业各类药品储存库均应保持恒温。对每种药品，应根据药品标示的贮藏条件要求，分别储存于冷库（2-10℃）、阴凉库（20℃以下）或常温库（0-30℃）内，各库房的相对湿度均应保持在45%—75%之间。
所设的冷库、阴凉库及常温库所要求的温度范围，应以保证药品质量、符合药品规定的储存条件为原则，进行科学合理的设定，即所经营药品标明应存放于何种温湿度下，就应当设置相应温湿度范围的库房。如经营标识为15-25℃储存的药品，就应当设置15-25℃恒温库。
对于标识有两种以上不同温湿度储存条件的药品，一般应存放于相对低温的库中，如某一药品标识的储存条件为：20℃以下有效期3年，20-30℃有效期1年，应将该药品存放于阴凉库中。
(2)药厂外包岗位的存储要求扩展阅读
中药材、中药饮片储存：应根据中药材、中药饮片的性质设置相应的储存仓库，合理控制温湿度条件。对于易虫蛀、霉变、泛油、变色的品种，应设置密封、干燥、凉爽、洁净的库房；对于经营量较小且易变色、挥发及融化的品种，应配备避光、避热的储存设备，如冰箱、冷柜。
对于毒麻中药应做到专人、专帐、专库（或柜）、双锁保管。
针对不同的仓储条件，结合《药品经营质量管理规范》的各项要求，在日常工作当中，加大对药品储存及养护保管的重视，加强工作责任心，熟悉各种药品理化特性，采取科学、合理的方法进行药品的储存，是保证药品质量可控的必要措施，也是药品发挥治病救人本质属性所必需的前提条件。
㈢ 药厂各物料怎样管理
物料必须按批或批次验收。原辅验收要点：原辅料与送货凭证（单）和订货合同一致，票、物相符。 供货单位是质管部门列的“物料供户名单”中的单位。 外包装无破损、受潮、水渍、霉变、鼠咬、虫蛀的痕迹。 固体原辅料必须是双层包装，封口严密。每件包装上应贴上（标上）明显标志，注明品名、批号、规格、数量、生产厂、 商标等，并附有产品合格证。 液体原辅料的容器封口严密，无启封迹象，无渗出或漏液，贴上或标上明显标志，注明品名、批号、规格、数量、生产厂、商标及产品合格证。 毒、麻、精及贵重药原料要双人逐件验收。中药材验收要求中药材运输工具应为封闭货车或用苫布将药材覆盖严密的货车。 中药材必须有包装，不能使用竹箩、草席包及有毒材料制成的包装袋。每件包装上必须有明显标记，标明品名、数量、规格、来源、产地及采收（加工）日期。 品名、数量、规格、产地及来源必须与送货凭单和订货合同一致。 供货单位是质量管理部门所列的“物料供户名单”中的单位。 验收员应对整批次的药材进行真伪、优劣的检查，检查含水量，有无掺杂、有无霉变、虫蛀、走油变质、异味、昆虫、虫卵及昆虫尸体等。必要时，质量管理部门的中药检验员参加验收。 贵细中药材必须双人逐件验收。 药材的外包装应无破损、受潮、水渍、霉变、虫蛀、鼠咬等。不经过前处理，直接用于生产的中药或饮片，需用双层包装，内外包装应密封，无破损、无泄漏。鲜活药材应色泽鲜明，无异味、不干枯，在规定保鲜期内。其运输应采用有低温设施的运输工具。 麻、毒、易燃易爆药材应双人逐件验收；包装上应分别有明显的规定标志。（3）包装材料验收要点 包装材料应与送货凭单、订货合同一致，票、物相符。 ②生产厂家必须是质管部门所列的“物料供户名单、中的单位。③所有的包装材料必须有外包装，外包装不能使用竹箩、草席包及有毒材料制成的袋。直接接触品的包装材料必须用双层包装，每层包装应封口严密、无破损。④包装材料的外包装应无破损、受潮、水渍、霉变、虫蛀、鼠咬的痕迹。⑤外包装上应标明内容物的品名、规格、数量、生产厂家及产品合格证。⑥纸箱、封口签等印刷品还要检查印刷品的材质、尺寸、文字内容、折迭、切割、印刷质量等。⑦制定验收标准时，可参考7－附三“包装材料缺陷分类及可接受限度表”。（4）验收取样数：①原料、辅料按《中国药典》的有关规定。②包装材料可按GB 2828中的有关规定。（5）若验收中发现任何一项验收内容不符合要求，验收员则应作出拒收决定，填写《拒收记录》，并通知质管员及采购员。3、物料进厂编码（1）物料进厂编码原则进厂编码应表示物料进厂的时间、次数，每一批次一个编码。 编码应表示进厂物料的类别陵羡庆。 编码最好能表示物料本身的形态。 根据编码便能控制先进先出。 编码格式举例 1. 仓储条件及管理 一、仓库分类及适用范围 1．按温度分类仓库温度分类表 表7－2名 称温度℃相对湿度％适用范围举例冷库2－1060－75鲜活药材、动物脏器、菌种、生物制品。阴凉库10－2060－75贵细药材、含糖高药材、头孢类原料、空心胶囊等有温湿度要求的物料。普通库0－3060－75无特殊储存温度要求的物料。2．按性质分类 物料仓库性质分类表表7－3名称适用范围举例原料库化学药原料、辅料，中药材。净料库炮制、整理加工后的净药材。包材库直接接触药品包装材料、容器、纸制品等。易燃易爆库易燃易爆原料、药材、辅料、溶剂、试剂、汽油等。贵细库贵细药材、贵重原料。专库毒麻库毒性药材、麻醉药材、麻醉药原料、Ⅰ、Ⅱ类精神药原料、医疗用毒性药派蠢原料。或专标签库标签、印有与标签内容相同的药品包装物、使用说明书；产品合格证、防伪标志等。柜污染库（分别设库）滑石粉、活性炭、蜂蜜、油脂、挥发性气味原料等。致敏库高致药品的原料。菌种库生物制品用的菌毒种。内包材料区直接接角药品的包装材料、容器、外包材区外包装材料。3．仓库分区物料仓库应分为外包装清洁场所、收料区、待验区、合格区、不合格品区、退货区、备料区（或发料区）、办公室等。仓库宜设取样室，其空气洁净度级别与生产要求一致。固体物料与液体物料应分开储存。二、定置及堆迭要求1．每个库房应设有定置图，标明仓库面积、贮存类别、货位排号等，同时应根据尺握各物料性质及包装情况规定堆迭方式、数量。2．物料要有托板托放，不宜直接接触地面，托板应保持清洁，底部能通风防潮。3．零星物料应上架贮存，摆放整齐，不得倒置。4．按品种、规格、批号堆垛物料，物料码放牢固、整齐，无明显倾斜，应符合距离规定。距离规定要求是：（1）垛与垛的间距不少于100cm;（2）垛与墙的间距不少于50cm;（3）垛与梁的间距不少于30cm;（4）垛与柱的间距不少于30cm;（5）垛与地面的间距不少于10cm;（6）主要通道宽度不少于200cm;（7）照明灯具垂直下方不准堆放物料；其垂直下方与物料垛的水平间距不少于50cm;5．各种在库设备、设施 、器具、工具、清洁工具等应按定置图规定位置放置整齐，标志明显。三、状态标志各种在库物料应有明显状态标志及货位卡。 计量器具状态标志。 仓库内所有计量器具均应贴有计量检定《合格证》，并标明有效日期。3物料状态标志（1）待验物料标志：黄色，其中印有“待验”字样。（2）检验合格物料标志：绿色，其中印有“合格”字样。（3）不合格物料标志：红色，其中印有“不合格”字样。（4）待销毁物料标志：蓝色（或黄绿色以外其他颜色），其中印有“销毁”字样。（5）抽检样品标志：白色，其中印有“取样证”的字样。（6）更换包装标志：白色，其中印有“换包装”的字样。四、养护1．温、湿度（1）调节温湿度设施：冷库：制冷机组或电冰箱、冰柜。 阴凉库：制冷机组或空调机、空调柜。 普通库：排风设施、抽湿机。 （2）温湿度监控及调节措施每天两次记录库房温湿度。 冷库主要依靠制冷设施的开、停来控制温、湿度。 阴凉库主要依靠调节制冷设施或空调设施的开、停来调节温湿度。 普通库通过开关窗户、开排风扇、开抽湿机、拖地等措施来调节湿度。 2．“五防”（1）仓库门口应设防虫灯；（2）窗户、排风扇应装铁纱网，预防小动物爬（飞）入库。（3）仓库内应设电子猫、粘鼠胶、鼠笼等防鼠措施。（4）仓库内应设置防火、防盗、防水淹设施，宜采用防爆灯。3．巡检与复验（1）根据物料的性质、特点和仓贮条件，对在库物料进行日常及定期的检查及养护；实施“预防为主”的原则。中药材可参考“中药材储存安全水份范围”来控制库存中药材的水份。（见7－附二）。（2）一般情况，每季巡检一次物料并记录，对有变质迹象的物料申请复验并采取养护措施。（3）对贵细中药材、贵重原料、易变质、不稳定、接近效期、有变质迹象的物料加强巡检，如：每周巡查一次并记录，发现问题及时处理。（4）物料按规定的使用期限贮存，无规定使用期限的物料，贮存期不超过三年。到期限前一个月的物料应申请复验；复验符合规定的才可继续使用；不符合规定，则应报废后销毁。4．中药材的虫害防治。（1）应设置中药材养护室。（2）货堆四周或相邻的中药材发现有虫丝、蛀粉的中药材应实施虫害防治措施；平时也应定期对中药材进行防治虫害的养护。（3）有毒气体熏蒸法。常用磷化铝，每立方米药材用9～18克。置中药材养护室中，于20℃以上温度熏蒸药材96小时，然后通风，排毒气，时间3－5天。
㈣ 仓库存储环境要求
1. 对存放一般货物的仓库要保持一定的温湿度，温度一般在5—35℃，相对湿度应不大于75%。
2. 对特殊要求的物资应根据要求分类管理，保持温湿度正常。塑料及其制品室内温度一般保持在0—25℃，相对湿度不大于70%；无线电元器件室内温度保持在0—40℃，湿度不超过75%；橡胶及其制品室温一般保持在0—25℃，相对湿度为45—70%；防静电区温度一般保持在10-30℃，相对湿度为30-70%；石油产品库内温度不超过25℃。
3. RoHS的“电子电气设备”（WEEE）指正常运行需要依赖于电流或电磁场能产生、传输和测量电流和电磁场的设备，且这些设备的设计电压是交流电不超过1000V，直流电不超过1500V。投放于市场的电子和电气设备不包含铅、汞、镉、六价铬、聚溴二苯醚（PBDE）和聚溴联苯（PBB）六种物资。
4. 仓库应设置温、湿度计，对于存储区域的环境温度、湿度，必须指定专人每天检查并记录情况，每天根据具体情况开启防潮设备。对于有超标情况，应尽快采取适当措施直至恢复正常，采取的纠正措施应予以记录。
5. 仓库应有一定保持温湿度的条件，冬季应有防寒门帘，出入库房应注意带门，防止室温剧烈变化；夏季要加强库房通风和降温措施。
6. 电子元器件及PCB板防潮管理
（1）来料为真空包装、来料本身已标注有潮湿敏感等级以及公司设计等环节标注有潮湿敏感要求的重要IC或易氧化的关键件等三方面物资需抽真空包装或包装防护。
（2）采购部应严格要求供应商对潮湿敏感物资进行规范包装，确实有特殊情况无法规范包装或公司内部检验检查等原因打开包装的潮湿敏感物资，由公司组织进行抽真空等包装防护。
（3）保管员对采购接收的真空包装物资需确认其真空包装有无破损、有无漏气、有无警示标贴等，并组织进行防护处理。对真空包装物资，需存储在温、湿度受控区域。
（4）库房对生产车间返回的剩余潮湿敏感物资散料，必需保证其被真空包装，并且检查真空包装是否有漏气、有无破损、物料是否氧化等，只有符合要求才允许接收，否则可以要求生产车间重新包装。
（5）库房在发放真空包装物资时应保持原真空包装状态。
（6）对于存储的真空包装物资，保管员应每天抽查5种以上的物资确认其真空包装状况的符合性，在抽查中如发现该物资的真空包装已漏气或破损等状况，保管员应拆开包装检查里面的湿度卡指示状况或物资状况，如果湿度指示在RH30％处以上已变成粉红色或已明显氧化，则提请相关部门处理。
㈤ 药厂外包车间工作内容
答:制药厂外包车间操作工的职责:
1. 根据生产计划完成原材料的接收，准备，混合和设备的清洁；
2. 所有的操作必须符合相关槐唯仔责任区内(例如发酵，提取，纯化和喷雾干燥)的操作/设备的操作规程；
3. 在生产过程中根据文铅汪件及实际操作及时准确的填写记录；
4. 根据生产要求，对工艺进山敏行时时监控，以确保所有工艺参数在控制点上；
5. 对车间出现的异常情况（停电等紧急情况），立即采取行动加以解决，及时报告给相关人员，并填写相关记录。